• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация»

Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диабетическая ретинопатия. Симптоматика и классификация» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• с
• ретинопатия
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• классификация
• и
• диабетическая
• Симптоматика
• теме
• Тест

---

1. Ватообразный экссудат представляет собой

1) представляет собой участки ишемического повреждения в слое нервных волокон;
2) интраретинальное кровоизлияние в стадии рассасывания;
3) скопление транссудата в наружном сетчатом слое;
4) вариант отслойки пигментного эпителия;
5) раннюю стадию развития эпиретинальной мембраны.

2. Гипертоническая ретинопатия, в отличие от диабетической ретинопатии, характеризуется

1) неоваскуляризацией сетчатки;
2) неоваскуляризацией диска зрительного нерва;
3) появлением субретинальной неоваскуляризации;
4) изменением калибра артерий сетчатки, их частичной или тотальной облитерацией;
5) частыми гемофтальмами.

3. Диабетическая ретинопатия – это

1) изменения сетчатки и витрео-ретинального интерфейса, развивающиеся в результате нарушений углеводного обмена и микроангиопатии при сахарном диабете;
2) изменения сетчатки, развивающиеся в результате нарушений углеводного обмена и микроангиопатии при сахарном диабете;
3) изменения сетчатки и витрео-ретинального интерфейса, развивающиеся в результате макроангиопатии при сахарном диабете;
4) изменения витрео-ретинального интерфейса, развивающиеся в результате нарушений углеводного обмена и микроангиопатии при сахарном диабете;
5) проявление почечно-ретинального синдрома.

4. Диабетический макулярный отек – это утолщение сетчатки, связанное с накоплением жидкости в

1) пространстве между пигментным эпителием и мембраной Бруха и слое хриокапилляров барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции;
2) средних слоях сетчатки вследствие нарушения внутреннего гемато-ретинального барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции;
3) пространстве между пигментным эпителием и нероэпителием сетчатки барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции;
4) пространстве между пигментным эпителием и мембраной Бруха барьера и несоответствия между транссудацией жидкости и способности к ее реабсорбции.

5. Для I степени распространённости и тяжести фиброзных изменений на глазном дне характерно наличие

1) фиброзных образований на ДЗН и на сосудистых аркадах;
2) фиброза ДЗН;
3) фиброзных изменений в зоне одной из сосудистых аркад;
4) распространенных фиброзных поражений по всему глазному дну с захватом ДЗН.

6. Для кистовидного отека макулы при диабетической ретинопатии характерно

1) наличие центральной скотомы;
2) отсутствие центральной ямки при осмотре;
3) при осмотре определяется центрально расположенная киста с зоной перифокального отека;
4) отсутствие макулярного рефлекса;
5) резкое снижение остроты зрения (менее 0.1).

7. Для фокального диабетического отека макулы характерно следующее

1) характерен для пролиферативной диабетической ретинопатии, а также для случаев диабетической ретинопатии с быстрым прогрессированием;
2) по размеру больше 2 диаметров диска зрительного нерва;
3) развивается вследствие генерализованной повышенной проницаемости парамакулярных капилляров;
4) не распространяется на область центральной ямки.

8. Изменения вен, характерные для диабетической ретинопатии – это

1) четкообразные изменения калибра;
2) расширения в дистальном отделе;
3) сужение;
4) омегаобразные петли, редупликации;
5) диффузное расширение.

9. Изменения заднего гиалоида при диабетической ретинопатии характеризуются

1) утолщением заднего гиалоида с постепенной потерей прозрачности;
2) появлением неоваскуляризации;
3) развитием фиброзных изменений и появлением витрео-ретинальных тракций;
4) истончением заднего гиалоида;
5) появлением глиальных клеток сетчатки.

10. Интраретинальные микрососудистые аномалии располагаются

1) в слое гангионарных клеток;
2) в слое Генле;
3) на наружной поверхности заднего гиалоида;
4) на наружной и внутренней поверхности заднего гиалоида;
5) в наружном сетчатом слое.

11. Какие изменения диска зрительного нерва (ДЗН) более характерны для окклюзии центральной вены сетчатки, в отличие от диабетической ретинопатии?

1) неоваскуляризация ДЗН;
2) стекловидный отек ДЗН;
3) выраженное проминирование ДЗН;
4) отек и гиперемия ДЗН, полосчатые кровоизлияния;
5) побледнение ДЗН.

12. Какие методы обследования при диабетической ретинопатии относятся к дополнительным?

1) биомикроскопия хрусталика и стекловидного тела;
2) измерение внутриглазного давления;
3) биомикроскопия сетчатки с помощь асферических (и/или контактных) линз;
4) авторефрактометрия;
5) цветные фотографии 2 или 7 стандартных зон сетчатки ETDRS.

13. Каким образом можно установить наличие ишемической макулопатии у пациента с диабетической ртинопатией?

1) с помощью биомикроскопии глазного дна;
2) с помощью ОКТ-ангио;
3) с помощью ФАГ;
4) с помощью периметрического макулярного теста;
5) с помощью ОКТ.

14. Какова скорость рассасывания кровоизлияний в сетчатку при сахарном диабете?

1) 3 месяца;
2) 1-2 недели;
3) 8-10 недель, у молодых пациентов – 6-8 недель;
4) 3-4 недели;
5) 6 месяца.

15. Какое состояние нельзя отнести к осложненным формам пролиферативной диабетической ретинопатии по классификации ВОЗ?

1) неоваскуляризацию радужки;
2) вторичную неоваскулярную глаукому;
3) гемофтальм;
4) осложненную катаракту;
5) витрео-ретинальный тракционный синдром.

16. Клинически значимый макулярный отек диагносцируют, если имеет место

1) формирование твёрдых экссудатов в центре макулы или в пределах 1500 мкм от него;
2) любое увеличение толщины сетчатки в пределах 1500 мкм от анатомического центра макулы;
3) утолщение сетчатки в пределах до 500 мкм (1/3 диска зрительного нерва) от анатомического центра макулы;
4) утолщение сетчатки площадью, равной площади диска зрительного нерва, в зоне от 1000 до 1500 мкм от анатомического центра макулы;
5) формирование твёрдых экссудатов в центре макулы или в пределах 500 мкм от него.

17. Микроаневризмы

1) не подлежат коагуляции никогда;
2) следует коагулировать только при декомпенсированном углеводном обмене;
3) следует коагулировать только при планировании беременности;
4) не являются показанием к обязательной лазеркоагуляции;
5) всегда следует коагулировать лазером.

18. Найдите неправильное утверждение

1) длительность ОКТ-ангиографии составляет несколько секунд;
2) ОКТ-ангиография позволяет изучить скорость кровотока в сосудах сетчатки;
3) ОКТ-ангиография не требует введения контраста;
4) ОКТ-ангиография позволяет проводить послойную визуализацию всей сосудистой сети сетчатки и ДЗН.

19. Начальные диабетические изменения в сетчатке локализуются

1) в слое Генле;
2) во внутреннем ядерном слое;
3) на границе между наружным сетчатым и внутренним ядерным слоем;
4) в слое нервных волокон;
5) в наружном сетчатом слое.

20. Оптическая когерентная томография позволяет провести

1) выявление структурных изменений сетчатки;
2) определение средней толщины сетчатки, толщины области центральной ямки, толщины макулы по секторам;
3) выявление особенностей витрео-ретинального интерфейса (тракций, формирования эпиретинальной мембраны, плотного прилежания заднего гиалоида);
4) выявление ишемической макулопатии;
5) послойное картирование и трехмерную визуализацию сетчатки.

21. Перечислите виды витрео-ретинальных тракций, выявляемых при диабетической ретинопатии

1) передне-задние;
2) тангенциальные, связанные с формированием эпиретинальной мембраны;
3) горизонтальные;
4) вертикальные;
5) тангенциальные поствитрэктомические.

22. Перечислите наиболее распространенные классификации диабетической ретинопатии

1) классификация Л.А. Кацнельсона (1984);
2) классификация американской диабетологической ассоциации (2002);
3) классификация М.Л. Краснова и М.Г. Марголиса (1966);
4) классификация ETDRS (1991);
5) классификация ВОЗ.

23. При диабетическом макулярном отеке

1) пациенты обращаются с жалобами на резкое снижение зрения;
2) жалобы обычно отсутствуют, так как снижение зрения развивается, и пациенты адаптируются к снижению зрения;
3) пациенты обращаются с жалобами на появление пятна в центре (центральной скотомы);
4) пациенты обращаются с жалобами на появление метаморфопсий;
5) пациенты обращаются с жалобами на нарушение цветовосприятия.

24. Риск слепоты 50% составляет при неоваскуляризации диска зрительного нерва (ДЗН) площадью

1) >1/2 ДЗН;
2) >1/3 ДЗН;
3) >1 ДЗН;
4) при любом ее размере;
5) >1 ДЗН и только при наличии преретинальных кровоизлияний.

25. Снижение остроты зрения при диабетическом макулярном отеке

1) развивается через 6 мес. после формирования отека;
2) может вообще не развиваться;
3) развивается через 3-4 недели после формирования отека;
4) развивается сразу;
5) развивается через 2-3 мес. после формирования отека.

26. Твердые экссудаты при диабетической ретинопатии

1) локализуются только в макуле;
2) локализуются как в макуле, так и на средней периферии;
3) локализуются только юкстафовеолярно;
4) локализуются только парамакулярно;
5) локализуются только за пределами височных сосудистых аркад.

27. Что из перечисленного относится к формам диабетического макулярного отека?

1) ишемическая макулопатия;
2) геморрагическая отслойка нейроэпителия;
3) синдром Ирвин-Гасса;
4) полипоидная хориоидальная васкулопатия;
5) геморрагическая отслойка пигментного эпителия.

28. Что из перечисленного характеризует диффузный макулярный отек?

1) развивается при 1 типе сахарного диабета;
2) чаще развивается при непролиферативной диабетической ретинопатии;
3) по размеру больше 2 диаметров диска зрительного нерва и распространяется на область центральной ямки;
4) развивается вследствие транссудации из локальных участков прорыва внутреннего гемато-ретинального барьера;
5) не распространяется на область центральной ямки.

29. Что из перечисленного является главной особенностью препролиферативной стадии диабетической ретинопатии по классификации ВОЗ?

1) образование ишемических зон сетчатки, указывающих на скорое появление неоваскуляризации;
2) расширение и неравномерный калибр вен;
3) диабетическая нейроретинопатия;
4) макулярный отек.

30. Что позволяет отличить ишемическую макулопатию от остальных форм диабетического макулярного отека при офтальмоскопии?

1) выраженная пролиферация на средней периферии;
2) неоваскуляризация диска зрительного нерва и по сосудистым аркадам;
3) отсутствие твердого экссудата в макулярной зоне;
4) низкая острота зрения;
5) несоответствие низкой остроты зрения и относительно сохранной структуры макулярной зоны при отсутствии очаговых изменений.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Терапия, Эндокринология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---