Тест с ответами по теме "Непрямые гипербилирубинемии периода новорожденности"

Уровень гемоглобина в пуповинной крови при легкой степени гемолитической болезни новорожденных составляет 140 и более грамм на литр.

1. Для диагностики гемолитической болезни новорожденных в пуповинной крови определяется

1) анализ на ВИЧ, RW, гепатит;
2) анализ на вирусы группы герпес вирусов;
3) непрямая проба Кумбса;
4) прямая проба Кумбса;+
5) резус-фактор и группа крови ребенка.+

2. Для конъюгационной гипербилирубинемии характерно

1) изменение окраски стула и мочи;
2) нормальные размеры печени и селезенки;+
3) нормальный уровень гемоглобина, гематокрита, эритроцитов;+
4) ретикулоцитоз.

3. Для физиологической желтухи характено

1) нормальная окраска стула и мочи;+
2) отмечается выраженная анемия;
3) отсутствие гепато-спленомегалии;+
4) преобладает прямой билирубин.

4. Если цифры непрямого билирубина при коньюгационной гипербилирубинемии у новорожденного достигают критических, то показано

1) переливание плазмы;
2) переливание эритроцитарной массы;
3) полное обменно-заменное переливание крови;+
4) частичное заменное переливание крови.

5. Желтуха материнского молока возникает в результате

1) гемолизом эритроцитов;
2) нарушением активного транспорта билирубина через мембрану гепатоцита;
3) повышенным уровнем метаболитов прогестерона в материнском молоке;
4) снижения уровня глюкуронилтрансферазы печени.+

6. Желтуха при синдроме Жильбера усиливается при использовании

1) амикацина;
2) ампициллина;
3) сульфаниламидов;+
4) фенобарбитала.

7. К приобретенным гемолитическим гипербилирубинемиям относятся

1) гемолитическая болезнь новорожденных;+
2) неонатальный пикноцитоз;+
3) синдром Жильбера;
4) синдром Криглера-Найяра;
5) синдром заглоченной крови.+

8. Назовите фермент, дефицит которого приводит к развитию различных патологических состояний во всем организме

1) гекзоза-6-фосфат дегидрогеназа;
2) глицерофосфатдегидрогеназа;
3) глюкоза-6-фосфат дегидрогеназыа.+

9. Обменно-заменное переливание крови необходимо для

1) предотвращения развития аутоимунных реакций;
2) предотвращения развития острого отечного синдрома;
3) предотвращения развития синдрома «нижней полой вены»;
4) предотвращения развития ядерной желтух.+

10. Основным методом диагностики желтухи материнского молока является

1) использование фенобарбитала в дозировках 5 мг/кг;
2) определение уровня метаболитов прогестерона в молоке;
3) отмена грудного кормления на несколько дней;+
4) проведение непрямой пробы Кумбса.

11. Патогенетическое действие фототерапии связано

1) переводом билирубина в прямую фракцию;
2) разрушением непрямого билирубина;
3) с переводом непрямого билирубина в водорастворимую фракцию;+
4) ускоренным выведением непрямого билирубина.

12. Перечислите побочные эффекты фототерапии

1) надпочечниковая недостаточность;
2) тенденция к тромбоцитопении;+
3) увеличение частоты персистирующего артериального протока;+
4) уменьшение количества рибофлавина.+

13. Повышение кишечно-печеночной рециркуляции встречается

1) динамической кишечной непроходимости;+
2) пилоростенозе;+
3) при болезни Гиршпрунга;+
4) при синдроме холестаза.

14. Показанием для проведения заменного переливания крови у новорожденного ребенка первых часов жизни с гемолитической болезнью является

1) уровень гемоглобина 140 г/л;
2) уровень общего билирубина в пуповинной крови меньше 51 мкмоль/л;
3) уровень общего билирубина пуповинной крови 51-68 мкмоль/л;
4) уровень общего билирубина пуповинной крови больше 68 мкмоль/л и гемоглобин 150 г/л.+

15. При гипотиреозе у новорожденных процессы конъюгации билирубина

1) зависит от уровня ТТГ;
2) замедляются;+
3) не изменяются;
4) ускоряются.

16. При отечной форме гемолитической болезни и гемоглобином менее 100 г/л необходимо

1) начать фототерапию и готовиться к ОЗПК;
2) немедленно начать фототерапию;
3) провести частичное обменно-заменное переливание крови;+
4) продолжать наблюдение за состоянием ребенка и контролировать уровень билирубина.

17. При проведении ОЗПК используется

1) плазма в объеме равном ОЦК новорожденного;
2) эритроцитарная масса в объеме 2 ОЦК;
3) эритроцитарная масса и плазма в объеме 2:1;
4) эритроцитарная масса и плазма в равных соотношениях.

18. При проведении обменной трансфузии для лечения полицитемии используется

1) раствор альбумина 10%;
2) свеже-замороженная плазма;
3) физиологический раствор;+
4) эритроцитарная масса и плазма в соотношении 1:1.

19. При развитии билирубиновой энцефалопатии обратимой является стадия

1) билирубиновой интоксикации;+
2) мнимого благополучия;
3) отдаленных последствий;
4) ядерной желтухи.

20. При развитии непрямой гипербилирубинемии на фоне тяжелой гипоксии фототерапия проводится

1) обязательно в сочетании с инфузионной терапией;
2) по 2-3 часа в день из-за возможных осложнений;
3) при более низком уровне билирубина;+
4) при тех же цифрах билирубина, что и у детей без отягощенного анамнеза.

21. При уровне билирубина в пуповинной крови 51 - 68 мкмоль/л у ребенка с риском развития гемолитической болезни новорожденных необходимо

1) начать фототерапию и готовиться к ОЗПК;
2) немедленно начать фототерапию;+
3) провести частичное обменно-заменное переливание крови;
4) продолжать наблюдение за состоянием ребенка и контролировать уровень билирубина.

22. При уровне билирубина в пуповинной крови меньше 51 мкмоль/л у ребенка с риском развития гемолитической болезни новорожденных необходимо

1) начать фототерапию и готовиться к ОЗПК;
2) немедленно начать фототерапию;
3) провести частичное обменно-заменное переливание крови;
4) продолжать наблюдение за состоянием ребенка и контролировать уровень билирубина.+

23. Причиной гемолитической болезни новорожденного является

1) внутриутробная инфекция;
2) гемоглобинопатия;
3) изоиммунная гемолитическая анемия;+
4) незрелость глюкуронилтрансферазы печени.

24. Причиной гипербилирубинемии при синдроме Криглера-Найяра 1 типа является

1) нарушение активного транспорта через мембрану гепатоцита;
2) отсутствие активности лизосомальных ферментов;
3) отсутствие глюкуронилтрансферазы;+
4) резкое снижение активности тироксина.

25. У доношенного новорожденного старше 2 суток жизни патологической гипербилирубинемией считается уровень билирубина

1) 129 мкмоль/л;
2) 171 мкмоль/л;
3) 240 мкмоль/л;
4) 257 мкмоль/л.+

26. Уровень билирубина в пуповинной крови при легкой гемолитической болезни новорожденных составляет

1) 68-85 мкмоль/л;
2) 85 мкмоль/л и более;
3) менее 68 мкмоль/ л.+

27. Уровень билирубина в пуповинной крови при средне-тяжелой гемолитической болезни новорожденных составляет

1) 68-85 мкмоль/л;+
2) 85 мкмоль/л и более;
3) менее 68 мкмоль/ л.

28. Уровень билирубина в пуповинной крови при тяжелой гемолитической болезни новорожденных составляет

1) 68-85 мкмоль/л;
2) 85 мкмоль и более;+
3) менее 68 мкмоль/ Больше 85 литр.

29. Уровень гемоглобина в пуповинной крови при легкой степени гемолитической болезни новорожденных составляет

1) 100 и менее грамм на литр;
2) 100-140 грамм на литр;
3) 120 – 140 грамм на литр;
4) 140 и более грамм на литр.+

30. Фенобарбитал используется для

1) дифференциальной диагностики синдрома Жильбера и синдрома Криглера-Найяра 2 типа;
2) дифференциальной диагностики синдрома Криглер-Найяра 1 типа и синдрома Криглера-Найяра 2 типа;+
3) лечения гемолитической болезни новорожденных;
4) лечения синдрома Жильбера.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию (ожидайте загрузки поиска).

Если «ПОИСК » "сломался" перезагрузите весь сайт.

Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.