Тест с ответами по теме «Генетика (высшее образование), СПб МИАЦ 2026»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Генетика (высшее образование), СПб МИАЦ 2026» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Генетика (высшее образование), СПб МИАЦ 2026» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. Алкаптонурия — это заболевание, обусловленное врожденным отсутствием (недостатком) фермента:
1) фумарилацетоацетазы;
2) тирозин-аминотрансферазы;
3) оксидазы гомогентизиновой кислоты;+
4) 4-гидроксифенилпируват гидроксилазы.
2. Амплификация фрагментов ДНК с помощью полимеразной цепной реакции это:
1) выборочное копирование определенного участка ДНК in vitro;+
2) метод идентификации мутаций, затрагивающих сайты рестрикции, включающие ПЦР и последующую рестрикцию амплифицированных фрагментов с определением их длины путем электрофореза;
3) определение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК;
4) встраивание чужеродной ДНК в векторную молекулу ДНК и введение этой конструкции в бактериальные или эукариотические клетки.
3. Анализ полиморфных сайтов рестрикции это:
1) выборочное копирование определенного участка ДНК in vitro;
2) встраивание чужеродной ДНК в векторную молекулу ДНК и введение этой конструкции в бактериальные или эукариотические клетки;
3) метод идентификации мутаций, затрагивающих сайты рестрикции, включающие ПЦР и последующую рестрикцию амплифицированных фрагментов с определением их длины путем электрофореза;+
4) определение нуклеотидной последовательности молекулы ДНК.
4. Анеуплоидия – это:
1) изменение числа отдельных хромосом;+
2) изменение числа отдельных участков хромосом;
3) изменение числа хромосом, кратное гаплоидному набору;
4) изменение числа хромосом, кратное диплоидному набору.
5. Анеуплоидный набор человека имеет следующее число хромосом:
1) 47;+
2) 23;
3) 46;
4) 69.
***
130. Этиотропное лечение это:
1) лечение, направленное на устранение причины заболевания, в случае наследственных заболеваний – коррекция первичного молекулярного дефекта;+
2) устранение отдельных проявлений заболевания, в частности, коррекция тяжелых инвалидизирующих проявлений наследственного заболевания с использованием медикаметозных, хирургических, физиотерапевтических и других методов терапии;
3) коррекция патологических метаболических процессов, обусловленных первичным биохимическим дефектом;
4) методы лечения эмбриональными, гемопоэтическими, мезенхимальными, стромальными и тканеспецифичными стволовыми клетками, способными к самообновлению и дифференцировке.
Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com
-
Полный доступ на весь период использования по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Обновление каждый день!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк (Иван М)

-
Полный доступ на весь период использования по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Обновление каждый день!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк (Иван М)
