Тест с ответами по теме "Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Реабилитация и профилактика (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

У больных с сохранным общесоматическим статусом показано выполнение курсовой химиотерапии по схемам лечения острых лейкозов.

У больных с сохранным общесоматическим статусом показано выполнение курсовой химиотерапии по схемам лечения острых лейкозов.

1. Бластная фаза миелопролиферативных заболеваний является

1) начальной стадией заболевания;
2) средней стадией заболевания;
3) терминальной стадией заболевания;+
4) тяжелой стадией заболевания.

2. В случае развития постспленэктомического тромбоцитоза рекомендовано назначение

1) антибактериальных препаратов;
2) гемотрансфузии;
3) иммуносупрессивной терапии;
4) циторедуктивных препаратов.+

3. Всем пациентам, достигшим редукции бластоза, в возрасте до 60 лет и при отсутствии тяжелых сопутствующих заболеваний, показано выполнение

1) аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;+
2) переливание плазмы крови;
3) переливание тромбоцитарной массы;
4) симптоматическая терапия.

4. Выявлены следующие факторы, достоверно влияющие на выживаемость больных

1) артрит;
2) возраст;+
3) процент бластов в периферической крови;+
4) уровень гемоглобина.+

5. Гипертромбоцитоз является фактором риска геморрагических осложнений из-за развития

1) приобретенного синдрома Виллебранда;+
2) синдрома Аршевского;
3) синдрома Бабинского;
4) синдрома Паркинсона.

6. Гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга проводится

1) 1 раз в год;+
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в полгода;
4) 2 раза в месяца.

7. Гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга проводится для оценки изменения

1) лейкоцитов в крови;
2) признаков патоморфоза/дисплазии различных ростков миелопоэза;+
3) степени фиброза;+
4) тромбоцитов в крови.

8. Для болезни фон Виллебранда характерно

1) выраженный тромбоцитоз;+
2) выраженный эритроцитоз;
3) нормальное или удлиненное время кровотечения;+
4) снижение способности тромбоцитов к связыванию с коллагеном.+

9. Для всех больных миелопролиферативными заболеваниями в послеоперационном периоде рекомендуется профилактическое введение

1) аспирина;
2) глюкозы;
3) маннитола;
4) низкомолекулярных гепаринов.+

10. Исследование костномозгового кроветворения целесообразно проводить в случае решения вопроса

1) о необходимости смены проводимой терапии;+
2) о прогрессировании спленомегалии;
3) о прогрессирования болезни;
4) при оценке трансформации в посттромбоцитемический миелофиброз.+

11. Клинико-гематологический ответ оценивается при лечении первичного миелофиброза по наличию или отсутствию

1) панкреатита;
2) симптомов интоксикации;+
3) спленомегалии;+
4) цистита.

12. Обязательными для мониторинга эффективности терапии являются

1) МРТ головного мозга;
2) клинико-гематологические показатели;+
3) рентгенологического исследование легких;
4) ультразвуковое исследование брюшной полости.

13. Основные направления реабилитации

1) борьба с вредными привычками;+
2) медикаментозная терапия;+
3) работа с неврологом;
4) соблюдение диеты.+

14. Перед плановой операцией целесообразно назначение

1) антибактериальной терапии;
2) гемотрансфузии;
3) иммуносупрессивной терапии;
4) циторедуктивных препаратов.+

15. Перед плановой операцией циторедуктивные препараты назначают для

1) контроля экстрамедулярных кровотечений;
2) нормализации числа клеток периферической крови;+
3) предотвращения инфекционных осложнений;
4) уменьшения опухолевого процесса.

16. Перед родоразрешением, всем беременным с миелопролиферативными заболеваниями, проводится профилактика тромбогеморрагических осложнений, включающая

1) введение интерферона альфа;
2) ношение медицинских компрессионных чулок во время родоразрешения;+
3) прием препаратов ацетилсалициловой кислоты прекращается за 2 недели до родоразрешения;+
4) регионарную анальгезию.+

17. Повышает риск кровотечений прием

1) амлодипна;
2) ацетилсалициловой кислоты;+
3) омепразола;
4) фестала.

18. Пожилым больным с наличием существенной коморбидности и осложнениями миелопролиферативного заболевания целесообразно

1) назначение малых доз глюкокортикоидов;+
2) проведение сдерживающей паллиативной монохимиотерапии;+
3) проведение симптоматической терапии;
4) проведение спленэктомии.

19. Показаниями для проведения антикоагулянтной терапии, у больных с миелопролиферативными заболеваниями во время беременности, являются

1) гиперкоагуляция, не характерная для определенного срока беременности;+
2) признаки активации внутрисосудистого свертывания крови;+
3) симптоматическая спленомегалия;
4) умеренный фиброз костного мозга.

20. После операции обязательным является проведение

1) коррекции симптомов спленомегалии;
2) профилактики асцита;
3) профилактики роста опухоли;
4) профилактики тромбообразования с ежедневным контролем уровня тромбоцитов.+

21. При наличии в гемограмме более 20% клеток с бластной морфологией диагностируется

1) бластная фаза;+
2) фаза акселерации;
3) фаза гиперплазии;
4) фаза пролиферации.

22. Прогноз у пациентов с истинной полицитемией благоприятный

1) благоприятный;+
2) неблагоприятный;
3) относительный;
4) смертельный.

23. Психологическими нарушениями при миелопролиферативных заболеваниях являются

1) психозы;
2) раздражительность;+
3) склонность к уходу в заболевание;+
4) тревожность.+

24. Тромботические осложнения

1) инсульт/транзиторные ишемические атаки;+
2) спленомегалия;
3) тромбоз глубоких вен;+
4) эмболия легочной артерии.+

25. У больных миелопролиферативными заболеваниями при проведении плановых оперативных вмешательств необходима

1) диетотерапия;
2) отмена антиагрегантов;+
3) отмена циторедуктивных препаратов;+
4) санаторно-курортное лечение.

26. У больных с сохранным общесоматическим статусом показано выполнение

1) курсовой химиотерапии по схемам лечения острых лейкозов;+
2) переливание плазмы крови;
3) переливание тромбоцитарной массы;
4) симптоматическая терапия.

27. У пациентов группы промежуточного-2 и высокого риска моложе 60 лет без выраженной сопутствующей патологии в первую очередь обсуждается возможность проведения

1) аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;+
2) симптоматической терапии;
3) спленэктомии;
4) химиотерапии;
5) циторедуктивной терапии.

28. Факторы риска тромбогеморрагических осложнений

1) возраст менее 60 лет;
2) повышенная масса тела;+
3) сердечно-сосудистые факторы риска;+
4) тромбозы в анамнезе.+

29. Факторы риска у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями во время беременности

1) внутриутробная смерть или мертворождение;
2) живорождение;
3) задержка роста плода;+
4) тяжелая преэклампсия.+

30. Факторы риска, более специфичные для миелопролиферативных заболеваний

1) биохимические и функциональные нарушения тромбоцитов;+
2) наличие JAK2V617F или другого маркера клональности;+
3) повышение количества лейкоцитов и их активация;+
4) повышение количества эритроцитов.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию (ожидайте загрузки поиска).

Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.