Тест с ответами по теме «Мелкоклеточный рак легкого»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Мелкоклеточный рак легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Мелкоклеточный рак легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Что входит в понятие «локализованный МРЛ»?
1) Первичная опухоль и вовлеченные регионарные л/у ограничены одним гемитораксом;+
2) Опухолевый процесс входит в одно поле облучения;+
3) Характеризуется диссеминацией;
4) Верно все вышеперечисленное.
2. Расставьте гистологические подтипы РЛ по частоте встречаемости от большей к меньшей (перетащите элементы мышкой, расставьте в верном порядке)
1) Аденокарцинома;1↑+
2) Плоскоклеточный рак;2↑+
3) Мелкоклеточный рак;3↑+
4) Карциноид, крупноклеточный рак.4↑+
3. Режим химиотерапии альтернативный стандарту этопозид + цисплатин/карбоплатин...
1) Топотекан + цисплатин/карбоплатин;
2) Паклитаксел + карбоплатин;
3) Иринотекан + цисплатин/карбоплатин;+
4) Гемцитабин + цисплатин/карбоплатин.
4. Показано ли положительное влияние ЛТ на первичную опухоль и средостение после достижения ОЭ в случае распространенного МРЛ?
1) Показано;+
2) Не показано.
5. При МРЛ III стадии какая терапия показана?
1) Хирургическое лечение;
2) ЛТ;
3) Хирургическое лечение + адъювантная ЛТ.+
6. С какими трудностями сталкиваются при лечении ранней ХЛТ?
1) Первоначальный объем опухоли не всегда позволяет провести адекватный курс;
2) Состояние больного не позволяет провести адекватный курс;
3) Высокая частота гематологической токсичности и местных реакций;
4) Верно все вышеперечисленное.+
7. Какая ХЛТ эффективнее: одновременная или последовательная?
1) Последовательная;
2) Одновременная;+
3) Нет разницы в режимах.
8. Какая комбинация эффективнее в случае распространенного МРЛ?
1) Этопозид + цисплатин + бевоцизумаб;
2) Этопозид + карбоплатин + бевоцизумаб;+
3) Комбинации одинаково эффективны.
9. Как влияет профилактическое облучение головного мозга при терапии МРЛ?
1) Никак не улучшает терапию;
2) Снижает частоту метастазирования;+
3) Положительно влияет на общую выживаемость.+
10. В каком случае необходимо провести профилактическое облучение головного мозга при диссеминированном МРЛ?
1) При частичном эффекте;
2) При полном эффекте;+
3) При стабилизации;
4) При прогрессировании.
11. Какой алгоритм лечения МРЛ 1 ст?
1) Операция + адъювантная химиотерапия;
2) Операция + адъювантная химиотерапия+ профилактическое облучение головного мозга;+
3) Операция + адъювантная химиотерапия+ адъювантная лучевая терапия на область средостения + профилактическое облучение головного мозга;
4) Операция + профилактическое облучение головного мозга.
12. Какие паранеопластические синдромы ассоциированы с МРЛ?
1) Синдром неадекватной секреции АДГ;+
2) Синдром Ламберта-Итона;+
3) Паранеопластическая мозжечковая дегенерация;
4) Синдром Кушинга.+
13. Ипилимумаб в случае распространенного МРЛ по сравнению с этопозидом + платиновый агент оказался…
1) Более эффективным;
2) Менее эффективным;
3) Режимы одинаково эффективны.+
14. Перечислите основные направления иммунотерапии в случае распространенного МРЛ:
1) Анти PD1 PDL1 антитела в комбинации с ХТ;
2) Анти PD1 PDL1 антитела в качестве поддерживающей терапии;
3) Комбинирование Анти PD1 PDL1 с CTLA4;
4) Верно все вышеперечисленное.+
15. Режим гиперфракционирования ХЛТ по сравнению со стандартным…
1) Более эффективен, но показал более высокую частоту эзофагитов;+
2) Более эффективен в терминах общей выживаемости;
3) Показал более высокую частоту эзофагитов.
16. Повышает ли эффективность терапии этопозид + карбоплатин добавление обатоклакса в случае распространенного МРЛ?
1) Нет;
2) Да.+
17. Мутации при МРЛ характеризуются...
1) Низкой частотой;
2) Высокой частотой;+
3) Отсутствием эффективных ингибиторов к ним.+
18. Какой ключевой механизм патогенеза МРЛ?
1) Утрата функций опухолевых супрессоров ТР53;+
2) Утрата функций опухолевых супрессоров PTEN;
3) Утрата функций опухолевых супрессоров RB1.+
19. С чем связана резистентность МРЛ?
1) С активацией р-гликопротеина и других белков множественной лекарственной устойчивости;
2) Регуляцией антиапоптотического фактора Bcl2;
3) Верно все вышеперечисленное.+
20. Каковы признаки МРЛ?
1) Низкая дифференцировка;
2) Центральная локализация;
3) Перибронхиальный рост;
4) Маркеры панцитокератин, синаптофизин, хромогранин А, TTF1, СВ56;
5) Верно все вышеперечисленное.+
21. Перечислите группы драйверных мутаций при МРЛ.
1) Регуляция актина цитоскелета;
2) Модификаторы гистонов;+
3) Сигнальные пути от рецепторов с тирозинкиназной активностью;+
4) Контроль клеточного цикла;+
5) PI3K и р53 сигнальные пути.+
22. Какая терапия более эффективна в случае распространенного МРЛ?
1) Ниволумаб монотерапия;
2) Ниволумаб в сочетании с ипилимумабом (1 мг/кг : 3 мг/кг);+
3) Ниволумаб в сочетании с ипилимумабом (3 мг/кг : 1 мг/кг).
23. На какой стадии заболевания МРЛ пациенты обычно обращаются к онкологу?
1) IIВ;
2) IIIА;
3) III;
4) IV.+
24. Комбинированная цитостатическая терапия с применением антиметаболитов, таксанов, антифолатов по сравнению с режимом этопозид+цисплатин в случае распространенного МРЛ …
1) Более эффективна;
2) Равноэффектвна;
3) Менее эффективна.+
25. Режим ранней ХЛТ по сравнению поздней показал…
1) Преимущество поздней ХЛТ перед ранней;
2) Одинаковую эффективность режимов;+
3) Фебрильные нейтропении чаще происходят при ранней ХЛТ;+
4) Преимущество ранней ХЛТ перед поздней.
26. Наиболее предпочтительный режим химиолучевой терапии МРЛ 2-3 ст...
1) Последовательная химиолучевая терапия (сначала химиотерапия, затем лучевая терапия);
2) Ранняя одновременная химиолучевая терапия;
3) Последовательная химиолучевая терапия (сначала лучевая терапия, затем химиотерапия);
4) Поздняя одновременная химиолучевая терапия.+
27. Рефрактерный МРЛ – это...
1) Прогрессирование во время проведения химиотерапии 1 линии;+
2) Прогрессирование в течение 3 месяцев после завершения химиотерапии 1 линии;
3) Прогрессирование через 3 и более месяцев после завершения химиотерапии 1 линии;
4) Прогрессирование через 6 и более месяцев после завершения химиотерапии 1 линии.
28. Перечислите признаки ухудшения переносимости при ранней ХЛТ?
1) Эзофагиты;+
2) Проблемы с ЖКТ;
3) Пульмониты;+
4) Тромбоцитопения;+
5) Лейкопения.+
29. Какие генетические нарушения вызывает МРЛ?
1) Анеуплоидия;
2) Двухаллельная инактивация p53;
3) Двухаллельная инактивация RB1;
4) Верно все вышеперечисленное.+
30. При распространенной форме МРЛ консолидирующая ЛТ на первичный очаг и средостение после ХТ...
1) Увеличивает время до прогрессирования;
2) Увеличивает общую выживаемость;+
3) Никак не влияет на достигнутые ХТ результаты.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
