Тест с ответами по теме «Диагностика ограниченных форм вторичного туберкулеза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Диагностика ограниченных форм вторичного туберкулеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Диагностика ограниченных форм вторичного туберкулеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

Туберкулемы типа заполненной каверны чаще формируются из кавернозного туберкулеза.

1. «Свежие» туберкулезные изменения в легких могут проявляться наличием хрипов

1) влажных крупнопузырчатых непостоянных;
2) влажных мелкопузырчатых непостоянных;+
3) влажных среднепузырчатых постоянных;
4) сухих рассеянных непостоянных;
5) сухих рассеянных постоянных.

2. Абсолютным доказательством туберкулезной природы изменений в легких является

1) воспалительные проявления в общем анализе крови;
2) обнаружение микобактерий туберкулеза в мокроте;+
3) отсутствие крепитирующих хрипов при аускультации;
4) рентгенологическая картина затемнения и очагов;
5) слабо выраженные симптомы интоксикации.

3. Активный фиброзно-очаговый туберкулёз рентгенологически отличается от неактивного фиброзно-очагового туберкулеза

1) выраженностью фиброза;
2) динамикой процесса;+
3) интенсивностью очаговых теней;
4) полиморфизмом очаговых теней;
5) размерами очаговых теней.

4. Анатомически туберкулемы классифицируют как

1) бронхо-лобулярные, лобулярные, лобарные;
2) гомогенные, слоистые, конгломератные;+
3) округлые, облаковидные, инкапсулированные;
4) острые, подострые, хронические;
5) первичные, вторичные, третичные.

5. В морфологической картине округлых инфильтратов преобладает зона

1) асептического некроза;
2) казеозного некроза;
3) линейного фиброза;
4) перифокального воспаления;
5) специфической грануляционной ткани.+

6. В трудных случаях дифференциальной диагностики ограниченных форм туберкулеза дополнительно в комплексном обследовании пациентов используется

1) ПЦР для выявления ДНК M tuberculosis;+
2) метод люминесцентной микроскопии;
3) метод непрямой микроскопии;
4) метод посева на жидкие питательные среды;
5) метод посева на твердые питательные среды.

7. Ведущий теневой синдром при ограниченном инфильтративном туберкулезе легких

1) линейная тень;
2) очаговая тень;
3) участок затемнения;+
4) участок просветления;
5) фокусная тень.

8. Главным морфологическим отличием туберкулезной гранулемы является

1) наличие в центре гранулемы творожистого некроза;+
2) наличие периферической мононуклеарной зоны;
3) наличие перифокальной неспецифической реакции;
4) отсутствие перифокальной неспецифической реакциеи;
5) раннее развитие кольцевидного склероза с гиалинозом.

9. Для дифференциальной диагностики вторичного туберкулеза в амбулаторных условиях используют

1) диаскинтест;+
2) пробу Коха;
3) пробу Манту с 2 ТЕ;
4) пробу Манту с 5 ТЕ;
5) пробу Манту со 100 ТЕ.

10. Для очагового туберкулеза характерна температура

1) инвертированная;
2) предутренняя и утренняя;
3) субфебрильная непостоянная;+
4) субфебрильная постоянная;
5) фебрильная с ознобами.

11. Жалобы больного очаговым туберкулезом

1) жалобы не имеют значения для диагностики этого заболевания;
2) имеют черты специфичности и позволяют заподозрить туберкулез органов дыхания;
3) неспецифичны и не позволяют с уверенностью судить о природе заболевания;+
4) однозначно позволяют по ним провести дифференциальную диагностику с другой легочной патологией;
5) специфичны для этого заболевания.

12. Изменения в легких при очаговом туберкулезе на обзорной рентгенограмме занимают

1) 1-2 межреберья;+
2) 3 межреберья;
3) 4 межреберья;
4) 5 межреберьев;
5) 6 межреберьев.

13. Круглый инфильтрат характеризуется

1) большой эпидемиологической опасностью;
2) выраженными клиническими проявлениями;
3) затяжными клиническими проявлениями;
4) малосимптомностью течения заболевания;+
5) неуклонным прогрессированием процесса.

14. Культивирование на жидких питательных средах в автоматизированных системах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала

1) 1;
2) 10;
3) 100;+
4) 1000;
5) 10000.

15. Культивирование на плотных питательных средах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала

1) 1;
2) 10;
3) 100;
4) 1000;+
5) 10000.

16. Максимальный срок получения результата при культивировании на жидких питательных средах в автоматизированных системах

1) 1 неделя;
2) 12 недель;
3) 2 недели;
4) 4 недели;
5) 6 недель.+

17. Максимальный срок получения результата при культивировании на плотных питательных средах

1) 1 неделя;
2) 12 недель;+
3) 2 недели;
4) 4 недели;
5) 6недель.

18. Метод обнаружения микобактерий туберкулеза, в основе которого лежит выделение ДНК

1) иммуноферментный анализ;
2) люминесцентная микроскопия;
3) микроскопия мазка по Цилю-Нильсену;
4) полимеразная цепная реакция;+
5) посев мокроты на специальной среде.

19. Морфологическая картина в виде крупных очагов с явлениями инфильтрации, локальным эндобронхиолитом и васкулитом, на неизмененном легочном фоне характерна для

1) инфильтративного туберкулеза;
2) мягко-очагового туберкулеза;+
3) острого диссеминированного туберкулеза;
4) ранней туберкулезной интоксикации;
5) фиброзно-очагового туберкулеза.

20. Морфологическая картина в виде полиморфных очагов на фоне фиброза, рубцов, локальных сосудистых изменений и бронхоэктазов, локального поражения плевры характерна для

1) инфильтративного туберкулеза;
2) мягко-очагового туберкулеза;
3) подострого диссеминированного туберкулеза;
4) фиброзно-кавернозного туберкулеза;
5) фиброзно-очагового туберкулеза.+

21. Наиболее важным лучевым признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является

1) «дорожка» к корню;
2) локальный фиброз;
3) очаговая тень;+
4) участок затемнения;
5) участок просветления.

22. Наиболее часто вторичный туберкулез легких локализуется в сегментах

1) 1, 2, 6;+
2) 1, 5, 9;
3) 2, 8, 10;
4) 3, 5, 8;
5) 3, 7, 10.

23. Ограниченные формы туберкулеза наиболее часто выявляются

1) в связи с изменением спирограммы;
2) по обращению с интоксикационными жалобами;
3) по положительному мазку мокроты;
4) при контрольной флюорографии;+
5) при обращении по поводу кашля.

24. Основным методом выявления ограниченных форм вторичного туберкулеза легких является

1) иммунодиагностика;
2) клинический осмотр;
3) компьютерная томография;
4) микроскопия мокроты;
5) плановая флюорография.+

25. Остаточные изменения после перенесенного очагового туберкулёза легких у взрослых

1) выраженный пневмоцирроз;
2) кальцинирвоанные очаги;
3) массивные плевральные шварты;
4) петрифицированные очаги;
5) фиброз, плотные очаги.+

26. При дифференциальной диагностике туберкулеза от других легочных заболеваний необходимо в анамнезе учитывать

1) кратность выполнения туберкулиновых проб;
2) сенсибилизацию организма аллергенами;
3) стаж и количество употребления табака;
4) степень нарушения функции внешнего дыхания;
5) туберкулезный контакт, факторы риска.+

27. При дифференциальной диагностике туберкулем необходимо учитывать такие диагнозы, как

1) абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит;
2) гамартохондрома, липома, периферический рак;+
3) мезотелиома плевры, релаксация купола диафрагмы;
4) осумкованный плеврит, очаговая пневмония;
5) саркоидоз, фиброзирующий альвеолит, пневмокониоз.

28. При мягкоочаговой форме туберкулеза легких интенсивность очаговых теней

1) высокая;
2) очень высокая;
3) полиморфная;
4) разная;
5) средняя.+

29. При наличии клинико-рентгенологических признаков активности туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при

1) двукратном обнаружении микобактерий любым методом;
2) однократном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза;
3) однократном обнаружении микобактерий любым методом;+
4) однократном обнаружении микобактерий методом посева;
5) трехкратном обнаружении микобактерий любым методом.

30. При отсутствии клинико-рентгенологических признаков активного туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при

1) двукратном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза;
2) двукратном обнаружении микобактерий любым методом;+
3) двукратном обнаружении микобактерий методом посева;
4) однократном обнаружении микобактерий любым методом;
5) трехкратном обнаружении микобактерий любым методом.

31. При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представлены

1) округлым полостным образованием, ограниченным трехслойной стенкой;
2) очагом казеозного некроза на фоне малоизмененной легочной ткани;
3) слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза;
4) фокусом асептического некроза с зоной перифокального воспаления;
5) фокусом инкапсулированнго казеозного некроза с очагами вокруг.+

32. При эффективном лечении мягкоочагового туберкулеза при лучевом обследовании наблюдается

1) полное рассасывание очаговых теней;
2) появление булл и локальной эмфиземы;
3) формирование грубого участка пневмосклероза;
4) формирование туберкулемы по типу казеомы;
5) частичное рассасывание и уплотнение очагов.+

33. Рентгенологическая картина туберкулемы характеризуется

1) гомогенной тенью слабой интенсивности;
2) кольцевидной тенью с очагами в окружающей ткани;
3) очаговыми тенями, сгруппированными в одном сегменте;
4) участком затемнения с очагами вокруг;
5) фокусной тенью с очагами в окружающей ткани.+

34. Своевременно выявленным можно считать

1) инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада;
2) инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента правого легкого;+
3) кавернозный туберкулез 6 сегмента правого легкого;
4) очаговый туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада;
5) туберкулему 1-2 сегмента правого легкого в фазе распада.

35. Срок получения результата при исследовании мокроты методом полимеразной цепной реакции

1) 1-3 дня;+
2) 10 мин;
3) 15 дней;
4) 24 часа;
5) 7 дней.

36. Схематически в морфологии туберкулезного воспаления всегда можно выделить зоны

1) казеоз, неспецифическое воспаление, соединительная ткань;
2) казеоз, специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление;+
3) казеоз, специфическая грануляционная ткань, фиброзная капсула;
4) некроз, перифокальное воспаление, пневмосклероз;
5) специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление, фиброз.

37. Туберкулемы типа заполненной каверны чаще формируются из туберкулеза

1) диссеминированного;
2) инфильтративного;
3) кавернозного;+
4) очагового;
5) фиброзно-кавернозного.

38. У контингентов III группы при отсутствии клинико-рентгенологических симптомов, подтверждающих реактивацию туберкулеза, однократное обнаружение МБТ требует

1) назначения курса превентивной химиотерапии;
2) назначения курса сезонной химиотерапии на 2 месяца;
3) обследования с целью установления источника бактериовыделения;+
4) перевода в I группу и назначения интенсивной фазы химиотерапии;
5) постановки на диспансерный учет как бактериовыделителя.

39. Ускоренный метод для определения лекарственной чувствительности микобактерий

1) бактериологический;
2) биочип-технология;+
3) иммунологический;
4) люминесценция;
5) микроскопический.

40. Формирование туберкулем наблюдается у лиц с

1) выраженным иммунодефицитным состоянием;
2) высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования;
3) высокой естественной сопротивляемостью;+
4) длительным приемом цитостатиков в анамнезе;
5) неадекватным назначением глюкокортикоидов.