Тест с ответами по теме "Диагностика и лечение врожденных асимметричных синостотических деформаций черепа у детей"

Для заднего типа полисиностотической асимметрии черепа обязательно преждевременное смыкание одного лямбдовидного и сагиттального швов.

Для заднего типа полисиностотической асимметрии черепа обязательно преждевременное смыкание одного лямбдовидного и сагиттального швов.

1. Абсолютным признаком синдрома Апера является сочетание брахицефалии, недоразвития верхней челюсти и

1) полной синдактилии рук и ног;+
2) полидактилии;
3) клинодактилии;
4) камптодактилии.

2. В основу классификации асимметричных синостотических деформаций черепа положены данные

1) о количестве швов, включенных в патологический процесс (моно- или полисиностоз);+
2) о принадлежности к тому или иному синдрому;
3) о конкретном шве, включенном в патологический процесс;
4) о наличии или отсутствии внутричерепной гипертензии.

3. Возникновение синостотических асимметричных деформаций черепа связывают со всеми ниже перечисленными причинами, кроме

1) поражение группы генов, кодирующих рецептор фактора роста фибробластов (FGFR-1,2,3);
2) Поражение гена Twist1;
3) Поражение гена MSX2;
4) трисомия 21.+

4. Врожденная синостотическая асимметричная деформация черепа называется

1) тригоноцефалия;
2) скафоцефалия;
3) акроцефалия;
4) плагиоцефалия;+
5) брахицефалия.

5. Деформация черепа при переднем типе полисиностотической асимметрии черепа характеризуется

1) асимметричной брахицефалией;
2) симметричной брахицефалией;
3) симметричной долихоцефалией;
4) асимметричной долихоцефалией.+

6. Для врожденной синостотической деформации черепа справедливо все, кроме

1) возникает внутриутробно;
2) проявляется пренатально или в раннем постнатальном периоде;
3) не имеет тенденции к самоустранению;
4) обусловлена развитием диспластического процесса мягких тканей головы.+

7. Для гемикоронарного краниосиностоза характерны все перечисленные особенности, кроме

1) уплощение лобно-орбитальной области на стороне поражения;
2) смещение супраорбитального края вверх и кзади на пораженной стороне;
3) контралатеральное выбухание лобной и теменной области;
4) смещение супраорбитального края вниз на пораженной стороне.+

8. Для гемилямбдовидного синостоза характерны все перечисленные особенности, кроме

1) уплощение затылочной области на стороне поражения;
2) сколиоз черепа;
3) смещение ушной раковины книзу на контралатеральной стороне;+
4) смещение ушной раковины книзу на стороне поражения.

9. Для гемисфенофронтального краниосиностоза характерны все перечисленные особенности, кроме

1) уплощение лобно-орбитальной области на стороне поражения;
2) смещение супраорбитального края вниз на пораженной стороне;
3) отсутствие сколиоза черепа;
4) смещение супраорбитального края вверх и кзади на пораженной стороне.+

10. Для заднего типа полисиностотической асимметрии черепа обязательно преждевременное смыкание

1) одного коронарного и сагиттального швов;
2) одного лямбдовидного и сагиттального швов;+
3) коронарного и лямбдовидного швов на одной и той же стороне;
4) метопического и сагиттального швов.

11. Для латерализованного типа полисиностотической асимметрии черепа обязательно преждевременное смыкание

1) одного коронарного и сагиттального швов;
2) одного лямбдовидного и сагиттального швов;
3) коронарного и лямбдовидного швов на одной и той же стороне;+
4) метопического и сагиттального швов.

12. Для пациентов с синдром Сетре-Чотзен характерно одновременное смыкание одного коронарного и

1) сагиттального шва;
2) метопического шва;+
3) лямбдовидного шва;
4) сфенофронтального шва.

13. Для переднего типа полисиностотической асимметрии черепа обязательно преждевременное смыкание

1) одного коронарного и сагиттального швов;+
2) одного лямбдовидного и сагиттального швов;
3) коронарного и лямбдовидного швов на одной и той же стороне;
4) метопического и сагиттального швов.

14. Закон Вирхова устанавливает все нижеперечисленное, кроме

1) рост черепа замедляется перпендикулярно закрытому шву;
2) компенсаторный рост продолжается вдоль открытых черепных швов;
3) наиболее сильный рост наблюдается в направлении параллельном закрытому шву;
4) рост черепа замедляется параллельно закрытому шву.+

15. Истинная частота встречаемости отдельных форм асимметричных деформаций черепа остается неизвестной, потому что

1) патология чрезвычайно редкая;+
2) не существует способов учета;
3) деформация быстро исчезает;
4) нет законодательной базы для проведения статистических наблюдений.

16. К непарным швам черепа относят:

1) сагиттальный;+
2) коронарный;
3) Метопический;+
4) лямбдовидный.

17. К парным швам черепа относят:

1) сагиттальный;
2) коронарный;+
3) метопический;
4) сфенофронтальный.+

18. К синдромальным моносиностотическим асимметричным деформациям черепа относиться

1) синдром краниофронтоназальной дисплазии;+
2) синдром Апера;
3) синдром Сетре- Чотзена;
4) синдром Дауна.

19. Какая из деформаций пальцев не характерна для синдрома Сетре -Чотзен

1) базальная синдактилия;
2) камптодактилия;
3) клинодактилия;
4) продольная исчерченность ногтя.+

20. Какой из признаков гемикоронарного краниосиностоза наиболее выражен при переднем типе полисиностотической асимметрии черепа

1) уплощение лобно-супраорбитальной области на стороне сомкнутого коронарного шва;+
2) Сколиоз черепа;
3) девиация средней линии лица;
4) уплощение затылочной области на стороне поражения.

21. Лечение асимметричной моносиностотической деформации при гемикоронарном синостозе следует начинать с возраста

1) 6 месяцев;+
2) 1 год;
3) 3 года;
4) 12 лет.

22. Лечение одностороннего лямбдовидного краниосиностоза следует начинать с возраста

1) 6 мес;+
2) 1 год;
3) 3 года;
4) 12 лет.

23. Лечение одностороннего сфенофронтального краниосиностоза следует начинать с возраста

1) 6 месяцев;
2) 1 год;+
3) 3 года;
4) 12 лет.

24. Обязательным при обследовании больного являются все вышеперечисленные процедуры, кроме

1) общий осмотр;
2) офтальмологический осмотр;
3) компьютерная томография;
4) рентгенография черепа.+

25. Основная цель оперативного лечения полисиностотических асимметричных деформаций черепа заключается в

1) устранение внутричерепной гипертензии;+
2) устранение имеющейся деформации черепа;
3) устранение нарушений зрения;
4) устранение деформации лица.

26. Основной принцип первичной хирургической коррекции при асимметричных моносиностотических деформациях черепа заключается в

1) достаточном увеличении объема черепа;
2) изменении положения орбит;
3) одномоментном устранения всех деформаций лица и черепа;
4) устранении деформации черепа с гиперкоррекцией для предотвращения рецидива и прогрессирования деформации.+

27. Основной принцип первичной хирургической коррекции при асимметричных полисиностотических деформациях черепа заключается в

1) достаточном увеличении объема черепа;+
2) изменении положения орбит;
3) одномоментном устранения всех деформаций лица и черепа;
4) устранении деформации черепа с гиперкоррекцией для предотвращения рецидива и прогрессирования деформации.

28. Основной целью оперативного лечения при асимметричных синостотических деформациях черепа при моносиностозах является

1) устранение внутричерепной гипертензии;
2) устранение имеющейся деформации черепа;+
3) устранение нарушений зрения;
4) устранение деформации лица.

29. Основную роль в развитии асимметричной деформации черепа играет

1) коронарный шов;
2) метопический шов;
3) лямбдовидный шов;+
4) сагиттальный шов.

30. Основным клиническим признаком одностороннего сфенофронтального синостоза является

1) уплощение лобной области на стороне сомкнутого шва;
2) сколиоз черепа;
3) девиация средней линии лица в сторону сомкнутого шва;+
4) девиация средней линии лица в сторону противоположную сомкнутому шву.

31. Основным показанием к проведению оперативного лечения при моносиностозах является

1) эстетическая деформация, затрудняющая социальную адаптацию;+
2) повреждение ЦНС в результате повышения внутричерепного давления;
3) нарушение зрения в результате повышения внутричерепного давления;
4) нарушение зрения в результате изменения анатомии орбит.

32. Основным показанием к проведению оперативного лечения при полисиностозах является

1) внутричерепная гипертензия;+
2) эстетическая деформация, затрудняющая социальную адаптацию;
3) нарушение зрения в результате изменения анатомии орбит;
4) пороки развития ЦНС.

33. Предпочтительная этапность лечения пациентов с синдромом краниофронтоназальной дисплазии

1) 6-9 мес - краниопластика с устранением плагиоцефалии и сколиоза черепа; 10-12 устранение орбитального гипертеллоризма с дистопией орбит;+
2) 6-9 мес устранение плагиоцефалии и орбитального гипертеллоризма в одну операцию;
3) 10-12 лет -устранение плагиоцефалии и орбитального гипертеллоризма в одну операцию;
4) 6-9 мес - устранение орбитального гипертеллоризма с дистопией орбит -; 10-12 краниопластика с устранением плагиоцефалии и сколиоза.

34. При двухстороннем смыкании коронарного шва черепа происходит все нижеперечисленное, кроме

1) замедляется переднезадний рост черепа;
2) увеличивается продольный размер черепа;+
3) ускоряется билатеральный рост черепа;
4) увеличивается поперечный размер черепа.

35. При патологическом смыкании любого шва максимальный компенсаторный прирост кости происходит (выбрать верное утверждение)

1) в ближайших к нему швах, расположенных перпендикулярно сомкнутому шву;+
2) в отдаленных швах, расположенных перпендикулярно сомкнутому шву;
3) в ближайших к нему швах, расположенных параллельно сомкнутому шву;
4) в отдаленных швах, расположенных параллельно сомкнутому шву.

36. При смыкании сагиттального шва черепа происходит все нижеперечисленное, кроме

1) замедляется переднезадний рост черепа;
2) ускоряется билатеральный рост черепа;+
3) уменьшается поперечный размер черепа;
4) увеличивается продольный размер черепа.

37. Причиной асимметричной моносиностотической деформации черепа является смыкание нижеперечисленных швов, кроме

1) лямбдовидный;
2) коронарный;
3) сфенофронтальный;
4) сагиттальный.+

38. Продольная исчерченность ногтя характерна для

1) Синдрома Апера;
2) Синдрома Сетре-Чотзена;
3) Синдрома краниофронтоназальной дисплазии;+
4) Гемикоронарного краниосиностоза.

39. Рентгенологическими признаками гемикоронарного краниосиностоза являются все перечисленные ниже, кроме

1) смещение дна передней черепной ямки кверху и ее укорочение на стороне поражения;
2) девиация решетчатой кости в сторону сомкнутого шва;
3) углубление средней черепной ямки на стороне синостоза;
4) девиация решетчатой кости в сторону противоположную сомкнутому шву.+

40. Рентгенологическими признаками гемилямбдовидного краниосиностоза являются все перечисленные ниже, кроме

1) уменьшение задней черепной ямки на стороне поражения;
2) углубление средней черепной ямки на стороне поражения;
3) увеличение теменно-височной области на здоровой стороне;
4) уменьшение средней черепной ямки на стороне поражения.+

41. Самым характерным рентгенологическим признаком одностороннего сфенофронтального синостоза является

1) открытые коронарные швы черепа при наличии характерного для гемикоронарного синостоза уплощения лобной кости и супраорбитального края;+
2) сколиоз черепа;
3) уплощение лобно-орбитальной области на стороне поражения со смещением супраорбитального края кверху;
4) уменьшение передней черепной ямки на стороне поражения.

42. Самым ярким признаком заднего типа полисиностотической асимметрии черепа является

1) долихоцефалическая форма черепа с уплощением затылочной области на стороне сомкнутого лямбдовидного шва;+
2) сколиоз черепа;
3) компенсаторное выбухание лобной области на стороне сомкнутого лямбдовидного шва;
4) асимметричный гипертеллоризм.

43. Самым ярким признаком латерализованного типа полисиностотической асимметрии черепа является

1) сколиоз черепа;+
2) уплощение лобно-супраорбитального края на стороне поражения;
3) уплощения затылочной области на стороне поражения;
4) орбитальный гипертеллоризм.

44. Сколиоз черепа характерен для всех моносиностозов, кроме

1) синдром краниофронтоназальной дисплазии;
2) гимикоронарный краниосиностоз;
3) гемилямбдовидный краниосиностоз;
4) односторонний сфенофронтальный краниосиностоз.+

45. Сроки начала лечения при полисиностотических асимметричных деформациях определяются

1) выраженностью внутричерепной гипертензии;+
2) тяжестью внешних проявлений деформации лица;
3) принадлежностью к определенному синдрому;
4) нарушениями зрения.

46. Факторами, влияющими на тактику оперативного лечения у пациентов с синдромом Апера являются все нижеперечисленные кроме

1) выраженность деформации черепа;
2) выраженность гипоплазии лица;
3) выраженность внутричерепной гипертензии;
4) степень синдактилии.+

47. Характерным признаком синдрома краниофронтоназальной дисплазии с гемикоронарным синостозом является

1) уплощение супраорбитального края на стороне поражения;
2) орбитальный гипертеллоризм;+
3) уплощение лобной области на стороне поражения;
4) сколиоз черепа.

48. Характерным рентгенологическим признаком синдрома краниофронтоназальной дисплазии является

1) орбитальный гипертеллоризм с дистопией орбиты кверху на стороне поражения;+
2) орбитальный гипертеллоризм с дистопией орбиты книзу на стороне поражения;
3) сколиоз черепа;
4) уплощение лобно-супраорбитальной области на стороне сомкнутого шва.

49. Частота рождения детей с асимметричными деформациями черепа в среднем составляет

1) 1:10000;+
2) 1:150000;
3) 1:2000;
4) не определена.

50. полисиностотическая асимметричная деформация черепа формируются при смыкании нижеперечисленных групп швов кроме

1) коронарный и сагиттальный;
2) коронарный и лямбдовидный;
3) лямбдовидный и сагиттальный;
4) метопический и сагиттальный.+


Связаться с автором
Важная информация❗️
  1. Все материалы в категориях Забота, Здоровье, Медицина, Тесты и Оглавление расположены в алфавитном порядке и ежедневно дополняются.
  2. Особый поиск в правом верхнем углу позволит найти информацию, даже если вы допустили ошибку в запросе.
  3. Открыта возможность копирования материалов с компьютеров и мобильных устройств.