Тест с ответами по теме "Алгоритмы моно- и политерапии при эпилепсии"

Шанс достижения полного контроля эпилептических припадков при стартовой монотерапии составляет 47%.

Шанс достижения полного контроля эпилептических припадков при стартовой монотерапии составляет 47%.

1. АЭП нового поколения, в сравнении со «старыми», в целом, обладают:

1) большей эффективностью в лечении эпилепсии и лучшим профилем безопасности (вызывают меньше побочных эффектов);
2) меньшей эффективностью в лечении эпилепсии и лучшим профилем безопасности (вызывают меньше побочных эффектов);
3) равной эффективностью в лечении эпилепсии и лучшим профилем безопасности (вызывают меньше побочных эффектов);+
4) равной эффективностью в лечении эпилепсии и худшим профилем безопасности (вызывают меньше побочных эффектов).

2. В лечении АЭП предпочтительным считается:

1) дуотерапия;
2) монотерапия;+
3) политерапия;
4) сочетание АЭП из одной фармакологической группы для достижения более полного эффекта от лечения.

3. В связи с замедлением метаболических процессов в организме пожилых больных чувствительность к нежелательным побочным эффектам противоэпилептических препаратов:

1) возрастает;+
2) зависит от гендерной принадлежности пациента;
3) не изменяется;
4) снижается.

4. Выбор АЭП должен осуществляться…

1) в соответствии с предпочтениями врача;
2) в соответствии с формой эпилепсии и классом (типом, видом) эпилептических припадков;+
3) на основе предыдущего опыта лечения больного АЭП;
4) согласно финансовыми возможностям пациента.

5. К критериям выбора антиэпилептических препаратов (АЭП) для стартовой монотерапии не относятся:

1) механизм действия АЭП;
2) пол больного;
3) синергизм АЭП;+
4) тип припадков.

6. К преимуществам АЭП с множественным механизмом действия не относится:

1) воздействие на несколько фармакодинамических мишеней;
2) снижение вероятности межлекарственного взаимодействия;
3) снижение потенциала фармакодинамической толерантности;
4) снижение тератогенного риска для женщин фертильного возраста.+

7. К преимуществам тактики монотерапии АЭП не относится:

1) высокая степень связывания АЭП с белками плазмы крови;+
2) высокий уровень комплайенса;
3) низкий риск развития побочных нежелательных явлений;
4) низкий риск тератогенеза.

8. К рискам использования политерапии АЭП не относится:

1) вероятность развития непредсказуемых лекарственных взаимодействий;
2) высокая приверженность к лечению;+
3) лекарственного средства;
4) невозможность оценить эффективность и/или переносимость отдельного;
5) повышенный риск тератогенеза;
6) усиление НЯ.

9. Какие группы противоэпилептических препаратов у больных эпилепсией пожилого возраста следует применять с осторожностью из-за риска развития межлекарственных взаимодействий:

1) ингибирующие ферментные системы печени;
2) индуцирующие и ингибирующие ферментные системы печени;+
3) индуцирующие ферментные системы печени;
4) неметаболизирующиеся в печени.

10. Какие критерии выбора АЭП не относятся к пациент-специфичным:

1) возраст;
2) коморбидность;
3) механизм действия АЭП;+
4) пол.

11. Какие критерии выбора АЭП не относятся к препарат-специфичным:

1) механизм действия АЭП;
2) пол больного;+
3) спектр терапевтического действия АЭП;
4) тератогенный потенциал.

12. Каким правилом следует руководствоваться при назначении стартовой терапии АЭП пожилому больному эпилепсией:

1) «начать лечение АЭП с маленьких доз и медленно их повышать»;+
2) начать лечение с максимальных доз АЭП;
3) начать лечение с субмаксимальных доз АЭП;
4) начать лечение с терапевтических доз АЭП.

13. Какого вида фармакодинамического взаимодействия АЭП не существует:

1) аддитивного;
2) антагонистического;
3) негативного;+
4) синергетического.

14. Какой из представленных АЭП не является индуктором печеночных ферментов:

1) бензобарбитал;
2) карбамазепин;+
3) леветирацетам;
4) фенитоин.

15. Какой из представленных АЭП не является препаратом предпочтения для лечения пожилого больного фокальной эпилепсией с когнитивными нарушениями:

1) бензобарбитал;+
2) лакосамид;
3) ламотриджин;
4) леветирацетам.

16. Какой из представленных АЭП является ингибитором печеночных ферментов:

1) бензобарбитал;
2) вальпроевая кислота;+
3) карбамазепин;
4) леветирацетам.

17. Какой из представленных АЭП является препаратом предпочтения для лечения пожилого больного с генерализованной формой эпилепсией:

1) бензобарбитал;
2) вальпроевая кислота;+
3) карбамазепин;
4) фенитоин.

18. Какой из представленных АЭП является препаратом предпочтения для лечения пожилого больного с неуточненной формой эпилепсией:

1) бензобарбитал;
2) карбамазепин;
3) леветирацетам;+
4) фенитоин.

19. Какой фактор не относится к критериям выбора АЭП в политерапии:

1) длительность заболевания;+
2) лекарственное взаимодействие АЭП;
3) механизм действия АЭП;
4) спектр эффективности (соответствие типу приступа).

20. По мнению экспертов, монотерапия АЭП была признана … в лечении эпилепсии:

1) «золотым» резервом;
2) «золотым» стандартом;+
3) неэффективной.

21. Показаниями для проведения терапевтического лекарственного мониторинга не являются:

1) назначение АЭП терапии у детей и пожилых лиц;
2) неэффективность проводимого лечения или развитие побочных эффектов;
3) требование пациента выполнить этот метод обследования;+
4) у пациентов с сопутствующей соматической патологией, особенно, с хроническими заболеваниями печени и почек.

22. Понятие «рекомендуемой дозы» означает:

1) диапазон концентраций лекарственных веществ, ниже которого вероятен лечебный эффект, а превышение которого приводит к токсическим проявлениям;
2) диапазон концентраций лекарственных веществ, ниже которого вероятен лечебный эффект, а превышение которого не приводит к токсическим проявлениям;
3) диапазон концентраций лекарственных веществ, ниже которого маловероятен лечебный эффект, а превышение которого не приводит к токсическим проявлениям;
4) диапазон концентраций лекарственных веществ, ниже которого маловероятен лечебный эффект, а превышение которого приводит к токсическим проявлениям.+

23. Понятие «терапевтической дозы» означает:

1) интервал концентрации лекарственных веществ, при котором наблюдается наиболее выраженный клинический эффект у всех больных;
2) интервал концентрации лекарственных веществ, при котором наблюдается наиболее выраженный клинический эффект у данного конкретного больного;+
3) минамальная доза лекарственного вещества, при которой наблюдается наиболее выраженный клинический эффект у данного конкретного больного;
4) ная доза лекарственного вещества, при которой наблюдается наиболее выраженный клинический эффект у данного конкретного больного.

24. Прием медикаментозной АЭП терапии у больных с эпилепсией должен осуществляться…

1) в течение 1 года с последующей отменой лечения;
2) на непрерывной основе в сроки, устанавливаемые и корректируемые по мере течения заболевания (но не менее 5 лет);+
3) на непрерывной основе, но в случае желания пациента прием может быть приостановлен на срок до 3 месяцев;
4) у всех пациентов, страдающих эпилепсией, пожизненно.

25. Развитие бессудорожного эпилептического статуса может спрововоцировать прием:

1) бензодиазепинов;+
2) бета-блокаторов;
3) блокаторов кальциевых каналов;
4) блокаторов натриевых каналов.

26. Риск межлекарственного взаимодействия АЭП с другими лекарственными средствами у больных эпилепсией пожилого возраста, имеющих сопутствующие заболевания и комедикацию:

1) высокий;+
2) низкий;
3) отсутствует;
4) умеренный.

27. Терапевтический лекарственный мониторинг АЭП – это…

1) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией независимо от приема пищи и лекарств;
2) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией однократно;
3) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией однократно с периодичностью 1 раз в 3 месяца;
4) определение концентрации АЭП в крови больного эпилепсией несколько раз в течение суток.+

28. Что не является основанием для выбора альтернативной монотерапии АЭП:

1) идиосинкразия на первый АЭП;
2) недостаточный контроль припадков;
3) применение низких доз АЭП;+
4) развитие побочных эффектов.

29. Шанс достижения полного контроля эпилептических припадков при альтернативной монотерапии составляет:

1) 16%;+
2) 55%;
3) 75%;
4) 90%.

30. Шанс достижения полного контроля эпилептических припадков при стартовой монотерапии составляет:

1) 47%;+
2) 55%;
3) 75%;
4) 90%.


Связаться с автором
Важная информация❗️
  1. Все материалы в категориях Забота, Здоровье, Медицина, Тесты и Оглавление расположены в алфавитном порядке и ежедневно дополняются.
  2. Особый поиск в правом верхнем углу позволит найти информацию, даже если вы допустили ошибку в запросе.
  3. Открыта возможность копирования материалов с компьютеров и мобильных устройств.