Тест с ответами по теме "Т-клеточные лимфомы: грибовидный микоз, синдром Сезари"

Характерными морфологическими элементами для бляшечной стадии грибовидного микоза являются бляшки и пятна.

Характерными морфологическими элементами для бляшечной стадии грибовидного микоза являются бляшки и пятна.

1. Бляшечная стадия грибовидного микоза характеризуется наличием

1) интенсивного зуда;+
2) множественных узлов;
3) пятен, инфильтрированных бляшек;+
4) эритродермии;
5) язв.

2. В классическом течении грибовидного микоза выделяют следующие стадии

1) бляшечную;+
2) буллёзную;
3) опухолевую;+
4) уртикарную;
5) эритематозную.+

3. В соответствии с МКБ-10 грибовидный микоз входит в блок

1) гемолитические анемии;
2) доброкачественные новообразования;
3) злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;+
4) злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей;
5) злокачественные новообразования самостоятельных множественных локализаций.

4. В соответствии с МКБ-10 синдром Сезари входит в блок

1) гемолитические анемии;
2) доброкачественные новообразования;
3) злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;+
4) злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей;
5) злокачественные новообразования самостоятельных множественных локализаций.

5. Грибовидный микоз на опухолевой стадии дифференцируют с

1) В-клеточной лимфомой;+
2) атопическим дерматитом;
3) вульгарным псориазом;
4) глубокими микозами;+
5) саркоидозом.+

6. Грибовидный микоз на стадии пятен/бляшек дифференцируют с

1) бляшечным парапсориазом;+
2) глубокими микозами;
3) контактным дерматитом;+
4) красным волосяным лишаем Девержи;
5) розовым лишаем.+

7. Грибовидный микоз при тотальном поражении кожи (эритродермии) дифференцируют с

1) атопическим дерматитом;+
2) красным волосяным лишаем Девержи;+
3) лейшманиозом;
4) лепрой;
5) псориатической эритродермией.+

8. Грибовидный микоз характеризуется пролиферацией

1) малых и средних Т-лимфоцитов с церебриформными ядрами;+
2) мелких плазматических клеток, лимфоплазмоцитоидных клеток и плазматических клеток в краевой зоне фолликула;
3) мононуклеарных фагоцитов;
4) неоплазмоклональных центроцитов и центробластов;
5) супрабазальных эпидермальных кератиноцитов.

9. Грибовидный микоз является

1) NK-клеточной лимфомой;
2) В- клеточных лимфой кожи;
3) Т- клеточной лимфомой кожи;+
4) лимфомой Ходжкина;
5) паранеоплазией.

10. Для диагностики синдрома Сезари является важным выявление

1) абсолютного количества клеток Сезари в крови ≤ 1000 клеток/мм3;
2) абсолютного количества клеток Сезари в крови ≥ 1000 клеток/мм3;+
3) повышенного содержания CD3+ или CD4+ клеток периферической крови с коэффициентом отношения CD4/CD8 ≥ 10;+
4) повышенного содержания CD4+ клеток периферической крови с аберрантным иммунофенотипом, включающем отсутствие экспрессии CD7 (≥ 40% CD4+СD7- клеток) или CD26 (≥ 30% CD4+CD26- клеток);+
5) сниженного содержания CD3+ или CD4+ клеток периферической крови.

11. Для клинической картины IA стадии грибовидного микоза характерно наличие

1) бляшек;
2) крупноклеточной морфологии;
3) пятен, занимающих менее 10% поверхности тела;+
4) узлов (опухолей);
5) эритродермии.

12. Для клинической картины IIb стадии грибовидного микоза характерно наличие

1) бляшек;
2) пятен, занимающих менее 10% поверхности тела;
3) пятен, занимающих, более 10% поверхности тела;
4) узлов (опухолей);+
5) эритродермии.

13. Для клинической картины Ib стадии грибовидного микоза характерно наличие

1) бляшек;
2) пятен, занимающих менее 10% поверхности тела;
3) пятен, занимающих, более 10% поверхности тела;+
4) узлов (опухолей);
5) эритродермии.

14. Для клинической картины опухолевой стадии грибовидного микоза характерно

1) мучительный зуд;+
2) образование язвенных дефектов;+
3) отсутствие зуда;
4) распад узлов;+
5) ухудшение общего состояния.+

15. Для клинической картины педжетоидного ретикулёза характерно

1) наличие ладонно–подошвенной атрофии;
2) поражение кожи головы, шеи;
3) поражение кожи конечностей;+
4) появление псориазиформных/гиперкератотических папул;+
5) появление фолликулярных папул.

16. Для клинической картины фолликулотропного грибовидного микоза характерно

1) наличие буллёзных высыпаний;
2) наличие мучительного зуда;+
3) поражение кожи головы, шеи;+
4) поражение кожи ладоней и подошв;
5) появление фолликулярных папул.+

17. Для морфологической картины бляшечной стадии грибовидного микоза характерно наличие

1) акантолиза;
2) отложения IgA вдоль базальной мембраны;
3) плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и проникающего в подкожную жировую клетчатку;
4) эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы;+
5) эпидермотропного поверхностного мелкоочагового периваскулярного инфильтрата.

18. Для морфологической картины опухолевой стадии грибовидного микоза характерно наличие

1) микроабсцессов Мунро;
2) отложения IgA вдоль базальной мембраны;
3) отложения IgG вдоль базальной мембраны;
4) плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и проникающего в подкожную жировую клетчатку;+
5) эпидермотропных поверхностных мелкоочаговых периваскулярных инфильтратов.

19. Для морфологической картины эритематозной стадии грибовидного микоза характерно наличие

1) выраженных гиперкератоза, паракератоза;
2) микроабсцессов Мунро;
3) плотного очагового или диффузного инфильтрата, занимающего всю дерму и проникающего в подкожную жировую клетчатку;
4) эпидермотропного плотного полосовидного инфильтрата в верхней части дермы;
5) эпидермотропных поверхностных мелкоочаговых периваскулярных инфильтратов.+

20. Для синдрома Сезари характерно наличие

1) выраженного шелушения;+
2) высыпаний на коже конечностей;
3) интенсивного зуда;+
4) поражения слизистых оболочек;
5) эритродермии.+

21. Дополнительным методом исследования для постановки диагноза грибовидный микоз является

1) иммуногистохимический;
2) клинический;
3) морфологический;
4) ранжирование Т-клеточного рецептора.+

22. Дополнительными методами диагностики синдрома Сезари являются

1) гистологическое исследование;+
2) иммуногистохимическое исследование;+
3) иммунологическое исследование;
4) клинический осмотр;
5) молекулярно-биологическое исследование кожи и лимфатических узлов.+

23. К критериям диагностики синдрома Сезари, разработанных ISCL-EORTC относятся

1) диффузная эритема, покрывающая не менее 80% поверхности тела;+
2) наличие в крови доминантного клона Т-лимфоцитов;+
3) наличие предшествующего грибовидного микоза;
4) отсутствие в крови доминантного клона Т-лимфоцитов;
5) отсутствие предшествующего грибовидного микоза.+

24. К методам терапии второй линии ранних стадий (IA-IIA) грибовидного микоза относятся

1) аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток;
2) ингибиторы гистондеацетилаз;
3) метотрексат;+
4) ретиноиды;+
5) топические кортикостероиды.

25. К методам терапии первой линии ранних стадий (IA-IIA) грибовидного микоза относятся

1) UVB 311 нм;+
2) ПУВА-терапия;+
3) ингибиторы гистондеацетилаз;
4) ретиноиды;
5) топические кортикостероиды.+

26. К методам терапии поздних стадий (IIB-IVB) грибовидного микоза относятся

1) аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток;+
2) ингибиторы гистондеацетилаз;+
3) метотрексат;
4) топические кортикостероиды;
5) электронно-лучевая терапия.+

27. Клиническая картина эритродермической формы грибовидного микоза характеризуется

1) инфильтрацией кожных покровов;+
2) наличием единичных эритематозных элементов;
3) наличием крупнопластинчатого шелушения;+
4) наличием мучительного зуда;+
5) симметричным распространённым поражением кожи.+

28. Клиническими критериями грибовидного микоза являются

1) внутриэпидермальные скопления лимфоцитов (микроабсцессы Потрие);
2) локализация высыпаний на участках кожи, не подвергающихся инсоляции;+
3) наличие лимфоидных клеток, располагающихся цепочкой в базальном ряду эпидермиса;
4) пойкилодермия;+
5) феномен одновременного прогрессирования и регрессирования отдельных высыпаний.+

29. Морфологическими критериями грибовидного микоза являются

1) локализация высыпаний на участках кожи, не подвергающихся инсоляции;
2) наличие в инфильтрате плеоморфных («церебриформных») лимфоидных клеток малых и средних размеров;+
3) наличие интраэпидермальных лимфоцитов, окруженных светлым перинуклеарным ободком;+
4) наличие лимфоидных клеток, располагающихся цепочкой в базальном ряду эпидермиса;+
5) пойкилодермия.

30. Опухолевая стадия грибовидного микоза характеризуется наличием на коже

1) волдырей;
2) инфильтрированных бляшек;+
3) пузырьков;
4) пятен;+
5) узлов.+

31. Основные очаги поражения кожи при грибовидном микозе локализуются на

1) волосистой части головы;
2) закрытых от инсоляции участках кожи;+
3) красной кайме губ;
4) ладонях и подошвах;
5) слизистых оболочках полости рта.

32. Пациентам при подозрении на синдром Сезари рекомендовано обследование

1) клинический и биохимический анализ крови;+
2) компьютерная томография головного мозга;
3) компьютерная томография органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза;+
4) определение абсолютного количества клеток Сезари в крови;+
5) физикальный осмотр и картирование кожи.+

33. Пациенты с синдромом Сезари расцениваются как имеющие

1) IA или IB стадию заболевания;
2) IIA стадию заболевания;
3) IIB или IIС стадию заболевания;
4) III или IIIA стадию заболевания;
5) IVA или IVB стадию заболевания.+

34. Первичные лимфомы кожи входят в группу

1) аллергодерматозов;
2) заболеваний соединительной ткани;
3) лимфопролиферативных заболеваний;+
4) папулоскамозных дерматозов;
5) пузырных дерматозов.

35. Первичным морфологическим элементом IA стадии грибовидного микоза является

1) бугорок;
2) пузырь;
3) пустула;
4) пятно;+
5) узел.

36. По классификации EORTC к Т- и NK-клеточным лимфомам кожи относятся

1) грибовидный микоз;+
2) первичная кожная лимфома маргинальной зоны;
3) первичная кожная фолликулярная лимфома;
4) первичные кожные CD30+ лимфопролиферативные заболевания;+
5) синдром Сезари.+

37. По классификации EORTC поздними стадиями грибовидного микоза являются

1) IA;
2) IIA;
3) IIB;+
4) IIIA;+
5) IVА.+

38. По классификации EORTC ранними стадиями грибовидного микоза являются

1) IA;+
2) IIA;+
3) IIB;
4) IIIA;
5) IVА.

39. Подтипами грибовидного микоза являются

1) педжетоидный ретикулез;+
2) синдром гранулематозной вялой кожи;+
3) фолликулотропный грибовидный микоз;+
4) эритродермия.

40. При эритродермической форме грибовидного микоза выявляются

1) атрофия кожи ладоней и подошв;
2) гиперкератоз ладоней и подошв;+
3) гипертрихоз;
4) ониходистрофия;+
5) тотальная алопеция.+

41. Синдром Сезари характеризуется

1) генерализованной лимфаденопатией;+
2) локализованным поражением кожи;
3) медленным доброкачественным течением;
4) наличием в крови циркулирующих злокачественных Т-лимфоцитов;+
5) тотальным поражением кожных покровов.+

42. Синдром гранулёматозной вялой кожи характеризуется формированием

1) гипертрихоза;
2) ладонно–подошвенного гиперкератоза;
3) ониходистрофии;
4) провисающих участков кожи в области крупных складок;+
5) тотальной алопеции.

43. Факторами риска, способствующими развитию грибовидного микоза, являются

1) бактероиды;
2) вирус Т-клеточного лейкоза (HTVL 1);+
3) вирус простого герпеса VIII типа;+
4) ретровирусы;+
5) стафилококки.

44. Характерными морфологическими элементами для бляшечной стадии грибовидного микоза являются

1) бляшки;+
2) пузыри;
3) пустулы;
4) пятна;+
5) узлы.

45. Эритематозная стадия грибовидного микоза характеризуется

1) ассиметричным поражением кожи;+
2) наличием множественных узлов;
3) наличием эритематозных пятен;+
4) поражением кожных покровов туловища, конечностей, крупных складок;+
5) эритродермией.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.