Тест с ответами по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Высокий уровень эметогенности отмечается у препаратов
1) Мехлорэтамин;+
2) Иматиниб;
3) Антрациклин/циклофосфамид комбинация;+
4) Стрептозоцин.+
2. Высоким уровнем эметогенности обладают следующие препараты
1) Цисплатин;+
2) Карбоплатин;
3) Дакарбазин;+
4) Циклофосфамид.+
3. Группа цитостатиков, действующая в определенную фазу клеточного цикла
1) фазоспецифические;+
2) циклоспецифические;
3) фазонеспецифические;
4) циклонеспецифические.
4. Действие какой группы препаратов, основано на присоединении алкильной группы к ДНК?
1) противоопухолевые антибиотики;
2) антиметаболиты;
3) препараты природного происхождения;
4) алкилирующие агенты.+
5. Для пациентов моложе 60 лет рекомендована доза ондансетрона
1) 8 мг в/в и 8 мг внутрь;
2) 16 мг в/в и 8 мг внутрь;
3) 16 мг в/в и 16 мг внутрь;
4) 8 мг в/в и 16 мг внутрь.+
6. Для профилактики тошноты и рвоты возможно добавление следующих препаратов
1) блокаторов H2‐рецепторов гистамина;+
2) бета-адреноблокаторов;
3) ингибиторов протонной помпы;+
4) бензодиазепинов.+
7. Для профилактики тошноты и рвоты используют группы препаратов
1) кортикостероиды;+
2) агонисты NK1‐рецепторов;
3) нейролептики;+
4) антагонисты 5‐HT3‐рецепторов.+
8. Добавление бензодиазепинов и блокаторов H2-рецепторов гистамина или ингибиторов протонной помпы для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии проводится
1) по показаниям на усмотрение лечащего врача;+
2) по решению консилиума;
3) никогда;
4) всегда.
9. Критерием эффективности противорвотной терапии является полное отсутствие (полный контроль) рвоты и тошноты в течение
1) всего периода лечения;
2) 1 курса лечения;
3) первых 12 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов;
4) 24 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов.+
10. Метоклопрамид, итоприд, хлорпромазин относятся к группе препаратов
1) блокаторы рецепторов допамина;+
2) кортикостероиды;
3) блокаторы NK1-рецепторов;
4) блокаторы 5-HT3-рецепторов.
11. Минимальный уровень эметогенности имеют препараты
1) Блеомицин;+
2) Циклофосфамид;
3) Винбластин;+
4) Цисплатин.
12. Минимальным уровнем эметогенности обладают следующие препараты
1) Этопозид;
2) Винкристин;+
3) Бевацизумаб;+
4) Метотрексат.
13. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии является
1) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон + нейролептик;
2) антагонист NK1-рецепторов + ингибитор протонной помпы + дексаметазон;+
3) антагонист NK1-рецепторов + ингибитор протонной помпы + нейролептик.
14. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при умеренноэметогенной однодневной химиотерапии является
1) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + нейролептик;
2) антагонист NK1-рецепторов + антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон;
3) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон;+
4) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + антагонист NK1-рецепторов.
15. Неконтролируемая тошнота и рвота – это рвота, которая
1) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;+
2) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
3) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
4) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
5) представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии.
16. Низким уровнем эметогенности обладают следующие препараты
1) Прокарбазин;
2) Этопозид;+
3) Метотрексат;+
4) Олапариб.+
17. Низко-эметогенным потенциалом обладают препараты
1) Карбоплатин;
2) Темсиролимус;+
3) Нилотиниб;+
4) Митоксантрон.+
18. Общими принципами профилактики и лечения тошноты и рвоты являются
1) использование парентерального пути введения препаратов, либо введение в ректальных свечах;+
2) назначение антиэметиков только при тошноте и рвоте;
3) осуществление адекватной гидратации и коррекции электролитов;+
4) назначение антиэметиков строго по часам.+
19. Ондансетрон, гранисетрон, трописетрон, палоносетрон относятся к группе препаратов
1) кортикостероиды;
2) блокаторы NK1-рецепторов;
3) блокаторы рецепторов допамина;
4) блокаторы 5-HT3-рецепторов.+
20. Основной принцип химиотерапии – это
1) подбор препарата с учетом токсичности его и психологического настроя больного;
2) выбор режима и дозы введения с учетом операбельности больного;
3) выбор режима введения в зависимости от степени дифференцировки опухоли и исхода операции;
4) подбор препарата, с учетом спектра противоопухолевого действия, дозы, режима, способа введения.+
21. Острая рвота – это рвота, которая
1) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
2) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;+
3) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
4) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, как правило, сопровождается постоянной тошнотой.
22. Поздняя рвота – это рвота, которая
1) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
2) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;+
3) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
4) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения.
23. Препарат относящийся к бензодиазепинам
1) фосапрепитант;
2) лоразепам;+
3) гранисетрон;
4) дексаметазон.
24. Препарат, относящийся к блокаторам 5-HT3-рецепторов
1) гранисетрон;+
2) дексаметазон;
3) лоразепам;
4) апрепитант.
25. Препарат, относящийся к блокаторам NK1-рецепторов
1) апрепитант;+
2) ондансетрон;
3) палоносетрон;
4) дексаметазон.
26. Препарат, относящийся к блокаторам рецепторов допамина
1) ондансетрон;
2) метоклопрамид;+
3) дексаметазон;
4) фосапрепитант.
27. Препарат, относящийся к кортикостероидам
1) фосапрепитант;
2) дексаметазон;+
3) метоклопрамид;
4) ондансетрон.
28. Профилактику острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии начинают
1) в первый день химиотерапии и проводится не менее 3 дней после нее;
2) до начала химиотерапии и проводят не менее 3 дней после нее;+
3) в первый день химиотерапии и больше не проводится;
4) до начала химиотерапии и в день химиотерапии.
29. Рефрактерная рвота – это рвота, которая
1) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;+
2) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
3) развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
4) представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии;
5) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой.
30. Соединения платины относят к группе препаратов
1) антиметаболиты;
2) противоопухолевые антибиотики;
3) алкилирующие агенты;+
4) препараты природного происхождения.
31. Томудекс относится к группе антиметаболитов
1) антагонисты пиримидина;
2) аналоги цитидина;
3) антагонисты фолиевой кислоты;
4) ингибиторы тимидилатсинтетазы.+
32. Умеренно-эметогенным потенциалом обладают препараты
1) Цитарабин;+
2) Паклитаксел;
3) Циклофосфамид;+
4) Доцетаксел.
33. Умеренным уровнем эметогенности обладают следующие препараты
1) Тиотепа;+
2) Темозоломид;+
3) Иринотекан;+
4) Карбоплатин.
34. Условно-рефлекторная рвота – это рвота, которая
1) представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии;+
2) развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
3) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
4) возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения.
35. Факторами риска появления тошноты и рвоты при проведении химиотерапии являются
1) страх перед лечением;+
2) прием алкоголя в малых количествах;+
3) мужской пол;
4) женский пол.+
36. Эметогенность комбинированного режима химиотерапии определяется
1) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;+
2) разовой дозы любого препарата;
3) после для нескольких курсов химиотерапии для всех препаратов;
4) полным курсом лечения для всех препаратов.
37. Эметогенный потенциал препарата для внутривенного введения определяют
1) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;
2) для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы);
3) после для нескольких курсов химиотерапии;
4) для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата).+
38. Эметогенный потенциал противоопухолевого препарата – это риск развития рвоты у больных, получающих тот или иной цитостатик
1) в монорежиме без противорвотной терапии;+
2) в монорежиме с противорвотной терапией;
3) в сочетании с другими цитостатиками без противорвотной терапии;
4) в сочетании с другими цитостатиками с противорвотной терапией.
39. Эметогенный потенциал таблетированных препаратов определяется
1) после для нескольких курсов химиотерапии;
2) для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы);+
3) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;
4) для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата).
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Акушерство и гинекология, Аллергология и иммунология, Гематология, Лечебное дело, Онкология, Терапия, Урология, Хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
