Тест с ответами по теме "Микробиологическая диагностика туберкулеза"

Среднее время появления роста микобактерий туберкулезного комплекса на плотных яичных средах равно 15-30 дней.

Среднее время появления роста микобактерий туберкулезного комплекса на плотных яичных средах равно 15-30 дней.

1. Быстрым методом определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза является

1) иммуноферментный анализ;
2) метод биологических микрочипов;+
3) посев на плотные питательные среды, содержащие противотуберкулезные препараты.

2. ВАСТЕС MGIT 960 – это

1) полностью автоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex;+
2) полностью автоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex и М.leprae;
3) полуавтоматизированная система для роста и детекции M.tuberculosiscomplex, без возможности проведения тестов на лекарственную чувствительность;
4) полуавтоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex.

3. Входной контроль реактивов и расходных материалов относится к

1) аналитическому этапу этиологической диагностики;
2) постаналитическому этапу этиологической диагностики;
3) преаналитическому этапу этиологической диагностики.+

4. Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к изониазиду

1) gyrA;
2) katG;+
3) rpoB;
4) rrs.

5. Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к рифампицину

1) gyrA;
2) katG;
3) rpoB;+
4) rrs.

6. Диагностический материал, который берется для исследования на туберкулез у взрослого

1) мокрота, промывные воды бронхов;+
2) промывные воды желудка, промывные воды бронхов;
3) слюна, мокрота;
4) слюна, промывные воды желудка.

7. Доминирующий генотип M. tuberculosis на территории России

1) Beijing;+
2) Haarlem;
3) LAM;
4) Ural.

8. Иммунохроматографический тест культуры с BACTEC MGIT 960 отрицательный означает, что

1) в пробирке не выросли M.tuberculosiscomplex;+
2) получена чистая культура M.tuberculosis;
3) получена чистая культура M.tuberculosiscomplex;
4) смесь культуры M.tuberculosiscomplex и неспецифической микрофлоры.

9. Использование GeneXpert позволяет определить устойчивость МБТ к рифампицину в течение

1) 1 часа;
2) 12 часов;
3) 2 часов;+
4) 24 часов.

10. К основным биологическим особенностям возбудителя туберкулеза, которые делают его устойчивым к внешним воздействиям, относятся все перечисленные, кроме

1) большого содержания липидов;
2) своеобразия строения оболочки микобактерий;
3) среды обитания и способности выработать устойчивость к химиопрепаратам;
4) усиленного размножения.+

11. К этиологическим методам диагностики туберкулеза НЕ относится

1) ПЦР в реальном времени;
2) квантифероновый тест;+
3) метод посева;
4) микроскопия с кислотоустойчивым окрашиванием.

12. Количество мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью к фторхинолонам, заложенных в тест-систему «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ»)

1) 15;
2) 24;
3) 38;+
4) 9.

13. Критерии роста на среде с противотуберкулезными препаратами для метода абсолютных концентраций

1) появление 1 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации;
2) появление 20 и более КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации при обильном росте в контроле;+
3) появление более 10 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации;
4) появление более 5 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации.

14. Метод обнаружения микобактерий, обладающий наименьшей разрешающей способностью

1) ПЦР в режиме реального времени;
2) люминесцентная микроскопия;
3) посев на плотную питательную среду;
4) световая микроскопия.+

15. Микобактерии НЕ являются

1) грамположительным;
2) кислотоустойчивыми;
3) нокардиоподобными;
4) спорообразующими.+

16. Микобактерия туберкулеза может трансформироваться в

1) L-формы;+
2) вирусы;
3) кокки;
4) риккетсии.

17. Микробиологические исследования с целью контроля лечения рекомендуется проводить

1) двукратно;+
2) однократно;
3) трехкратно;
4) четырехкратно.

18. Минимальное количество микобактерий туберкулеза в диагностическом материале может быть выявлено методом

1) люминесцентной микроскопии;
2) полимеразной цепной реакции;+
3) посева на жидкую среду;
4) посева на плотную среду.

19. Минимальное количество полей зрения, обязательных для просмотра при отрицательном результате микроскопического исследования при окраске по Цилю-Нильсену

1) 100;
2) 200;
3) 300;+
4) 400.

20. На плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена выросли R-колонии

1) дрожжевые грибы;
2) культура принадлежит к M.avium;
3) культура принадлежит к M.gordonae;
4) культура принадлежит к M.tuberculosiscomplex.+

21. Назовите методы лабораторной диагностики туберкулеза, обладающие наибольшей специфичностью

1) ПЦР-анализ, микроскопия мазка;
2) микроскопия мазка, биопробы;
3) посев на питательную среду, ПЦР-анализ;+
4) посев на питательную среду, микроскопия мазка.

22. Наиболее важной клинически значимой характеристикой микобактерий туберкулеза является

1) массивное бактериовыделение;
2) наличие МБТ птичьего и бычьего типов;
3) наличие лекарственной устойчивости;+
4) наличие микобактерий в виде L-форм.

23. Наиболее важной клинической характеристикой микобактерий туберкулеза в диагностическом материале больных является

1) массивное бактериовыделение;
2) наличие МБТ птичьего и бычьего типов;
3) наличие лекарственной устойчивости;+
4) наличие микобактерий в виде L-форм.

24. Нетуберкулезные микобактерии могут вызвать у человека

1) альвеолит;
2) микобактериоз;+
3) пневмонию;
4) саркоидоз.

25. Окраска микобактерий по Цилю-Нильсену основана на

1) кислотоустойчивости микобактерий туберкулеза;+
2) спиртоустойчивости микобактерий туберкулеза;
3) термостабильности микобактерий туберкулеза;
4) щелочеустойчивости микобактерий туберкулеза.

26. Основная причина ложноположительных результатов ПЦР-анализа

1) ингибиторы в клиническом материале;
2) контаминация;+
3) не правильно подобранная тест-система для выделения ДНК;
4) реактивы с истекшим сроком годности.

27. Основным признаком, позволяющим отличить микобактериальные популяции от других бактерий является

1) медленный рост на питательных средах;
2) спирто- и кислотоустойчивость;+
3) способность формировать особого вида колонии.

28. Положительный результат ПЦР на наличие маркера IS6110 позволяет сделать заключение о наличии в образце

1) ДНК M. avium;
2) ДНК M. tuberculosiscomplex;+
3) ДНК Mycobacteriumspp;
4) жизнеспособных клеток M. tuberculosiscomplex.

29. При использовании системы Bactec посев производится

1) на питательную среду Левенштейна-Йенсена;
2) на питательную среду Миддлбрука 7Н9;+
3) на питательную среду Финна-I;
4) на питательную среду Финна-II.

30. При обнаружении методом микроскопии 10 КУМ в 1 поле зрения, результат исследования обозначается как

1) 1+;
2) 2+;
3) 3+.+

31. Проведение ПЦР-анализа начинается с этапа

1) амплификации ДНК-фрагментов;
2) выделения ДНК;+
3) гибридизации ДНК-продуктов амплификации;
4) детекции ДНК-продуктов амплификации.

32. Разрешающая способность культурального метода исследования

1) 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала;
2) 10-100 МБТ в 1 мл патологического материала;+
3) 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала;
4) 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала.

33. Разрешающая способность метода ПЦР в режиме реального времени

1) 1-10 МБТ в 1 мл диагностического материала;+
2) 100-1000 МБТ в 1 мл диагностического материала;
3) 11-100 МБТ в 1 мл диагностического материала;
4) 5000-10000 МБТ в 1 мл диагностического материала.

34. Разрешающая способность метода микроскопии

1) 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала;
2) 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала;
3) 11-100 МБТ в 1 мл патологического материала;
4) 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала.+

35. Результат микроскопического исследования 2+ означает, что обнаружено

1) 1-10 КУМ на 1 поле зрения;+
2) 1-9 КУМ на 100 полей зрения;
3) 10-99 КУМ на 100 полей зрения;
4) более 10 КУМ на 1 поле зрения.

36. Рекомендуемое минимальное количество образцов диагностического материала для выявления возбудителя туберкулеза (до начала лечения) составляет

1) 1;
2) 2;+
3) 3;
4) 4.

37. Среднее время появления роста культуры микобактерий туберкулезного комплекса на жидкой питательной среде составляет

1) 10-22 дня;+
2) 2-5 дней;
3) 24-36 дней;
4) 7-14 дней.

38. Среднее время появления роста микобактерий туберкулезного комплекса на плотных яичных средах

1) 1-7 дней;
2) 10-15 дней;
3) 15-30 дней;+
4) 40-60 дней.

39. Тест-система «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ») позволяет выявлять мутации, ассоциированные с лекарственной устойчивостью

1) к двум препаратам;
2) к пяти препаратам;+
3) к трем препаратам;
4) к четырем препаратам.

40. Туберкулез у человека чаще всего вызывает

1) M. bovis-BCG;
2) М. avium;
3) М. bovis;
4) М. tuberculosis.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за удобство, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором
Важная информация❗️
  1. Все материалы в категориях Забота, Здоровье, Медицина, Тесты и Оглавление расположены в алфавитном порядке и ежедневно дополняются.
  2. Особый поиск в правом верхнем углу позволит найти информацию, даже если вы допустили ошибку в запросе.
  3. Открыта возможность копирования материалов с компьютеров и мобильных устройств.