Тест с ответами по теме "Лекарственное лечение меланомы кожи"

Среди факторов, влияющих на прогноз при меланоме кожи, наиболее важным является толщина опухоли.

Среди факторов, влияющих на прогноз при меланоме кожи, наиболее важным является толщина опухоли.

1. Ведущим методом лечения меланомы кожи является

1) лекарственный;
2) лучевой;
3) фотодинамическая терапия;
4) хирургический.+

2. Высокая смертность от меланомы связана с быстрым её

1) гематогенным метастазированием;+
2) местным ростом;
3) метастазированием в регионарные лимфатические узлы;
4) частым возникновением рецидивов после хирургического удаления.

3. Гистологическими характеристиками поражения регионарных лимфатических узлов при меланоме являются

1) полное поражение (количество лимфатических узлов);+
2) прорастание капсулы узла (количество лимфатических узлов);+
3) размеры узлов;
4) частичное поражение (количество лимфатических узлов).+

4. Для горизонтальной фазы роста меланомы характерно

1) наличие гематогенных метастазов;
2) наличие лимфогенных метастазов;
3) появление неврологической симптоматики;
4) распространение в пределах эпителиального пласта.+

5. Заболеваемость меланомой кожи в России

1) неуклонно растет;+
2) стабильна;
3) увеличивается, но только среди лиц молодого возраста;
4) уменьшается.

6. К клиническим симптомам меланомы не относится

1) изъязвление поверхности;
2) мокнутие поверхности;
3) появление венчика гиперемии;
4) размер более 2 см.+

7. К методам лечения меланомы относится

1) лучевая терапия;
2) местная химиотерапия;
3) хирургический;+
4) электрокоагуляция.

8. К символу pТ3a меланомы кожи относится

1) опухоль толщиной более 1 мм, но не более 2 мм без изъязвления;
2) опухоль толщиной более 1 мм, но не более 2 мм с изъязвлением;
3) опухоль толщиной более 2 мм, но не более 4 мм без изъязвления;+
4) опухоль толщиной более 2 мм, но не более 4 мм с изъязвлением.

9. К символу pТ3b меланомы кожи относится

1) опухоль толщиной более 1 мм, но не более 2 мм с изъязвлением;
2) опухоль толщиной более 2 мм, но не более 4 мм без изъязвления;
3) опухоль толщиной более 2 мм, но не более 4 мм с изъязвлением;+
4) опухоль толщиной более 4 мм без изъязвления.

10. К символу pТ4a меланомы кожи относится

1) опухоль толщиной более 2 мм, но не более 4 мм без изъязвления;
2) опухоль толщиной более 2 мм, но не более 4 мм с изъязвлением;
3) опухоль толщиной более 4 мм без изъязвления;+
4) опухоль толщиной более 4 мм с изъязвлением.

11. К стадии IIB меланомы относят опухоли с символами

1) pT3a N0 M0;
2) pT3b N0 M0;+
3) pT4a N0 M0;+
4) pT4b N0 M0.

12. К стадии IIIA меланомы относят опухоли с символами

1) pT1a N1a, N2a M0;+
2) pT1b N1a, N2a M0;+
3) pT2a N1a, N2a M0;+
4) pT2a N2b M0.

13. К стадии IIIC меланомы кожи относятся опухоли с символами

1) pT4a N0 M0;
2) pT4b N0 M0;
3) pT4b N1, N2 M0;+
4) pT4b N3 M0.

14. К стадии IIВ меланомы кожи относятся опухоли с символами

1) pT2b N0 M0;
2) pT3a N0 M0;
3) pT3b, pT4a N0 M0;+
4) pT4b N0 M0.

15. К стадии IV меланомы кожи относятся опухоли с символами

1) pT3b-T4a N3 M0;
2) pT4a N3 M0;
3) pT4b N3 M0;
4) любая T4b, любая N M1.+

16. Морфологическими характеристиками поражения регионарных лимфатических узлов при меланоме являются

1) локализация лимфатического узла;
2) прорастание капсулы (количество лимфатических узлов);+
3) размеры лимфатического узла;
4) эластичность лимфатического узла.

17. Наиболее рациональной программой лечения меланомы кожи с толщиной опухоли по Бреслоу 0,8 – 1 мм является

1) операция с последующей иммунотерапией;
2) операция с последующей химиотерапией в течение 1,5 лет;
3) радикальная операция + полихимиотерапия в течение 1 года;
4) радикальная операция с последующим наблюдением.+

18. Показатели 10-летней выживаемости при толщине меланомы кожи по Бреслоу менее 1 мм составляют

1) до 60%;
2) до 70%;
3) до 80%;
4) до 90%.+

19. После радикальной лимфаденэктомии при низком риске локального рецидива рекомендуется предлагать

1) адъювантную лекарственную терапию;+
2) лучевую терапию;
3) наблюдение;
4) химиотерапию дакарбазином.

20. После удаления меланомы стадии IIB, IIC рекомендуется

1) адъювантная терапия Интерфероном альфа 2b;+
2) иммунотерапия;
3) наблюдение;
4) таргетная терапия.

21. После удаления меланомы стадии IIIA оптимальным режимом является

1) адъювантная терапия Интерфероном альфа 2b;
2) наблюдение;
3) определение мутации в гене BRAF V600 с последующим назначением таргетной терапии или иммунотерапии (в зависимости от статуса);+
4) химиотерапия дакарбазином.

22. После удаления меланомы стадии IIIA при отсутствии мутации в гене BRAF V600 оптимальным является

1) иммунотерапия Пембролизумабом;+
2) лучевая терапия;
3) наблюдение;
4) таргетная терапия Дабрафенибом.

23. После удаления меланомы стадии IIIA с наличием мутации в гене BRAF V600 при отстутствии возможности проведения таргетной терапии или иммунотерапии рекомендуется

1) адъювантная терапия Интерфероном альфа 2b;+
2) лучевая терапия;
3) наблюдение;
4) химиотерапия.

24. После удаления меланомы стадии IIIB, IIIC/D при отсутствии мутации в гене BRAF V600 оптимальным является

1) адъювантная иммунотерапия (пембролизумаб, ниволумаб);+
2) адъювантная таргетная терапия;
3) лучевая терапия;
4) наблюдение.

25. После удаления меланомы стадии IIIB, IIIC/D с наличием мутации в гене BRAF V600 оптимальным является

1) адъювантная таргетная терапия или иммунотерапия;+
2) лучевая терапия;
3) наблюдение;
4) химиотерапия.

26. После удаления меланомы стадии IIIB, IIIC/D с наличием мутации в гене BRAF V600 при отсутствии возможности проведения таргетной терапии или иммунотерапии рекомендуется

1) адъювантная терапия Интерфероном альфа 2b;+
2) лучевая терапия;
3) наблюдение;
4) химиотерапия.

27. При гистологическом исследовании метастазов меланомы в регионарные лимфоузлы рекомендуется определять следующие параметры

1) глубину инвазии опухоли в лимфатическом узле;
2) карактер поражения лимфатических узлов;+
3) количество пораженных лимфатических узлов;+
4) количество удаленных лимфатических узлов.+

28. При клиническом диагнозе меланомы без морфологической верификации может быть начато следующее лечение

1) иммунологическое;
2) лучевое;
3) химиотерапевтическое;
4) хирургическое.+

29. При меланоме IV стадии после удаления всех метастатических узлов оптимальным режимом является

1) наблюдение;
2) проведение адъювантной терапии Ниволумабом;+
3) проведение таргетной терапии;
4) проведение химиотерапии.

30. При меланоме IV стадии после удаления всех метастатических узлов при невозможности проведения иммунотерапии Ниволумабом рекомендуется

1) адъювантная терапия Интерфероном альфа 2b;
2) лучевая терапия;
3) наблюдение;+
4) таргетная терапия.

31. При меланоме IV стадии рекомендуется использование препарата ипилимумаб

1) независимо от эффективности ингибиторов BRAF;
2) после прогрессирования болезни на фоне терапии блокаторами рецептора PD1;+
3) после прогрессирования болезни на фоне терапии ингибиторами BRAF;+
4) после прогрессирования болезни на фоне терапии ингибиторами BRAF и MEK.+

32. При меланоме кожи I - II-а стадии применяется следующий метод лечения

1) комплексное лечение;
2) лучевая терапия;
3) химиолучевая терапия;
4) хирургическое удаление опухоли.+

33. При меланоме кожи IV стадии при наличии мутации в гене BRAF в первой линии терапии рекомендуется использовать

1) комбинацию ингибиторов BRAF и MEK;+
2) комбинированное лечение анти-PD1+анти-CTLA4;+
3) монотерапию анти-PD1;+
4) химиотерапию.

34. При меланоме кожи IV стадии при отсутствии возможности выполнить молекулярно-генетическое исследование опухоли на наличие мутации в гене BRAF рекомендуется

1) лечение с использованием комбинации блокаторов рецептора PD1 и рецептора CTLA4;+
2) лучевая терапия;
3) монотерапия блокаторами рецептора PD1;+
4) одновременное использование антрациклинов и таксанов.

35. Причина малигнизации невуса

1) гормонотерапия;
2) механическая травма;+
3) посещение бассейна;
4) проведение антибактериального лечения.

36. Причиной запущенных случаев диагностики меланомы кожи является

1) локализация опухоли на коже туловища;
2) наличие онкологических заболеваний у близких родственников;
3) наличие у больного сопутствующих заболеваний;
4) недостаточная онкологическая настороженность врача.+

37. Проведение цитотоксической химиотерапии при меланоме кожи IV стадии рекомендуется

1) независимо от эффективности таргетной терапии и иммунотерапии;
2) при невозможности проведения терапии ингибиторами BRAF;+
3) при невозможности проведения терапии ингибиторами CTLA4;+
4) при невозможности проведения терапии ингибиторами PD1.+

38. Проведение цитотоксической химиотерапии у пациентов с мутацией в гене c-Kit рекомендовано

1) независимо от возможностей проведения иммунотерапии;
2) при невозможности проведения терапии иматинибом;+
3) при невозможности проведения терапии ингибиторами CTLA4;+
4) при невозможности проведения терапии ингибиторами PD1.+

39. Противопоказанием к проведению адъювантной терапии Интерфероном альфа 2b является

1) ишемическая болезнь сердца;
2) мочекаменная болезнь;
3) перенесенное воспаление легких;
4) цирроз печени любой этиологии.+

40. Противопоказаниями к проведению адъювантной терапии Интерфероном альфа 2b являются

1) беременность;+
2) гипертоническая болезнь;
3) псориаз;+
4) цирроз печени любой этиологии.+

41. Среди факторов, влияющих на прогноз при меланоме кожи, наиболее важны

1) возраст;
2) наличие отдаленных метастазов;+
3) наличие регионарных метастазов;+
4) толщина опухоли.+

42. Среди факторов, влияющих на прогноз при меланоме кожи, наиболее важный

1) возраст;
2) конституционные особенности организма;
3) пол;
4) толщина опухоли.+

43. Стадию IV при меланоме выставляют при

1) IV уровне инвазии по Кларку;
2) изъязвлении опухоли;
3) множественных метастазах в регионарных лимфатических узлах;
4) наличии отдаленных метастазов.+

44. У пациентов без мутаций в генах BRAF или c-Kit при метастатической и нерезектабельной меланоме кожи (IIIC/D, нерезектабельная IV) оптимальным вариантом терапии следует считать

1) комбинацию блокаторов рецептора PD1и рецептора CTLA4;+
2) лучевую терапию;
3) монотерапию блокаторами рецептора PD1;+
4) цитотоксическую химиотерапию.

45. У пациентов с меланомой IV стадии с неизвестными статусом опухоли в отношении мутации в гене BRAF

1) не рекомендуется проводить терапию ингибиторами BRAF или комбинацией ингибиторов BRAF и MEK;+
2) рекомендуется лучевая терапия;
3) рекомендуется наблюдение;
4) рекомендуется проводить терапию ингибиторами BRAF.

46. У пациентов с мутацией в гене c-Kit в качестве терапии первой линии при метастатической и нерезектабельной меланоме кожи (IIIC/D, нерезектабельная IV) рекомендовано

1) комбинация анти-CTLA4 и анти-PD1;+
2) монотерапия анти-PD1;+
3) назначение Иматиниба;+
4) цитотоксическая химиотерапия.


Уважаемые пользователи!

Источник бесплатен благодаря Вашей постоянной и очень важной поддержке. Если хотите сказать спасибо автору за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.