• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: краткая информация, диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Тест с ответами по теме «Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: краткая информация, диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: краткая информация, диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: краткая информация, диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• надпочечников
• на
• медицинские
• краткая
• коры
• клиническим
• информация
• дисфункция
• Диагностика
• Врожденная
• взрослых
• бесплатно
• нмо
• ответами
• по
• рекомендациям
• с
• теме
• Тест
• у
• утвержденным

---

1. В какую фазу менструального цикла проводят исследование уровня 17-ОН-прогестерона?

1) в позднюю лютеиновую фазу;
2) в раннюю лютеиновую фазу;
3) в раннюю фолликулярную фазу;+
4) в фазу овуляции.

2. К чему приводит мутация гена CYP21 ?

1) к гиперплазии коркового слоя надпочечников;+
2) к гиперплазии мозгового слоя надпочечников;
3) к гипоплазии коркового слоя надпочечников;
4) к гипоплазии мозгового слоя надпочечников.

3. Какие жалобы наблюдаются при вирильной форме врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) мышечная слабость;+
2) повышение АД;
3) потемнение кожных покровов;+
4) утомляемость;+
5) учащенное мочеиспускание.

4. Какое место по распространенности занимает гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 1-ое;
2) 2-ое;+
3) 3-е;
4) 5-ое.

5. Какой метод исследования рекомендуется проводить при сомнительных результатах определения 17-ОН-прогестерона или теста с тетракозактидом?

1) МРТ надпочечников с контрастированием;
2) генетическое исследование;+
3) определение уровня 11-дезоксикортизола;
4) определение уровня эстрадиола.

6. Какой объем тетракозактида-депо вводится пациентам c врожденной дисфунцией коры надпочечников при проведении пробы?

1) 0,5 мг;
2) 1 мг;+
3) 250 мкг;
4) 350 мкг.

7. Какой показатель  рекомендуется исследовать при постановке диагноза неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 17 кетостероид мочи;
2) 17-ОН-прогестерон;+
3) андростендинол глюкоронида;
4) дигидротестостерон.

8. Какой препарат используется в проведении пробы для подтверждения диагноза неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) Гидрокортизон;
2) Дексаметазон;
3) Тетракозактид короткого действия;
4) Тетракозактид-депо.+

9. Какому коду по МКБ   соответствует адреногенитальное нарушение неуточненное?

1) E 21.3;
2) E 25.8;
3) E 25.9;+
4) E 30.1.

10. Какому коду по МКБ   соответствует врожденные андрогенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов?

1) Е 25.0;+
2) Е 25.8;
3) Е 25.9;
4) Е 31.0.

11. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций  соответствует критерий качества: выполнено УЗИ исследование органов мошонки мужчин?

1) 1 А;
2) 1 С;
3) 2 В;
4) 2 С.+

12. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнена консультация кардиолога в случае гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 1 А;
2) 1 В;
3) 2 В;+
4) 2 С.

13. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнено исследование уровня тестостерона крови у женщин?

1) 1 С;
2) 2 А;
3) 2 В;+
4) 2 С.

14. Назовите осложнения дефицита 11β-гидроксилазы:

1) гипертрофия левого желудочка;+
2) острый коронарный синдром;
3) печеночная недостаточность;
4) ретинопатия.+

15. Назовите основную причину повышения артериального давления при врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) избыток дезоксикортикостерона, обладающего минералокортикоидной активностью;+
2) избыток кортизола, обладающего минералокортикоидной активностью;
3) избыток прогестерона, обладающего минералокортикоидной активностью;
4) избыток тестостерона, обладающего минералокортикоидной активностью.

16. Назовите причину развития врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе адреналина и норадреналина;
2) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе гонадотропных гормонов;
3) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе кортизола;+
4) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе эстрадиола.

17. Назовите причину развития гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) мутация гена CYP11B1;+
2) мутация гена CYP19А;
3) мутация гена CYP21;
4) мутация гена CYP2Е.

18. Назовите причины, на основе которых складываются жалобы пациентов с дефицитом 21-гидроксилазы:

1) гиперандрогения;+
2) гиперкортицизм;
3) гиперпролактинемия;
4) надпочечниковая недостаточность.+

19. Определение какого маркера необходимо для диагностики дефицита 21-гидроксилазы?

1) 17-ОН-прогестерона;+
2) кортизола;
3) прогестерона;
4) эстрадиола.

20. Перечислите формы врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) дефицит 11β-гидроксилазы;+
2) дефицит 12А-гидроксилазы;
3) дефицит 20,22-десмолазы;+
4) дефицит 21-гидроксилазы.+

21. При каком уровне 17-ОН-прогестерона подтверждается диагноз врожденная дисфункция коры надпочечников?

1) более 10 нмоль/л;
2) более 20 нмоль/л;
3) более 30 нмоль/л;+
4) менее 10 нмоль/л.

22. С каким заболеванием проводят дифференциальной диагноз неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) с несахарный диабет;
2) с синдром иценко-кушинга;
3) с синдром поликистозных яичников;+
4) с синдром тиреотоксикоза.

23. Сколько мутаций должно быть выявлено при генетическом исследовании для подтверждения диагноза врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 1 мутация;
2) 2 мутации;+
3) 3 мутации;
4) 4 мутации.

24. Укажите клинические проявления гиперандрогении у женщин при классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) аменорея;+
2) вирилизация наружных половых гормонов;+
3) гирсутизм;+
4) избыточная масса тела.

25. Укажите клинические проявления гиперандрогении у мужчин при классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) акне;+
2) бесплодие;+
3) зуд кожных покровов;
4) низкий конечный рост.+

26. Укажите клинические проявления гиперандрогении у мужчин при неклассической форме врожденной дисфункции коры надпочечников

1) акне;+
2) алопеция;+
3) гирсутизм;+
4) учащенное мочеиспускание в ночное время.

27. Укажите причины сольтеряющего криза при врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) повышение реабсорбции натрия в канальцах почек;
2) развитие выраженного обезвоживания;+
3) снижение артериального давления;+
4) снижение объема циркулирующей крови.+

28. Укажите формы врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы:

1) вирильная;+
2) вторичная;
3) латентная;
4) сольтеряющая.+

29. Что такое врожденная дисфункция коры надпочечников?

1) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе адреналина и норадреналина в коре надпочечников;
2) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе альдостерона в коре надпочечников;
3) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе кортизола в коре надпочечников;+
4) группа доминантно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе кортизола в коре надпочечников.

30. Что такое интроитопластика?

1) процедура реконструкции клитора;
2) укрепление стенок влагалища;
3) уменьшение объема влагалища;
4) формирование преддверия входа во влагалище.+

31. Что такое компаунд-гетерозиготность?

1) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями;
2) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен разными мутантными аллелями;+
3) состояние организма, при котором один и тот же локус на негомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями;
4) состояние организма, при котором один и тот же локус на негомологичных хромосомах представлен разными мутантными аллелями.

32. Что такое мутация со сдвигом рамки?

1) изменение в наследственных структурах, затрагивающее последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2) изменение в наследственных структурах, затрагивающее сайт сплайсинга и приводящая к неправильному вырезанию интрона;
3) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению нормального отсчета кодирующих триплетов;+
4) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению последовательности аминокислот.

33. Что такое секвенирование?

1) изменение в наследственных структурах (ДНК, хромосома, геном);
2) определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или последовательности аминокислот в молекуле белка;+
3) определение последовательности нуклеотидов в молекуле мРНК;
4) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями.

34. Что такое сплайсинговая мутация?

1) изменение в наследственных структурах, затрагивающее последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2) изменение в наследственных структурах, затрагивающее сайт сплайсинга и приводящая к неправильному вырезанию интрона;+
3) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению нормального отсчета кодирующих триплетов;
4) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению последовательности аминокислот.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---