Тест с ответами по теме "Периферические витрехориоретинальные дистрофии"

Прогрессирующий ретиношизис наиболее чаще приводит к осложнениям по образованию разрывов в наружной или внутренней стенке ретиношизиса.

Прогрессирующий ретиношизис наиболее чаще приводит к осложнениям по образованию разрывов в наружной или внутренней стенке ретиношизиса.

1. В результате чего образуется острая задняя регматогенная витреальная отслойка

1) заполнение ретрогиалоидного пространства жидким стекловидным телом;+
2) заполнение ретрогиалоидного пространства кровью;
3) заполнение ретрогиалоидного пространства экссудатом;
4) правильно все перечисленное.

2. В результате чего развивается параоральная «хориоретинальная атрофия»

1) вследствие изменения кровообращения в ретинальных сосудов;
2) нарушение кровообращения в хориокапиллярных сосудов;+
3) не связано с нарушениями кровообращения;
4) имеет наследственный характер.

3. Встречается ли значительная витреальная тракция при дистрофии «след улитки».

1) не встречается;+
2) встречается часто;
3) встречается при сочетании с другими дистрофиями;
4) встречается при сочетании с гиперметропической рефракцией.

4. Жалобы не характерные для проявления периферических витреохориоретинальных дистрофий:

1) мелькание мушек перед глазом;
2) появление вспышек;
3) появление объемных пятен;
4) изменение рефракции глаза;+
5) не имеет характерных симптомов.

5. Имеет ли «сотовидная» дистрофия доброкачественно течение:

1) имеет доброкачественное течение;+
2) имеет недоброкачественное течение за счет формирования тракций со стороны стекловидного тела;
3) является проявлением возрастных изменений;
4) имеет недоброкачественное течение за счет прогрессирования миопии..

6. К каким наиболее частым осложнениям приводит прогрессирующий ретиношизис:

1) образованием разрывов в наружной или внутренней стенке ретиношизиса;+
2) перемещением пигменты;
3) появлением воспалительных очагов;
4) появление гифемы.

7. К какому осложнению приводит решетчатая дистрофия:

1) изменению рефракции;
2) кровоизлияние;
3) к разрывам сетчатки;+
4) к развитию ретиношизиса;
5) к кистозным изменениям сетчатки.

8. К факторам риска развития периферических витреохориоретинальных дистрофий не относится:

1) наследственность;
2) аномалии рефракции любой степени;
3) черепно-мозговая травма;
4) хронический конъюнктивит;+
5) общие заболевания (диабет, гипертоническая болезнь).

9. Как выглядит внутренняя стенка шлеммова канала при приобретенном шизисе в начальной стадии?

1) кистозно изменена, с беловатыми очажками на поверхности;+
2) имеет отложение пигмента;
3) имеет на поверхности кровоизлияние;
4) покрыта сплошным экссудатом.

10. Как выглядит дистрофия типа «булыжная мостовая»

1) перемещение пигмента и белые сливные атрофические очаги на глазном дне;+
2) локальное скопление пигмента;
3) расширение ретинальных и хориоидальных сосудов;
4) отсутствие перемещение пигмента на глазном дне.

11. Как изменяется стекловидное тело при решетчатой дистрофии:

1) интактно;
2) острая задняя гиалоидная отслойка стекловидного тела;+
3) накопление пигмента в стекловидном теле;
4) кровоизлияние в стекловидное тело.

12. Как проявляется врожденный ретиношизис:

1) нистагм, косоглазие, понижение остроты зрения;+
2) жалобы отсутствуют;
3) появление боли в области глаза;
4) развивается катаракта.

13. Как реагирую ретинальные сосуды в области решетчатой дистрофии

1) полнокровие сосудов;
2) одеваются чехлом («симптом серебряной проволоки»);+
3) запустевание сосудов;
4) остаются интактными.

14. Какая дистрофия не относится к параоральным дистрофиям:

1) ретиношизис;
2) дистрофия по типу «булыжной мостовой»;
3) локальная хориоретинальная атрофия;
4) сотовидная дистрофия;+
5) кистовидная дистрофия.

15. Какая дистрофия не относится к экваториальным периферическим витреохориоретинальным дистрофиям

1) решетчатая дистрофия;
2) дистрофия по типу «веревочной лестницы»;+
3) гиперпигментация с витреальной тракцией;
4) дистрофия «след улитки»;
5) клапанные разрывы сетчатки.

16. Какая дистрофия по площади больше «решетчатая» или «след улитки»:

1) одинаковы;
2) больше «решетчатая дистрофия»;
3) больше «след улитки»;+
4) зависит от локализации.

17. Какая форма не входит в классификацию отслоек сетчатки:

1) регматогенная;
2) вторичная;
3) травматическая;
4) рефракционная.+

18. Какие дистрофии относятся к параоральным дистрофиям

1) ретиношизис;+
2) «белый» без давления;+
3) дистрофия «след улитки»;
4) кистевидная дистрофия.+

19. Какие дистрофии относятся к смешанным формам периферических хориоретинальных дистрофий (осложненным формам):

1) решетчатая дистрофия с гиперпигментацией;+
2) инеевидная дистрофия;
3) ретиношизис;
4) клапанные разрывы сетчатки;
5) разрывы сетчатки с тракцией.

20. Какие дистрофии относятся к экваториальным

1) «решетчатая» дистрофия;+
2) дистрофия «булыжная мостовая»;
3) клапанные и дырчатые разрывы сетчатки;+
4) локальная хориоретинальная атрофия;
5) гиперпигментация с витреальной тракцией.+

21. Какие жалобы предъявляют пациенты с симптоматическими разрывами:

1) жалоб не предъявляют;
2) жалобы на фотопсии, плавающие помутнения;+
3) на изменение рефракции глаза;
4) на болевые ощущения в области глаза.

22. Какие методики применяются для диагностики параоральных дистрофий:

1) трехзеркальная линза Гольдмана;+
2) электрический офтальмоскоп;
3) зеркальный офтальмоскоп;
4) конденсорные линзы.

23. Какие методы исследования используются для диагностики разрывов сетчатки

1) осмотр глазного дна линзой Гольдмана с компрессией;+
2) исследование на рефрактометре;
3) боковое освещение;
4) исследование в проходящем свете.

24. Какие методы хирургического вмешательства применяются при свежих отслойках сетчатки

1) пломбирование разрыва с целью его закрытия;+
2) витрэктомия;
3) рассечение задней гиалоидной мембраны;
4) рассечение эпиретинальной мембраны;
5) циркляж.

25. Какие осложнения имеют место при дистрофии «след улитки»

1) формирование дырчатых разрывов;+
2) не имеет осложнений;
3) изменяет рефракцию глаза;
4) нарушает бинокулярное зрение.

26. Какие периферические витреохориоретинальные дистрофии имеют доброкачественное течение

1) ретиношизис с разрывом в наружной стенке;
2) сотовидная дистрофия;+
3) гиперпигментация без витреальной тракции;+
4) клапанные разрывы сетчатки;
5) экваториальные друзы;+
6) инеевидная дистрофия.+

27. Какие периферические витреохориоретинальные дистрофии имеют недоброкачественное течение

1) дегенерация «след улитки» с разрывом;+
2) прогрессирующий ретиношизис;+
3) «белое без давления» с разрывом;+
4) сотовидная дистрофия;
5) локальная хориоретинальная атрофия.

28. Какие профилактические мероприятия проводят при угрозе развития отслойки сетчатки:

1) лазерокоагуляцию вокруг разрыва;+
2) соблюдение постельного режима;
3) ограничение работы на близком расстоянии;
4) циркляж глазного яблока;
5) все перечисленное.

29. Какие разрывы требуют немедленного хирургического вмешательства

1) разрывы с крышечкой, через который проходит сосуд;+
2) U- образный разрыв в верхнем височном квадранте;+
3) мелкие точечные разрывы на периферии сетчатки;
4) небольшие разрывы внутренней стенки ретиношизиса.

30. Какие разрывы требуют профилактического лечения

1) обширные U-образные разрывы;+
2) разрывы с крышечкой, который пересекает сосуд;+
3) небольшие бессимптомные отверстия вблизи зубчатой линии;
4) небольшие отверстия внутреннего слоя ретиношизиса;
5) обширные разрывы с субклинической отслойкой сетчатки.+

31. Какие слои сетчатки и хориоидеи не затрагиваются при периферических витреохориоретинальных дистрофиях:

1) хориокапиллярный слой;
2) слой крупных сосудов хориоидеи;+
3) слой пигментного эпителия;
4) мембрана Бруха;
5) внутренняя пограничная мембрана сетчатки.

32. Какие факторы в миопических глазах предрасполагают к развитию отслойки сетчатки

1) «решетчатая» дистрофия;+
2) дистрофия «след улитки»;+
3) «сотовидная» дистрофия;
4) периферические друзы;+
5) задняя отслойка и деструкция стекловидного тела.

33. Какое течение имеет «хориоретинальная атрофия»:

1) доброкачественное;+
2) недоброкачественное;
3) сопровождается изменением рефракции;
4) жалобы на мелькание молний перед глазом.

34. Какое течение имеет «хориоретинальная атрофия»:

1) доброкачественное;+
2) недоброкачественное;
3) сопровождается изменением рефракции;
4) жалобы на мелькание молний перед глазом.

35. Какое течение имеет дистрофия «белый без давления»

1) доброкачественное;
2) сопровождается появлением гигантских разрывов;+
3) сопровождается появление мелькания «мушек» перед глазом;
4) имеет кистозные изменения на периферии.

36. Какое течение имеет параоральная кистозная дистрофия

1) доброкачественное;
2) может прогрессировать и перейти в ретиношизис;+
3) может сопровождаться изменениями стекловидного тела;
4) сопровождается рядом субъективных ощущений.

37. Какой вид разрывов представляет меньшую опасность для развития отслойки сетчатки:

1) разрывы с крышечкой;
2) клапанные разрывы;
3) У-образные разрывы;
4) единичные мелкие дырчатые разрывы.+

38. Какой вид ретиношизиса типичный или ретикулярный имеет не доброкачественное течение

1) типичный ретиношизис;
2) ретикулярный ретиношизис;+
3) оба вида ретиношизиса имеет неблагоприятное течение;
4) не один из них.

39. Классификация периферических витреохориоретинальных дистрофий (Саксонова Е.О., 2009г) делится:

1) на 2 группы;
2) на 3 группы;+
3) на 4 группы;
4) не имеет деления.

40. Локализация сетчатки при разрывах в нижнем сегменте глазного дна

1) отслойка сетчатки тотальная;
2) отслойка доходит до макулярной области;+
3) локализуется в наружном сегменте.

41. На какие группы по этиопатогенезу делится ретиношизис:

1) врожденный, приобретенный, дегенеративный;+
2) сосудистый;
3) неврологический;
4) все перечисленное.

42. На какие две большие группы делятся разрывы:

1) симптоматические и асимптоматические;+
2) рефракционные и нерефракционные;
3) сосудистые и несосудистые;
4) возрастные и несвязанные с возрастом.

43. На какие две группы делится первичный ретиношизис

1) пигментный и ретинальный;
2) типичный и ретикулярный;+
3) васкулярный и сенсорный;
4) не имеет деления.

44. На каком уровне в сетчатке происходят изменения при врожденном ретиношизисе:

1) в наружном плексиформенном слое;
2) на уровне мембраны Бруха;
3) расщепление сетчатки между слоем нервных волокон и остальными ее слоями;+
4) на уровне внутреннего плексиформенного слоя.

45. На каком уровне происходит расщепление сетчатки при ретикулярном ретиношизисе

1) на уровне слоя нервных волокон;+
2) на уровне внутреннего ядерного слоя;
3) на уровне наружного плексиформенного слоя;
4) на уровне пигментного эпителия.

46. На каком уровне происходит расщепление сетчатки при типичном ретиношизисе

1) на уровне внутреннего плексиформенного слоя;
2) на уровне наружного плексиформенного слоя сетчатки;+
3) на уровне слоя нервных волокон.

47. Периферические витреохориоретинальные дистрофии с доброкачественным течением:

1) инеевидая дистрофия;
2) дистрофия «булыжная мостовая»;
3) ретиношизис с разрывом;+
4) патологическая гиперпигментация;
5) сотовидная дегенерация.

48. Пигментация вокруг разрыва указывает

1) на длительность разрыва;+
2) выполняет защитную функцию;
3) является осложнением;
4) все перечисленное неправильно.

49. При какой рефракции наиболее часто встречается решетчатая дистрофия:

1) миопическая;+
2) гипермитропическая;
3) эмитропия;
4) пресбиопия.

50. При разрывах сетчатки на фоне решетки используют тактику:

1) наблюдение;
2) лазерную коагуляцию сетчатки вокруг разрыва;+
3) панкоагуляцию сетчатки вокруг разрыва;
4) коррекцию аномалии рефракции.

51. При свежей отслойке сетчатки с разрывом применяются следующие хирургические вмешательства

1) пломбирование;+
2) балонирование;+
3) давящая повязка на глаз;
4) лазерокоагуляция.

52. Разрывы сетчатки по этиопатогенезу подразделяются:

1) атрофические «ретинальные» и тракционные «витреоретинальные»;+
2) хориоидальные;
3) васкулоретинальные;
4) все перечисленное.

53. Ранние биомикроскопические симптомы при отслойке сетчатки

1) симптом табачной пыли в стекловидном теле и паутинообразные помутнения в стекловидном теле;+
2) гиперемия радужки и сужение зрачка;
3) растяжение циновых связок и дрожание хрусталика;
4) болезненность при движении глазного яблока.

54. С какой стороны сетчатки наиболее часто локализуются периферические витреохориоретинальные дистрофии:

1) сверху;
2) снизу;+
3) с темпаральной стороны;
4) с назальной стороны;
5) в центре.

55. Существует ли самостоятельный тип периферических витреохориоретинальных дистрофии —разрывы сетчатки

1) существует;+
2) является осложнением других видов периферических хориоретинальных дистрофий;
3) никогда не встречается;
4) является только осложнением аномалий рефракции.

56. Тактика ведения пациентов с дистрофией «патологическая» гиперпигментации» с витреальной тракцией:

1) барьерная лазерная коагуляция;
2) динамическое наблюдение;+
3) ограничение зрительной и физической нагрузки;
4) полная коррекция рефракции.

57. Чем объясняется появление белых линий при дистрофии «след улитки»

1) разрушением опорных клеток сетчатки;+
2) запустеванием сосудов хориоидеи;
3) встречается крайне редко;
4) связано с индивидуальным строением сетчатки;
5) ни с одним из перечисленного.

58. Чем осложняется течение врожденного ретиношизиса:

1) появлением обширных разрывов внутренней стенки ретиношизиса;+
2) появлением разрывов в наружной стенке;
3) обширными кровоизлиянием в глубоких слоях сетчатки;
4) скоплением пигмента в области ретиношизиса.

59. Чем характеризуется атипичная форма решетчатой дистрофии:

1) радиальным расположением;+
2) скоплением пигмента в зоне решетки;
3) заинтересованностью стекловидного тела;
4) наличием гиперметропической рефракции;
5) пресбиопией.

60. Чем характеризуется витреоретинальная пролиферация степени С

1) складки сетчатки не расправляются;+
2) имеются рубцовые изменения;+
3) изменяется рефракция глаза;
4) появляются преципитаты на роговице;
5) низкая острота зрения.

61. Что не является причиной развития периферических витреохориоретинальных дистрофий?

1) наследственность;
2) дистрофические процессы в стекловидном теле;
3) отслойка стекловидного тела с формированием витреоретинальной тракции;
4) длительная работа на близком расстоянии;+
5) ослабление адгезии между пигментным эпителием и нейроэпителием.

62. Что такое синихизис:

1) разжижение стекловидного тела;+
2) один из видов дистрофии сетчатки;
3) форма отслойки сетчатки;
4) особая форма ретинального разрыва.

63. Экваториальная дистрофия «патологическая гиперпигментация» может приводить к осложнениям:

1) является доброкачественной формой периферических хориоретинальных дистрофий;+
2) может приводить к развитию отслойки сетчатки при формировании тракции стекловидного тела;
3) вызывает только скопление пигмента на периферии и в центре;
4) является физиологическим проявлением развития глаза.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.