Тест с ответами по теме "Заболевания периферической нервной системы"

К наследственным нейропатиям относят атаксию Фридрейха, болезнь Фабри, болезнь Шарко-Мари-Тута и семейную параплегию Штрюмпелля.

К наследственным нейропатиям относят атаксию Фридрейха, болезнь Фабри, болезнь Шарко-Мари-Тута и семейную параплегию Штрюмпелля.

1. Аксональная дегенерация вследствие инфекции или метаболических расстройств приводит:

1) к вторичной демиелинизации;+
2) к денервационной атрофии мышц;+
3) к нарушению ортоградного аксонального транспорта;+
4) к регенерации;
5) к ретроградной дегенерации аксона.+

2. В зависимости от первичного страдания компонентов нервного ствола нейропатии подразделяются:

1) на аксональные;+
2) на дендритопатии;
3) на диффузные;
4) на миелинопатии;+
5) на смешанные.+

3. Вегетативные расстройства при невропатиях включают в себя развитие:

1) изменение кожи и ее придатков;+
2) локальных сосудистых нарушений;+
3) местных отеков;+
4) периферического пареза;
5) симпаталгий.+

4. Вертебральный синдром включает в себя:

1) атаксию;
2) кокцигалгию;+
3) люмбалгию;+
4) миелопатию;
5) сакралгию;+
6) торакалгию;+
7) цервикалгию.+

5. Виды электронейромиографии включают в себя:

1) внутренняя;
2) игольчатая;+
3) поверхностная;+
4) стимуляционная.+

6. Выберите верные утверждения результатов интерпретации электронейромиографии:

1) М-ответ – вызванный суммарный ответ всех мышцы в ответ на электрическую стимуляцию нерва, который её иннервирует;+
2) скорость распределения возбуждения отражает объем проведения по нерву;+
3) стимуляционная электронейромиография изучает амплитуду, длительность, форму М-ответа, скорость распределения возбуждения по двигательному волокну, дистальную и резидуальную латентности;+
4) стимуляционная электронейромиография имеет начальную негативную фазу (в норме обращённую вверх) и позитивную фазу (в норме обращённую вниз), а также конечную фазу.

7. Выберите существующие на настоящий момент теории возникновения остеохондроза:

1) гормональная;+
2) дисметаболическая;
3) инволюционная;+
4) инфекционная;+
5) механическая;+
6) сосудистая;+
7) токсическая.

8. Двигательная единица представляет собой:

1) группу миосимпластов;+
2) группу мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном;+
3) группу мышечных волокон, иннервируемых одним спинномозговым корешком;
4) совокупность всех мышечных волокон одной мышцы;
5) совокупность всех мышечных волокон, иннервируемых из одного сегмента спинного мозга.

9. Диагностика мононейропатий включает в себя следующие методы обследования:

1) жалобы;+
2) магнитно-резонансная -ангиография головного мозга;
3) неврологический статус;+
4) ультразвуковое исследование нерва;+
5) электронейромиография;+
6) электроэнцефалография.

10. Диагностика неврологических осложнений остеохондроза включает в себя следующие методы дообследования:

1) диагностика глазного дна;
2) компьютерная и магнитно-резонансная томографии;+
3) неврологический статус;+
4) ультразвуковая диагностика магистральных артерий головы и шеи;+
5) электронейромиография;+
6) электроэнцефалография.

11. Диагностика полинейропатии включает в себя проведение следующих методов обследования:

1) допплерография сосудов нижних конечностей;+
2) дуплексное сканирование магистральных артерий шеи;
3) лабораторные исследования;+
4) неврологический статус;+
5) электронейромиография;+
6) электроэнцефалография.

12. Для клинической картины мононевропатии характерна следующая клиническая симптоматика:

1) боль по ходу нервного волокна;+
2) вегетативные нарушения;+
3) нарушение поверхностной чувствительности;+
4) патологические стопные знаки;
5) периферический парез;+
6) фасцикуляции;+
7) центральный парез.

13. Для клинической картины мононейропатии бедренного нерва характерна следующая нижеописанная симптоматика:

1) атрофия m. quаdriceps;+
2) слабость разгибания голени;+
3) слабость сгибания голени, при проксимальном поражении;+
4) утрата ахиллова рефлекса;
5) утрата коленного рефлекса;+
6) утрата подошвенного рефлекса.

14. Для клинической картины мононейропатии малоберцового нерва характерна следующая неврологическая симптоматика:

1) слабость тыльного разгибания стопы и пальцев;
2) слабость тыльного сгибания стопы и пальцев;+
3) слабость ягодичных мышц;
4) снижение чувствительности на латеральной поверхности нижней части голени;+
5) снижение чувствительности на тыльной поверхности стопы.+

15. Для клинической картины полинейропатии характерна следующая неврологическая симптоматика:

1) вегетативные нарушения;+
2) гипотрофия, атрофия мышц конечностей;+
3) пара и тетрапарезы;+
4) повышение сухожильных рефлексов;
5) сенситивная атаксия;+
6) снижение мышечного тонуса;+
7) трофические нарушения;+
8) эписиндром.

16. Для клинической картины поражения всего плечевого сплетения характерна следующая неврологическая симптоматика:

1) паралич всех мышц руки;+
2) патологический рефлекс Бабинского;
3) утрата сухожильных рефлексов;+
4) утрата чувствительности на верхней трети руки;+
5) утрата чувствительности средней и нижней трети руки.

17. Для мононейропатии мышечно-кожного нерва характерна следующая неврологическая симптоматика:

1) атрофия дельтовидной мышцы;
2) гипотрофия mm. biceps, brachialis,coroca brachialis;+
3) слабость сгибания пронаторов руки;
4) слабость сгибания супинированной руки;+
5) снижение чувствительности по лучевой поверхности предплечья.+

18. Для мононейропатии срединного нерва характерно:

1) «когтистая лапа»;
2) слабость отведения и противопоставления большого пальца;+
3) слабость пронации предплечья;+
4) слабость разгибания пальцев кисти;
5) слабость сгибания пальцев кисти;+
6) снижение чувствительности на лучевой поверхности ладони.+

19. Для острой демиелинизирующей полинейропатии характерны такие изменения по данным  электронейромиографии, как

1) повышение амплитуды М-ответа, повышение скорости проведения по волокнам;
2) повышение амплитуды М-ответа, снижение скорости проведения по волокнам;
3) снижение амплитуды М-ответа, повышение скорости проведения по волокнам;
4) снижение амплитуды М-ответа, снижение скорости проведения по волокнам.+

20. К вертеброневрологическим синдромам относится следующие нижеперечисленные синдромы:

1) вертебральный синдром;+
2) ишемический синдром;
3) лакунарный синдром;
4) мышечный синдром;+
5) невральный синдром;+
6) нейро-сосудистый синдром.+

21. К дегенеративным заболеваниям позвоночника относят:

1) деформирующий остеомиелит;
2) деформирующий спондилез;+
3) деформирующий спондилоартроз;+
4) остеохондроз.+

22. К инфекционным миелинопатиям относятся:

1) демиелинизирующая форма болезни Шарко-Мари-Тута;
2) дифтерийная полинейропатия;+
3) миеломная болезнь;
4) острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия;+
5) хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия.+

23. К наследственным нейропатиям относят:

1) алиментарную нейропатию;
2) атаксию Фридрейха;+
3) болезнь Фабри;+
4) болезнь Шарко-Мари-Тута;+
5) семейную параплегию Штрюмпелля.+

24. К провоцирующим факторам развития остеохондроза относятся следующие факторы:

1) активный образ жизни;
2) длительное статическое напряжение;+
3) множественные микротравмы шейного отдела позвоночника;+
4) плавание;
5) работа и отдых в нерациональной позе;+
6) сколиоз.+

25. Какие из черепно-мозговых нервов можно оценить при помощи стимуляционной электронейромиографии?

1) блуждающий;
2) вестибулокохлеарный;+
3) зрительный;
4) лицевой;+
5) тройничный.+

26. Какому классу по классификации МКБ-10 соответствуют полиневропатии?

1) класс G;+
2) класс H;
3) класс I;
4) класс M;
5) класс S.

27. Какому классу по классификации МКБ-10 соответствуют поражения глазодвигательных нервов?

1) класс G;
2) класс H;+
3) класс M;
4) класс S.

28. Перечислите верные варианты генеза мононевропатий:

1) дисметаболический генез;+
2) инфекционный генез;
3) ишемический генез;+
4) механический генез;+
5) токсический генез.

29. Периферическая нервная система включает в себя

1) 31 пару спинномозговых нервов;+
2) ганглии;+
3) передние и задние корешки;+
4) спинной мозг;
5) черепные нервы.+

30. При подозрении на первично-мышечное заболевание показано проведение:

1) игольчатой электронейромиографии;
2) исследование биоэлектрических потенциалов, возникающих в скелетных мышцах человека при возбуждении мышечных волокон;
3) исследование нервно-мышечной передачи;+
4) исследование скорости проведения по периферическим нервам;+
5) проведение электроэнцефалографии.

31. При проведении электронейромиографии, характеристики М-ответа включают в себя следующие показатели:

1) амплитуда;+
2) конечную фазу;
3) латентность;+
4) латентный период;
5) фазность;+
6) частота.+

32. Приобретенная токсическая нейропатия включает в себя:

1) диабетическую;+
2) дифтерийную;+
3) инфекционную;
4) лучевую;+
5) медикаментозную;+
6) свинцовую.+

33. Симптомы поражения периферической нервной системы включают в себя:

1) синдром поражения межпозвоночного узла;+
2) синдром поражения переднего корешка спинного мозга;+
3) синдром поражения спинального нерва.

34. Синдром мононейропатии характерен для следующих заболеваний:

1) иммунная реакция на сыворотки и вакцины (оспа, бешенство);+
2) нейропатия при васкулитах;+
3) опоясывающий герпес;+
4) проказа;+
5) туннельный синдром;
6) хроническая воспалительная полинейропатия.

35. Синдром острого восходящего паралича с чувствительными и вегетативными нарушениями характерен для следующих перечисленных заболеваний:

1) дифтерийная полинейропатия;+
2) ишемическая нейропатия при заболеваниях периферических сосудов;
3) острая аксональная полинейропатия;+
4) острая вегетативная нейропатия;+
5) порфирийная полинейропатия;+
6) синдром Гийена-Барре;+
7) транзиторная ишемическая атака.

36. Синдром полинейропатии, протекающий с обострениями и ремиссиями характерен для следующих заболеваний:

1) болезнь Танжера;+
2) мигрирующая сенсорная нейропатия (болезнь Вартенберга);
3) порфирийная полинейропатия;+
4) рецидивирующая форма Гийена-Барре;+
5) хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия.+

37. Синдромы поражения нервного волокна включают в себя:

1) Уоллеровское перерождение;+
2) аксональная дегенерация;+
3) диффузная демиелинизация;
4) сегментарная демиелинизация.+

38. Травма нерва вследствие Уоллеровского перерождения приводит:

1) к нарушению ортоградного аксонального транспорта;+
2) к псевдо невроме;+
3) к регенерации;+
4) к ретроградной дегенерации аксона.

39. Электронейромиографию целесообразно применять при дифференциальном диагнозе таких заболеваний, как:

1) боковой амиотрофический склероз;+
2) болезни периферических нервов, сплетений и корешков;+
3) полимиозиты;+
4) спинальный инсульт;
5) транзиторная ишемическая атака;
6) хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия.+

40. Электронейромиография отображает следующие из перечисленных вызванные потенциалы:

1) F-волну;+
2) F-ответ;
3) М-ответ;+
4) Н-рефлекс.+


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.

Спасибо, что вы с нами!

Связаться с автором ⤸
Актуальная информация ⤸
Особый «ПОИСК » в правом верхнем углу позволит быстро найти нужную информацию. Если же у вас браузер Internet Explorer для ПК - пользуйтесь разделом «Все статьи» (Ctrl+F).

Материалы во всех категориях расположены в алфавитном порядке и выходят ежедневно.