Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Больные локализованной склеродермией могут предъявлять жалобы на
1) нарушение тазовых функций;
2) ограничение движений в суставах;+
3) транзиторная отечность лица;
4) чувство стянутости кожи, зуд, болезненность, чувство покалывания.+
2. В качестве наружной терапии при склеродермии рекомендуется назначение
1) Бетаметазона;+
2) Метотрексата;
3) Мометозона.+
3. В патогенезе заболевания основную роль отводят
1) аутоиммунным нарушениям;+
2) климатическим факторам;
3) микроциркуляторным расстройствам;+
4) повышенному синтезу и отложению в коже и подкожной клетчатке коллагена и других компонентов соединительной ткани.+
4. В стадию атрофии в очагах склеродермии
1) появляется стойкая гипер- или гипопигментация;+
2) появляются телеангиэктазии;+
3) развивается атрофия кожи и подлежащих тканей;+
4) усиливаются транзиторные приливы.
5. Глюкокортикостероидные препараты, рекомендованные для лечения локализованной склеродермии
1) Бетаметазон;+
2) Метотрексат;
3) Пенициллинамин;
4) Преднизолон.+
6. Для исключения системной склеродермии рекомендуется исследование в сыворотке крови
1) антицентромерных антител;+
2) содержания антител к топоизомеразе I;+
3) уровня антинуклеарного фактора;+
4) уровня нуклеарного фактора.
7. Заболевание встречается чаще у
1) детей;
2) женщин;+
3) мужчин;
4) подростков.
8. Лечебная гимнастика и массаж рекомендуются больным с
1) генерализованной склеродермией;
2) линейной формой склеродермии;+
3) пансклеротической склеродермией;
4) прогрессирующей гемиатрофиейПарри-Ромберга.
9. Локализованная склеродермия соответствует классу по МКБ-10
1) F00-F99;
2) G00-G99;
3) L00-L99;+
4) Q00-Q99.
10. Локализованная склеродермия –
1) воспаление дермы, возникающее в результате воздействия на нее биологической природы;
2) острое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся разнообразной сыпью, чувством жжения;
3) хронический воспалительный дерматоз, характеризующийся поражением кожи лица в виде эритемы и папулопустулезных элементов;
4) хроническое заболевание соединительной ткани, характеризующееся появлением на различных участках тела очагов локального воспаления с последующим формированием в них склероза и/или атрофии кожи и подлежащих тканей.+
11. Локализованную склеродермию подразделяют на
1) генерализованную склеродермию;+
2) глубокую склеродермию;+
3) идиопатическую атрофодермию Пазини-Пьерини;+
4) пансклеротическую склеродермию.+
12. Одной из наиболее резистентных к терапии форм заболевания считается
1) генерализованная склеродермия;
2) глубокая склеродермия;
3) линейная форма склеродермии;
4) прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.+
13. Пансклеротическая инвалидизирующая склеродермия обычно наблюдается у
1) детей;+
2) женщин;
3) мужчин;
4) стариков.
14. Подтипы линейной склеродермии
1) каплевидная склеродермия;
2) линейная склеродермия в области головы (по типу «удар саблей»);+
3) линейная склеродермия в области конечностей и туловища;+
4) прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.+
15. Подтипы ограниченной склеродермии
1) бляшечная склеродермия;+
2) каплевидная склеродермия;+
3) линейная склеродермия;
4) узловатая (келоидоподобная) склеродермия.+
16. При генерализованной склеродермии у больного наблюдаются
1) мелкие плотные папулы;
2) несколько очагов эритемы и/или склероза кожи, располагающихся в 3 и более анатомических областях тела, нередко сливающихся между собой;+
3) образования на коже в виде единичных или множественных узелков, внешне напоминающих келоидные рубцы;
4) уплотнения кожи округлой формы.
17. При каплевидной форме склеродермии на коже появляются
1) везикулы;
2) мелкие (менее 1 см) плотные папулы;+
3) очаги эритемы;
4) уплотнение кожи округлой формы (более 1 см).
18. При лечении склеродермии рекомендовано назначение препаратов стимуляторов регенерации тканей
1) депротеинизированого гемодеривата;+
2) инозина;
3) левомиколя;
4) метилуроцила.
19. При линейной склеродермии на коже возникают
1) единичные или множественные узелки, внешне напоминающие келоидные рубцы;
2) мелкие (менее 1 см) плотные папулы;
3) очаги эритемы и/или склероза линейной формы;+
4) уплотнения кожи округлой формы (более 1 см).
20. При локализованной склеродермии в стадии склероза показателем активности процесса является наличие
1) воспалительного венчика лилового цвета по периферии очага;+
2) дерматоза по периферии очага;
3) кератоза в центре очага;
4) фиброза по периферии очага.
21. При локализованной склеродермии в стадию склероза в местах поражения
1) кожа плохо собирается в складку;+
2) нарушается рост волос;+
3) потоотделение уменьшено или отсутствует;+
4) усиливаются транзиторные приливы.
22. При локализованной склеродермии обычно очаги поражения в своём развитии проходят 3 стадии
1) атрофии кожи;+
2) дермита;
3) склероза;+
4) эритемы/отёка.+
23. При подозрении на наличие системного процесса рекомендуется консультация
1) иммунолога;
2) ревматолога;+
3) терапевта;
4) хирурга.
24. При поражении головы рекомендуется
1) ангиография;
2) компьютерная томография или магнитно-резонансная томография;+
3) ультразвуковое дуплексное сканирование;
4) электроэнцефалография.+
25. При расположении очагов поражения на лице и голове у больных с прогрессирующей гемиатрофией лица Парри-Ромберга рекомендуется консультация
1) невропатолога;+
2) отоларинголога;+
3) офтальмолога;+
4) ревматолога;
5) стоматолога.+
26. При узловой склеродермии очаги наиболее часто локализуются на
1) верхних конечностях;+
2) лице;
3) туловище;+
4) шее.+
27. При формировании глубоких очагов склеродермии кроме кожи в патологический процесс могут вовлекаться
1) кости;+
2) мышцы;+
3) подкожная клетчатка;+
4) фасции.+
28. Узловатая (келоидоподобная) склеродермия характеризуется
1) образованием мелких (менее 1 см) плотных папул;
2) образованием на коже единичных или множественных узелков, внешне напоминающих келоидные рубцы;+
3) очагами эритемы;
4) уплотнением кожи округлой формы (более 1 см).
29. Хирургические вмешательства осуществляют при
1) наличие очагов некроза;
2) наличии образований на коже в виде множественных узелков;
3) отсутствии признаков активности заболевания в течение нескольких лет.+
30. Хирургическое лечение проводят
1) в случаях формирования сгибательных контрактур или косметических дефектов;+
2) пансклеротической склеродермии;
3) при генерализованной склеродермии;
4) при смешанной форме склеродермии.
31. Эритема при линейной склеродермии локализуется
1) по ходу нервно-сосудистого пучка;+
2) симметричными очагами на верхних конечностях;
3) симметричными очагами на нижних конечностях.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
