Тест с ответами по теме "Пролиферативная диабетическая ретинопатия"

Увеличение площади ишемии сетчатки при диабетической ретинопатии приводит к повышению экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста.

1. В основе патогенеза диабетической ретинопатии лежит

1) агрессия иммунной системы к собственному антигену эндотелиоцитов;
2) воспаление адвентициальной оболочки сосудов;
3) гиповолемия;
4) ишемия сетчатки.+

2. В ответ на снижение кровоснабжения сетчатки происходит

1) образование твердых экссудатов;
2) открытие интраретинальных микрососудистых аномалий;+
3) перераспределение венозного оттока сетчатки;
4) формирование субретинальных неоваскулярных мембран.

3. Выраженная препролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении

1) множественных микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах;+
2) умеренно выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
3) умеренного количества микроаневризм и геморрагий;
4) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте.+

4. Выраженная пролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении

1) выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
2) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;+
3) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва;
4) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте.

5. Далекозашедшая пролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении:

1) наличии ретиношизиса в макулярной зоне;+
2) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;
3) неоваскуляризация диска зрительного нерва более трети его площади;
4) преретинальной или витреальной геморрагии площадью более 4 диска зрительного нерва.+

6. Диабетическая ретинопатия – это

1) неспецифичное позднее макрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;
2) неспецифичное позднее осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;
3) специфичное позднее микрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов;
4) специфичное позднее микрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;+
5) специфичное раннее микрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани.

7. Диабетический макулярный отек развивается при накоплении жидкости

1) в межклеточном пространстве нейроэпителия;+
2) в межклеточном пространстве ретробульбарной клетчатки;
3) в ретробульбарном пространстве;
4) в субарахноидальном пространстве;
5) в субретинальном пространстве.

8. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента клинически значимого диабетического макулярного отека проводится

1) один раз в 1-2 месяца;
2) один раз в 3 месяца;+
3) один раз в 3-4 месяца;
4) один раз в 6-8 месяцев.

9. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента непролиферативной диабетической ретинопатии проводится

1) один раз в 1-2 месяца;
2) один раз в 2-3 месяца;
3) один раз в 3-4 месяца;
4) один раз в 6-8 месяцев.+

10. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента препролиферативной диабетической ретинопатии проводится

1) один раз в 1-2 месяца;
2) один раз в 2-3 месяца;
3) один раз в 3-4 месяца;+
4) один раз в 6-8 месяцев.

11. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента пролиферативной диабетической ретинопатии проводится

1) один раз в 1-2 месяца;
2) один раз в 2-3 месяца;+
3) один раз в 3-4 месяца;
4) один раз в 6-8 месяцев.

12. Длительно существующий макулярный отек приводит

1) к кистозным изменениям сетчатки;+
2) к субретинальным геморрагиям;
3) к сужению перифовеолярной капиллярной сети;
4) к формированию сосудистых шунтов в фовеолярной области.

13. Для правильного определения препролиферативной стадии диабетической ретинопатии используется правило

1) «4-2-1»;+
2) «5-3-1»;
3) «7-6-5»;
4) «9-5-3».

14. Жалобы пациента, в случае наличия у него диабетического макулярного отека

1) затуманивание зрения;+
2) метаморфопсии;+
3) появление «пятна» перед глазом;+
4) трубочное поле зрения.

15. Инструментальная диагностика при обследовании пациента с подозрением на диабетическую ретиопатию включает в себя:

1) оптическую когерентную томографию;+
2) тонографию;
3) тонометрию;+
4) флюоресцентную ангиографию.+

16. Ишемическая макулопатия возникает в результате

1) длительного существования макулярного отека;
2) нарушения капиллярного кровотока на крайней периферии сетчатки;
3) нарушения кровотока в системе задних коротких цилиарных артерий;
4) нарушения кровотока в центральных отделах сетчатки.+

17. Компоненты пролиферативной диабетической ретинопатии

1) геморрагический;
2) ишемический;
3) соединительнотканный;+
4) сосудистый.+

18. Начальная пролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении

1) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва;+
2) умеренно выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
3) умеренного количества микроаневризм и геморрагий;
4) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте.

19. Осложнения панретинальной лазеркоагуляции:

1) возникновение субретинальной неоваскулярной мембраны;+
2) гемофтальм;+
3) кистовидный отек макулы;+
4) развитие катаракты;
5) цилиохориоидальная отслойка.+

20. Осложненные формы пролиферативной диабетической ретинопатии включают

1) гемофтальм;+
2) иридоциклит;
3) рубеоз радужки;+
4) тракционную отслойку сетчатки;+
5) эндофтальмит.

21. Панретинальную лазеркоагуляцию обычно начинают

1) с верхних отделов;
2) с височных отделов;
3) с назальных отделов;
4) с нижних отделов.+

22. Повторный осмотр после проведения панретинальной лазеркоагуляции проводится

1) через 1,5-2 месяца;+
2) через 1,5-2 недели;
3) через 3-6 месяцев;
4) через 6-8 месяцев.

23. Правило «4-2-1» заключается

1) в множественные венозные аномалии в 4-х квадрантах, интраретинальные микрососудистые аномалии в 2-х квадрантах, выраженные кровоизлияния в сетчатку хотя бы в 1-ом квадранте;
2) в множественные венозные аномалии в 4-х квадрантах, кровоизлияния в сетчатку в 2-х квадрантах, выраженные интраретинальные микрососудистые аномалии хотя бы в 1-ом квадранте;
3) в множественные интраретинальные микрососудистые аномалии в 4х квадрантах, множественные кровоизлияния в сетчатку в 2-х квадрантах, венозные аномалии хотя бы в 1-ом квадранте;
4) в множественные кровоизлияния в сетчатку в 4-х квадрантах, венозные аномалии в 2-х квадрантах, выраженные интраретинальные микрососудистые аномалии хотя бы в 1-ом квадранте.+

24. При диабетической ретинопатии возникновение преретинальных геморрагий происходит

1) за счет адгезии фиброваскулярного конгломерата;
2) за счет задней отслойки стекловидного тела;
3) за счет окклюзий ветвей центральной вены сетчатки;
4) за счет разрывов новообразованных сосудов.+

25. При длительности течения сахарного диабета более 15 лет слабовидящими являются

1) 10% пациентов;+
2) 30% пациентов;
3) 50% пациентов;
4) 90% пациентов.

26. При длительности течения сахарного диабета более 15 лет слепыми являются

1) 0,2% пациентов;
2) 2% пациентов;+
3) 20% пациентов;
4) 50% пациентов;
5) 90% пациентов.

27. При наблюдении за состоянием глазного дна у беременных с сахарным диабетом в анамнезе необходимо:

1) после подтверждения беременности офтальмологическое обследование проводится каждые 3 месяца;+
2) после подтверждения беременности офтальмологическое обследование проводится на 35-37 неделе;
3) после подтверждения беременности офтальмологическое обследование проводится через 6 месяцев;
4) при прерывании беременности частоту офтальмологических осмотров следует увеличить до одного раза в месяц в первые 3 месяца после прерывания.+

28. При наличии диабетического макулярного отека тракционного генеза проводится

1) витрэктомия;+
2) интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза;
3) лазеркоагуляция сетчатки по типу «решетки»;
4) панретинальная лезеркоагуляция сетчатки.

29. При непролиферативной диабетической ретинопатии обнаруживаются:

1) микроаневризмы;+
2) новообразованные сосуды;
3) субретинальные геморрагии;
4) твердые экссудаты.+

30. При препролиферативной диабетической ретинопатии обнаруживаются

1) интраретинальные микрососудистые аномалии;+
2) микроаневризмы;+
3) новообразованные сосуды;
4) твердые экссудаты.+

31. Причиной нарушения перфузии сетчатки при диабетической ретинопатии является

1) нарушение кровообращения в задних коротких цилиарных артериях;
2) окклюзия ветви центральной вены сетчатки;
3) оксидативный стресс;
4) преретинальная неоваскуляризация;
5) эндотелиальный стресс.+

32. Противопоказания к проведению панретинальной лазеркоагуляции:

1) вторичная глаукома;
2) выраженная витреоретинальная тракция;+
3) новообразованные сосуды крупного калибра, занимающие всю центральную зону глазного дна;+
4) тотальная ишемия сетчатки.

33. Согласно классификации диабетической ретинопатии, предложенной Kohner E. и Porta M. (1991 г.) выделяются

1) непролиферативная диабетическая ретинопатия;+
2) препролиферативная диабетическая ретинопатия;+
3) пролиферативная диабетическая ретинопатия;+
4) фоновая диабетическая ретинопатия.

34. Согласно классификации диабетической ретинопатии, предложенной Kohner E. и Porta M. (1991 г.) принято выделять

1) 2 стадии диабетической ретинопатии;
2) 3 стадии диабетической ретинопатии;+
3) 4 стадии диабетической ретинопатии;
4) 5 стадий диабетической ретинопатии.

35. Сущность феномена «обкрадывания» заключается

1) в образовании преретинальной неоваскуляризации;
2) в просачивани жидкости под пигментный эпителий;
3) в сбросе крови в систему шунтов в обход ишемизированных зон;+
4) в усилении выделения VEGF.

36. Тяжелая препролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении

1) выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;+
2) множественных микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах;+
3) умеренного количества микроаневризм и геморрагий;
4) четкообразных венул в двух и более квадрантах.+

37. Тяжелая пролиферативная диабетическая ретинопатия (высокого риска 1) выявляется при обнаружении

1) выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
2) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;
3) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва;
4) преретинальной или витреальной геморрагии площадью более 1,5 диска зрительного нерва.+

38. Тяжелая пролиферативная диабетическая ретинопатия (высокого риска 2) выявляется при обнаружении:

1) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;
2) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва;
3) неоваскуляризация диска зрительного нерва более трети его площади;+
4) преретинальной или витреальной геморрагии площадью более 1,5 диска зрительного нерва.+

39. Увеличение площади ишемии сетчатки при диабетической ретинопатии приводит

1) к повышению экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста;+
2) к снижению экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста;
3) к увеличению проницаемости гематоретинального барьера;
4) к усилению окислительного процесса эндотелиальных клеток.

40. Умеренная непролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении

1) множественных микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах;
2) умеренно выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;+
3) умеренного количества микроаневризм и геморрагий;+
4) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте.

41. Факторы риска, являющиеся показанием к незамедлительному проведению панретинальной лазеркоагуляции:

1) новообразованные сосуды радужки;
2) препапиллярные новообразованные сосуды любого размера в сочетании с интравитреальным или преретинальным кровоизлиянием;+
3) препапиллярные новообразованные сосуды, размер которых превышает или равен 1/4-1/3 площади диска зрительного нерва;+
4) преретинальные новообразованные сосуды, размер которых превышает ½ площади диска в сочетании с интравитреальным или преретинальным кровоизлиянием.+

42. Формы диабетической макулопатии

1) геморрагическая макулопатия;
2) ишемическая макулопатия;+
3) отечная макулопатия;+
4) фиброзная макулопатия.


Уважаемые пользователи!

Источник бесплатен благодаря вашей сопричастности и значимой поддержке. Если хотите сказать спасибо автору за кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.