Тест с ответами по теме «Стандартизация лекарственных средств растительного происхождения. Государственные требования к качеству измельченного, резано-прессованного, брикетированного сырья»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Стандартизация лекарственных средств растительного происхождения. Государственные требования к качеству измельченного, резано-прессованного, брикетированного сырья» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Стандартизация лекарственных средств растительного происхождения. Государственные требования к качеству измельченного, резано-прессованного, брикетированного сырья» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Брикеты — это
1) дозированная лекарственная форма, состоящая из твердой или мягкой желатиновой оболочки, содержащей одно или несколькоактивных действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ;
2) твердая дозированная или недозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде агломератов (крупинок) шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ;
3) твердая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов;
4) твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием измельченного лекарственного растительного сырья или смеси различных видов растительного сырья без добавления вспомогательных веществ и предназначенная для приготовления настоев и отваров.+
2. В соответствии с требованиями нормативной документации «распадаемость» брикетов по времени составляет
1) не более трёх минут;+
2) не менее двух минут;
3) не более двух минут;
4) не менее трёх минут.
3. Виды продукции, подлежащие отбору проб
1) лекарственное растительное сырье (свежее);
2) фасованное лекарственное растительное сырье (серия);+
3) лекарственное растительное сырье «ангро» (партия);+
4) транспортная единица.
4. Государственная система единых норм и требований к качеству ЛРС и методам его испытаний называется
1) серия;
2) стандартизация;+
3) фармакопея;
4) спецификация.
5. Гранулы резано-прессованные – это
1) лекарственная форма, представляющая собой кусочки цилиндрической, округлой или неправильной формы, полученные из ЛРС и предназначенные для получения водных извлечений;+
2) определенное количество однородной продукции;
3) дозированная форма сырья в виде шаровидных кусочков строго определенного диаметра;
4) лекарственная дозированная форма сырья в виде шаровидных кусочков различного диаметра.
6. Для определения допустимых отклонений на промышленное фасование берут при анализе гранул лекарственного растительного сырья
1) 10% от средней пробы;
2) 1 упаковку;
3) 20 невскрытых упаковок;
4) 5 невскрытых упаковок;
5) 10 невскрытых упаковок.+
7. Для определения микробиологической чистоты гранул лекарственного растительного сырья берут
1) 5 невскрытых упаковок;+
2) 10 невскрытых упаковок;
3) 10% от средней пробы;
4) 2 упаковки;
5) 20 невскрытых упаковок.
8. Для определения подлинности лекарственного растительного сырья при проведении фармакогностического анализа определяют
1) распадаемость;
2) органолептические свойства;+
3) размеры;+
4) прочность.
9. Для определения показателя качества «Влажность» навеску высушенного ЛРС/ЛРП помещают в сушильный шкаф, при температуре
1) 100–105°С;+
2) 105–110°С;
3) 110–115°С;
4) 95–100°С.
10. Для определения размеров и массы брикетов выделяют аналитическую пробу в количестве
1) 10 брикетов;+
2) 20 брикетов;
3) 5 брикетов;
4) 10% от средней пробы.
11. Для производства гранул резано-прессованных используются только те виды ЛРС, в которых в процессе гранулирования количественное содержание БАВ
1) повышается;
2) не снижается;+
3) снижается;
4) разрушается.
12. Допустимо удельная активность радионуклида цезия-137 составляет не более
1) 100 Бк/кг;
2) 400 Бк/кг;+
3) 200 Бк/кг;
4) 300 Бк/кг.
13. Из объединенной пробы при товароведческом анализе выделяют пробу на
1) определение микробиологической чистоты;+
2) определение влажности;
3) определение зараженности вредителями запасов;+
4) определение радиационного контроля;+
5) определение содержания золы и действующих веществ.
14. Из объединенной пробы фасованной продукции выделяется проба для определения микробиологической чистоты в количестве
1) 50 г;+
2) 500 г;
3) 1000 г;
4) 100 г.
15. Из средней пробы при анализе брикетов из лекарственного растительного сырья выделяют аналитические пробы
1) для определения содержания осыпи;+
2) для определения распадаемости;
3) для определения размеров и массы брикетов;+
4) для определения амбарных вредителей.
16. Из транспортных единиц, попавших в выборку, отбирают точечные пробы в количестве
1) трех;+
2) четырех;
3) десяти;
4) пяти.
17. Из фасованной продукции «ангро» могут быть приготовлены лекарственные формы
1) мази, линименты;
2) эмульсии, суспензии;
3) настойки, экстракты;+
4) таблетки, капсулы.
18. К дозированным лекарственным формам, получаемым прессованием лекарственных и вспомогательных веществ, относятся
1) брикеты;
2) гранулы;
3) драже;
4) таблетки.+
19. К допустимым примесям ЛРС/ЛРП относят
1) стекло;
2) земля, песок, камешки;+
3) части сырья, изменившие окраску, присущую данному виду ЛРС/ЛРП;+
4) части других неядовитых растений.+
20. К лекарственным формам на основе лекарственного растительного сырья относятся
1) брикеты;+
2) сборы;+
3) гранулы;+
4) ингаляции.
21. К преимуществам сборов относятся
1) доступность сырья;+
2) простота изготовления;+
3) неточность дозирования;
4) дешевизна.
22. К свежим или высушенным растениям (либо части растений), используемым для производства лекарственных средств организациями - производителями лекарственных средств или изготовления лекарственных препаратов аптечными организациями, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность относится
1) лекарственное средство;
2) лекарственная форма;
3) лекарственный растительный препарат;
4) лекарственное растительное сырье.+
23. Количество аналитических проб, выделяемых из средней пробы при анализе резано-прессованного лекарственного растительного сырья
1) три;+
2) десять;
3) четыре;
4) пять;
5) две.
24. Количество контурных ячейковых упаковок брикетов при отборе проб для определения допустимых отклонений массы содержимого упаковки при промышленном фасовании
1) 20;
2) 10;+
3) 25;
4) 15.
25. ЛРС по измельченности классифицируется на
1) крупное;
2) мелкое;
3) цельное;+
4) порошкованное.+
26. Лекарственное растительное сырье расфасовывается
1) тканевые мешки;
2) в форме брикетов;+
3) в форме гранул;+
4) в фильтр-пакеты.+
27. Нормативный документ, регламентирующий требования к качеству лекарственной формы «фильтр-пакеты»
1) ОФС.1.1.0009.15 «Сроки годности лекарственных средств»;
2) ГОСТ;
3) ОФС.1.2.4.0002.15 «Микробиологическая чистота»;
4) ОФС.1.1.0005.15 «Отбор проб лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».+
28. Объем выборки фасованной продукции при товароведческом анализе при поступлении 49 транспортных упаковок составляет
1) 10% единиц;
2) все транспортные единицы;
3) 10 единиц;
4) 5 единиц.+
29. Объем выборки фасованной продукции при товароведческом анализе при поступлении 5 транспортных упаковок составляет
1) 5 транспортных упаковок;
2) 10 транспортных упаковок;
3) все транспортные упаковки;+
4) 10% транспортных упаковок.
30. Определенное количество однородной по всем показателям фасованной продукции лекарственного растительного сырья, выпущенной в течение одного технологического цикла и сопровождаемой одним документом, удостоверяющим его качество, называется
1) фасованная продукция;
2) серия лекарственного растительного сырья;+
3) объединенная проба;
4) выборка;
5) партия лекарственного растительного сырья.
31. Отбор проб для определения допустимых отклонений массы содержимого упаковки при промышленном фасовании фильтр–пакетов составляет
1) 25 пачек;
2) 30 пачек;
3) 10 пачек;+
4) 20 пачек.
32. Плиточные брикеты разделены на 10 равных частей и соответствуют дозе, которая необходима для приготовления извлечения, рассчитанного
1) на один месяц;
2) на три приема;
3) на один приём;+
4) на два приема.
33. Повышенная измельченность ЛРС, содержащего крахмал, слизи, пектиновые вещества, способствует слеживанию мелких частиц и образованию комков, вследствие чего процесс извлечения БАВ
1) остается неизменным;
2) неравномерно экстрагируется;
3) замедляется;+
4) повышается.
34. Порошки – лекарственная форма, состоящая из
1) смеси мелко измельченных растительных и химических ингредиентов;
2) равномерной смеси различных видов резанного или цельного лекарственного растительного сырья;
3) твердых отдельных сухих частиц различной дисперсности, обладающая свойством сыпучести;+
4) смеси различных видов растительного сырья без добавления вспомогательных веществ.
35. При анализе гранул лекарственного растительного сырья для определения измельченных кусочков и осыпи берут
1) 2 пачки;
2) 10 пачек;
3) 4 пачки;
4) 5 пачек.+
36. При анализе сборов из лекарственного растительного сырья масса аналитической пробы для определения влажности равна
1) 50 г;
2) 100 г;
3) 125 г;
4) 25 г.+
37. При анализе сборов из лекарственного растительного сырья масса аналитической пробы для определения внешних признаков, микроскопии, качественных реакций, измельченности, примесей равна
1) 100 г;+
2) 50 г;
3) 125 г;
4) 25 г.
38. При товароведческом анализе брикетов для определения допустимых отклонений на промышленное фасование из объединенной пробы ЛРС выделяют
1) 20 невскрытых брикетов из ЛРС;
2) 15 невскрытых брикетов из ЛРС;
3) 5 невскрытых брикетов из ЛРС;
4) 10 невскрытых брикетов из ЛРС.+
39. При товароведческом анализе брикетов для определения микробиологической чистоты из объединенной пробы ЛРС выделяют
1) 5 брикетов из ЛРС;+
2) 7 брикетов из ЛРС;
3) 10 брикетов из ЛРС;
4) 15 брикетов из ЛРС.
40. Приемку фасованной продукции лекарственного растительного сырья
1) проводят транспортными упаковками;
2) проводят сериями;+
3) не проводят;
4) проводят партиями;
5) проводят потребительскими упаковками.
41. Различают количество этапов товароведческого анализа
1) 4;+
2) 3;
3) 6;
4) 5.
42. Сборами называются
1) дозированная лекарственная форма, состоящая из твердой или мягкой желатиновой оболочки, содержащей одно или несколькоактивных действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ;
2) смесь мелко измельченных растительных и химических ингредиентов;
3) смеси нескольких видов измельченного, реже цельного, лекарственного растительного сырья, к которым иногда добавляют соли, эфирные масла и другие вещества, используемые в качестве лекарственных средств;+
4) лекарственная форма из резано-прессованного лекарственного растительного сырья для внутреннего применения.
43. Сборы классифицируют
1) по морфологическим группам лекарственного растительного сырья;
2) по терапевтическому действию;+
3) по способу применения;+
4) по химическому составу.
44. Сборы упаковывают и отпускают в картонных коробках, выложенных изнутри пергаментом, или в двойных бумажных пакетах по
1) 75 г;
2) 50 г;+
3) 25 г;
4) 10 г.
45. Таблетки по составу делятся на
1) каркасные;
2) сложные;+
3) простые;+
4) многослойные.
46. Таблетки – это
1) дозированная лекарственная форма, предназначенная для наружного применения;
2) дозированная лекарственная форма в виде плиток прямоугольной или округлой формы;
3) равномерная смесь различных видов резанного или цельного лекарственного растительного сырья;
4) лекарственная форма из резано-прессованного лекарственного растительного сырья для внутреннего применения;
5) дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных и вспомогательных веществ.+
47. Фармакогностический анализ – это комплекс методов анализа сырья растительного происхождения, позволяющих определить
1) подлинность и сроки годности;
2) качество;
3) подлинность и доброкачественность;+
4) доброкачественность и требования.
48. Фасованная продукция — это
1) некоторое количество продукции отвечающей нормативной документации;
2) определенное количество (масса лекарственного растительного сырья цельного, измельченного или порошка, помещенное во вторичную упаковку);
3) определенное количество (масса лекарственного растительного сырья цельного, измельченного или порошка, помещенное в потребительскую упаковку или упаковку «ангро»);+
4) некоторое количество продукции с известными массой и объемом.
49. Фильтр-пакеты относятся к видам
1) тритурациям;
2) нефасованной продукции;
3) фасованной продукции;+
4) субстанциям.
50. Фитохимический анализ включает в себя
1) макроскопический анализ;
2) микроскопический анализ;
3) биологические методы анализа;
4) гистохимические реакции.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Клиническая фармакология, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
