Тест с ответами по теме "Синдром удлиненного интервала QT и другие каналопатии у детей: диагностика"

Удлинением интервала QT у юношей являются значения QTс более 450 мс.

1. Актуальность проблемы обусловлена

1) внезапной сердечной смертью в молодом и детском возрасте;+
2) неуклонным прогрессированием;
3) распространенностью в России;
4) распространенностью во всем мире.

2. Больной, с подозрением на врожденный синдром удлиненного QT должен быть направлен на

1) ЭКГ;
2) ЭКГ, ХМ ЭКГ;
3) ЭКГ, ХМ ЭКГ, стресс-тест;
4) ЭКГ, ХМ ЭКГ, стресс-тест, тест с адреналином;
5) ЭКГ, ХМ ЭКГ, стресс-тест, тест с адреналином, генетическое тестирование.+

3. В настоящее время известно

1) 2 генетических варианта синдрома удлиненного интервала Q-Т;
2) 3 генетических варианта синдрома удлиненного интервала Q-Т;
3) 4 генетических варианта синдрома удлиненного интервала Q-Т;
4) 5 генетических вариантов синдрома удлиненного интервала Q-Т.+

4. В настоящее время при синдроме Бругада различают сколько типов ЭКГ- паттернов?

1) 2;
2) 3;+
3) 4;
4) 5.

5. В общий план обследования больных с подозрением на каналопатии входят

1) исключить вторичные причины изменений на ЭКГ;+
2) общий анализ крови;
3) оценка изменений на ЭКГ, включая суточное мониторирование ЭКГ;+
4) при необходимости проведение провокационных проб;+
5) рентгенологическое исследование легких.

6. Впервые синдром удлиненного QT описал

1) C. Romano;
2) F. Lange-Nielsen;
3) O. Ward;
4) Т. Meissner.+

7. Интервал QT отражает

1) процесс проводимости;
2) процесс реполяризации;
3) электрическую диастолу;
4) электрическую систолу.+

8. Какая гистологическая картина характерна для синдрома удлиненного интервала Q-Т?

1) в синусовом узле могут быть участки фиброза;+
2) гипертрофия кардиомиоцитов;
3) изменения в АВ-узле;
4) изменения коронарных артерий.

9. Какую пробу рекомендуется провести для диагностики синдрома Бругада?

1) проба с β-блокатором;
2) проба с аймалином;+
3) проба с нитроглицерином;
4) проба с хлоридом калия.

10. Корригированный показатель QT – это

1) измеренный интервал QT деленный на RR;
2) измеренный интервал QT деленный на корень квадратный RR;+
3) коэффициент (различный по полу) умноженный на корень квадратный из RR;
4) расстояние от начала комплекса QRS до завершения зубца Т.

11. Мутация какого гена чаще всего встречается при каналопатиях?

1) ARVD5;
2) CMDIE;
3) SCN5A;+
4) SIDS.

12. На ЭКГ в отведении V1 отмечается седловидный подъем сегмента ST и отрицательный / положительный зубец Т. Какой канолопатией может страдать пациент?

1) синдром Бругада;+
2) синдром Ленегра;
3) синдром Романа Уорда;
4) синдром Тимоти.

13. Норматив интервала QT у взрослых по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1) 400 мс;
2) 460 мс;
3) 480 мс;
4) 500 мс.+

14. Норматив интервала QT у детей дошкольного возраста по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1) 400 мс;
2) 460 мс;+
3) 480 мс;
4) 500 мс.

15. Норматив интервала QT у детей раннего возраста по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1) 400 мс;+
2) 460 мс;
3) 480 мс;
4) 500 мс.

16. Норматив интервала QT у детей старшего возраста по данным холтеровского мониторирования (не зависимо от ЧСС) составляет

1) 400 мс;
2) 460 мс;
3) 480 мс;+
4) 500 мс.

17. Общие особенности каналопатий

1) обмороки и внезапная смерть, возникающие на фоне желудочковых аритмий;+
2) увеличение показателя QT;
3) увеличение показателя QTc;
4) укорочение показателя QT.

18. По данным холтеровского мониторирования об синдроме укороченного QT можно думать, если показатели QT составляют не зависимо от ЧСС и возраста

1) 300 мс;+
2) 350 мс;
3) 400 мс;
4) 450 мс.

19. При болезни Ленегра наблюдается

1) нарушение процессов автоматизма без сопутствующего поражения миокарда и коронарных артерий;
2) нарушение процессов возбудимости без сопутствующего поражения миокарда и коронарных артерий;
3) нарушение процессов проводимости без сопутствующего поражения миокарда и коронарных артерий;+
4) поражения миокарда и коронарных артерий.

20. При наличии жалоб на кратковременные эпизоды потери сознания, какие изменения на ЭКГ заставляют подумать о возможности синдрома Бругада

1) блокада ПВВЛНПГ и отрицательных зубцов Т в отведении V6;
2) блокада правой ножки п.Гиса без изменения зубца Т;
3) блокады АВ 2 ст 2 типа;
4) сводчатого типа ST -T сегмента и отрицательного зубца Т в отведении V1.+

21. Проба с гилуритмалом (аймалином) может вызвать

1) блокаду АВ-проведения;
2) блокаду ножек пучка Гиса;
3) желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков;+
4) желудочковую экстрасистолию.

22. Самой грозной аритмией при удлинении интервала QT является

1) миграция водителя ритма по предсердиям;
2) синусовая брадикардия;
3) синусовая тахикардия;
4) тахикардия полиморфная желудочковая;+
5) частая желудочковая экстрасистолия.

23. Синдром Тимоти – это сочетание

1) нарушения проводимости и синдактилия;
2) удлинения QT и аномалии умственного развития, пороки сердца, синдактилия;+
3) удлинения QT и приступы потери сознания;
4) укорочение интервала QT и пороки сердца.

24. Синдром короткого интервала QT – это

1) желудочковая экстрасистолия с укороченным интервалом сцепления;
2) отрицательные зубец Т при физической нагрузке;
3) постоянное частотно-независимое укорочение интервала QT;+
4) укорочение интервала QT в ответ на нагрузку.

25. Синдром удлиненного QT следует дифференцировать с

1) некачественным уходом за младенцем;
2) синдромом слабости синусового узла;
3) эпилепсией.+

26. Удлинением интервала QT у детей до 8 лет являются значения QTс более

1) 350 мс;
2) 390 мс;
3) 440 мс;+
4) 460 мс.

27. Удлинением интервала QT у юношей являются значения QTс более

1) 340 мс;
2) 390 мс;
3) 440 мс;
4) 450 мс;+
5) 460 мс.

28. Чем отличается синдром A. Jervell и F. Lange-Nielsen от C.Romano-O.Ward?

1) длительностью интервала QT;
2) наличием глухонемоты;+
3) наличием нарушений возбудимости;
4) наличием нарушений проводимости.

29. ЭКГ признаки синдрома Бругада

1) блокада левой ножки п.Гиса в сочетании с желудочковой экстрасистолии;
2) блокада передне/верхней ветви п.Гиса и эпизоды неустойчивой желудочковой тахикардии;
3) блокада правой ножки пучка Гиса, специфический подъем сегмента ST в V1-V3;+
4) резкий поворот эл.оси сердца вправо.

30. Электрофизиологическими основами синдрома Бругада на сегодняшний день считают

1) изменение процессов реполяризации в 3 фазу ТМПД;
2) изменения электролитных потоков в 0 фазу ТМПД;
3) нестабильность 4 фазы ТМПД;
4) угнетение входящего натриевого тока, изменение 2 фазы ТМПД в клетках эпикарда выводного тракта правого желудочка.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его огромный труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (от скромной до щедрой суммы).

Спасибо, что Вы с нами!

Связаться с автором
Актуальная информация
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию (ожидайте загрузки поиска). Чем длиннее название, тем дольше ожидание.

Если «ПОИСК » "сломался" перезагрузите весь сайт.

Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.