Тест с ответами по теме "Вирусные гепатиты и ревматические заболевания - современная тактика ведения"

С помощью ПЦР качественной можно определить наличие ДНК вируса и наличие РНК вируса.

С помощью ПЦР качественной можно определить наличие ДНК вируса и наличие РНК вируса.

1. HbsAg(-) в сочетании с (+)антиHbsAg свидетельствует о

1) ложноположительной серологической реакции;
2) неактивном носительстве вируса;
3) перенесенном гепатите В;
4) факте вацинации пациента;+
5) хронической НВV-инфекции.

2. Алкоголь в дозе более 50 г в день:

1) абсолютно противопоказан больным вирусными гепатитами любой стадии заболевания;
2) не влияет на течение и прогноз вирусных гепатитов;
3) применяется при вирусных гепатитах как средство антибактериальной профилактики;
4) является фактором прогрессирования вирусных гепатитов.+

3. Биохимическим синдромом, определяющим тяжесть при вирусных гепатитах, является

1) гипергликемия;
2) диспротеинемия;
3) холестаз;
4) цитолиз.+

4. Верно, что:

1) все HbsAg+ лица должны получать противовирусную терапию при применении генно-инженерной биологической терапии;+
2) перед применением болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов у пациентов с нормальным уровнем цитолитических ферментов нет необходимости в проведении скрининговых исследованией на вирусные гепатиты;
3) при ревматической патологии HbsAg+ пациенты должны получать стандартную противовирусную терапию без дополнительных обследований;
4) скрининговое исследование на вирусные гепатиты необходимо всем пациентам, начинающим применение болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов.+

5. Вирус гепатита В содержит:

1) HbsAg;+
2) ДНК;+
3) вакуоли и жгутики;
4) хитиновую клеточную стенку.

6. Вирус гепатита С:

1) имеет высокий уровень вирусного оборота;+
2) имеет средний уровень вирусного оборота;
3) реплицируется с высоким уровнем генетической стабильности;
4) является ДНК -содержащим вирусом;
5) является РНК-содржащим вирусом.+

7. Высокие дозы глюкокортикостероидов

1) абсолютно противопоказаны при вирусных гепатитах;
2) не влияют на риск развития HBV-инфекции;
3) требуют дополнительной терапии гепатопротекторами;
4) увеличивают риск развития HBV-инфекции.+

8. Высокий уровень АЛТ и АСТ при хронической HCV-инфекции:

1) коррелирует с прогрессированием болезни;+
2) один из специфических признаков вирусного гепатита С;
3) особенно информативен у лиц, не соответствующих четким критериям назначения противовирусной терапии.+

9. Гепатит относят к хроническому, если:

1) нет ярко выраженной клинической картины;
2) с момента инфицирования прошло более 3 месяцев;
3) с момента инфицирования прошло более 6 месяцев;+
4) с момента инфицирования прошло более года.

10. Для определения степени активности вирусного процесса имеет значение:

1) ПЦР количественная;+
2) уровень АЛТ;
3) уровень АЛТ и АСТ;
4) уровень АСТ;
5) уровень титра анти-HCV-IgG.

11. Для определения формы хронической НВV-инфекции необходимо исследовать следующие показатели:

1) HbsAg;
2) HbsAg, уровень АЛТ, Анти-HBs, HBeAg, Анти-HBe, Анти-HBc IgM, IgG, ПЦР ДНК количественная;+
3) Анти-HBs, HBeAg, Анти-HBe, Анти-HBc IgM, IgG;
4) уровень АЛТ;
5) уровень АЛТ и АСТ.

12. Для скрининговой диагностики вирусного гепатита В используется

1) HbsAg;+
2) HbеAg;
3) уровень билирубина;
4) уровень печеночных ферментов.

13. Для скрининговой диагностики гепатита В используется

1) HbsAg;+
2) HbеAg;
3) HbсAg;
4) антитела к HbsAg.

14. Заразиться вирусным гепатитом В можно:

1) при медицинских манипуляциях;+
2) при переливании крови;+
3) при половом контакте;+
4) при укусе насекомых.

15. Использование глюкокортикостероидов при гепатите С

1) абсолютно показано;
2) абсолютно противопоказано;
3) безопасно, если кратковременно.+

16. К базовой лабораторной оценке при применении болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов у больных гепатитом С относят:

1) билирубин;+
2) гемоглобин;
3) лейкоцитарную формулу;
4) печеночные ферменты.+

17. К группам, подлежащим скринингу на гепатит С, относят:

1) Всех совершеннолетних граждан;
2) Лиц, ведущих нездоровый образ жизни;
3) СПИД-, ВИЧ - больных.+

18. Критерии обострения вирусного гепатита В:

1) абсолютное увеличение ДНК HBV 6 log 10 копий/мл;+
2) повторное развитие воспалительно-некротического процесса в печени;+
3) повышение АЛТ более чем в 10 раз;+
4) появление уробилиногена в моче.

19. Критерии обострения вирусного гепатита С:

1) абсолютное увеличение ДНК HСV6 log 10 копий/мл;+
2) повторное развитие воспалительно-некротического процесса в печени;+
3) повышение АЛТ более чем в 10 раз;+
4) появление уробилиногена в моче.

20. Маркер острого вирусного гепатита С

1) HbsAg;
2) Анти-HCV IgM;+
3) повышение печеночных ферментов.

21. Между выраженностью иммунного ответа и тяжестью вирусного гепатита В

1) нет зависимости;
2) прямая зависимость существует только на начальных стадиях;
3) существует обратная зависимость;
4) существует прямая зависимость.+

22. Методами полноценной диагностики вирусного гепатита С является:

1) ПЦР ДНК;
2) ПЦР РНК;+
3) определение активности печеночных ферментов;
4) определение анти-HCV;+
5) определение общего билирубина;
6) определение протромбинового индекса.

23. Мишенями ритуксима являются:

1) В - лимфоциты;+
2) Т - лимфоциты;
3) клетки костного мозга;
4) макрофаги печени (купферовские клетки).

24. Наиболее высокий риск реактивации HBV-инфекции наблюдается при применении:

1) высоких доз ГКС в течение 12 мес.;+
2) метотрексата;
3) новых биологических препаратов;+
4) ритуксимаба.+

25. Основным видом лечения при легких и среднетяжелых формах гепатита В является:

1) гепатопротекторы;
2) инфузионная терапия;
3) противовирусные препараты;+
4) соблюдение режима и диеты.+

26. Перед применением базисной противоревматической терапии у больных гепатитом С

1) достаточно контроля печеночных ферментов;
2) достаточно проведения УЗИ;
3) необходима консультация гепатолога.+

27. Повреждение печеночных клеток при вирусном гепатите В

1) возникает вследствие непосредственного повреждения гепатоцитов вирусами;
2) обусловлено воздействием иммунокомпетентных клеток;+
3) обусловлено нарушением микроциркуляции;
4) обусловливает тяжесть заболевания;
5) связано преимущественно с активацией гуморального звена иммунитета.

28. При HCV инфекции анти-ФНО антитела:

1) можно применять при отсутствии цирроза (класс А по Чайльд-Пью);+
2) можно применять только после проведения противовирусной терапии;
3) можно применять, в том числе при циррозе (классы В и С по Чайльд-Пью).

29. При генно-инженерной биологической терапии необходимо мониторирование:

1) АЛТ 1 раз в месяц;+
2) альфа-фетопротеина 1 раз в 6 месяцев;+
3) нет необходимости в мониторировании печеночных показателей.

30. При применении генно-инженерной биологической терапии все HbsAg (+) лица

1) должны ежемесячно сдавать печеночные ферменты;
2) должны получать противовирусную терапию;+
3) нуждаются в гепатопротекторах;
4) нуждаются в фитотерапии.

31. При терапии ритуксимабом

1) возрастает вероятность рецидивов HВV;+
2) не отмечено корреляции с возрастанием рецидивов HВV;
3) риск реактивации вируса зависит от длительности генно-инжереной биологической терапии;
4) увеличивается вероятность заражения болезнью Боткина.

32. Применение болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов при остром гепатите В у ревматических больных

1) абсолютно показано;
2) безопасно, если кратковременно;
3) противопоказано.+

33. Применение глюкокортикостероидов при вирусных гепатитах:

1) абсолютно показаны при вирусных гепатитах;
2) абсолютно противопоказаны при вирусных гепатитах;
3) коротким курсом в умеренных дозах считается безопасным;+
4) нет адекватных данных о долгосрочном использовании низких доз.+

34. Распространенность HCV среди ревматологических больных:

1) не отличается от распространенности в общей популяции;+
2) нет статистических данных;
3) существенно выше;
4) существенно ниже.

35. Риск реактивации вирусного гепатита зависит от:

1) возраста пациента;
2) выбора иммуносупрессивного препарата;+
3) длительности постановки диагноза вирусного гепатита;
4) наличия цирроза печени;
5) статуса HBV инфекции.+

36. Ритуксимаб

1) может приводить к циррозу печени;
2) может применяться без токсического воздействия на печень;+
3) препарат выбора при наличии цирроза печени;
4) часто вызывает ятрогенный гепатит.

37. С помощью ПЦР качественной можно определить:

1) антигены клеточной стенки;
2) наличие ДНК вируса;+
3) наличие РНК вируса;+
4) степень репликативной активности вируса;
5) титр антител.

38. Скрининговой диагностикой гепатита С является определение:

1) ПЦР ДНК;
2) ПЦР РНК;
3) анти-HCV-IgG;+
4) анти-HCV-IgM.

39. Трудность в разработке вакцины против ВГС состоит:

1) в высокой способности репликации вируса;+
2) в связи ежегодным изменением генотипа вируса;
3) в связи с эффективной защитой собственной иммунной системы;
4) низком уровне генетической стабильности во времы репликации.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый поиск в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).