Тест с ответами по теме «Алгоритм диагностики и лечения пациентов с наследственными тромбоцитопатиями»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Алгоритм диагностики и лечения пациентов с наследственными тромбоцитопатиями» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Алгоритм диагностики и лечения пациентов с наследственными тромбоцитопатиями» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Альфа-гранулы содержат следующие компоненты
1) АДФ;
2) ионы кальция;
3) компоненты тромбоцитарного гемостаза;+
4) фактор некроза опухоли;+
5) факторы ангиогенеза, антиангиогенеза;+
6) факторы системы гемостаза.+
2. В результате дефицита гликопротеина IIbIIIa нарушается следующая функция тромбоцитов
1) изменение формы тромбоцитов;
2) нарушение связи с фибриногеном и фактором Виллебранда;+
3) нарушение экспонирования фосфатидилсерина на поверхности тромбоцита;
4) связь с коллагеном поврежденной сосудистой стенки.
3. В результате дефицита гликопротеина Ib-IX-V нарушается следующая функция тромбоцитов
1) нарушение адгезии тромбоцитов к коллагену;+
2) нарушение выброса плотных гранул;
3) нарушение связи с фактором Виллебранда;+
4) нарушение экспонирования фосфатидилсерина на поверхности тромбоцита.
4. Гемостатическая терапия у пациентов с тромбоцитопатиями
1) заместительная гормональная терапия;+
2) концентрат фактора свертывания крови VIII или IX;
3) транексамовая кислота;+
4) трансфузия тромбоцитов;+
5) трансфузия эритроцитов.
5. Для синдрома Бернара-Сулье характерна следующая картина оптической агрегометрии
1) изолированное снижение агрегации с АДФ;
2) изолированное снижение агрегации с коллагеном;
3) изолированное снижение агрегации с ристомицином;+
4) снижение агрегации тромбоцитов со всеми индукторами, кроме ристомицина.
6. Для синдрома серых тромбоцитов при проведении проточной цитофлуометрии характерно
1) дефицит PAC1 при активации тромбоцитов;
2) снижение p-селектина;+
3) снижение высвобождения mepacrine.
7. Для синдрома серых тромбоцитов характерна следующая морфологическая картина
1) без особенностей;
2) макроцитарные серые тромбоциты;+
3) макроцитарные тромбоциты нормальной окраски;
4) микроцитарные серые тромбоциты.
8. Интегральные тесты информативные при диагностике тромбоцитопатий
1) тест генерации тромбина;
2) тромбодинамика;
3) тромбоэластограмма.+
9. К межклеточным составляющим тромбоцитов относятся
1) альфа-гранулы;+
2) гликопротеин 1b-IX-V;
3) гликопротеин IIbIIIa;
4) плотные гранулы;+
5) филаменты.+
10. К мембранным составляющим тромбоцитов относятся
1) альфа-гранулы;
2) гликопротеин 1b-V-IX;+
3) гликопротеин IIbIIIa;+
4) филаменты;
5) цитоскелет.
11. Лабораторные тесты, позволяющие оценить нарушение функции тромбоцитов
1) биохимический анализ крови;
2) исследование активности факторов свертывания крови VIII и IX;
3) морфология тромбоцитов;+
4) проточная цитофлуометрия.+
12. Метод проточной цитофлуометрии позволяет оценить функцию следующих компонентов тромбоцитов
1) альфа-гранул, плотных гранул;+
2) гликопротеина IIb-IIIa;+
3) гликопротеина Ib-IX-V;+
4) уровня G-белков тромбоцитов;
5) цитоскелета тромбоцитов;
6) экспонирования фосфатидилсерина на поверхности тромбоцитов.+
13. Механизм гемостатического эффекта эптаког альфа (активированного) при терапии тромбоцитопатий
1) дополнительная активация тромбоцитов тромбином;+
2) замещение дефицитного фактора свертывания крови VII;
3) усиление внутреннего пути каскада гемостаза.
14. Наследственные тромбоцитопатии - это
1) генетически обусловленные качественные нарушения одной или нескольких функций тромбоцитов;+
2) нарушение тромбоцитарной функции фактора Виллебранда;
3) повышение количества тромбоцитов более 600 тыс/мкл;
4) снижение количества тромбоцитов менее 50 тыс/мкл.
15. Основной метод диагностики тромбоцитопатий
1) исследование активности факторов свертывания крови;
2) морфология тромбоцитов;
3) общий анализ крови;
4) оптическая агрегометрия тромбоцитов.+
16. Плотные гранулы содержат следующие компоненты
1) АДФ;+
2) ионы кальция;+
3) компоненты тромбоцитарного гемостаза;
4) серотонин;+
5) фактор некроза опухоли;
6) факторы ангиогенеза, антиангиогенеза.
17. При диагностике дефицита/дисфункции плотных гранул методом проточной цитофлуометрии отмечается изменение
1) CD42;
2) CD62;
3) mepacrine;+
4) p-селектина.
18. При диагностике тромбоцитопатий дифференциальный диагноз проводится со следующими заболеваниями
1) болезнь Виллебранда;+
2) болезнь Рандю-Ослера;+
3) гемофилия;+
4) дефицит фактора FXIII;+
5) миелопролиферативные заболевания;
6) эссенциальный тромбоцитемия.
19. При назначении исследования оптической агрегации тромбоцитов необходимо
1) за 10 дней до забора крови исключить прием препаратов, влияющих на агрегацию тромбоцитов;+
2) назначить забор крови в утренние часы;+
3) осуществлять забор крови из венозного катетера;
4) пациент должен позавтракать перед забором крови.
20. При синдроме Бернара-Сулье диагностируется
1) макроцитарная тромбоцитопения;+
2) микроцитарная тромбоцитопения;
3) нормальное количество тромбоцитов;
4) нормоцитарная тромбоцитопения.
21. Рекомендованный путь введения лекарственных препаратов у пациентов с тромбоцитопатиями
1) внутривенный;+
2) внутримышечный;
3) пероральный;+
4) подкожный.
22. Синдром Бернара-Сулье характеризуется нарушением дефицитом/дефектом
1) альфа-гранул;
2) гликопротеина IIbIIIa;
3) гликопротеина Ib-IX-V;+
4) гликопротеина VI.
23. Синдром серых тромбоцитов - это дефицит/дисфункция
1) альфа-гранул тромбоцитов;+
2) плотных гранул тромбоцитов;
3) цитоскелета тромбоцитов.
24. Снижение annexin V по данным проточной цитофлуометрии в сочетании с дефицитом факторов свертывания крови II, V, X характерно для
1) cиндрома Скотта;+
2) гемофилии;
3) псевдоболезни Виллебранда;
4) синдрома Бернара-Сулье;
5) синдрома серых тромбоцитов.
25. Тип кровоточивости у пациентов с тромбоцитопатиями
1) гематомный;
2) микроциркуляторный;+
3) смешанный.
26. Тип наследования синдрома Бернара-Сулье
1) Х-сцепленный;
2) аутосомно-доминантный;
3) аутосомно-рецессивный.+
27. Тромбастения Гланцмана наследуется по
1) Х-сцепленно;
2) аутосомно-доминантному и рецессивному типу;
3) аутосомно-доминантному типу;
4) аутосомно-рецессивному типу.+
28. Тромбастения Гланцмана характеризуется дефицитом/дефектом следующего компонента тромбоцитов
1) альфа-гранул;
2) гликопротеина IIbIIIa;+
3) гликопротеина VI;
4) лизосом;
5) цитоскелета.
29. Характерная картина оптической агрегометрии при тромбастении Гланцмана
1) изолированное снижение агрегации с коллагеном;
2) изолированное снижение агрегации с ристомицином;
3) снижение агрегации со всеми агонистами, кроме ристомицина.+
30. Этапы тромбоцитарного гемостаза
1) агрегация - адгезия - активация;
2) адгезия - активация - агрегация;+
3) активация - агрегация - адгезия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
