Тест с ответами по теме "Клинические рекомендации по диагностике и лечению неходжкинских лимфом у больных, инфицированных вирусами гепатита B и C (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

У больных, инфицированных вирусом гепатита С и получающих иммунохимиотерапию, повышен риск усиления гепатотоксического эффекта препаратов.

У больных, инфицированных вирусом гепатита С и получающих иммунохимиотерапию, повышен риск усиления гепатотоксического эффекта препаратов.

1. Больным хроническим гепатитом С трансплантация костного мозга:

1) абсолютно противопоказана;
2) не противопоказана;+
3) показана только в пожилом возрасте;
4) проводится в обязательном порядке.

2. Варианты течения гепатита В после реактивации:

1) абортивная форма;
2) бессимптомное течение;+
3) острая форма;+
4) подострая форма;
5) фульминантная форма.+

3. Инфицирование вирусом гепатита В:

1) не влияет на риск развития неходжкинских лимфом;
2) увеличивает риск развития неходжкинских лимфом в 2,5 раза;+
3) увеличивает риск развития неходжкинских лимфом до 80%;
4) уменьшает риск развития неходжкинских лимфом в 5 раз.

4. Инфицирование вирусом гепатита С:

1) не влияет на риск развития лимфомы;
2) увеличивает риск развития лимфомы в 2-2,5 раза;+
3) увеличивает риск развития лимфомы до 100%;
4) уменьшает риск развития лимфомы в 3-3,5 раза.

5. Исключать реактивацию гепатита В даже при единичном симптоме необходимо у:

1) всех пациентов женского пола;
2) иммунокомпроментированных пациентов;+
3) молодых пациентов и детей;
4) пациентов с туберкулезом в анамнезе.

6. К классическим клиническим признакам реактивации гепатита В относят:

1) амавроз;
2) асцит;+
3) гепатоспленомегалию;
4) желтуху;+
5) коагулопатию;+
6) энцефалопатию.+

7. К лабораторным диагностическим признакам реактивации гепатита В относятся:

1) двукратное снижение нейтрофилов ниже нормы в крови;
2) появление HBV ДНК у «неактивных» носителей;+
3) пятикратное превышение нормы АЛТ в сыворотке крови;+
4) резкое повышение уровня ДНК вируса гепатита В в крови;+
5) трехкратное увеличение АЛТ от начального уровня.+

8. Ключевыми звеньями патогенеза реактивации вирусного гепатита В при отмене химиотерапии являются:

1) восстановление иммунной системы;+
2) присоединение бактериальной инфекции;
3) разрушение инфицированных гепатоцитов;+
4) резкое падение уровня антител в крови.

9. Лидирующим фактором риска реактивации вирусного гепатита В на фоне химиотерапии является применение:

1) антибактериальных препаратов;
2) глюкокортикостероидов;
3) метамизола натрия;
4) ритуксимаба.+

10. Медиана времени до реактивации гепатита В после начала применения ритуксимаба составляет:

1) 16 месяцев;
2) 28 дней;
3) 4 месяца;+
4) 5 дней.

11. Назначение эмпирической противовирусной терапии перед иммунохимиотерапией:

1) показано всем HBcAb-позитивным больным;+
2) показано всем больным без исключения;
3) показано только HBcAb-негативным больным;
4) противопоказано всем пациентам.

12. Наиболее распространенным вариантом лимфомы, ассоциированной с вирусом гепатита С, является:

1) Т-клеточная лимфома;
2) лимфома Беркитта;
3) лимфома маргинальной зоны селезенки;+
4) первичная лимфома экссудатов.

13. Основная профилактика реактивации вируса гепатита В у серонегативных больных со злокачественными опухолями:

1) антибактериальная терапия;
2) вакцинация против гепатита В;+
3) применение римантадина;
4) соблюдение безбелковой диеты.

14. Основные патогенетические последствия реактивации гепатита В:

1) гемолитическая желтуха и анемия;
2) лейкоцитоз «со сдвигом влево»;
3) нарастание уровня ДНК вируса в крови;+
4) острое гепатоклеточное повреждение.+

15. Пациентам с выявленными антителами к вирусу гепатита С перед началом химиотерапии следует:

1) выполнить пункцию брюшинного пространства;
2) определять количественное содержание РНК вируса;+
3) проводить МРТ органов средостения;
4) проводить сцинтиграфию костей скелета.

16. Пациентам с положительной HСV РНК и отклонениями лабораторных показателей функции печени перед началом химиотерапии необходимо провести биопсию печени с целью:

1) исключения других причин поражения печени;+
2) определения степени активности гепатита;+
3) последующей оценки результатов лечения;
4) установления стадии фиброза.+

17. После вакцинации больных со злокачественными опухолями, ассоциированными с гепатитом В, обязательный контроль количества HBsAb проводится:

1) каждые последующие 10 лет;
2) каждые последующие 5 лет;+
3) через 3 месяца;
4) через год.+

18. При проведении химиотерапии у больных, инфицированных вирусом гепатита С, необходимо контролировать:

1) количество РНК вируса в крови;+
2) скорость оседания эритроцитов;
3) сократительную способность миокарда;
4) функциональное состояние печени.+

19. Применение ламивудина показано в случае:

1) высокой вирусной нагрузки;
2) длительного курса химиотерапии;
3) короткого курса химиотерапии;+
4) низкой вирусной нагрузки.+

20. Применение энтекавира и тенофовира показано в случае:

1) высокой вирусной нагрузки;+
2) длительного курса химиотерапии;+
3) короткого курса химиотерапии;
4) низкой вирусной нагрузки.

21. Проводить профилактическое лечение нуклеози(т)дными аналогами больных лимфопролиферативными заболеваниями с маркерами вируса гепатита В рекомендуется:

1) в течение 12 месяцев после окончания химиотерапии;+
2) в течение 3 месяцев после окончания химиотерапии;
3) до начала химиотерапии;
4) на весь период химиотерапии.+

22. Противовирусная терапия у больных большинством неходжкинских лимфом, ассоциированных с гепатитом С, включает в себя:

1) интерферон-альфа;+
2) моксифлоксацин;
3) рибавирин;+
4) умифеновир.

23. Противовирусная терапия у больных большинством неходжкинских лимфом, ассоциированных с гепатитом С, может назначаться:

1) вместо противоопухолевой терапии;
2) во время противоопухолевой терапии;+
3) до начала противоопухолевой терапии;
4) после противоопухолевой терапии.+

24. Реактивация вируса гепатита В в связи с использованием в терапии ритуксимаба обусловлена:

1) высокой гепатотоксичностью препарата;
2) присоединением суперинфекции;
3) снижением титра HBsAb;+
4) снижением уровня виремии.

25. Реактивация вирусного гепатита, индуцированная проводимой химиотерапией:

1) никогда не встречается при инфицировании вирусами гепатита В и С;
2) одинаково часто встречается при инфицировании вирусами гепатита В и С;
3) чаще встречается при инфицировании вирусом гепатита В;+
4) чаще встречается при инфицировании вирусом гепатита С.

26. Современные рекомендации ведения больных лимфопролиферативными заболеваниями с маркерами вируса гепатита В, отдают серьезное предпочтение:

1) индукторам интерферона;
2) нуклеози(т)дным аналогам;+
3) производным адамантана;
4) производным тиосемикарбазона.

27. У больных лимфомой маргинальной зоны селезенки, ассоциированной с гепатитом С, в качестве индукционной терапии может быть назначен:

1) интерферон-альфа без добавления химиотерапии;+
2) интерферон-альфа в сочетании с ритуксимабом;
3) интерферон-бета в сочетании с ацетазоламидом;
4) курс «пульс-терапии» метилпреднизолоном.

28. У больных лимфомой маргинальной зоны селезенки, ассоциированной с гепатитом С, противоопухолевый эффект может быть достигнут:

1) только в отсутствие противовирусной терапии;
2) только при использовании ритуксимаба;
3) только при проведении антибактериальной терапии;
4) только при проведении противовирусной терапии.+

29. У больных с хроническим гепатитом С после проведения трансплантации костного мозга увеличивается риск развития:

1) гемофилии;
2) инсульта;
3) кандидоза;
4) цирроза печени.+

30. У больных, инфицированных вирусом гепатита С и получающих иммунохимиотерапию, повышен риск:

1) возникновения гельминтной инвазии;
2) нарушения толерантности к глюкозе;
3) развития эпилептических приступов;
4) усиления гепатотоксического эффекта препаратов.+

31. У пациентов, инфицированных гепатитом С, мониторинг биохимических показателей крови и вирусной нагрузки после завершения противоопухолевого лечения необходимо продолжать:

1) в течение 5 лет;
2) в течение 6 месяцев;+
3) в течение первой недели;
4) пожизненно.

32. Факторы риска реактивации вирусного гепатита В у больных, проходящих химиотерапию по поводу неходжкинских лимфом:

1) высокая вирусная нагрузка до начала лечения;+
2) высокодозная химиотерапия с аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;+
3) повышенное потребление тирамин-содержащих продуктов;
4) применение антибактериальных препаратов;
5) продолжительная иммуносупрессия.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию (ожидайте загрузки поиска).

Если «ПОИСК » "сломался" перезагрузите весь сайт.

Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.