Тест с ответами по теме "Врожденная глаукома. Клиника и диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Методы диагностики зрительных функций у детей с врожденной глаукомой: визометрия, рефрактометрия и скиаскопия.

Методы диагностики зрительных функций у детей с врожденной глаукомой: визометрия, рефрактометрия и скиаскопия.

1. Аномалии развития, сочетанные с врожденной глаукомой:

1) микрофтальм, микрокорнеа, аномалия/синдром Ригера, Аксенфельда, аномалии Петерса, склерокорнеа;+
2) аниридия, эссенциальнаямезодермальная дистрофия радужки, колобома радужки;+
3) синдром Франка-Каменецкого, синдром Марфана, синдром Марчезани);+
4) анкилоблефарон, аномалии развития слезоотводящих путей.

2. Быстрому прогрессированию врожденной глаукомы способствуют:

1) низкий уровень оказания медицинской помощи;
2) возраст пациентов;+
3) разнообразие клинической картины;+
4) поздняя диагностика заболевания.+

3. Ведущим клиническим признаком декомпенсированной врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др. является:

1) острый приступ глаукомы;+
2) ВГД не превышает 26мм рт.ст. в начальной стадии и 24 мм рт.ст. в более поздних стадиях;
3) суточные колебания ВГД в пределах 5 мм рт.ст.;
4) суточные колебания ВГД в пределах 7 мм рт.ст..

4. Виды клинической рефракции, выявляемой у детей с врожденной глаукомой:

1) миопия, чаще средней и высокой степени;+
2) прогрессирующий Астигматизм;+
3) гиперметропия высокой степени;
4) пресбиопия.

5. Виды тонометров, рекомендуемых для измерения ВГД у детей с врожденной глаукомой:

1) тонометр Маклакова;+
2) аппланационный тонометр Гольдмана (стандарт тонометрии в мире);+
3) различные типы бесконтактных тонометров;+
4) динамическая контурный тонометр.

6. Внутриутробными патологическим агентами для развития врожденной глаукомы являются:

1) инфекционные заболевания матери во время беременности (грипп, паротит, полиомиелит, токсоплазмоз);+
2) алиментарные факторы (гипо - и авитаминозы) у матери;+
3) эндокринные нарушения в организме матери;+
4) нарушения пуринового обмена плода.

7. Врожденная глаукома, согласно классификации, Аветисова Э.С., Ковалевского Е.И., Хватовой А.В. делится на следующие формы:

1) простую (собственно гидрофтальм) - с изменениями в УПК;+
2) с аномалиями глазного яблока (аниридия, эктопия хрусталика, микрофтальм и другие);+
3) сфакоматозами (нейрофиброматоз, ангиоматоз и другие);+
4) сложную (сочетанную с аномалиями цветового зрения).

8. Врожденную глаукому по классификации МКБ-10 относят к классу:

1) F00-F99;
2) G00-G99;
3) Q00-Q99;+
4) S00-T98.

9. Глубина экскавации ДЗН зависитот:

1) площади экскавации;+
2) размеров ДЗН;+
3) сдвига сосудистого пучка;
4) уровня ВГД.+

10. Гониоскопическое исследование рекомендуется всем пациентам с врожденной глаукомой с целью:

1) определения патогенетически ориентированной тактики лечения;+
2) исследования УПК, включая дренажную зону;+
3) выявления уровня ретенции ВГЖ, степени дисгенеза;+
4) исследования хрусталика и стекловидного тела.

11. Для Аномалии Аксенфельда-Ригера, синдром Аксенфельда-Ригера (Синдром Ригера) характерно:

1) аутосомно-доминантный тип наследования;+
2) наличие заднего эмбриотоксона (хорошо заметное проминирование и смещение кпереди переднего пограничного кольца Швальбе);+
3) сочетание с гипоплазией стромы радужки, дефектами зрачка, изменениями со стороны роговицы (мегало- или микрокорнеа) и хориоидеи, катарактой, косоглазием;+
4) низкая вероятность развития врожденной глаукомы.

12. Для Синдрома Франка – Каменецкого характерно:

1) наследование по аутосомно-рецессивному (по сцепленному с Х-хромосомой) типу;+
2) гетерохромия(двухцветность) радужки: зрачковая зона – светлая, цилиарная зона – темная;+
3) могут наблюдаться аномалии зрачка (смещение, неправильная форма, отсутствие или гипертрофия зрачковой каймы), сквозные дефекты радужки, иридодиастаз, иридодиализ;+
4) отсутствие признаков гониодисгенеза.

13. Для болезни Реклингаузена характерно:

1) наследование по аутосомно-доминантному типу;+
2) плексиформная фиброма верхнего века, нейрофиброматозные узелки или диффузная инфильтрация конъюнктивы, эписклеры, роговицы и радужки;+
3) пролиферация периферических нервных элементов с образованием опухолеподобных структур кожи, ЦНС;+
4) двухстороннее поражение органов и структур.

14. Для врожденной аниридии характерно:

1) доминантный тип наследования с высокой пенетрантностью;+
2) сопровождается выраженным снижением остроты зрения, практически не поддающимся коррекции, светобоязнью, горизонтальным нистагмом, косоглазием;+
3) сочетается с дистрофией и помутнением роговицы, катарактой, глаукомой, гипоплазией структур заднего отрезка глаза;
4) стабильно низкий уровень ВГД.

15. Для врожденной глаукомы характерно:

1) в большинстве случаев заболевание двухстороннее;+
2) чаще болеют мальчики;+
3) максимальная частота проявлений на первом году жизни;+
4) максимальная частота проявлений на третьем году жизни.

16. Для клинической картины    простой врожденной глаукомы (классическое течение гидрофтальма) характерно:

1) повышение уровня ВГД выше толерантного;+
2) увеличение сагиттальной оси глазного яблока по сравнению с возрастными нормами;+
3) развитие глаукомной атрофии зрительного нерва (с экскавацией);+
4) образование отека и помутнения роговицы различной степени, разрывов и трещин десцеметовой мембраны, дефектов эндотелия.+

17. Для синдрома Марфана характерно:

1) дислокация хрусталика, наличие гониодисгенеза;+
2) гиперлабильность суставов, брахидактилия, сколиоз;+
3) врожденные пороки сердца,коарктация аорты;+
4) малоподвижность суставов, низкий рост.

18. Для синдрома Стерджа-Вебера-Краббе характерно:

1) наличие сосудистого пятна на лице, судорог и внутричерепных кальцификатов;+
2) ангиомы сосудистой оболочки, колобомы, гетерохромия радужки;+
3) развитие параличей, парезов, обычно по гемитипу;+
4) отсутствие поражения сосудов глазного яблока.

19. Заболевание, характеризующееся повышением ВГД, возникающие в результате задержки в развитии и диффенциации структур угла передней камеры и дренажной системы глаза:

1) вторичная глаукома;
2) кератоконус;
3) эрозия роговицы;
4) врожденная глаукома.+

20. Задержка в развитии и дифференцировки структур угола передней камеры у детей называется:

1) гониодисгенез;+
2) аниридия;
3) трабекулоспазис;
4) гониодисплазия.

21. Исследование клинической рефракции у детей с врожденной глаукомой проводят с целью:

1) определения вида клинической рефракции;+
2) оценки прогрессирования глаукоматозного процесса;+
3) оптической коррекции аметропии;+
4) определения уровня ВГД.

22. Исследование структур УПК у детей без наркоза при помощи широкопольной цифровой педиатрической ретинальной камеры называется:

1) иридокорнеальнаягониография;+
2) гониоскопия;
3) гониометрия;
4) тонометрия.

23. К изменениям нейроретинального пояска при врожденной глаукоме относят:

1) деколорацию (побледнение) участков НРП;+
2) уменьшение ширины НРП по всей окружности;+
3) локальное краевое уменьшение ширины НРП;+
4) увеличение ширины НРП.

24. К основным жалобам детей с врожденной глаукомой относят:

1) светобоязнь, слезотечение, блефароспазм (роговичный синдром);+
2) гнойное отделяемое из конъюнктивальной полости;
3) периодические затуманивания роговицы (явления отека), а затем –стойкое помутнение роговицы, увеличение глазного яблока в размерах;+
4) снижение остроты зрения.+

25. К основным параметрам компенсированной врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др. относят:

1) ВГД не превышает 26мм рт.ст. в начальной стадии и 24 мм рт.ст. в более поздних стадиях;+
2) суточные колебания ВГД в пределах 5 мм рт.ст.;+
3) ВГД не превышает 18 мм.рт.ст. в начальной стадии и 22 мм рт.ст. в более поздних стадиях;
4) суточные колебания ВГД в пределах 10 мм рт.ст..

26. К основным параметрам некомпенсированной врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др. относят:

1) ВГД выше 26мм рт.ст в начальной стадии и выше 24 мм рт.ст. в более поздних стадиях;+
2) суточные колебания ВГД более 5мм рт. ст.;+
3) ВГД не превышает 26мм рт.ст. в начальной стадии и 24 мм рт.ст. в более поздних стадиях;
4) суточные колебания ВГД в пределах 5 мм рт.ст..

27. К основным признакам далеко зашедшей стадии врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др. относят:

1) диаметр роговицы превышает возрастную норму на 4 мм и более, длина сагиттальной оси глаза - на 5 мм и более;+
2) зрение резко снижено;+
3) диаметр роговицы превышает возрастную норму на 2 мм и более, длина сагиттальной оси глаза - на 2 мм и более;
4) нет нарушений зрительных функций.

28. К основным признакам развитой стадии врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др относят:

1) диаметр роговицы превышает возрастную норму на 3 мм, длина сагиттальной оси глаза - на 3-4 мм;+
2) значительное снижение зрения;+
3) диаметр роговицы превышает возрастную норму на 8мм, длина сагиттальной оси глаза – на 8 мм;
4) зрительные функции не изменены.

29. К оценочным критериям далекозашедшей стадии развития врожденной глаукомы относят:

1) диаметр роговицы более 14 мм;+
2) экскавация диска зрительного нерва более 0,5;+
3) зрительные функции снижены до светоощущения;+
4) экскавация диска зрительного нерва до 0,3.

30. К оценочным критериям начальной стадии развития врожденной глаукомы относят:

1) диаметр роговицы до 12 мм;+
2) экскавация диска зрительного нерва до 0,3;+
3) зрительные функции не нарушены;+
4) экскавация диска зрительного нерва до 0,8.

31. К оценочным критериям развитой стадии развития врожденной глаукомы относят:

1) диаметр роговицы до 14 мм;+
2) экскавация диска зрительного нерва до 0,5;+
3) зрительные функции существенно снижены;+
4) экскавация диска зрительного нерва до 0,8.

32. К оценочным критериям терминальной стадии развития врожденной глаукомы относят:

1) буфтальм;+
2) экскавация диска зрительного нерва до 0,3;
3) слепота;+
4) диаметр роговицы до 14 мм.

33. К признакам гониодисгенеза 2 степени относят:

1) широкое прикрепление пучков ресничной мышцы к гипопластичному трабекулярному переплету, относительная сохранность склерального синуса;
2) выраженный трабекулодисгенез, сочетающийся с передним прикреплением радужной оболочки, нарушении топографии синуса и частым его сужением;+
3) тяжелую врожденную патологию всех элементов дренажной зоны: переднее прикрепление радужной оболочки к измененной трабекуле, резкое сужение склерального синуса;
4) пигментацию структур угла передней камеры.

34. К признакам гониодисгенеза 3 степени относят:

1) широкое прикрепление пучков ресничной мышцы к гипопластичному трабекулярному переплету, относительная сохранность склерального синуса;
2) выраженный трабекулодисгенез, сочетающийся с передним прикреплением радужной оболочки, нарушении топографии синуса и частым его сужением;
3) тяжелую врожденную патологию всех элементов дренажной зоны: переднее прикрепление радужной оболочки к измененной трабекуле, резкое сужение склерального синуса;+
4) пигментацию структур угла передней камеры.

35. К признакам гониодисгенеза I степени относят:

1) широкое прикрепление пучков ресничной мышцы к гипопластичному трабекулярному переплету, относительная сохранность склерального синуса;+
2) выраженный трабекулодисгенез, сочетающийся с передним прикреплением радужной оболочки, нарушении топографии синуса и частым его сужением;
3) тяжелую врожденную патологию всех элементов дренажной зоны: переднее прикрепление радужной оболочки к измененной трабекуле, резкое сужение склерального синуса;
4) пигментацию структур угла передней камеры.

36. К синдромам, при которых врожденная глаукома сочетается с факоматозами, ангиоматозами, относят:

1) синдром Стерджа-Вебера-Краббе;+
2) болезнь Реклингаузена;+
3) синдром Франка – Каменецкого;
4) аномалия Петерса.

37. К характерным признакам врожденной глаукомы при гониоскопическом исследовании относят:

1) наличие эмбриональной нерассосавшейся мезодермальной ткани;+
2) высокое прикрепление радужки, когда корень ее выдвинут вперед и закрывает трабекулу;+
3) отсутствие дифференцировки трабекулы (ее недоразвитие), недостаточное развитие или отсутствие шлеммова канала);+
4) открытый угол передней камеры с отсутствием пигментации.

38. К этиологическим факторам, способствующим развитию врожденной глаукомы относят:

1) наследственные аномалии органа зрения;+
2) воздействие на плод    внутриутробных инфекционных агентов;+
3) пожилой возраст матери;
4) самопроизвольное прерывание предыдущих беременностей на ранних сроках.

39. Классификация врожденной глаукомы, получившая наиболее широкое распространение в России:

1) классификация Е.Е. Сомова;
2) классификация, предложенная Э.С. Аветисовым, Е.И. Ковалевским, А.В. Хватовой;+
3) классификация по Э.Г. Сидорову- М.Г. Мирзоянц;
4) классификация Б.Л. Поляка.

40. Клиническими признаками   простой врожденной глаукомы (классическое течение гидрофтальма) являются:

1) углубление передней камеры (>3-3.5 мм);+
2) развитие субатрофии и атрофии радужной оболочки, иридодонез, увеличение диаметра роговицы и лимба;+
3) образование истончений склеры, выпячивающихся в виде стафилом;+
4) анкилоблефарон.

41. Код врожденной глаукомы по классификации МКБ-10:

1) Н40.1;
2) Н10.1;
3) Н15.1;
4) Q15.0.+

42. Критерии оценки стадии развития врожденной глаукомы у детей включают в себя:

1) диаметр роговицы;+
2) экскавацию диска зрительного нерва;+
3) состояние зрительных функций;+
4) измение полей зрения.

43. Критериями классификации врожденной глаукомы, предложенной Э.С. Аветисовым, Е.И. Ковалевским, А.В. Хватовой, являются:

1) характер изменения УПК;+
2) происхождение заболевания, наличие сопутствующей патологии;+
3) стадия глаукомы;+
4) динамика глаукоматозного процесса.+

44. Метод диагностики врожденной глаукомы, рекомендуемый для оценки степени нарушения светочувствительности зрительной системы:

1) периметрия (Кинетическая или статическая);+
2) визометрия;
3) рефрактометрия;
4) скиаскопия.

45. Методы диагностики зрительных функций у детей с врожденной глаукомой:

1) визометрия;+
2) рефрактометрия;+
3) скиаскопия;+
4) компьютерная периметрия.

46. Методы исследования, позволяющие выявить изменения структуры ДЗН при врожденной глаукоме:

1) обратная офтальмоскопия на щелевой лампе с линзами 60, 78 или 90 Д;+
2) прямая офтальмоскопия на щелевой лампе через центральную часть линзы Гольдмана или Ван Бойнингена;+
3) компьютерная периметрия;
4) тонометрия по Гольдману.

47. Основные признаки начальной стадии врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др.:

1) диаметр роговицы и длина сагиттальной оси глаза превышает возрастную норму не более, чем на 2 мм;+
2) зрение почти не изменено;+
3) диаметр роговицы и длина сагиттальной оси глаза превышает возрастную норму более, чем на 10мм;
4) нарушение цветового зрения.

48. Основные принципы классификации врожденной глаукомы учитывают следующие факторы:

1) этиологические особенности;+
2) патогенетические особенности;+
3) сроки манифестации глаукоматозного процесса;+
4) методы лечения и реабилитации.

49. Основным признаком почти абсолютной стадии врожденной глаукомы по классификации Э.С.Аветисова и др. является:

1) зрение равно неправильной светопроекции;+
2) зрительные функции не изменены;
3) диаметр роговицы и длина сагиттальной оси глаза превышает возрастную норму не более, чем на 2 мм;
4) диаметр роговицы и длина сагиттальной оси глаза превышает возрастную норму не более, чем на 4 мм.

50. Основными признаками абсолютной стадии врожденной глаукомы по классификации Э.С. Аветисова и др. являются:

1) буфтальм;+
2) слепота;+
3) диаметр роговицы и длина сагиттальной оси глаза превышает возрастную норму не более, чем на 2 мм;
4) незначительное снижение зрительных функций.

51. Основными принципами диагностики глаукомы являются:

1) ранняя диагностика, направленная на выявление начальных признаков врожденной глаукомы;+
2) комплексный анализ данных с учетом асимметричного характера клинических и морфофункциональных характеристик парных глаз;+
3) обследование педиатром, при необходимости невропатологом, кардиологом, генетиком и другими специалистами на предмет наличия соматической патологии;+
4) применение лабораторных методов диагностики, физикальный осмотр пациентов.

52. Параметры, используемые для оценки ДЗН при офтальмоскопии:

1) размер ДЗН, соотношение экскавации к диску (Э/Д);+
2) соотношение нейроретинального пояска (НРП) к диску, форма, высота и цвет НРП, его отсутствие (краевая экскавация) или тенденция к истончению;+
3) сдвиг сосудистого пучка;+
4) деколорация атрофических участков ДЗН.+

53. Патологические изменения, выявляемые при применении ультразвуковых методов диагностики врожденной глаукомы:

1) уплощение и уменьшение рельефа радужки;+
2) гипоплазия, аномальное положение или отсутствие склеральной шпоры;+
3) изменение размеров и положения цилиарного тела, его отростков и других структур глазного яблока;+
4) уменьшение дистанции “трабекула-радужка”.+

54. Патоморфологическими причинами возникновения врожденной глаукомы являются:

1) врожденные аномалии угла передней камеры (УПК) глаза;+
2) врожденные аномалии дренажной системы глаза (гониодисгенез);+
3) врожденные аномалии слезоотводящих путей;
4) анкилоблефарон.

55. По динамике развития врождённую глаукому согласно классификации Аветисова Э.С., и др. подразделяют на:

1) стабильную;+
2) прогрессирующую;+
3) начальную;
4) далеко зашедшую.

56. По происхождению врожденную глаукому согласно классификации, Аветисова Э.С., Ковалевского Е.И., Хватовой А.В, подразделяют на:

1) сочетанную;
2) генетическую;
3) внутриутробную;+
4) наследственную.+

57. Преимуществами метода количественной статической периметрии являются:

1) обнаружение даже минимальных дефектов как центрального, так и периферического поля зрения;+
2) выполнение исследования в полуавтоматическом или автоматическом режиме (компьютерная или статическая автоматическая периметрия);+
3) возможность использования у детей раннего возраста;
4) возможность использования у детей с низким уровнем психомоторного развития.

58. При анализе данных тонометрии у детей с врожденной глаукомой учитывают:

1) абсолютные цифры уровня ВГД;+
2) суточные колебания ВГД;+
3) разницу офтальмотонуса между глазами;+
4) степень нарушения цветового зрения.

59. При оценке динамики развития врожденной глаукомы согласно классификации, Аветисова Э.С., Ковалевского Е.И., Хватовой А.В. учитывают:

1) снижение зрительной функций;+
2) рост глазного яблока;+
3) изменения на глазном дне;
4) суточные колебания ВГД.

60. При проведении биомикроскопии у детей с врожденной глаукомой выявляют следующие изменения конъюктивы:

1) застойная или смешанная инъекция глазного яблока;+
2) новообразованные сосуды в виде сосудистой сети, различной степени выраженности (при синдроме Стерджа-Вебера);+
3) субконъюнктивальные кровоизлияния;
4) перикорнеальная инъекция сосудов глазного яблока.

61. При проведении биомикроскопии у детей с врожденной глаукомой выявляют следующие изменения радужки:

1) атрофические изменения радужки (сглаживается рисунок, развивается атрофия зрачковой каймы, крипты менее выражены, визуализируются сосуды глубокой сети);+
2) аниридия;+
3) колобомы радужки;+
4) изменения цвета радужки (гетерохромия).+

62. При проведении биомикроскопии у детей с врожденной глаукомой выявляют следующие изменения роговицы:

1) легкий отек роговицы в виде опалесценции;+
2) разрывы и трещины на эндотелии и десцеметовой мембране роговицы;+
3) помутнения роговицы различной степени выраженности;+
4) преципитаты на эндотелий роговицы.

63. При проведении биомикроскопии у детей с врожденной глаукомой выявляют следующие изменения хрусталика:

1) факодонез;+
2) скопления пигмента на передней капсуле хрусталика;+
3) сублюксацияили иная дислокация хрусталика;+
4) помутнения различных слоёв хрусталика.+

64. При характеристике УПК согласно классификации врожденной глаукомы по Аветисову Э.С., Ковалевскому Е.И., Хватовой А.В.  учитывают:

1) наличие мезодермальной ткани;+
2) переднее прикрепление радужки;+
3) отсутствие дифференцировки зон УПК;+
4) наличие пигментации зон УПК.

65. С помощью оптической когерентной томографии при врожденной глаукоме выявляют следующие изменения:

1) уменьшение толщины слоя нервных волокон сетчатки в перипапиллярной зоне с преимущественными изменениями в темпоральной зоне;+
2) изменение артерио - венозного индекса преимущественно в сторону его увеличения;+
3) уменьшение толщины слоя ганглиозных клеток и ганглиозного комплекса;+
4) наличие преципитатов на эндотелии, состояние влаги передней камеры и наличие гипопиона.

66. Современные высокоинформативные Морфометрические методы диагностики врожденной глаукомы:

1) Гейдельбергская ретинотомография;+
2) оптическая когерентная томография;+
3) биомикроскопия;
4) офтальмоскопия.

67. Современные классификации врожденной глаукомы, используемые в России:

1) классификация Е.Е. Сомова;+
2) классификация, предложенная Э.С. Аветисовым, Е.И. Ковалевским, А.В. Хватовой;+
3) классификация по Э.Г. Сидорову- М.Г. Мирзоянц;+
4) классификация первичной глаукомы Б.Л. Поляка.

68. Специфика оценки результатов тонометрии у детей с врожденной глаукомой заключается в:

1) сопоставлении цифр ВГД с результатами исследования толщины роговицы;+
2) сопоставлении цифр ВГД с результатами измерения диаметра роговицы;+
3) сопоставлении цифр ВГД с результатами измерения сагиттальной оси глаза;+
4) оценке офтальмотонуса в независимости от других показателей.

69. Стадии врожденной глаукомы согласно классификации, Аветисова Э.С., Ковалевского Е.И., Хватовой А.В.:

1) начальная;+
2) развитая;+
3) далеко зашедшая;+
4) абсолютная.+

70. Стадии компенсации врожденной глаукомы согласно классификации, Аветисова Э.С., Ковалевского Е.И., Хватовой А.В.:

1) компенсированная;+
2) декомпенсированная;+
3) некомпенсированная;+
4) абсолютная.

71. Ультразвуковые методы диагностики врожденной глаукомы у детей:

1) ультразвуковая биометрия (А-сканирование или эхобиометрия);+
2) ультразвуковое В - сканирование;+
3) ультразвуковая компьютерная биомикроскопия;+
4) иридокорнеальнаягониография.

72. Формы врожденной глаукомы:

1) простая врожденная глаукома (собственно гидрофтальм);+
2) глаукома, сочетанная с аномалиями развития переднего отрезка глаза;+
3) глаукома, сочетанная с факоматозами, ангиоматозами;+
4) глаукома, сочетанная с аномалиями слезоотводящих путей.

73. Электрофизиологические методы исследования при врожденной глаукоме у детей:

1) зрительные вызванные потенциалы на световые и структурированные стимулы;+
2) общаяэлектроретинография;+
3) ритмическая ретинография;+
4) оптическая когерентная томография.

74. Электрофизиологический методы исследования применяют у детей с врождённой глаукомой для:

1) оценки состояния сетчатки и зрительного нерва (снижение биоэлектрической активности клеточных структур сетчатки);+
2) оценки динамики патологического процесса;+
3) прогнозирования течения болезни и результатов лечения;+
4) определения типа врожденной глаукомы.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.