Тест с ответами по теме "Врожденная дисфункция коры надпочечников у взрослых: лечение, реабилитация, профилактика (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Секвенирование - это определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или последовательности аминокислот в молекуле белка.

Секвенирование - это определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или последовательности аминокислот в молекуле белка.

1. В какой день менструального цикла следует проводить лабораторное исследование для оценки эффективности глюкокортикоидной терапии?

1) в любой день;
2) на 2 день;
3) на 3-4 день;+
4) на 5-7 день.

2. К чему приводит мутация гена CYP21 ?

1) к гиперплазии коркового слоя надпочечников;+
2) к гиперплазии мозгового слоя надпочечников;
3) к гипоплазии коркового слоя надпочечников;
4) к гипоплазии мозгового слоя надпочечников.

3. Какие группы препаратов рекомендуется назначать женщинам с умеренной гиперандрогенией и дисфункцией яичников вне планирования беременности?

1) альфа-адренблокаторы;
2) антиандрогены;+
3) дофаминомиметики;
4) комбинированные оральные контрацептивы.+

4. Какие основные группы препаратов используются в лечении классической формы дефицита 21-гидроксилазы?

1) альфа-адреноблокаторы;
2) глюкокортикоиды;+
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
4) минералокортикоиды.+

5. Какие показатели используют для оценки эффективности глюкокортикоидной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 17-ОН-прогестерон;+
2) андростендион;+
3) тестостерон;+
4) эстрадиол.

6. Какие препараты используются в лечении классической формы дефицита 21-гидроксилазы ?

1) Гидрокортизон;+
2) Глюкагон;
3) Дексаметазон;+
4) Преднизолон.+

7. Какое место по распространенности занимает гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 1-ое;
2) 2-ое;+
3) 3-е;
4) 5-ое.

8. Какой глюкокортикоид проникает через плаценту и подавляет продукцию андрогенов надпочечниками плода?

1) Дексаметазон;+
2) Метилпреднизолон;
3) Преднизолон;
4) Флудрикортизон.

9. Какой объем гидрокортизона вводится пациенткам с врожденной дисфункцией коры надпочечников во время родоразрешения?

1) 10 мг;
2) 100 мг;
3) 150 мг;
4) 50 мг.+

10. Какой препарат  используется при планировании беременности у женщин с врожденной дисфункцией коры надпочечников в первую очередь?

1) Гидрокортизон;
2) Дексаметазон;
3) Метилпреднизолон;
4) Преднизолон.+

11. Какой препарат используется для компенсации минералокортикоидной функции при классической форме дефицита 21-гидроксилазы?

1) Гидрокортизон;
2) Дезоксикортон;
3) Метилпреднизолон;
4) Флудрокортизон.+

12. Какому коду по МКБ   соответствует адреногенитальное нарушение неуточненное?

1) E 21.3;
2) E 25.8;
3) E 25.9;+
4) E 30.1.

13. Какому коду по МКБ   соответствует врожденные андрогенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов?

1) Е 25.0;+
2) Е 25.8;
3) Е 25.9;
4) Е 31.0.

14. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций  соответствует критерий качества: выполнено УЗИ исследование органов мошонки мужчин?

1) 1 А;
2) 1 С;
3) 2 В;
4) 2 С.+

15. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнена консультация кардиолога в случае гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) 1 А;
2) 1 В;
3) 2 В;+
4) 2 С.

16. Какому уровню достоверности доказательств и убедительности рекомендаций соответствует критерий качества: выполнено исследование уровня тестостерона крови у женщин?

1) 1 С;
2) 2 А;
3) 2 В;+
4) 2 С.

17. Назовите группы гипотензивных препаратов, рекомендуемые при гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) антагонисты ангиотензин II рецепторов;
2) дигидропиридиновые блокаторы Са-каналов;+
3) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
4) калийсберегающие диуретики.+

18. Назовите осложнения, возникающие при длительном приеме глюкокортикоидов:

1) артериальная гипертензия;+
2) гипогликемические состояния;
3) дислипидемия;+
4) инсулинорезистентность;+
5) нарушение углеводного обмена.+

19. Назовите основную причину повышения артериального давления при врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) избыток дезоксикортикостерона, обладающего минералокортикоидной активностью;+
2) избыток кортизола, обладающего минералокортикоидной активностью;
3) избыток прогестерона, обладающего минералокортикоидной активностью;
4) избыток тестостерона, обладающего минералокортикоидной активностью.

20. Назовите признаки избыточной терапии глюкокортиокидами при гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) абдоминальный тип ожирения;+
2) появление «климактерического горбика»;+
3) появление стрий;+
4) уменьшение массы тела.

21. Назовите причину развития врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе адреналина и норадреналина;
2) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе гонадотропных гормонов;
3) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе кортизола;+
4) мутация генов, отвечающих за синтез ферментов или транспортных белков, участвующих в биосинтезе эстрадиола.

22. Назовите причину развития гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) мутация гена CYP11B1;+
2) мутация гена CYP19А;
3) мутация гена CYP21;
4) мутация гена CYP2Е.

23. Назовите причины, на основе которых складываются жалобы пациентов с дефицитом 21-гидроксилазы:

1) гиперандрогения;+
2) гиперкортицизм;
3) гиперпролактинемия;
4) надпочечниковая недостаточность.+

24. Перечислите формы врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) дефицит 11β-гидроксилазы;+
2) дефицит 12А-гидроксилазы;
3) дефицит 20,22-десмолазы;+
4) дефицит 21-гидроксилазы.+

25. С каким заболеванием проводят дифференциальной диагноз неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) с несахарный диабет;
2) с синдром Иценко-Кушинга;
3) с синдром поликистозных яичников;+
4) с синдром тиреотоксикоза.

26. Укажите белки, за счет которых повышается уровень андрогенов во время беременности:

1) альбумин;
2) кортизол-связывающий глобулин;+
3) пролактолиберин;
4) секс-связывающий глобулин.+

27. Укажите дозировку Преднизолона при переводе с 20 мг Гидрокортизона:

1) 0,5 мг;
2) 10 мг;
3) 4 мг;
4) 5 мг.+

28. Укажите клинические проявления гиперандрогении у женщин при классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) аменорея;+
2) вирилизация наружных половых гормонов;+
3) гирсутизм;+
4) избыточная масса тела.

29. Укажите клинические проявления гиперандрогении у мужчин при классической форме врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) акне;+
2) бесплодие;+
3) зуд кожных покровов;
4) низкий конечный рост.+

30. Укажите метод лечения неконтролируемой гиперандрогении:

1) двусторонняя адреналэктомия;+
2) назначение глюкокортикоидов в больших дозах;
3) рентгенотерапия;
4) феминизирующая пластика.

31. Укажите причины сольтеряющего криза при врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) повышение реабсорбции натрия в канальцах почек;
2) развитие выраженного обезвоживания;+
3) снижение артериального давления;+
4) снижение объема циркулирующей крови.+

32. Укажите формы врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы:

1) вирильная;+
2) вторичная;
3) латентная;
4) сольтеряющая.+

33. Укажите целевые значения 17-ОН-прогестерона у женщин на фоне глюкокортикоидной терапии:

1) 17-23 нмоль/л;
2) 25 - 36 нмоль/л;
3) 3-5 нмоль/л;
4) 6-16 нмоль/л.+

34. Укажите целевые значения 17-ОН-прогестерона у мужчин на фоне глюкокортикоидной терапии:

1) 10-11 нмоль/л;
2) 12-36 нмоль/л;+
3) 36-42 нмоль/л;
4) 6-10 нмоль/л.

35. Укажите частоту проведения обследования для уточнения степени компенсации врожденной дисфункции коры надпочечников:

1) 1 раз в 2 месяца;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) не реже 1 раза в год;+
4) не реже 1 раза в месяц.

36. Через какое время после начала терапии глюкокортикоидами следует ожидать восстановление менструального цикла при врожденной дисфункции коры надпочечников?

1) через 1 месяц;
2) через 2 недели;
3) через 3 месяца;+
4) через 6 месяцев.

37. Что такое врожденная дисфункция коры надпочечников?

1) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе адреналина и норадреналина в коре надпочечников;
2) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе альдостерона в коре надпочечников;
3) группа ауотосомно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе кортизола в коре надпочечников;+
4) группа доминантно-рецессивных заболеваний, характеризующихся дефектом одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в синтезе кортизола в коре надпочечников.

38. Что такое интроитопластика?

1) процедура реконструкции клитора;
2) укрепление стенок влагалища;
3) уменьшение объема влагалища;
4) формирование преддверия входа во влагалище.+

39. Что такое компаунд-гетерозиготность?

1) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями;
2) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен разными мутантными аллелями;+
3) состояние организма, при котором один и тот же локус на негомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями;
4) состояние организма, при котором один и тот же локус на негомологичных хромосомах представлен разными мутантными аллелями.

40. Что такое мутация со сдвигом рамки?

1) изменение в наследственных структурах, затрагивающее последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2) изменение в наследственных структурах, затрагивающее сайт сплайсинга и приводящая к неправильному вырезанию интрона;
3) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению нормального отсчета кодирующих триплетов;+
4) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению последовательности аминокислот.

41. Что такое секвенирование?

1) изменение в наследственных структурах (ДНК, хромосома, геном);
2) определение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или последовательности аминокислот в молекуле белка;+
3) определение последовательности нуклеотидов в молекуле мРНК;
4) состояние организма, при котором один и тот же локус на гомологичных хромосомах представлен одинаковыми мутантными аллелями.

42. Что такое сплайсинговая мутация?

1) изменение в наследственных структурах, затрагивающее последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК;
2) изменение в наследственных структурах, затрагивающее сайт сплайсинга и приводящая к неправильному вырезанию интрона;+
3) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению нормального отсчета кодирующих триплетов;
4) изменение в наследственных структурах, приводящее к нарушению последовательности аминокислот.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.