Тест с ответами по теме «Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: лечение, реабилитация, профилактика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: лечение, реабилитация, профилактика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: лечение, реабилитация, профилактика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В какой день менструального цикла следует проводить лабораторное исследование для оценки эффективности глюкокортикоидной терапии?
1) в любой день;
2) на 2 день;
3) на 3-4 день;+
4) на 5-7 день.
2. К чему приводит мутация гена CYP21 ?
1) к гиперплазии коркового слоя надпочечников;+
2) к гиперплазии мозгового слоя надпочечников;
3) к гипоплазии коркового слоя надпочечников;
4) к гипоплазии мозгового слоя надпочечников.
3. Какие группы препаратов рекомендуется назначать женщинам с умеренной гиперандрогенией и дисфункцией яичников вне планирования беременности?
1) альфа-адренблокаторы;
2) антиандрогены;+
3) дофаминомиметики;
4) комбинированные оральные контрацептивы.+
4. Какие основные группы препаратов используются в лечении классической формы дефицита 21-гидроксилазы?
1) альфа-адреноблокаторы;
2) глюкокортикоиды;+
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
4) минералокортикоиды.+
5. Какие показатели используют для оценки эффективности глюкокортикоидной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников?
1) 17-ОН-прогестерон;+
2) андростендион;+
3) тестостерон;+
4) эстрадиол.
6. Какие препараты используются в лечении классической формы дефицита 21-гидроксилазы ?
1) Гидрокортизон;+
2) Глюкагон;
3) Дексаметазон;+
4) Преднизолон.+
7. Какое место по распространенности занимает гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников?
1) 1-ое;
2) 2-ое;+
3) 3-е;
4) 5-ое.
8. Какой глюкокортикоид проникает через плаценту и подавляет продукцию андрогенов надпочечниками плода?
1) Дексаметазон;+
2) Метилпреднизолон;
3) Преднизолон;
4) Флудрикортизон.
9. Какой объем гидрокортизона вводится пациенткам с врожденной дисфункцией коры надпочечников во время родоразрешения?
1) 10 мг;
2) 100 мг;
3) 150 мг;
4) 50 мг.+
10. Какой препарат используется при планировании беременности у женщин с врожденной дисфункцией коры надпочечников в первую очередь?
1) Гидрокортизон;
2) Дексаметазон;
3) Метилпреднизолон;
4) Преднизолон.+
11. Какой препарат используется для компенсации минералокортикоидной функции при классической форме дефицита 21-гидроксилазы?
1) Гидрокортизон;
2) Дезоксикортон;
3) Метилпреднизолон;
4) Флудрокортизон.+
12. Какому коду по МКБ соответствует адреногенитальное нарушение неуточненное?
1) E 21.3;
2) E 25.8;
3) E 25.9;+
4) E 30.1.
13. Какому коду по МКБ соответствует врожденные андрогенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов?
1) Е 25.0;+
2) Е 25.8;
3) Е 25.9;
4) Е 31.0.
14. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнено УЗИ исследование органов мошонки мужчин?
1) 1 А;
2) 1 С;
3) 2 В;
4) 2 С.+
15. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнена консультация кардиолога в случае гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?
1) 1 А;
2) 1 В;
3) 2 В;+
4) 2 С.
16. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнено исследование уровня тестостерона крови у женщин?
1) 1 С;
2) 2 А;
3) 2 В;+
4) 2 С.
17. Назовите группы гипотензивных препаратов, рекомендуемые при гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) антагонисты ангиотензин II рецепторов;
2) дигидропиридиновые блокаторы Са-каналов;+
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
4) калийсберегающие диуретики.+
18. Назовите осложнения, возникающие при длительном приеме глюкокортикоидов:
1) артериальная гипертензия;+
2) гипогликемические состояния;
3) дислипидемия;+
4) инсулинорезистентность;+
5) нарушение углеводного обмена.+
19. Назовите основную причину повышения артериального давления при врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) избыток дезоксикортикостерона, обладающего минералокортикоидной активностью;+
2) избыток кортизола, обладающего минералокортикоидной активностью;
3) избыток прогестерона, обладающего минералокортикоидной активностью;
4) избыток тестостерона, обладающего минералокортикоидной активностью.
20. Назовите признаки избыточной терапии глюкокортиокидами при гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) абдоминальный тип ожирения;+
2) появление «климактерического горбика»;+
3) появление стрий;+
4) уменьшение массы тела.
21. Назовите причину развития врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе адреналина и норадреналина;
2) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе гонадотропных гормонов;
3) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе кортизола;+
4) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе эстрадиола.
22. Назовите причину развития гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) мутация гена CYP11B1;+
2) мутация гена CYP19А;
3) мутация гена CYP21;
4) мутация гена CYP2Е.
23. Назовите причины, на основе которых складываются жалобы пациентов с дефицитом 21-гидроксилазы:
1) гиперандрогения;+
2) гиперкортицизм;
3) гиперпролактинемия;
4) надпочечниковая недостаточность.+
24. Перечислите формы врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) дефицит 11β-гидроксилазы;+
2) дефицит 12А-гидроксилазы;
3) дефицит 20,22-десмолазы;+
4) дефицит 21-гидроксилазы.+
25. С каким заболеванием проводят дифференциальной диагноз неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?
1) с несахарный диабет;
2) с синдром Иценко-Кушинга;
3) с синдром поликистозных яичников;+
4) с синдром тиреотоксикоза.
26. Укажите белки, за счет которых повышается уровень андрогенов во время беременности:
1) альбумин;
2) кортизол-связывающий глобулин;+
3) пролактолиберин;
4) секс-связывающий глобулин.+
27. Укажите дозировку Преднизолона при переводе с 20 мг Гидрокортизона:
1) 0,5 мг;
2) 10 мг;
3) 4 мг;
4) 5 мг.+
28. Укажите клинические проявления гиперандрогении у женщин при классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) аменорея;+
2) вирилизация наружных половых гормонов;+
3) гирсутизм;+
4) избыточная масса тела.
29. Укажите клинические проявления гиперандрогении у мужчин при классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) акне;+
2) бесплодие;+
3) зуд кожных покровов;
4) низкий конечный рост.+
30. Укажите метод лечения неконтролируемой гиперандрогении:
1) двусторонняя адреналэктомия;+
2) назначение глюкокортикоидов в больших дозах;
3) рентгенотерапия;
4) феминизирующая пластика.
31. Укажите причины сольтеряющего криза при врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) повышение реабсорбции натрия в канальцах почек;
2) развитие выраженного обезвоживания;+
3) снижение артериального давления;+
4) снижение объема циркулирующей крови.+
32. Укажите формы врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы:
1) вирильная;+
2) вторичная;
3) латентная;
4) сольтеряющая.+
33. Укажите целевые значения 17-ОН-прогестерона у женщин на фоне глюкокортикоидной терапии:
1) 17-23 нмоль/л;
2) 25 - 36 нмоль/л;
3) 3-5 нмоль/л;
4) 6-16 нмоль/л.+
34. Укажите целевые значения 17-ОН-прогестерона у мужчин на фоне глюкокортикоидной терапии:
1) 10-11 нмоль/л;
2) 12-36 нмоль/л;+
3) 36-42 нмоль/л;
4) 6-10 нмоль/л.
35. Укажите частоту проведения обследования для уточнения степени компенсации врожденной дисфункции коры надпочечников:
1) 1 раз в 2 месяца;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) не реже 1 раза в год;+
4) не реже 1 раза в месяц.
36. Через какое время после начала терапии глюкокортикоидами следует ожидать восстановление менструального цикла при врожденной дисфункции коры надпочечников?
1) через 1 месяц;
2) через 2 недели;
3) через 3 месяца;+
4) через 6 месяцев.
37. Что такое врожденная дисфункция коры надпочечников?
1) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе адреналина и норадреналина в коре надпочечников;
2) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе альдостерона в коре надпочечников;
3) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе кортизола в коре надпочечников;+
4) группа доминантно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе кортизола в коре надпочечников.
38. Что такое интроитопластика?
1) процедура реконструкции клитора;
2) укрепление стенок влагалища;
3) уменьшение объема влагалища;
4) формирование преддверия входа во влагалище.+
39. Что такое компаунд-гетерозиготность?
1) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями;
2) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен разными мутантными аллелями;+
3) состояние организма, при котором один и тот же локус на негомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями;
4) состояние организма, при котором один и тот же локус на негомологичных хромосомах представлен разными мутантными аллелями.
40. Что такое мутация со сдвигом рамки?
1) изменение в наследственных структурах, затрагивающее последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2) изменение в наследственных структурах, затрагивающее сайт сплайсинга и приводящая к неправильному вырезанию интрона;
3) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению нормального отсчета кодирующих триплетов;+
4) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению последовательности аминокислот.
41. Что такое секвенирование?
1) изменение в наследственных структурах (ДНК, хромосома, геном);
2) определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или последовательности аминокислот в молекуле белка;+
3) определение последовательности нуклеотидов в молекуле мРНК;
4) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями.
42. Что такое сплайсинговая мутация?
1) изменение в наследственных структурах, затрагивающее последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2) изменение в наследственных структурах, затрагивающее сайт сплайсинга и приводящая к неправильному вырезанию интрона;+
3) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению нормального отсчета кодирующих триплетов;
4) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению последовательности аминокислот.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
