Тест с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Биологические маркёры злоупотребления психоактивными веществами» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
В современных условиях, при наличии новых вызовов и угроз для психического здоровья населения, в особенности подростков и молодежи, обусловленных распространением «традиционных» и появлением новых наркотических и токсических веществ, объединение усилий врачей-клиницистов и специалистов лабораторной диагностики, направленных на патогенетически обоснованное использование, наряду с традиционными, специальных методов клинико-лабораторного анализа по выявлению наркологических расстройств, способствует высокой эффективности предпринимаемых мер по противодействию развития зависимости от ПАВ.
1. Алкогольная кома чаще регистрируется при концентрации алкоголя (концентрация алкоголя в крови)
1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) более 4 промилле.+
2. Биомаркёры злоупотребления алкоголем можно разделить на
1) клинико-психопатологические и лабораторные;
2) комбинированное международное диагностическое интервью и краткий международный нейропсихиатрический опросник;
3) прямые и непрямые (косвенные);+
4) универсальные и специализированные.
3. В норме фракция карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) не превышает
1) 0,13 % – 0,17 %;
2) 1.3 % – 1.7 %;+
3) 13 % – 17 %;
4) отсутствует.
4. В формировании синдрома зависимости значимую роль играют
1) личностные и семейные факторы;+
2) нейробиологические, включая генетические, факторы;+
3) перинатальные осложнения;
4) средовые факторы.+
5. Выбор карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) как маркера основан на его диагностической возможности
1) отражать раннее и скрытое злоупотребление алкоголем;+
2) отражать раннее и скрытое злоупотребление каннабиноидами;
3) отражать раннее и скрытое злоупотребление опиоидами;
4) отражать факт употребления алкоголя.
6. Выделяют следующие группы методов установления потребления ПАВ
1) диагностические;
2) подтверждающие;+
3) предварительные;+
4) специализированные.
7. Диагностика употребления ПАВ осуществляется
1) в стационарных условиях;
2) в территориальной поликлинике;
3) в химико-токсикологической лаборатории наркологического диспансера/центра;+
4) в центре профилактики ВИЧ.
8. Значимое снижение уровня АлАТ может обнаруживаться при
1) дискинезии желчевыводящих путей;
2) латентной стадии вирусного гепатита С;
3) остром течении вирусного гепатита В;
4) терминальной стадии цирроза печени.+
9. Значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) наблюдается при следующих заболеваниях
1) гепатит вирусной или токсической этиологии;+
2) рак печени – первичного или метастатического;+
3) синдром Жильбера;
4) цирроз печени.+
10. Значительное повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) наблюдается при
1) инфаркте миокарда;+
2) некрозе или повреждении клеток печени;+
3) остром вирусном или токсическом гепатите;+
4) паранеопластических процессах.
11. Значительным количеством употребления спиртных напитков считается употребление более 60 граммов чистого этанола в сутки. Это примерно соответствует
1) 150 миллилитрам водки или коньяка;+
2) одной бутылке сухого вина (0,7 литра);+
3) полутора литрам пива (три бутылки по 0,5 литра);+
4) трем стаканам кефира.
12. Историю длительного потребления ПАВ у конкретного индивидуума определяют с помощью
1) волос;+
2) мочи;
3) слюны;
4) смывов с поверхности кожи.
13. К диагностике при острой интоксикации относятся
1) клинико-психопатологическое обследование;+
2) общий осмотр пациента;+
3) сбор анамнеза;+
4) шкала оценки побочного действия лекарств.
14. К тестам, которые повышают вероятность распознавания хронической алкогольной интоксикации (ХАИ), относятся биохимические анализы, определяющие
1) повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ, АлАт);+
2) повышение активности амилазы;
3) повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ);+
4) повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы (GGT).+
15. К химико-токсикологическим методам тестирования на наркотики относятся
1) анализ наркотиков в моче методом хромато-масс-спектрометрии;+
2) иммуноферментный анализ (ИФА) наркотических и психотропных веществ в моче на группу наркотических и психоактивных веществ;+
3) поляризационно-флуоресцентный иммуноанализ (ПФИА);+
4) экспертиза (исследование) мочи на алкоголь.
16. Какой метод химико-токсикологического исследования используется в качестве подтверждающего?
1) высокоэффективная жидкостная хроматография;+
2) иммунохроматография;
3) комбинированное международное диагностическое интервью.
17. Карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT) относится к
1) лекарственным средствам;
2) нейромедиаторам;
3) непрямым метаболитам алкоголя в организме человека;+
4) прямым метаболитам алкоголя в организме человека.
18. Картину недавнего употребления ПАВ помогает установить
1) волосы;
2) моча;+
3) слюна;
4) смывы с поверхности кожи.
19. Легкая степень интоксикации чаще регистрируется при концентрации алкоголя
1) 0,3-1,5 промилле;+
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.
20. Мониторинг уровня карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) основан на его способности
1) обеспечивать аверсивный эффект (вызывать отвращение к алкоголю);
2) обеспечивать мониторинг эффективности проводимой антиалкогольной терапии;+
3) отражать скрытое злоупотребление каннабиноидами;
4) отражать скрытое злоупотребление опиоидами.
21. Низкий уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови регистрируется
1) после инфаркта миокарда;
2) после повторного проведения гемодиализа;+
3) при дефиците витамина В6 в организме;+
4) при наличии тяжелых некротических процессов в печени.+
22. Нормальным показателем уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет является
1) <24 Ед/л;
2) <31 Ед/л;+
3) <41 Ед/л;
4) <49 Ед/л.
23. Нормальным показателем уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет является
1) <27 Ед/л;
2) <31 Ед/л;
3) <41 Ед/л;+
4) <49 Ед/л.
24. Нормальным показателем уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет является
1) <25 Ед/л;
2) <43 Ед/л;+
3) <48 Ед/л;
4) <97 Ед/л.
25. Нормальным показателем уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет является
1) <29 Ед/л;
2) <47 Ед/л;
3) <48 Ед/л;+
4) <97 Ед/л.
26. Нормативными референсными значениями гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови для женщин старше 17 лет являются
1) 10 - 71 Ед/л;
2) 6 - 42 Ед/л;+
3) < 33 Ед/л;
4) < 45 Ед/л.
27. Нормативными референсными значениями гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови для мужчин старше 17 лет являются
1) 10 - 71 Ед/л;+
2) 6 - 42 Ед/л;
3) < 33 Ед/л;
4) < 45 Ед/л.
28. Обязательные обследования при острой интоксикации ПАВ включают
1) биохимическое исследование крови;+
2) исследование мочи на наличие ПАВ;+
3) определение комплаенса;
4) определение концентрации паров алкоголя в выдыхаемом воздухе и анализ крови/слюны на наличие алкоголя.+
29. Обязательные обследования при острой интоксикации алкоголем включают
1) комбинированное международное диагностическое интервью;
2) краткий международный нейропсихиатрический опросник;
3) определение концентрации паров алкоголя в выдыхаемом воздухе и анализ крови/слюны на наличие алкоголя;+
4) определение маркеров гепатитов В и С.
30. Опьянение средней степени чаще регистрируется при концентрации алкоголя
1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;+
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.
31. Опьянение тяжелой степени чаще регистрируется при концентрации алкоголя
1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;+
4) до 0,3 промилле.
32. Основные биологические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости
1) избыточная бета-активность на ЭЭГ;+
2) низкая концентрация в моче и крови дофамина;+
3) пролактинемия;
4) уменьшенная амплитуда или отсутствие Р300-волн в вызванном слуховом корковом электрическом потенциале.+
33. Основные генотипические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости
1) индивидуальный генотипический профиль по генам COMT;+
2) индивидуальный генотипический профиль по генам DRD2;+
3) индивидуальный генотипический профиль по генам DRD4;+
4) отсутствуют.
34. Основные клинические маркеры предрасположенности к алкогольной зависимости
1) наличие в роду не менее двух кровных родственников (отец, мать, родной брат и сестра) с достоверно установленным диагнозом алкоголизма;+
2) повышенный уровень агрессивности;
3) раннее начало злоупотребления алкоголем и курение табака;+
4) синдром дефицита внимания с гиперактивностью.+
35. Под значительным количеством спиртных напитков понимается употребление
1) более 120 граммов чистого этанола в сутки;
2) более 30 граммов чистого этанола в сутки;
3) более 60 граммов чистого этанола в сутки.
36. После отказа от алкоголя активность глутамилтрансферазы (ГГТ) приходит в норму через
1) 24 часа;
2) 6 мес;
3) месяц;+
4) неделю.
37. Признаки острой алкогольной интоксикации отсутствуют или незначительны при концентрации алкоголя в крови
1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) до 0,3 промилле.+
38. Результат тестирования биосред (крови, мочи, слюны и др.) химико-токсикологическими методами
1) не является основанием для привлечения к ответственности;
2) не является юридическим фактом и не может быть использован в суде в качестве доказательства;
3) является «неприемлемым доказательством»;
4) является юридическим фактом и может быть использован в суде в качестве доказательства.+
39. Самым распространенным методом предварительного тестирования потребления ПАВ является
1) газожидкостная хроматография;
2) иммунохроматография;+
3) комбинированное международное диагностическое интервью;
4) хромато-масс-спектрометрия.
40. Смертельный исход вероятен, если концентрация алкоголя в крови достигает
1) 0,3-1,5 промилле;
2) 1,5-2,5 промилле;
3) 2,5-3 промилле;
4) 5-6 промилле;+
5) более 4 промилле.
41. Среди причин повышения активности глутамилтрансферазы (ГГТ) – такие заболевания, как
1) алкоголизм;
2) гипотиреоз;+
3) рак печени, метастазы опухолей других органов в печень;
4) цирроз печени.
42. Среди причин снижения активности глутамилтрансферазы (ГГТ) – такие заболевания, как
1) гипертиреоз;
2) гипотиреоз;+
3) инфаркт миокарда;
4) сахарный диабет.
43. У лиц с зависимостью от алкоголя активность глутамилтрансферазы (ГГТ) остается в пределах нормы приблизительно у
1) 1/3;+
2) 10%;
3) 50%.
44. Уровень CDT снижается до нормы после прекращения употребления алкоголя через
1) 1 неделю;
2) 2 недели;+
3) 3 суток (72 ч);
4) полгода.
45. Уровень карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) возрастает
1) на латентной стадии вирусного гепатита С;
2) при ежедневном употреблении в течение двух и более недель значительных количеств спиртных напитков;+
3) при ежедневном употреблении в течение четырех и более недель значительных количеств спиртных напитков;
4) при разовом употреблении значительных количеств спиртных напитков.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
