Тест с ответами по теме "Редкие формы сахарного диабета"

При сахарном диабете 1 типа и при «Stiff-man»-синдроме выявляются антитела к глутаматдекарбоксилазе.

1. MODY – диабет, подтип 3 развивается в результате мутации гена

1) глюкокиназы;
2) ядерного фактора гепатоцитов 1α;+
3) ядерного фактора гепатоцитов 1β;
4) ядерного фактора гепатоцитов 4α.

2. MODY-диабет характеризуется

1) аутосомно-доминантным типом наследования;+
2) аутосомно-рецессивным типом наследования;
3) дебютом заболевания в молодом возрасте;+
4) отсутствием специфических диабетических антител.+

3. «Stiff-man» –синдром характеризуется

1) образованием антител к глутаматдекарбоксилазе;+
2) образованием антител к рецепторам глицина;+
3) поражением ЦНС;+
4) поражением почек.

4. В соответствии с классификацией сахарного диабета (ВОЗ, 1999) к другим специфическим типам сахарного диабета относят

1) гестационный сахарный диабет;
2) необычные формы иммунологически опосредованного сахарного диабета;+
3) сахарный диабет 1 типа;
4) сахарный диабет, индуцированный лекарственными препаратами или химическими веществами.+

5. Для IPEX-синдрома характерно развитие

1) множественных опухолей;
2) сахарного диабета 1 типа;+
3) экземы;+
4) энтеропатии.+

6. К большим критериям аутоиммунного полигландулярного синдрома I типа относят

1) аутоиммунный тиреоидит;
2) гипопаратиреоз;+
3) слизисто-кожный кандидоз;+
4) хроническую первичную надпочечниковую недостаточность.+

7. К диагностическим критериям митохондриального сахарного диабета относят

1) быстрое развитие сосудистых осложнений сахарного диабета;+
2) дебют заболевания в раннем возрасте (до 10 лет);
3) дебют заболевания в среднем возрасте (40-50 лет);+
4) повышение лактата в крови.+

8. К клиническим особенностям MODY-диабета, подтип 3 относят

1) высокая чувствительность к метформину;
2) высокая чувствительность к препаратам сульфонилмочевины;+
3) глюкозурия;+
4) протеинурия.

9. К клиническим проявлениям инсулинорезистентности типа А относят

1) аcanthosis nigricans;+
2) гирсутизм;+
3) ожирение;
4) поликистоз яичников.+

10. К основным критериям MODY – диабета относят

1) дебют заболевания в молодом возрасте (до 25 лет);+
2) дисфункцию β-клеток поджелудочной железы;+
3) моногенный тип наследования;+
4) полигенный тип наследования.

11. К факторам риска развития стероидного сахарного диабета относят

1) возраст моложе 45 лет;
2) возраст старше 65 лет;+
3) гестационный сахарный диабет в анамнезе;+
4) избыточную массу тела.+

12. Клинические особенности панкреатогенного сахарного диабета

1) быстрое развитие кетоацидоза;
2) быстрое развитие сосудистых осложнений сахарного диабета;
3) на фоне эндокринной дисфункции отмечается внешнесекреторная недостаточность;+
4) склонность к развитию лактатацидоза.

13. Липоатрофический диабет проявляется

1) выраженной инсулинорезистентностью;+
2) выраженной потерей подкожно-жировой клетчатки;+
3) дефицитом лептина;+
4) снижением уровня триглицеридов в крови.

14. Мутация гена AIRE приводит к развитию

1) IPEX-синдрома;
2) «stiff-man»-синдрома;
3) аутоиммунного полигландулярного синдрома I типа;+
4) аутоиммунного полигландулярного синдрома II типа.

15. Наиболее распространенный подтип MODY – диабета

1) 1;
2) 2;
3) 3;+
4) 6.

16. Основные наследственные формы инсулинорезистентности

1) инсулинорезистентность типа А;+
2) инсулинорезистентность типа В;
3) лепречаунизм;+
4) синдром Рабсона-Менденхолла.+

17. Основным методом лечения MODY-диабета, подтип 2, является

1) диетотерапия;+
2) инсулинотерапия;
3) терапия ингибитором дипептидилпептидазы-4;
4) терапия метформином.

18. Особенности клинического течения MODY – диабета, подтип 2

1) гипергликемия приводит к раннему развитию сосудистых осложнений сахарного диабета;
2) легкая не прогрессирующая бессимптомная гипергликемия с детства;+
3) микро- и макрососудистые осложнения, как правило, не развиваются;+
4) прогрессивная деструкция β-клеток приводит к выраженной гипергликемии в раннем возрасте.

19. Особенности клинической картины панкреатогенного сахарного диабета включают развитие

1) выраженной гипергликемии, не поддающейся коррекции пероральными сахароснижающими препаратами;
2) кетоацидоза;
3) лактатацидотической комы;
4) отсроченных эпизодов гипогликемий на фоне постпрандиальной гипергликемии.+

20. Отличительным клиническим проявлением MODY – диабета, подтип 5 являются

1) пороки развития ЖКТ;
2) пороки развития ЦНС;
3) пороки развития костной системы;
4) пороки развития почек и мочевыводящих путей.+

21. При митохондриальном сахарном диабете противопоказано назначение

1) ингибиторов дипептидилпептидазы-4;
2) инсулина;
3) метформина;+
4) препаратов сульфонилмочевины.

22. При панкреатогенном сахарном диабете возможно назначение

1) агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1;
2) инсулина;+
3) метформина;+
4) тиазолидиндионов.

23. При подтверждении диагноза MODY-диабет, подтип 1, рекомендовано назначение

1) диетотерапии;
2) инсулинотерапии;
3) метформина;
4) препаратов сульфонилмочевины.+

24. При сахарном диабете 1 типа и при «Stiff-man»-синдроме выявляются антитела к

1) b-клеткам поджелудочной железы;
2) глутаматдекарбоксилазе;+
3) инсулину;
4) транспортеру цинка-8.

25. Принципы лечения липоатрофического диабета

1) заместительная терапия инсулином;
2) заместительная терапия рекомбинантным человеческим лептином;+
3) назначение гиполипидемической диеты;+
4) назначение диеты с повышенным содержанием жиров.

26. Причины развития панкреатогенного сахарного диабета

1) острый панкреатит;+
2) панкреатэктомия;+
3) травма поджелудочной железы;+
4) хронический панкреатит, вне обострения.

27. Развитие сахарного диабета возникает в результате длительного приема

1) б-адреноблокаторов;+
2) блокаторов медленных кальциевых каналов;
3) ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента;
4) тиазидных диуретиков.+

28. Развитие сахарного диабета на фоне терапии статинами связано со снижением

1) количества функционирующих b-клеток;
2) чувствительности b-клеток поджелудочной железы к глюкозе;+
3) экспрессии GLUT-2;
4) экспрессии GLUT-4.+

29. Эндокринопатии, ассоциированные с развитием гипокалиемии и ингибированием секреции инсулина

1) акромегалия;
2) альдостерома;+
3) глюкагонома;
4) соматостатинома.+

30. Эндокринопатия, приводящая к развитию сахарного диабета

1) гиперпаратиреоз;
2) гипотиреоз;
3) первичная надпочечниковая недостаточность;
4) синдром Кушинга.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором
Актуальная информация
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию (ожидайте загрузки поиска). Чем длиннее название, тем дольше ожидание.

Если «ПОИСК » "сломался" перезагрузите весь сайт.

Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.