Тест с ответами по теме "Ограниченная склеродермия у детей"

Препаратом выбора для системной терапии линейных форм склеродермии с вовлечением подлежащих тканей является метотрексат.

1. Альтернативными препаратами лечения локализованной склеродермии являются

1) ампициллина тригидрат;
2) бензилпенициллина натриевая соль;+
3) гиалуронидаза;+
4) клемастина гидрофумарат;
5) метотрексат.

2. В поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляется

1) атрофия придатков кожи;
2) значительное утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена;
3) лимфоцитарные, плазматические клетки, гистиоциты, отек верхнего слоя дермы;+
4) периваскулярный воспалительный инфильтрат в ретикулярном слое дермы;+
5) редукция кровеносных сосудов и утолщение их стенок.

3. Возможными причинами возникновения локализованной (ограниченной) склеродермии является

1) генетическая предрасположенность;+
2) дефекты гуморального и клеточного иммунитета, ведущие к образованию иммунных комплексов и аутоантител;+
3) наличие диплопии;
4) перенесенная острая респираторная инфекция;
5) перенесенная черепно-мозговая травма.

4. Диагноз локализованной (ограниченной) склеродермии основывается на

1) данных биохимического анализа крови;
2) данных клинического анализа крови;
3) данных ультразвукового исследования;
4) данных эндоскопического исследования;
5) клинической картине заболевания и данных анамнеза.+

5. Дифференциальная диагностика локализованной (ограниченной)   склеродермии в первую очередь проводится с

1) атопическим дерматитом;
2) вульгарныи ихтиозом;
3) дерматомиозитом;+
4) мастоцитозом;
5) системной склеродермией.+

6. Для атрофодермии Пазини-Пьерини характерно

1) локализация очагов поражения на коже волосистой части головы, лице;
2) наличие бляшек коричневого или коричневато-фиолетового цвета с «западением» в центре;+
3) наличие жалоб на зуд в местах поражения;
4) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
5) симметричное или сегментарное расположение очагов на коже туловища по ходу дерматомов.+

7. Для бляшечной (очаговой) формы склеродермии характерно

1) зуд кожных покровов в местах поражения;
2) отсутствие изменений кожи после разрешения;
3) отсутствие субъективных жалоб;+
4) резкая болезненность в очагах поражения;
5) ярко выраженная воспалительная реакция в очаге поражения.

8. Для дифференциальной диагностики локализованной (ограниченной) склеродермии с системной склеродермией необходимо провести исследование

1) антинуклеарных антител (АНА);+
2) антитела к ДНК (экстрагируемые нуклеарные антитела - ЭНА);+
3) биохимический анализ крови;
4) общий анализ крови;
5) общий анализ мочи.

9. Для клинической картины бляшечной (очаговой) склеродермии характерно

1) локализация на коже туловища, конечностей, лица, шеи;+
2) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;+
3) отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки;
4) поражение конечностей;
5) расположение очагов параллельно оси конечности по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка.

10. Для клинической картины линейной (полосовидной) склеродермии характерно

1) локализация на коже туловища, конечностей, лица, шеи;
2) наличие жалоб на зуд в местах поражения;
3) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
4) отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки, сиреневая окраска только со стороны «активного» края;+
5) очаги поражения односторонние, различных размеров, локализуются на конечностях по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка.+

11. Для линейной склеродермии характерны следующие изменения в лабораторных показателях

1) гипербилирубинемия;
2) гипергаммаглобулинемия;+
3) повышение ревматоидного фактора;+
4) повышение трасаминаз;
5) повышение уровня глюкозы в крови.

12. Для поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляется

1) атрофия придатков кожи;+
2) наличие лимфоцитарных, плазматических клеток, гистиоцитов;
3) отек вверхнего слоя дермы;
4) периваскулярные воспалительные инфильтраты в ретикулярном слое дермы;
5) утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена.+

13. Для склеродермии по типу «удар саблей» характерно

1) локализация на коже туловища, конечностей;
2) локализация очагов поражения на коже волосистой части головы, лице;+
3) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
4) отсутствие атрофических изменений;
5) формирование асимметрии лица.+

14. Для стадии атрофии склеродермии характерно

1) истончение кожи с явлениями гипо-/гиперпигментации;+
2) наличие высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии;
3) наличие отёчного пятна розово-сиреневого цвета;
4) наличие плотных узелков без воспалительных явлений;
5) наличие язвенных дефектов кожи.

15. Для стадии склероза/уплотнения склеродермии характерно наличие

1) высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии;+
2) глубоко залегающих узлов;
3) плотных узелков без воспалительных явлений;
4) язвенных дефектов кожи;
5) ярко розовых папулезных зудящих элементов.

16. К вазоактивным препаратам, применяемым в комплексной терапии локализованной склеродермии, относятся

1) гиалуронидаза;
2) клемастина гидрофумарат;
3) ксантинола никотинат;+
4) метотрексат;
5) пентоксифиллин.+

17. Клиническими признаками стадии ремиссии локализованной (ограниченной) склеродермии является

1) отсутствие появления новых очагов склероза и увеличения площади существующих очагов;+
2) повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови;
3) появление новых очагов в течении последних 3 месяцев;
4) увеличение границ уплотнения пораженного участка;
5) умеренная или выраженная эритема.

18. На первом этапе наружной терапии дермальных ограниченных поражений при локализованной склеродермии применяют

1) антигистаминные препараты;
2) крема со смягчающим действием;
3) мази с кератолитическим действием;
4) местные стероиды II-III классов на мазевой основе;+
5) топические ингибиторы кальциневрина.+

19. Об активности патологического процесса при локализованной (ограниченной) склеродермии свидетельствует

1) отсутствие роста существующих очагов;
2) отсутствие эритемы;
3) повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови;+
4) повышение уровня лейкоцитов в клиническом анализе крови;
5) появление новых очагов склеродермии, увеличение границ пораженного участка.+

20. Ограниченная (локализованная) склеродермия является

1) аллергодерматозом;
2) буллезным дерматозом;
3) зудящим дерматозом;
4) хроническим заболеванием соединительной ткани;+
5) хроническим папулосквамозным дерматозом.

21. Основными направлениями терапевтических мероприятий являются

1) антибактериальная терапия;
2) антигистаминная терапия;
3) гипосенсибилизирующая терапия;
4) иммуносупрессивная терапия;+
5) противовоспалительная терапия.+

22. Пик заболеваемости, локализованной (ограниченной) склеродермией у детей наблюдается

1) в грудном возрасте;
2) в дошкольный период;
3) в период младшего школьного возраста;
4) в период новорожденности;
5) в пубертатном периоде.+

23. Препаратом выбора для системной терапии линейных форм склеродермии с вовлечением подлежащих тканей является

1) ампициллина тригидрат;
2) гидрокортизон;
3) клемастина гидрофумарат;
4) метотрексат;+
5) циклоспорин.

24. При склеродермии под действием цитокинов фибробласты синтезируют повышенное количество

1) ФНО (фактора некроза опухоли);
2) гликозамингликанов;+
3) коллагена I, III, VI типа;+
4) метионина;
5) холестерина.

25. При склеродермии снижена продукция и активность фермента

1) аспартатдегидрогеназы;
2) кокарбоксилазы;
3) коллагеназы;+
4) тирозиназы;
5) холинэстеразы.

26. Разновидностью бляшечной склеродермии является

1) атрофодермия Пазини-Пьерини;
2) линейная склеродермия;
3) очаговая склеродермия;+
4) полосовидная форма склеродермии;
5) склеродермия по типу «удар саблей».

27. Стадия эритемы/отёка склеродермии характеризуется появлением

1) везикулезных высыпаний;
2) отёчного пятна розово-сиреневого цвета;+
3) уртикарных элементов;
4) эрозированных поверхностей;
5) ярко розовых папул.

28. Стадиями развития локализованной (ограниченной) склеродермии являются

1) изъязвление;
2) склероз/уплотнение;+
3) эксфолиация;
4) эритема/отёк;+
5) эрозирование.

29. У детей часто встречаются следующие формы ограниченной склеродермии

1) бляшечная склеродермия;+
2) генерализованная склеродермия;
3) линейная склеродермия;+
4) пансклеротическая склеродермия;
5) склероатрофический лихен.

30. Формами линейной склеродермии являются

1) атрофодермия Пазини-Пьерини;
2) бляшечная склеродермия;
3) очаговая склеродермия;
4) полосовидная склеродермия;+
5) склеродермия по типу «удар саблей».+


Уважаемые пользователи!

Источник бесплатен благодаря вашей сопричастности и значимой поддержке. Если хотите сказать спасибо автору за кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.