Тест с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Выявление ДНК МБТ осуществляется методом
1) иммунохроматографии;
2) люминесцентной микроскопии мазка мокроты;
3) магнитно-резонансной томографии;
4) молекулярно-генетического анализа.+
2. Выявление у взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией генерализованной формы туберкулеза свидетельствует о развитии
1) острой ВИЧ-инфекции с вторичными заболеваниями (стадия 2В);
2) синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД);+
3) стадии вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции (стадия 4А);
4) субклинической стадии ВИЧ-инфекции (стадия 3).
3. Гематогенно-диссеминированный туберкулез нередко осложняется
1) вирусными пневмониями;
2) поражением сосудистых оболочек головного мозга;+
3) развитием туберкулезной волчанки;
4) тяжелыми аллергическими реакциями на туберкулин.
4. Генерализованная микобактериальная инфекция развивается преимущественно у больных
1) ВИЧ-инфекцией;+
2) вирусными гепатитами В и С;
3) инсулинозависимым сахарным диабетом;
4) получающих противоопухолевую химиотерапию.
5. Генерализованные формы туберкулеза наиболее часто развиваются у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов
1) 200–350 клеток/мкл;
2) 350-500 клеток/мкл;
3) более 500 клеток/мкл;
4) менее 200 клеток/мкл.+
6. Диагноз туберкулеза считают верифицированным в случае его подтверждения
1) данными бронхоскопии;
2) обнаружением МБТ в мокроте;+
3) положительным результатом IGRA-теста;
4) результатами компьютерной томографии.
7. Для коинфекции ВИЧ/ТБ характерно
1) преобладание деструктивных форм туберкулеза легких с массивным очаговым обсеменением;
2) преобладание продуктивных тканевых реакций;
3) развитие генерализованных туберкулезных поражений лимфогенного и гематогенного генеза;+
4) формирование хронических вялотекущих форм туберкулеза легких.
8. Для получения информации о лекарственной чувствительности МБТ используют
1) гистологическое исследование ткани легкого;
2) иммунологические тесты;
3) микроскопию мазка мокроты;
4) посев на жидкие питательные среды.+
9. К СПИД-индикаторным заболеваниям при ВИЧ-инфекции относят
1) аденовирусную инфекцию;
2) ветряную оспу;
3) инфекционный мононуклеоз;
4) микобактериоз.+
10. К вторичным заболеваниям при ВИЧ-инфекции относят
1) диссеминированный туберкулез;+
2) дифтерию кожи;
3) латентную туберкулезную инфекцию;
4) острую менингококкемию.
11. К основным методам верификации туберкулёзной природы милиарной диссеминации относят
1) компьютерную томографию;
2) посев МБТ на плотные питательные среды;+
3) тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
4) торакоскопию.
12. Лекарственная устойчивость – это
1) время, в течение которого лекарственный препарат сохраняет свою эффективную концентрацию в организме пациента;
2) расчетный показатель, определяющий скорость выведения лекарственных препаратов из организма;
3) способность лекарственных препаратов сохранять стабильность своих антибактериальных свойств;
4) способность микроорганизма сохранять жизнедеятельность при воздействии на него лекарственных препаратов.+
13. Методы специфической профилактики туберкулёза включают
1) изоляцию эпидемически опасных больных на период лечения;
2) оздоровление детей из контактов;
3) санитарную пропаганду;
4) химиопрофилактику туберкулеза.+
14. Милиарный туберкулез может быть верифицирован выявлением характерных для него изменений в ткани легкого при проведении
1) компьютерной томографии высокого разрешения;
2) магнитно-резонансной томографии;
3) патоморфологического исследования;+
4) ультразвукового исследовании.
15. Милиарный туберкулез обычно развивается
1) остро;+
2) после длительного продромального периода;
3) постепенно;
4) у лиц с выраженным кожным поствакцинальным знаком.
16. Милиарный туберкулез развивается в результате
1) гематогенной диссеминации;+
2) гиперергических реакций на туберкулин;
3) массивного бронхогенного обсеменения легких;
4) прогрессирующего течения микобактериозов.
17. Милиарный туберкулез является
1) вариантом острого течения диссеминированного туберкулёза лёгких;+
2) клинической формой внелегочного туберкулеза;
3) нередким осложнением БЦЖ-вакцинации у новорождённых детей;
4) проявлением генерализованной МАС-инфекции у больных в терминальной стадии ВИЧ-инфекции.
18. Милиарный туберкулез является
1) генерализованной формой остропротекающего диссеминированного туберкулеза;+
2) одной из форм внелегочного туберкулеза;
3) осложнением туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов;
4) формой генерализованной микобактериальной инфекции.
19. Милиарный туберкулез является
1) генерализованной формой остропротекающего диссеминированного туберкулеза;+
2) клиническим вариантом течения полиорганного туберкулеза;
3) одной из наиболее тяжело протекающих форм туберкулеза органов дыхания;
4) хронической формой первичного туберкулеза.
20. Милиарный туберкулез является
1) клинической формой туберкулеза внелегочных локализаций;
2) осложнением туберкулеза органов дыхания;
3) самостоятельной клинической формой туберкулеза;+
4) частым осложнением туберкулеза внутригрудных лимфатических углов у ВИЧ-инфицированных лиц.
21. Наиболее информативным методом визуализации милиарной диссеминации в легких является
1) аналоговая томография;
2) компьютерная томография;+
3) магнитно-резонансная томография;
4) цифровая рентгенография.
22. Обычно милиарный туберкулез развивается у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов
1) 250–350 клеток/мкл;
2) более 350 клеток/мкл;
3) более 500 клеток/мкл;
4) менее 200 клеток/мкл.+
23. Одним из основных методов верификации милиарного туберкулеза является
1) бодиплетизмография;
2) гистологическое исследование легочной ткани;+
3) компьютерная томография;
4) рентгенография органов грудной клетки.
24. Одним из показаний для проведения химиопрофилактики туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией является
1) наличие тяжелых декомпенсированных заболеваний;
2) отказ больного от проведения лучевого исследования органов грудной клетки;
3) плохая переносимость АРВТ;
4) положительный тест с антигеном туберкулезным рекомбинантным.+
25. Острый гематогенно-диссеминированный туберкулез характеризуется
1) быстрым развитием плевропневмоцирроза;
2) выраженным казеозно-некротическим компонентом и интенсивным бактериовыделением;
3) гиперергической реакцией на туберкулин;
4) частым развитием внелегочных поражений.+
26. Пациентами с риском МЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя являются
1) больные генерализованными формами туберкулеза;
2) больные коинфекцией ВИЧ/ТБ;
3) заболевшие вторичными формами туберкулеза;
4) заболевшие из достоверного контакта с пациентом, страдающим туберкулезом с МЛУ возбудителя.+
27. Под термином «полиорганный туберкулез» подразумевают
1) милиарный туберкулез в сочетании с туберкулезным менингоэнцефалитом;
2) множественные остаточные изменения во внутренних органах после перенесенного генерализованного туберкулеза;
3) сочетание активного и неактивного специфического процесса в двух и более органах;+
4) туберкулез легких в сочетании с туберкулезными менингитом.
28. При ВИЧ-инфекции поражается система
1) иммунная;+
2) костная;
3) мышечная;
4) сердечно-сосудистая.
29. Проведение компьютерной томографии обязательно
1) по требованию лица, контактного по туберкулезу;
2) при профилактических осмотрах лиц, работающих во вредных и опасных условиях труда;
3) у ВИЧ-инфицированных лиц при неустановленной причине лихорадочного состояния;+
4) у пациентов с низкой эффективностью противотуберкулезной терапии.
30. Продуктивное воспаление при туберкулезе характеризуется
1) большим количеством клеток Пирогова-Лангханса;+
2) выраженными процессами альтерации тканей;
3) преобладанием казеозного некроза;
4) преобладанием экссудативно-некротических реакций.
31. Результатом грубых нарушений в работе иммунной системы является высокий риск развития
1) гиперергических реакций при проведении пробы Манту;
2) диссеминированных форм туберкулеза;+
3) интерстициальных пневмоний;
4) хронических вторичных форм туберкулеза.
32. Рентген-негативная фаза в развитии диссеминированных заболеваний легких характерна для
1) идиопатического легочного фиброза;
2) милиарного туберкулеза;+
3) пневмоцистной пневмонии;
4) саркоидоза.
33. Рентген-негативная фаза в развитии милиарного туберкулеза чаще всего длится
1) более месяца;
2) до 3 дней;
3) от 3 до 7 дней;
4) от 7 до 21 дня.+
34. СПИД-маркерным заболеванием является
1) амебиаз;
2) лямблиоз;
3) пневмоцистная пневмония;+
4) стафилококковая инфекция.
35. Специфичность туберкулезной гранулеме придает наличие
1) казеозного некроза;+
2) клеток Березовского-Штейнберга;
3) клеток Пирогова-Лангханса;
4) лимфоцитов и гранулоцитов.
36. Тотальная мелкоочаговая равномерная диссеминация в легких является характерным признаком
1) интерстициальной пневмонии;
2) милиарного туберкулеза;+
3) пневмоцистной пневмонии;
4) саркоидоза.
37. Туберкулез, развившийся у больного ВИЧ-инфекцией стадии 4, характеризуется
1) высокой частотой формирования фиброзно-кавернозного туберкулеза;
2) гиперергическими кожными туберкулиновыми пробами;
3) потерей типичных клинико-рентгенологических признаков;+
4) преобладанием деструктивных форм легочного туберкулеза.
38. Характерными лучевыми критериями милиарной диссеминации являются
1) двусторонность и зеркальность поражения, мономорфность элементов диссеминации;+
2) полиморфность элементов диссеминации, признаки деструкции легочной ткани;
3) поражения преимущественно верхних отделов легкого;
4) сочетание с двухсторонней внутригрудной лимфоаденопатией.
39. Химиопрофилактику туберкулеза рекомендовано проводить у пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов
1) более 500 клеток/мкл;
2) менее 200 клеток/мкл;
3) менее 350 клеток/мкл;+
4) менее 500 клеток/мкл.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
