Тест с ответами по теме «Вопросы диагностики аутовоспалительных синдромов»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Вопросы диагностики аутовоспалительных синдромов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Вопросы диагностики аутовоспалительных синдромов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Аутовоспалительный синдром - это
1) дефект врожденного звена иммунитета;+
2) дефект приобретенного звена иммунитета;
3) дефект фагоцитоза;
4) нарушение антителообразование.
2. Белок STING участвует в патогенезе
1) Семейная холодовая крапивница;
2) Синдром SAVI;+
3) Синдром Айкарди-Гутьерес;
4) Хронический небактериальный остеомиелит.
3. Белок, участвующий в патогенезе Семейной средиземноморской лихорадки
1) С-реативный белок;
2) криопирин;
3) мевалонат;
4) пирин;+
5) сывороточный амилоид А.
4. Большие критерии хронического небактериального остеомиелита:
1) Мультифокальное поражение костей;+
2) Пальмо-плантарный пустулез или псориаз;+
3) Рентгенологическое подтверждение остеолитического/склеротического поражение костей;+
4) С-РБ, СОЭ – незначительно/ умеренно повышены;
5) Стерильная биопсия кости с воспалением и/или фиброзом, склерозом.+
5. В структуру NLRP3-инфламмасомы входит:
1) ASC- адаптер, каспаза1;
2) NLRP3-каркас, ASC - адаптер;
3) NLRP3-каркас, ASC - адаптер, каспаза1;+
4) NLRP3-каркас, ASC – адаптер, РАМР-рецептор;
5) Комплекс различных белков.
6. Дефект шеддинга (слущивания) описан при каком аутовоспалительном синдроме?
1) CAPS;
2) FMF;
3) HIDS;
4) PFAPA;
5) TRAPS.+
7. Диагнозом-исключение является
1) Синдром JASL;
2) Синдром Majeed;
3) Синдром PFAPA;+
4) Синдром Накайо-Нишимура;
5) Хронический небактериальный остеомиелит.+
8. ИЛ1 - зависимые заболевания:
1) TNF-ассоциированный периодический синдром;+
2) Семейная средиземноморская лихорадка;+
3) Синдром CINCA/NOMID;+
4) Синдром Макл-Веллса;+
5) Синдром дефицита мевалонаткиназы.+
9. Инфламмасома - это
1) адаптерная молекула;
2) трансмембранный рецептор;
3) цитозольный рецептор;
4) цитоплазматический белковый комплекс.+
10. К интерферонопатиям относятся:
1) Протеосом-ассоциированные синдромы;+
2) Синдром DIRA;
3) Синдром SAVI;+
4) Синдром Айкарди-Гутьерес.+
11. К протеосом-ассоциированным периодическим синдромам (PRAAS) относятся
1) Синдром CANDLE;+
2) Синдром DIRA;
3) Синдром JASL;+
4) Синдром JMP;+
5) Синдром Накайо-Нишимура.+
12. Какие из представленных синдромов являются мультифакториальными?
1) Синдром DIRA;
2) Синдром Айкарди-Гутьерес;
3) Синдром Маршалла;+
4) Хронический небактериальный остеомиелит.+
13. Какой аутовоспалительный синдром можно лечить ТГСК?
1) Мевалоновая ацидурия;+
2) Синдром CINCA/NOMID;
3) Синдром DITRA;
4) Синдром Айкарди-Гутьерес.
14. Какой из перечисленных аутовоспалительных синдромов относится к моногенным хроническим небактериальным остеомиелитам?
1) TNF-ассоциированный периодический синдром;
2) Семейная средиземноморская лихорадка;
3) Синдром Majeed;+
4) Синдром Маршалла;
5) Синдром дефицита мевалонаткиназы.
15. Какой из перечисленных аутовоспалительных синдромов относится к мультифакториальным?
1) Синдром CANDLE;
2) Синдром DITRA;
3) Синдром Majeed;
4) Синдром Маршалла (PFAPA);+
5) Синдром РАРА.
16. Какой из перечисленных аутовоспалительных синдромов относится к мультифакториальным?
1) TNF-ассоциированный периодический синдром;
2) Семейная средиземноморская лихорадка;
3) Синдром SAVI;
4) Синдром Макл-Веллс;
5) Хронический небактериальный остеомиелит.+
17. Какой цитокин участвует (значительнее) в патогенезе синдрома Айкарди-Гутьерес ?
1) INF;+
2) ИЛ1;
3) ИЛ10;
4) ИЛ6;
5) ФНО.
18. Какой цитокин участвует (значительнее) в патогенезе хронического небактериального остеомиелита?
1) ИЛ1;
2) ИЛ10;+
3) ИЛ18;
4) ИЛ6;
5) ФНО.
19. Кальцинаты в головном мозге чаще всего встречаются при
1) Семейная средиземноморская лихорадка;
2) Синдром CINCA/NOMID;
3) Синдром SAVI;
4) Синдром Айкарди-Гутьерес.+
20. Кардинальным способом лечения синдрома PFAPA (Маршалла) является
1) Анти – JAK терапия;
2) Анти –ИЛ1 терапия;
3) Анти-ФНО терапия;
4) ГКС;
5) тонзиллоэктомия.+
21. Криопиринопатия:
1) Мевалоновая ацидурия;
2) Семейная средиземноморская лихорадка;
3) Семейная холодовая крапивница;+
4) Синдром CINCA/NOMID;+
5) Синдром Макл-Веллс.+
22. Мутация рецептора TNF в основе какого аутовоспалительного синдрома?
1) CAPS;
2) FMF;
3) MKD;
4) TRAPS.+
23. Наиболее выражена этническая предрасположенность при
1) Криопиринопатии;
2) Протеосом-ассоциированном синдроме;
3) Семейной средиземноморской лихорадки;+
4) Синдроме Маршалла;
5) Хроническом небактериальном остеомиелите.
24. Наиболее легкая форма Криопирин-ассоциированного периодического синдрома:
1) Мевалоновая ацидурия;
2) Семейная средиземноморская лихорадка;
3) Семейная холодовая крапивница;+
4) Синдром CINCA/NOMID;
5) Синдром SAVI.
25. Нарушение функции протеосом при
1) Синдром DIRAA;
2) Синдром SAVI;
3) Синдроме CANDLE.+
26. Первый описанный моногенный аутовоспалительный синдром:
1) TNF-ассоциированный периодический синдром;
2) Криопирин-ассоциированный периодический синдром;
3) Семейная средиземноморская лихорадка;+
4) Синдром Маршалла;
5) Синдром дефицита мевалонаткиназы.
27. Периодические лихорадки встречаются при
1) TNF-ассоциированный периодический синдром;+
2) Семейная средиземноморская лихорадка;+
3) Синдром Макл-Веллса;
4) Синдром Маршалла;+
5) Синдром дефицита мевалонаткиназы.+
28. Препаратом выбора для лечения интерферонопатии является
1) Бисфосфонат;
2) ГК;
3) Ингибитор JAK-киназы;+
4) Ингибитор ИЛ1.
29. Препаратом выбора для лечения криопиринопатии является
1) ГК;
2) Ингибитор ИЛ1;+
3) Ингибитор ИЛ6;
4) Ингибитор ФНО альфа.
30. При каких аутовоспалительных синдромах есть поражение костной ткани?
1) Синдром DIRA;+
2) Синдром Маджита;+
3) Синдром Маршалла;
4) Синдром РАРА;+
5) Хронический небактериальный остеомиелит.+
31. При каких синдромах есть мутация в гене NLRP3?
1) Семейная средиземноморская лихорадка;
2) Семейная холодовая крапивница;+
3) Синдром CINCA/NOMID;+
4) Синдром Макл-Веллс;+
5) Синдром Маршалла.
32. При каких синдромах есть мутация/мутации в гене MVK :
1) Мевалоновая ацидурия;+
2) Семейная холодовая крапивница;
3) Синдром CINCA/NOMID;
4) Синдром Макл-Веллс;
5) Синдром дефицита мевалонаткиназы.+
33. При каком аутовоспалительном синдроме возможен положительный титр аутоантител?
1) Синдром CINCA/NOMID;
2) Синдром SAVI;+
3) Синдром дефицита мевалонаткиназы;
4) Хронический небактериальный остеомиелит.
34. При каком аутовоспалительном синдроме чаще всего нет признаков системного воспаления?
1) Семейная средиземноморская лихорадка;
2) Семейная холодовая крапивница;
3) Синдром SAVI;
4) Хронический небактериальный остеомиелит.+
35. При синдроме дефицита мевалонаткиназы нарушение синтеза
1) мевалоновой кислоты;
2) сквалена;
3) холестерина.+
36. Семейная средиземноморская лихорадка чаще встречается среди этнических групп
1) армяне;+
2) греки;+
3) казахи;
4) чуваши;
5) якуты.
37. Синдром дефицита мевалонаткиназы:
1) Гипер IgD синдром;+
2) Мевалоновая ацидурия;+
3) Семейная средиземноморская лихорадка;
4) Семейная холодовая крапивница;
5) Синдром Макл-Веллс.
38. Стартовая (базовая) терапия Семейной средиземноморский лихорадки
1) Анти ИЛ6;
2) ГК;
3) Колхицин;+
4) НПВП.
39. Сыпь по типу крапивницы встречается при
1) Семейная холодовая крапивница;+
2) Синдром CINCA/NOMID;+
3) Синдром SAVI;
4) Синдром Макл-Веллс;+
5) Хронический небактериальный остеомиелит.
40. Терапия TRAPS (TNF-ассоциированный периодический синдром) может заключаться
1) Бисфосфонат;
2) ГК;+
3) Ингибитор JAK-киназы;
4) Ингибитор ИЛ1;+
5) Ингибитор ИЛ6;+
6) Ингибитор рецептора ФНО.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Аллергология и иммунология, Гастроэнтерология, Гематология, Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Ревматология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
