• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Пороки развития легких у детей"

Тест с ответами по теме «Пороки развития легких у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Пороки развития легких у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Пороки развития легких у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• легких
• детей
• бесплатно
• Пороки
• развития
• с
• теме
• Тест
• у

---

1. Агенезия легкого диагностируется с помощью

1) биохимических исследований;
2) гистологических исследований;
3) рентгенографии;+
4) спирометрии.

2. Бронхоскопические изменения при агенезии легких включает в себя

1) гнойный эндобронхит;
2) деформация бронхов;
3) полное отсутствие бронха;+
4) сохранение рудимента бронха.

3. В основе синдрома Вильямса-Кэмпбелла лежит

1) нарушение строения мышечной части бронхов;
2) полное отсутствие или нарушение строения хрящевой основы бронхов 2-6 порядков;+
3) порок крупных сосудов;
4) приобретенные бронхоэктазы.

4. В формировании пороков развития легких важное значение имеют

1) вес ребенка при рождении;
2) воспалительные заболевания во второй половине беременности;
3) остановка или нарушение эмбрионального развития;+
4) преждевременные роды.

5. Ведущими клиническими проявлениями синдрома Вильямса-Кэмпбелла являются

1) инфекционный процесс в бронхолегочной системе;+
2) проксимальные бронхоэктазы;+
3) синдром ранней реполяризации желудочков;
4) стойкий обструктивный синдром.+

6. Для агенезии легких характерно

1) обратное расположение внутренних органов;
2) полное отсутствие легочных структур;+
3) хронический бронхит с бронхоэктазами.

7. Для компьютерной томограммы при поликистозе легких характерно

1) признаки вздутия легочной ткани;
2) распространенный фиброз легочной ткани;
3) сегментарно-узелковые тени, среди которых видны полости;+
4) смещение средостения в здоровую сторону.

8. Для синдрома Мунье-Куна характерно

1) мужское бесплодие;
2) недоразвитие хрящевой основы бронхов;
3) обратное расположение внутренних органов;
4) трахеобронхомегалия.+

9. Заболевания бронхолегочной системы, которые вызывают смещение средостения, включают в себя

1) аплазию и гипопазию легких;+
2) врожденную лобарную эмфизему;+
3) напряженные кисты легких;+
4) синдром Вильямса-Кэмпбелла.

10. К ограниченным порокам развития стенки дыхательных путей относят

1) кисты легких;
2) лобарную эмфизему;+
3) синдром Вильямса-Кэмпбелла;
4) трахеобронхомегалию.

11. К порокам развития легких относят

1) синдром Вильямса-Кэмпбелла;+
2) синдром Гудпасчера;
3) синдром Мунье-Куна;+
4) синдрома Хамена-Ричи.

12. К порокам развития, несовместимым с жизнью, относится

1) двустороннее поражение при синдроме Вильямса-Кемпбелла;
2) двусторонняя агенезия или аплазия легких;+
3) поликистоз легких;
4) трахеобронхомаляция.

13. К порокам, подлежащим хирургическому лечению, относят

1) агенезию легкого;
2) врожденную лобарную эмфизему;+
3) секвестрацию легких;+
4) синдром Вильямса-Кэмпбелла.

14. К порокам, связанным с недоразвитием легочных структур, относят

1) аплазию и агенезию легких;+
2) гипоплазию легких;+
3) секвестрацию легких;
4) синдром Вильямса-Кэмпбелла.

15. К распространенным порокам развития стенки дыхательных путей относят

1) кисты легких;
2) секвестрацию легких;
3) синдром Вильямса-Кэмпбелла;+
4) трахеобронхомегалию.+

16. Кистозная гипоплазия легких формируется на

1) 1 месяце внутриутробного развития;
2) 2-5 месяце внутриутробного развития;+
3) 6-7 месяце внутриутробного развития.

17. Клинические проявления кисты легкого отмечаются

1) после периода полового созревания;
2) после физической нагрузки;
3) при инфицировании;+
4) сразу после рождения.

18. Клинические проявления лобарной эмфиземы включают в себя

1) одышку;+
2) смещение средостения в здоровую сторону;+
3) смещение средостения в сторону поражения;
4) судорожный синдром.

19. Методы диагностики при синдроме Мунье-Куна:

1) бронхологические;+
2) исследование функции внешнего дыхания;+
3) рентгенологические;+
4) ультразвуковое исследование брюшной полости.

20. На бронхограммах при поликистозе легких видны

1) аномалии ветвления бронхов;
2) многочисленные округлые полости, напоминающие гроздья винограда;+
3) признаки бронхита;
4) расширение трахеи.

21. На каком сроке внутриутробного развития начинается формирование легких

1) на 12 неделе;
2) на 24 неделе;
3) на 3-4 неделе;+
4) на 7-10 неделе.

22. Назовите основные клинические проявления пороков легких

1) кашель;+
2) одышка;+
3) отставание ребенка в физическом развитии;+
4) снижение толерантности к физическим нагрузкам;+
5) тахикардия;
6) частые инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей.+

23. Наиболее частая локализация лобарной эмфиземы

1) верхняя доля слева;+
2) верхняя доля справа;
3) нижняя доля слева;
4) нижняя доля справа.

24. Наиболее часто встречающимся пороком развития легких является

1) гипоплазия легких;+
2) добавочное легкое;
3) секвестрация легких;
4) синдром Вильямса-Кэмпбелла.

25. Осложнения лобарной эмфиземы включают в себя

1) дыхательную недостаточность;+
2) кровотечения из сосудов трахеи и бронхов;
3) пневмоторакс;+
4) судорожный синдром.

26. Основной механизм формирования лобарной эмфиземы – это

1) бронхоспазм;
2) бронхоэктазы;
3) частичная непроходимость вентилирующего бронха.+

27. Основные изменения на компьютерной томограмме легких при синдроме Мунье-Куна включают в себя

1) единичные цилиндрические бронхоэктазы;
2) кисты легких;
3) расширение трахеи и главных бронхов, множественные бронхоэктазы;+
4) синдром «матового стекла».

28. Основные рентгенологические признаки агенезии, аплазии легкого включают в себя

1) вздутие легочной ткани на стороне порока;
2) смещение легких в здоровую сторону;
3) смещение легких в сторону порока;+
4) уменьшение объема легкого на стороне поражения.+

29. Основными клиническими проявлениями кистозной гипоплазии легких являются

1) влажные хрипы над зоной поражения;+
2) влажный кашель с мокротой;+
3) дебют болезни в раннем детском возрасте;+
4) смещение средостения в здоровую сторону.

30. Пороки развития легких часто сочетаются с

1) аномалиями ЖКТ;+
2) аномалиями скелета;+
3) диафрагмальными грыжами;+
4) пороками мозга;
5) пороками сердца.+

31. Предполагаемый тип наследования при врожденной лобарной эмфиземе

1) аутосомно-доминантный;+
2) аутосомно-рецессивный;
3) полигенный.

32. Принципы терапии при синдроме Мунье-Куна:

1) мероприятия, направленные на лечение микробно-воспалительного процесса в дыхательных путях;+
2) плановое хирургическое лечение;
3) плановое хирургическое лечение не показано;+
4) санация дыхательных путей.+

33. Принципы хирургического лечения поликистоза легких заключаются в

1) отсутствии показаний к хирургическому лечению;
2) перевязке ствола легочной артерии;
3) удаление пораженных участков легких.+

34. Решающее значение в диагностике пороков легких имеют

1) клинический анализ крови;
2) рентгенологические методы обследования;+
3) ультразвуковые методы обследования;
4) электрокардиограмма.

35. Секвестрация легкого – это

1) аномальный участок легочной ткани, не связанный с бронхиальной системой;+
2) добавочная доля легкого;
3) отсутствие доли легкого.

36. Синдром Мунье-Куна чаще диагностируется

1) в 12 лет;
2) в 7-10 лет;
3) в периоде новорожденности;+
4) в старшем и пожилом возрасте.

37. Синдром стойкой бронхиальной обструкции характерен для

1) аплазии легкого;
2) гипоплазии легкого;
3) секвестрации легкого;
4) синдрома Вильямса-Кэмпбелла.+

38. Терапевтическая тактика при поликистозе легких включает

1) антибактериальную терапию при обострении воспалительного процесса;+
2) ингаляционные кортикостероиды;
3) лечебные бронхоскопии;+
4) муколитические и отхаркивающие средства.+

39. Типичным проявлением синдрома Мунье-Куна является

1) вибрирующий кашель;+
2) выраженная инспираторная одышка;
3) ночной кашель;
4) стеноз гортани.

40. Укажите предполагаемый тип наследования при синдроме Мунье-Куна

1) аутосомно-рецессивный;+
2) полигенный с неполной пенетранностью генов;
3) хромосомная патология.

41. Что называют пороком развития легких?

1) деформация строения органа;
2) инфекционно-воспалительный процесс;
3) приобретенное заболевание;
4) разновидность аномалии с нарушением функции.+

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---