Тест с ответами по теме «Неходжкинские лимфомы у детей. Этиопатогенез. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Неходжкинские лимфомы у детей. Этиопатогенез. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Неходжкинские лимфомы у детей. Этиопатогенез. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Биохимический анализ крови с оценкой содержания лактат дегидрогеназы проводится с целью
1) выявления острой почечной недостаточности;
2) выявления поражения ЦНС;
3) контроля эффективности лечения;+
4) оценки распространенности опухоли.+
2. Биохимический анализ крови с оценкой функции печени, почек, определением мочевой кислоты выполняется для
1) выявления развития острой почечной недостаточности;+
2) выявления развития цирроза печени;
3) выявления синдрома лизиса опухоли;+
4) определения характера инициальной неотложной терапии;+
5) оценки тяжести состояния.+
3. Более 50% неходжкинских лимфом из зрелых В-клеток инициально локализуются в
1) аппендиксе;+
2) восходящей кишке;+
3) грудной клетке;
4) печени.
4. Более 95% лимфом у детей и подростков составляют
1) высоко злокачественные опухоли с диффузной гистологической структурой и высокой способностью к пролиферации;+
2) высоко злокачественные опухоли с диффузной гистологической структурой и низкой способностью к пролиферации;
3) высоко злокачественные опухоли с локальной гистологической структурой и высокой способностью к пролиферации;
4) доброкачественные опухоли с локальной гистологической структурой и низкой способностью к пролиферации.
5. Детские неходжкинские лимфомы относятся к
1) высоко злокачественным первично генерализованным опухолям;+
2) доброкачественным локальным опухолям;
3) злокачественным вторично геренерализированным опухолям;
4) злокачественным вторично локализованным опухолям.
6. Для II стадии неходжкинской лимфомы согласно стадированию по St.Jude характерно
1) любая локализация первичной опухоли с наличием поражения ЦНС, костного мозга и/или мультифокального поражения скелета;
2) одиночный лимфоузел или экстранодальная опухоль без локального распространения;
3) одна экстранодальная опухоль с поражением региональных лимфоузлов;+
4) опухолевые образования по обе стороны диафрагмы, внутригрудная, параспинальная и эпидуральная локализации опухоли.
7. Для IV стадии неходжкинской лимфомы согласно стадированию по St.Jude характерно
1) любая локализация первичной опухоли с наличием поражения ЦНС, костного мозга и/или мультифокального поражения скелета;+
2) одиночный лимфоузел или экстранодальная опухоль без локального распространения;
3) одна экстранодальная опухоль с поражением региональных лимфоузлов;
4) опухолевые образования по обе стороны диафрагмы, внутригрудная, параспинальная и эпидуральная локализации опухоли.
8. Для оценки вовлеченности костного мозга при всех вариантах неходжкинских лимфом показано проведение пункций
1) из бедренных костей;
2) из большеберцовых костей;
3) из грудины;
4) из передних и задних остей подвздошных костей.+
9. Заболевание определяется как острый лейкоз при выявлении в костном мозге
1) более 15% опухолевых клеток;
2) более 25% опухолевых клеток;+
3) более 35% опухолевых клеток;
4) более 5% опухолевых клеток.
10. Измерение диуреза, анализ мочи с определением стандартных показателей рекомендуется всем больным с неходжкинскими лимфомами для
1) выявления инфекции мочевыводящих путей;+
2) контроля метаболических нарушений;+
3) контроля острой почечной недостаточности;+
4) оценки состояния печени.
11. Исследования субстрата опухоли у всех больных неходжкинскими лимфомами включают
1) гистологический анализ с описанием структуры и клеточного состава;+
2) иммунофенотипирование;+
3) полимеразно-цепную реакцию;
4) цитологический анализ с описанием структуры и клеточного состава.+
12. К B - клеточным неходжкинским лимфомам у детей относят
1) анапластическая крупноклеточная лимфома;
2) диффузные В-крупноклеточные лимфомы;+
3) лимфобластная лимфома;
4) лимфома/лейкоз Бёркитта;+
5) фолликулярная лимфома педиатрическая.+
13. К Т - клеточным неходжкинским лимфомам у детей относят:
1) анапластическая крупноклеточная лимфома;+
2) лимфобластная лимфома;+
3) лимфома/лейкоз Бёркитта;
4) периферическая Т-клеточная лимфома;+
5) фолликулярная лимфома педиатрическая.
14. Какие жалобы характерны при локализации неходжкинских лимфом из зрелых В-клеток в брюшной полости
1) боли;+
2) головокружение;
3) кашель;
4) тошнота и рвота.+
15. Критериями диагностики инициального поражения ЦНС являются
1) ликвор с примесью крови;
2) наличие 1-2 опухолевых клеток при цитологическом исследовании ликвора;
3) парезы/параличи черепно-мозговых нервов даже при отсутствии опухолевых клеток в ликворе и внутримозговых образований по данным КТ/МРТ;+
4) поражение глаз и зрительных нервов;+
5) туморозные образования в головном мозге или мозговых оболочках по данным КТ или МРТ.+
16. Локализация опухоли в средостении и тимусе наиболее часто присуща
1) Т лимфобластным лимфомам;+
2) лимфоме Бёркитта;
3) периферической Т-клеточной лимфоме;
4) фолликулярная лимфоме педиатрической.
17. МРТ головного / спинного мозга рекомендуется у больных неходжкинскими лимфомами при наличии следующих показаний
1) локализация опухоли в области головы;+
2) локализация опухоли в области шеи;+
3) при костно-мышечной патологии;+
4) при обширных плевритах;
5) при симптомах поражения ЦНС.+
18. Неходжкинские лимфомы это:
1) системные злокачественные опухоли из клеток эпителитальной ткани;
2) системные злокачественные опухоли из кроветворных клеток;
3) системные злокачественные опухоли иммунной системы из клеток внекостномозговой лимфоидной ткани;+
4) системные злокачественные опухоли иммунной системы из клеток внутрикостномозговой лимфоидной ткани.
19. Общий анализ крови при неходжкинских лимфомах в первую очередь необходим для
1) дифференциальной диагностики с другими заболеваниями, сопровождающимися симптомами лимфаденопатии;+
2) дифференциальной диагностики с острыми лейкозами;+
3) контроля в процессе лечения;+
4) определения выбора лечения.
20. Одиночный лимфоузел или экстранодальная опухоль без локального распространения характерна для
1) I стадии;+
2) II стадии;
3) III стадии;
4) IV стадии.
21. Опухолевые образования по обе стороны диафрагмы, внутригрудная, параспинальная и эпидуральная локализации опухоли, обширная нерезектабельная внутрибрюшная опухоль характерны для
1) I стадии;
2) II стадии;
3) III стадии;+
4) IV стадии.
22. При локализации опухоли в средостении и тимусе возможно развитие
1) гидроторакса;+
2) отёка мозга;
3) пневмоторакса;
4) синдрома сдавления верхней полой вены;+
5) тампонады сердца.+
23. При локализации опухоли в средостении и тимусе наиболее часто характерны жалобы на
1) затруднение дыхания и глотания;+
2) навязчивый кашель;
3) нарушение дыхания;
4) рвота;
5) тошнота.+
24. При проведении флуоресцентной in situ гибридизации для лимфомы Беркитта характерно
1) определение перестройки гена c-myc в составе транслокаций t(8;14)(q24;q32), t(8;22)(q24; q ), t(2;8)(;q24);+
2) подтверждение перестроек гена ALK;
3) трисомия по 1 хромосоме;
4) трисомия по 12 хромосоме.
25. Развитие неходжкинских лимфом происходит в течение
1) 1 года;
2) 6 месяцев;
3) нескольких лет;
4) от нескольких дней до нескольких месяцев.+
26. Резко повышен риск заболеть неходжкинскими лимфомами у детей с
1) болезнями нестабильности хромосом;+
2) первичными иммунодефицитными состояниями;+
3) после трансплантации органов и тканей;+
4) сахарным диабетом.
27. Рентгенография органов грудной клетки (2 проекции – прямая и правая боковая) позволяет оценить
1) наличие очагов в легких;+
2) наличие плеврита;+
3) точные размеры опухоли;
4) увеличение лимфоузлов средостения;+
5) увеличение тимуса.+
28. Самая частая встречающаяся лимфома из зрелых T – клеток у детей
1) анапластическая крупноклеточная;+
2) лимфобластная лимфома;
3) неспецифицированная периферическая Т- клеточная неходжкинская лимфома;
4) периферическая Т- клеточная неходжкинская лимфома.
29. Согласно классификации ВОЗ 2008 формулировка диагноза включает в себя определение
1) варианта неходжкинской лимфомы;+
2) возможность хирургического лечения;
3) нозологической формы;+
4) распространенности опухоли.+
30. Согласно классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей неходжкинские лимфомы подразделяют на
1) B-клеточные;+
2) Т/НК – клеточные;+
3) зрелоклеточные;+
4) лимфобластные;+
5) миелоцитарные.
31. Состояние органов брюшной полости, малого таза и периферических лимфоузлов позволяет выявить
1) КТ;+
2) УЗИ;+
3) диафаноскопия;
4) позитронно-эмиссионная томография.
32. Тонкоигольная биопсия пациентов с неходжкинскими лимфомами возможна при наличии
1) асцита;+
2) лейкемического поражения костного мозга с обнаружением опухолевых клеток;+
3) острой почечной недостаточности;
4) периферической лимаденопатии;
5) плеврита.+
33. У больных неходжкинскими лимфомами оценку метаболизма клеток проводят с применением
1) гипоксен;
2) флюоресцеина;
3) фтордезоксиглюкозы;+
4) цитохром С.
34. У больных с лимфомой Беркита основной причиной летального исхода на догоспитальном этапе и в первые дни лечения является
1) острая надпочечниковая недостаточность;
2) острая печеночная недостаточность;
3) острая почечная недостаточность;+
4) тромбоэмболия легочных артерий.
35. Унифицированая диагностика у детей и подростков с неходжкинскими лимфомами проводится с целью
1) верификацию варианта и стадии неходжкинской лимфомы;+
2) непосредственного лечения неходжкинской лимфомы;
3) определение необходимости хирургических вмешательств;+
4) получение и полноценное исследование субстрата опухоли.+
36. Целями исследования спинномозговой жидкости у всех пациентов с неходжкинскими лимфомами являются
1) выявление нейролейкемии;+
2) назначение адекватной терапии;+
3) определение стадии неходжкинской лимфомы;+
4) оценка отёка головного мозга.
37. Чем осуществляется фиксация полученного при заборе материала
1) 70% этанолом;
2) забуференным 10% раствором формалина;+
3) тетраоксидом осмия;
4) хромовой кислотой.
38. Что характерно для II стадии неходжкинских лимфом?
1) две и более групп лимфоузлов по одну сторону диафрагмы;+
2) любая локализация первичной опухоли с наличием поражения ЦНС, костного мозга и/или мультифокального поражения скелета;
3) одна экстранодальная опухоль с поражением региональных лимфоузлов;+
4) первичная опухоль желудочно-кишечного тракта, локализованная в илеоцекальной области с/без поражения мезентериальных лимфоузлов.+
39. Что характерно для III стадии неходжкинских лимфом?
1) две одиночные экстранодальные опухоли с/без поражения региональных лимфоузлов по одну сторону диафрагмы;
2) обширная нерезектабельная внутрибрюшная опухоль;+
3) одна экстранодальная опухоль с поражением региональных лимфоузлов;
4) опухолевые образования по обе стороны диафрагмы;+
5) первичная опухоль желудочно-кишечного тракта, локализованная в илеоцекальной области с/без поражения мезентериальных лимфоузлов.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Генетика, Детская онкология, Лабораторная генетика, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Радиология, Хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
