• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Ихтиоз (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Тест с ответами по теме «Ихтиоз (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ихтиоз (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ихтиоз (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рекомендациям
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• клиническим
• Ихтиоз
• бесплатно
• с
• теме
• Тест
• утвержденным

---

1. Больные с вульгарным ихтиозом склонны к

1) вирусным инфекциям;
2) грибковым инфекциям;
3) пиококковым инфекциям.

2. Больные, с вульгарным ихтиозом, ассоциированы с

1) гастритом;
2) дискинезией желчевыводящих путей;
3) энтероколитом;
4) язвенной болезнью желудка.

3. Больным с ихтиозом рекомендовано диспансерное наблюдение у

1) врача-генетика;
2) врача-дерматолога;
3) врача-невролога;
4) врача-офтальмолога.

4. Больным с ихтиозом рекомендуется назначение наружно кератолитических средств с содержанием

1) 2%–5%-10% мочевины;
2) 2-5% салициловой кислоты;
3) 8% гликолевой кислот;
4) 8% молочной кислоты.

5. Больным с ихтиозом рекомендуется назначение наружно смягчающих и увлажняющих средств

1) крема с эргокальциферолом;
2) мази с зинеритом;
3) мази с левомиколем;
4) мази с ретинолом.

6. Больным с ихтиозом рекомендуется проведение ДНК диагностики методом прямого автоматического секвенирования с целью

1) дифференциальной диагностики ихтиозов;
2) планирования потомства;
3) проведения инвазивной пренатальной диагностики;
4) профилактики заболевания.

7. В группу врожденный ихтиоз включают ряд синдромов

1) синдром Нетертона;
2) синдром Руда;
3) синдром Шегрена-Ларссона;
4) синдром Юнга-Фогеля.

8. В комплекс терапевтических мероприятий для лечения новорожденных входит назначение

1) ацитретина;
2) левомиколя;
3) ретинола;
4) системных глюкокортикостероидных препаратов.

9. Вульгарный ихтиоз характеризуется

1) Х-сцепленным типом наследования;
2) аутосомно-доминантным типом наследования;
3) аутосомно-рецессивным типом наследования;
4) полигенный типом наследования.

10. Дефицит стероидной сульфатазы приводит к

1) отложению в эпидермисе избыточного количества холестерина сульфата;
2) повышенному потоотделению;
3) повышенному сцеплению роговых чешуек;
4) ретенционному гиперкератозу.

11. Дефицит филаггрина приводит к

1) атипичному делению кератоцитов;
2) гибели клеток дермы;
3) снижению содержания свободных аминокислот в роговом слое эпидермиса.

12. Для лечения новорожденных рекомендовано

1) интенсивная терапия в условиях инкубатора;
2) парентеральная коррекция водно-электролитного баланса;
3) пользоваться для мытья щелочным мылом;
4) применение антибактериальных препаратов системного действия.

13. Для лечения пластинчатого ихтиоза рекомендуется назначение

1) ацитретина;
2) глюкокортикостероидов;
3) левомиколя;
4) ретинола.

14. Ихтиоз плода характеризуется

1) аутосомно-доминантным типом наследования;
2) аутосомно-рецессивным типом наследования;
3) полигенным типом наследования;
4) связанным с митохондриальными генами.

15. Ихтиоз представляет собой

1) воспаление дермы, возникающее в результате воздействия на нее биологической природы;
2) группу дерматозов, характеризующихся нарушением ороговения;
3) острое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся разнообразной сыпью, чувством жжения;
4) хроническое неинфекционное заболевание, дерматоз, поражающий в основном кожу.

16. Ихтиоз соответствует классу по МКБ-10

1) F00-F99;
2) G00-G99;
3) L00-L99;
4) Q00-Q99.

17. Основной генетически обусловленный дефект при вульгарном ихтиозе – это

1) мутации в гене стероидной сульфатазы;
2) мутация генов кератинов;
3) нарушение кодирующего фермент трансглутаминазу кератиноцитов;
4) нарушение экспрессии белка кератогиалиновых гранул профилаггрина.

18. Отличительной особенностью ихтиоза с Х-сцепленной хромосомой является

1) наличие мелких суховатых узелков в устьях волосяных фолликулов, которые наблюдаются на коже бедер, плеч;
2) отсутствие поражения кожи лица и кистей по типу «перчаток»;
3) появление на задней поверхности шеи скопления чешуек;
4) появление онихолизиса.

19. Пластинчатый ихтиоз может наследоваться

1) аутосомно-доминантно;
2) аутосомно-рецессивно;
3) полигенно;
4) связанно с митохондриальными генами.

20. После солевых ванн рекомендовано последующее втирание в кожу

1) мази с зинеротом;
2) мази с левомиколем;
3) мази с ретинолом;
4) солевого крема на ланолине;
5) солевого крема на рыбьем жире.

21. При Х-сцепленном ихтиозе генетический дефект – это

1) мутации в гене стероидной сульфатазы;
2) мутация генов кератинов;
3) нарушение экспрессии белка кератогиалиновых гранул профилаггрина.

22. При наличии окклюзии наружного слухового прохода рекомендована консультация

1) врача-генетика;
2) врача-невролога;
3) врача-неонатолога;
4) врача-отоларинголога.

23. При наличии у новорожденного эктропиона рекомендована консультация

1) врача-генетика;
2) врача-неонатолога;
3) врача-отоларинголога;
4) врача-офтальмолога.

24. При необходимости дифференциальной диагностики различных форм ихтиозов рекомендовано

1) УЗ-сканирование кожи;
2) бактериологическое исследование кожи;
3) гистологического исследования биоптатов кожи;
4) электронно-микроскопического исследования кожи.

25. При отмене лечения рецидив возникает в среднем через

1) 12 недель;
2) 18 недель;
3) 2 неделе;
4) 6 недель.

26. При проведение инвазивной пренатальной диагностики во время беременности рекомендовано

1) амниоцентез;
2) биопсия ворсин хориона;
3) биопсия тканей плода;
4) кордоцентез;
5) плацентцентез.

27. Рекомендуется бальнеологическое лечение

1) ванны с маслом;
2) солевые ванны;
3) сульфидные ванны;
4) щелочные ванны.

28. Синдром «терки» характеризуется

1) задняя поверхность шеи из-за скопления чешуек приобретает «грязный» вид;
2) мелкими суховатыми узелками в устьях волосяных фолликулов, которые наблюдаются на коже бедер, плеч;
3) отсутствием поражения кожи лица и кистей;
4) повышенной складчатостью, подчеркнутым рисунком ладоней и подошв, что придает им старческий вид.

29. У больного с ихтиозом при планировании потомства рекомендуется консультация

1) врача- дерматовенеролога;
2) врача-генетика;
3) врача-гинеколога;
4) врача-неонатолога.

30. У больных с врожденной буллезной ихтиозиоформной эритродермией сезонность обострения обычно наблюдается

1) весной;
2) зимой;
3) летом;
4) осенью.

31. Х-сцепленный ихтиоз характеризуется

1) аутосомно-рецессивным типом наследования;
2) полигенным типом наследования;
3) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования;
4) типом, связанным с митохондриальными генами.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---