Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В дифференциальной диагностике эритроцитозов используется параметр газового состава крови
1) р50;+
2) рСО2;
3) sO2;
4) tO2;
5) рО2.
2. Гемоглобин М – это
1) гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на лизин;
2) гемоглобин, состоящий из четырех β-цепей;
3) гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на валин;
4) гемоглобин, состоящий из четырех γ-цепей;
5) гемоглобин, в котором гистидин, участвующий в связывании железа, заменен другими аминокислотами.+
3. Гормон, регулирующий эритропоэз — это
1) гепсидин;
2) тромбопоэтин;
3) эритропоэтин;+
4) пролактин.
4. Дефицит фермента 2,3-дифосфоглицератмутазы ведет к уменьшению синтеза
1) 2,3-дифосфоглицерата;+
2) белка VHL;
3) HIF-2α.
5. Для дифференциальной диагностики эритроцитозов необходимо на первом этапе определить концентрацию
1) тромбопоэтина;
2) пролактина;
3) гепсидина;
4) эритропоэтина.+
6. Заболевания, связанные с дефектами механизма определения рО2 в тканях
1) семейный эритроцитоз первого типа;
2) семейный эритроцитоз второго типа;+
3) эритремия;
4) семейный эритроцитоз третьего типа.+
7. К развитию наследственной метгемоглобинемии ведет дефицит
1) янус-киназы второго типа;
2) 2-оксиглутарат-зависимая оксигеназа 2 типа;
3) НАДН-метгемоглобинредуктазы;+
4) дифосфоглицератмутазы.
8. Какие заболевания эндокринной системы вызывают вторичный приобретенный эритроцитоз?
1) гипотиреоз;
2) гипофизарный нанизм;
3) феохромоцитома;+
4) сахарный диабет;
5) болезнь Иценко-Кушинга.+
9. Какое из заболеваний почек может стать причиной вторичного приобретенного эритроцитоза?
1) пиелонефрит;
2) гидронефроз почек;+
3) амилоидоз почек;
4) гломерулонефрит.
10. Малым диагностическим критерием постановки диагноза эритремия (редакция ВОЗ 2016 г) является
1) субнормальный уровень эритропоэтина;+
2) рост эндогенных эритроидных колоний в культуре;
3) повышенный уровень эритропоэтина;
4) наличие мутации JAK2 V617F или JAK2 в экзоне 12.
11. Метгемоглобин не может связать кислород, поскольку
1) в метгемоглобине произошла замена глутамин β-цепи глобина на валин;
2) метгемоглобин состоит из четырех γ-цепей;
3) метгемоглобин состоит из четырех β-цепей;
4) гем в метгемоглобине содержит железо в форме Fe3+ вместо Fe2+.+
12. Мутации гена EPAS1 ведут к
1) обрыву синтеза полипептидной цепи HIF-2α;
2) снижению гидроксилирования HIF-2α;+
3) повышению связывание HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа.
13. Мутация в гене EGLN1: c.950C > G ведет в конечном итоге к
1) повышению связывание HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа;
2) снижению связывания HIF-2α в области каталитического домена 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа;+
3) обрыву синтеза полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа.
14. Наиболее точным и полным определением термина эритроцитоз является следующее
1) эритроцитоз – это состояние, когда число эритроцитов превышает верхнюю референсную границу, соответствующую полу и возрасту пациента;
2) эритроцитоз – это состояние, которое характеризуется увеличением количества эритроцитов в единице объема крови свыше 4,7х12/ л у женщин и более 5,5х12/ л у мужчин;
3) увеличение массы циркулирующих эритроцитов более 125% от ожидаемого числа для пациента определенной массы тела;+
4) эритроцитоз – это увеличение числа эритроцитов свыше 5х1012/ л.
15. Основные места продукции эритропоэтина в организме человека
1) лимфатические узлы;
2) почки;+
3) печень;+
4) селезенка;
5) надпочечники.
16. Показатель p50 определяет
1) положение кривой диссоциации оксигемоглобина, следовательно, отдачу тканям кислорода и степень сродства гемоглобина к кислороду;+
2) парциальное напряжение кислорода в артериальной крови;
3) фракцию кислорода, связанную с гемоглобином;
4) насыщение крови кислородом.
17. При вторичных приобретенных эритроцитозах уровень эритропоэтина должен быть
1) повышен;+
2) снижен;
3) в пределах референтных значений.
18. При семейном эритроцитозе 4 типа уровень эритропоэтина
1) снижен;
2) повышен;+
3) в пределах референтных значений.
19. Причиной развития семейного эритроцитоза 3 типа является мутация в гене
1) EGLN1;+
2) белка VHL;
3) рецептора к эритропоэтину;
4) янус-киназы 2 типа (Jak2V617F).
20. Причиной развития семейного эритроцитоза второго типа является мутация в гене
1) белка VHL;+
2) фермента 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа;
3) рецептора к эритропоэтину;
4) янус-киназы 2 типа (Jak2V617F).
21. Причиной развития семейного эритроцитоза первого типа является мутация в гене
1) белка VHL;
2) эритропоэтина;
3) рецептора к эритропоэтину;+
4) янус-киназы 2 типа (Jak2V617F).
22. Продукцию эритропоэтина в почках определяет
1) концентрация гемоглобина;
2) число циркулирующих эритроцитов;
3) клеточное парциальное давление углекислого газа в тканях (рСО2);
4) интенсивность эритропоэза в костном мозге;
5) клеточное парциальное давление кислорода в тканях (рО2).+
23. Снижение параметра р50 встречается при
1) повышении концентрации патологических форм гемоглобина (метгемоглобина и других);+
2) снижении рН крови;
3) повышении концентрации 2,3-дифосфоглицерата;
4) уменьшении концентрации 2,3-дифосфоглицерата;+
5) снижении уровня рСО2.+
24. Среди каких народов Волго-Уральского региона встречается эритроцитоз второго типа?
1) русских;
2) башкир;
3) чувашей;+
4) марийцев;+
5) удмуртов.+
25. Стеноз какой артерии, может привести к вторичному приобретенному эритроцитозу?
1) лучевой;
2) плечевой;
3) общей сонной;
4) подвздошной;
5) почечной.+
26. Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 2 типа
1) делеция в гене белка VHL;
2) вставка в гене белка VHL;
3) точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа;
4) точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp).+
27. Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 4 типа
1) точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg);
2) точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа;
3) точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp);
4) миссенс-мутации в гене EPAS1.+
28. Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза третьего типа
1) точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp);
2) точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg);+
3) точечная мутация в гене тромбопоэтина, которая ведет к замене серина на аспарагин в 505 положении;
4) точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа.
29. Характер наследования семейного эритроцитоза 2 типа
1) аутосомно-доминантный;
2) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
3) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
4) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой;
5) аутосомно-рецессивный.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Клиническая лабораторная диагностика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
