Тест с ответами по теме "Молекулярно-генетические методы в онкологии"

Уровень ПСА (Простатического Специфического Антигена), в основном, используется как диагностический маркер.

Уровень ПСА (Простатического Специфического Антигена), в основном, используется как диагностический маркер.

1. Активация гликолиза в присутствии кислорода в опухолевых клетках носит название:

1) парадокс Михаэлиса-Ментен;
2) правило Лапиталя;
3) эффект Варбурга;+
4) эффект Тиндаля.

2. В геноме человека:

1) большую часть составляют некодирующие последовательности;+
2) около 25-30 тысяч генов;+
3) примерно 3 млн. пар нуклеотидов;+
4) примерно 40 тысяч генов.

3. В зависимости от применения выделяют следующие типы маркеров:

1) аподиктические;
2) диагностические;+
3) предиктивные;+
4) прогностические.+

4. В состав нуклеотида ДНК входят:

1) азотистое основание;+
2) остаток дезоксирибозы;+
3) остаток рибозы;
4) остаток фосфорной кислоты.+

5. В состав хроматина входят:

1) ДНК;+
2) РНК;
3) гистоны;+
4) мироРНК;
5) негистоновые ДНК-связывающие белки.+

6. Вемурафениб используется для лечения:

1) меланомы с мутациями гена BRAF;+
2) рака легкого с мутацией EML4;
3) рака предстательной железы.

7. Выберите верное утверждение:

1) две спирали ДНК удерживаются вместе за счет водородных связей;+
2) молекула ДНК — это спираль из двух параллельных цепей дезоксирибонуклеотидов;
3) молекулы РНК обычно двухцепочечные;
4) нуклеотиды объединяются в цепи с помощью фосфодиэфирных связей.+

8. Выберите верные утверждения:

1) молекула ДНК, чаще всего состоит из двух цепей;+
2) не существует трех- или четырехцепочечной молекулы ДНК;
3) спираль ДНК всегда правозакрученная;
4) цепи в молекуле ДНК антипараллельны.+

9. Выберите канонические комплементарные пары нуклеотидов ДНК:

и2) Урацил – Аденин;
3) Цитозин – Аденин;
4) Цитозин – Гуанин.+

10. Выберите факторы, способствующие гетерогенности опухолей:

1) взаимодействие клеток и микроокружения;+
2) возникновение эпигенетических нарушений в раковых клетках;+
3) клональная эволюция;+
4) нутритивная поддержка онкологических больных.

11. Выделяют следующие типы ДНК-маркеров:

1) генетические;+
2) геномные;+
3) с наличием химерных транскриптов (фьюжн-транскриптов);
4) экспрессионные.

12. Выделяют следующие типы моделирования опухолевого процесса на животных:

1) внезапные опухоли;
2) перевиваемые опухоли;+
3) спонтанные опухоли;+
4) химически индуцируемые опухоли.+

13. Геном человека включает:

1) 22 пары аутосом;+
2) 23 пары аутосом;
3) 23 пары хромосом;+
4) 46 аутосом.

14. Для корректного анализа уровня экспрессии генов методом ПЦР в реальном времени необходимо:

1) использовать в качестве контроля ген «домашнего хозяйства», экспрессирующийся на постоянном уровне;+
2) нет необходимости в использовании контроля;
3) оценить качество выделенной из образца РНК;+
4) точно измерить концентрация РНК в исходном образце.

15. Для получения достоверных результатов генетических тестов наиболее надежными источниками нуклеиновых кислот являются:

1) свежие и свежезамороженные ткани;+
2) свежие ткани из очага опухолевого некроза;
3) суспензии клеток;+
4) ткани, длительное время хранящиеся при комнатной температуре.

16. Животные модели используются:

1) в клинических исследованиях эффективности и безопасности препарата;+
2) для изучения биологии опухоли;
3) для изучения взаимодействия препарата с мишенью;
4) для скрининга в поисках новых лекарств.

17. К ключевым направлениям молекулярной онкологии относятся:

1) диагностика заболеваний;+
2) идентификация наследственной предрасположенности;+
3) прогноз агрессивности заболевания, оценка вероятности появления рецидива;+
4) тканевая инженерия.

18. К критериям отбора на исследование для определения наследственной предрасположенности к опухолевым синдромам относятся:

1) отягощенный семейный онкологический анамнез;+
2) поздний возраст начала заболевания;
3) ранний возраст начала заболевания;+
4) синхронное или метахронное возникновение нескольких опухолевых очагов.+

19. К молекулярно-генетическим маркерам относятся:

1) изменение степени инфильтрации опухоли лимфоцитами;
2) изменение уровня экспрессии белка;+
3) нарушения структуры ДНК;+
4) эпигенетические нарушения.+

20. Какие из перечисленных методов позволяют количественно оценивать уровень экспрессии микроРНК?

1) ПЦР в реальном времени с флуоресцентной детекцией продуктов;+
2) ПЦР с электрофорезной детекцией продуктов;
3) цифровая капельная ПЦР.+

21. Какими из перечисленных методов в лабораторной практике выявляют эпигенетические нарушения?

1) бисульфитное секвенирование;+
2) метил-специфическая ПЦР в реальном времени;+
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) цифровая капельная ПЦР.

22. Кризотиниб утвержден FDA к использованию только при лечении:

1) меланомы;
2) мелкоклеточного рака легкого;
3) немелкоклеточного рака легкого с нарушениями генов ALK и ROS1;+
4) праганглиомы.

23. Кроме экспрессии мРНК, маркерами могут являться:

1) длинные некодирующие РНК;+
2) короткие интерферирующие РНК;
3) микроРНК;+
4) транспортные РНК.

24. Методы, позволяющие оценить экспрессию белка:

1) вестерн-блоттинг;+
2) иммуногистохимический анализ;+
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) ядерно-магнитный резонанс.

25. На уровне белка маркерами могут служить изменения:

1) локализации белка в клетке;+
2) последовательности аминокислот белка;+
3) уровня экспрессии белка;+
4) числа транскриптов.

26. Наиболее часто с наследственными нарушениями связано возникновение следующих опухолей:

1) диффузный перстневидноклеточный рак желудка;+
2) меланома;
3) рак молочных желез;+
4) рак печени;
5) рак яичников.+

27. Начало работы с клеточными линиями привело к:

1) заболеваемость раком урахуса;
2) облегчению процедуры тестирования потенциальных лекарств;+
3) появлению вакцины от полиомиелита;+
4) разработке методов ЭКО.+

28. Опухолевую гетерогенность можно зафиксировать с помощью:

1) ИГХ окрашивания образца опухоли;+
2) анализа генотипа здоровых клеток пациента;
3) высокопроизводительное секвенирование (NGS);+
4) рутинного (не количественного) ПЦР-анализа биопсийного материала.

29. Панели маркеров позволяют:

1) выявить метаболические нарушения в опухоли;
2) идентифицировать молекулярный подтип опухоли более точно, чем одиночный маркер;+
3) увеличить достоверность прогноза течения заболевания.+

30. Перед трансляцией молекула мРНК человека должна пройти через процессы:

1) кэпирование;+
2) полиаденилирование;+
3) сворачивание в определенную трехмерную структуру с помощью шаперонов;
4) сплайсинг.+

31. При мутациях, вызывающих нарушение функций гена DPYD, может развиваться непереносимость:

1) 5-фторурацила;+
2) иринотекана;
3) лактозы.

32. При наличии мутации, в каком из перечисленных генов в клетках меланомы будет эффективен вемурафениб?

1) BRAF;+
2) EGFR;
3) HK1;
4) NRAS.

33. При раке толстой кишки без мутаций KRAS, NRAS и BRAF эффективность демонстрируют:

1) галоперидол;
2) панитумумаб;+
3) цетуксимаб.+

34. Прогностический маркер помогает определить:

1) будет ли заболевание протекать в агрессивной или в индолентной форме;+
2) будет ли опухоль отвечать на конкретный препарат;
3) есть ли заболевание и какое именно.

35. Процесс удвоения ДНК называется:

1) аттенюация;
2) митоз;
3) репликация;+
4) транскрипция;
5) трансляция.

36. Технология DEPArray позволяет загружать в прибор для анализа и сортировки:

1) живые клеточные культуры;+
2) материал, полученный методом трепанобиопсии;
3) срезы парафиновых блоков;
4) фиксированные клетки;+
5) циркулирующие опухолевые клетки.+

37. Требования к выделению нуклеиновых кислот для клинической диагностики включают:

1) грамотную организацию хранения образцов;+
2) использование недавно разработанных исследовательских методов экстракции генетического материала;
3) контроль качества.+

38. Упаковка хроматина в хромосомы необходима для:

1) защиты ДНК от солнечной радиации;
2) корректного синтеза РНК на матрице ДНК;
3) облегчения удвоения ДНК;
4) успешного прохождения деления клетки.+

39. Уровень ПСА (Простатического Специфического Антигена), в основном, используется как:

1) диагностический маркер;+
2) маркер прогноза рака яичка;
3) предиктивный маркер ответа на химиотерапию таксанами.

40. Циркулирующие опухолевые клетки могут быть использованы для:

1) мониторинга пациентов после радикального лечения;+
2) неинвазивной диагностики заболевания;+
3) определения категории Т первичной опухоли;
4) определения распространенности опухолевого процесса при некоторых нозологиях;+
5) определения эффективности терапии.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию (ожидайте загрузки поиска).

Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.