Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Боль в грудной клетке на стороне поражения чаще обусловлена
1) поражением главного бронха;
2) поражением корневых лимфатических узлов;
3) при поражении долевого бронха;
4) прорастанием плевры.+
2. В качестве иммунотерапии первой линии диссеминированного немелкоклеточного рака легкого применяются
1) атезолизумаб;+
2) ниволумаб;
3) пембролизумб.+
3. В качестве минимального варианта лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с тяжелым сопутствующим состоянием рассматривается терапия
1) винорелбином;+
2) пеметрекседом;+
3) цисплатином;
4) этопозидом.+
4. В случае метастатического поражения костей применяют
1) бевацизумаб;
2) бисфосфонаты;+
3) деносумаб;+
4) лучевую терапию.+
5. Возможно применение атезолизумаба у пациентов плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого независимо от уровня экспрессии PD-L1 в следующих режимах
1) 120 мг в/в каждые 3 недели;
2) 1200 мг в/в каждые 3 недели;+
3) 1680 мг в/в каждые 4 недели;+
4) 840 мг в/в каждые 2 недели.+
6. Возможно применение ниволумаба у пациентов плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого независимо от уровня экспрессии PD-L1 в виде 60-минутной инфузии в следующих режимах
1) 120 мг каждые 2 недели;
2) 240 мг каждые 2 недели;+
3) 3 мг/кг каждые 2 недели;+
4) 480 мг каждые 4 недели.+
7. Деструкция первой пары ребер характерна для
1) периферического рака легкого;
2) рака верхушки легкого;+
3) центрального рака легкого.
8. Для выявления поражения регионарных лимфатических узлов наиболее информативным методом является
1) ПЭТ-КТ;+
2) УЗИ;
3) компьютерная томография;
4) магнитно-резонансная томография.
9. Для лечения пациентов с IIIb стадией немелкоклеточного рака легкого рекомендовано проведение
1) лучевой терапии СОД не менее 40Гр;
2) лучевой терапии СОД не менее 60Гр;+
3) химиотерапии.+
10. К категории Т1b рака легкого относится
1) опухоль от 10 до 20 мм в диаметре;+
2) опухоль от 20 до 30 мм в диаметре;
3) опухоль ≤10 мм в диаметре;
4) опухоль ≤50 мм в диаметре.
11. К категории Т1а рака легкого относится
1) опухоль ≤10 мм в диаметре;+
2) опухоль ≤20 мм в диаметре;
3) опухоль ≤30 мм в диаметре;
4) опухоль ≤5 мм в диаметре.
12. К категории Т1с рака легкого относится
1) опухоль до 20 мм в диаметре;
2) опухоль до 30 мм в диаметре;
3) опухоль от 0 до 30 мм в диаметре;
4) опухоль от 20 до 30 мм в диаметре.+
13. К категории Т2 b рака легкого относится
1) опухоль от 30 до 40 мм в диаметре;
2) опухоль от 31 до 40 мм в диаметре;
3) опухоль от 40 до 50 мм в диаметре;
4) опухоль от 41 до 50 мм в диаметре.+
14. К категории Т2а рака легкого относится
1) опухоль от 30 до 40 мм в диаметре;
2) опухоль от 30 до 50 мм в диаметре;
3) опухоль от 31 до 40 мм в диаметре;+
4) опухоль от 31 до 50 мм в диаметре.
15. К категории Т3 рака легкого относится
1) опухоль от 30 до 40 мм в диаметре;
2) опухоль от 31 до 40 мм в диаметре;
3) опухоль от 41 до 60 мм в диаметре;
4) опухоль от 51 до 70 мм в диаметре.+
16. К категории Т4 рака легкого относится
1) поражение опухолью висцеральной плевры;
2) поражение опухолью диафрагмального нерва;
3) поражение опухолью передней грудной стенки;
4) поражение опухолью сердца.+
17. К категории Т4 рака легкого относится
1) опухоль с ателектазом и обструктивным пневмонитом;
2) поражение опухолью возвратного гортанного нерва;
3) поражение опухолью диафрагмального нерва;
4) поражение опухолью париетальной плевры.+
18. К категории Т4 рака легкого относится
1) опухоль более 10 см;
2) опухоль более 5 см;
3) опухоль более 6 см;
4) опухоль более 7 см.+
19. К маркерам, исследуемым при раке легкого, относят
1) SCC;+
2) АФП;
3) РЭА;+
4) СА 125.+
20. К проявлениям синдрома Горнера относятся
1) атрофия мышц предплечья;+
2) миоз;+
3) отек лица;
4) птоз.+
21. К проявлениям синдрома Мари-Бамбергера относятся
1) атрофия мышц предплечья;
2) утолщение и склероз длинных трубчатых костей голеней;+
3) утолщение и склероз длинных трубчатых костей предплечий;+
4) утолщение и склероз мелких трубчатых костей кистей и стоп.+
22. К проявлениям синдрома сдавления верхней полой вены относятся
1) атрофия мышц предплечья;
2) миоз;
3) отек лица;+
4) цианоз.+
23. К рекомендованным схемам адъювантной химиотерапии немелкоклеточного рака легкого относят
1) винорелбин + цисплатин;+
2) винорелбин+ этопозид;
3) гемцитабин + капецитабин;
4) этопозид+цисплатин.+
24. К центральному раку легкого относят опухоли развивающиеся в
1) главном бронхе;+
2) долевом бронхе;+
3) периферических отделах легкого;
4) сегментарном бронхе;+
5) субсегментарном бронхе.+
25. Категорию N1 рака легкого устанавливают при поражении
1) ипсилатеральных медиастинальных лимфатических узлов;
2) ипсилатеральных перибронхиальных лимфатических узлов;+
3) контерлатеральных медиастинальных лимфатических узлов;
4) лестничных лимфатических узлов.
26. Категорию N2 рака легкого устанавливают при поражении
1) ипсилатеральных медиастинальных лимфатических узлов;+
2) ипсилатеральных перибронхиальных лимфатических узлов;
3) контерлатеральных медиастинальных лимфатических узлов;
4) лестничных лимфатических узлов.
27. Категорию N3 рака легкого устанавливают при поражении
1) ипсилатеральных медиастинальных лимфатических узлов;
2) ипсилатеральных перибронхиальных лимфатических узлов;
3) контерлатеральных медиастинальных лимфатических узлов;+
4) лестничных лимфатических узлов.
28. Категорию М1 b рака легкого устанавливают при наличии
1) метастазов в плевральном выпоте;
2) множественных внелегочных метастазов;
3) одиночном внелегочном метастазе.+
29. Категорию М1а рака легкого устанавливают при наличии
1) метастазов в плевральном выпоте;+
2) множественных внелегочных метастазов;
3) одиночном внелегочном метастазе.
30. Категорию М1с рака легкого устанавливают при наличии
1) метастазов в плевральном выпоте;
2) множественных внелегочных метастазов;+
3) одиночном внелегочном метастазе.
31. Лимфатический узел считается увеличенным при его линейном размере
1) более 10 мм;+
2) более 15 мм;
3) более 20 мм;
4) более 30 мм.
32. Наличие сухого надсадного кашля наиболее часто встречается
1) как позднее проявление центрального рака легкого;
2) как раннее проявление периферического рака легкого;
3) как раннее проявление центрального рака легкого.+
33. Одышка наиболее выражена
1) при небольшой опухоли в периферических отделах легкого;
2) при поражении верхушки легкого;
3) при поражении долевого бронха;+
4) при распространении опухоли на висцеральную плевру.
34. Опухоль легкого 55 мм в диаметре при наличии отсева в той же доле относится к категории
1) T1;
2) T2;
3) T3;+
4) T4.
35. Опухоль легкого до 40 см с обструктивным пневмонитом относится к категории
1) T1;
2) T2;+
3) T3;
4) T4.
36. Опухоль легкого до 55 мм в диаметре при наличии отсева в другой доле легкого относится к категории
1) T1;
2) T2;
3) T3;
4) T4.+
37. Основной метод лечения мелкоклеточного рака легкого
1) иммунотерапия;
2) лучевая терапия;
3) химиотерапия;+
4) хирургический.
38. Основной метод лечения немелкоклеточного рака легкого
1) иммунотерапия;
2) лучевая терапия;
3) химиотерапия;
4) хирургический.+
39. Очаг по типу матового стекла характерен для
1) аденокарциномы с поверхностным ростом;+
2) карциноида легкого;
3) плоскоклеточного рака легкого.
40. Пациентам с I стадией НМРЛ проведение лучевой терапии
1) не рекомендуется;+
2) рекомендуется в сочетании с лучевой терапией;
3) рекомендуется перед операцией;
4) рекомендуется после операции.
41. Пациентам с I-II стадиями заболевания при наличии противопоказаний к хирургическому лечению рекомендовано
1) проведение высокодозной химиотерапии;
2) проведение дистанционной гиперфракционной лучевой терапии;
3) проведение дистанционной гипофракционной лучевой терапии;+
4) проведение метрономной химиотерапии.
42. Пациентам с II стадией НМРЛ проведение химиотерапии
1) не рекомендуется;
2) рекомендуется в сочетании с лучевой терапией;
3) рекомендуется перед операцией;
4) рекомендуется после операции.+
43. Пациентам с IIIa стадией с N2 немелкоклеточного рака легкого рекомендовано
1) проведение адъювантной химиотерапии;+
2) проведение лучевой терапии крупными фракциями;
3) проведение неоадъювантной химиотерапии;+
4) хирургическое лечение на втором этапе;+
5) хирургическое лечение на первом этапе.
44. Перспективный метод скрининга рака легкого
1) бронхоскопия;
2) компьютерная томография легких;+
3) рентгенологическое исследование легких;
4) флюорография.
45. После завершения химиолучевой терапии немелкоклеточного рака легкого пациентам рекомендуется назначить
1) 10 мг/кг;+
2) бевацизумаб;
3) дурвалумаб;+
4) не менее 12 месяцев.+
46. После химиотерапии первой линии диссеминированного немелкоклеточного рака легкого рекомендуется анти PD-L1 иммунотерапия, если она ранее не назначалась в 1 -й линии, вне зависимости от экспрессии PD-L1
1) атезолизумабом;+
2) ниволумабом;+
3) пембролизумабом.
47. Препаратами выбора при редких мутациях в гене EGFR у больных немелкоклеточным раком легкого являются
1) алектиниб;
2) афатиниб;+
3) кризотениб;
4) осимертиниб.+
48. При выявлении неплоскоклеточного рака легкого рекомендуется проведение молекулярно-генетического исследования
1) ALK и ROS1;+
2) BRAF;+
3) EGFR;+
4) NRAS.
49. При выявлении транслокации ALK в качестве 1 линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого может быть назначен
1) алектиниб;+
2) кризотиниб;+
3) осимертиниб;
4) церитиниб.+
50. При исходно нерезектабельной опухоли легкого на первом этапе лечения предпочтительно проведение
1) лучевой терапии;
2) сочетанной химиолучевой терапии;+
3) фотодинамической терапии;
4) химиотерапии.
51. При крупноклеточном раке легкого рекомендуется проводить исследование онкомаркера
1) РЭА;+
2) СА 125;
3) СА 199;
4) хромогранин А.
52. При мелкоклеточном раке легкого рекомендуется проводить исследование онкомаркера
1) SCC;
2) СА 125;
3) СА 199;
4) нейронспецифической енолазы.+
53. При множественных метастазах в головной мозг у больных немелкоклеточным раком легкого рекомендовано
1) радиохирургия;
2) стереотаксическая радиотерапия;+
3) химиотерапия с применением платиносодержащих схем;+
4) хирургическое лечение.
54. При мутации BRAF в первой линии у больных немелкоклеточным раком легкого терапии рекомендовано назначение
1) добрафениба;+
2) траметиниба;+
3) церитиниба;
4) эрлотиниба.
55. При наличии активирующей мутации EGFR у больных немелкоклеточным раком легкого возможно назначение
1) афатиниба;+
2) гефитиниба;+
3) кризотиниба;
4) эрлотиниба.+
56. При наличии единичных метастазов в головном мозге у больных немелкоклеточным раком легкого рекомендовано
1) радиохирургия;+
2) стереотаксическая радиотерапия;+
3) химиотерапия с применением платиносодержащих схем;
4) хирургическое лечение.+
57. При наличии противопоказаний к иммунотерапии и химиотерапии у больного немелкоклеточным раком легкого рекомендованы
1) афатиниб;+
2) сунитиниб;
3) трастузумаб;
4) эрлотиниб.+
58. При наличии транслокации ALK у больных немелкоклеточным раком легкого возможно назначение
1) алектиниба;+
2) афатиниба;
3) кризотиниба;+
4) эрлотиниба.
59. При отсутствии драйверных мутаций пациентам с 4 стадией немелкоклеточного рака легкого рекомендовано проведение
1) иммунотерапии;+
2) лучевой терапии;
3) таргетной терапии;
4) химиотерапии.+
60. При подозрении на центральный рак легкого предпочтительный метод верификации
1) бронхоскопия с биопсией;+
2) торакоскопия с биопсией;
3) трансторакальная биопсия под контролем РГ;
4) трансторакальная биопсия под контролем УЗИ.
61. При подтверждении диагноза рак легкого рекомендовано провести обследование
1) КТ брюшной полости с внутривенном контрастированием;+
2) МРТ головного мозга;+
3) УЗИ шейно-надключичных зон;+
4) остеосцинтиграфию;+
5) экскреторную урографию.
62. При прогрессировании на фоне терапии кризотинибом у больных немелкоклеточным раком легкого с транслокацией ALK может быть назначен
1) алектиниб;+
2) осимертиниб;
3) церитиниб;+
4) эрлотиниб.
63. Проведение лучевой терапии пациентам с IIIa стадией немелкоклеточного рака легкого
1) возможно, при высоком риске локального рецидива;+
2) возможно, при наличии метастазов в лимфатических узлах;+
3) показано веем пациентам перед хирургическим лечением;
4) показано всем пациентам после хирургического лечения;
5) показано при выполнении R1 резекции.+
64. Рак легкого в структуре онкологических заболеваний у мужчин занимает
1) второе место;
2) десятое место;
3) первое место;+
4) пятое место.
65. Рак легкого в структуре смертности от онкологических заболеваний занимает
1) второе место;
2) десятое место;
3) первое место;+
4) пятое место.
66. Рекомендованные схемы химиотерапии применяемы в сочетании с лучевой терапией для лечения пациентов III стадии немелкоклеточного рака легкого
1) доцетаксел + цисплатин;
2) паклитаксел + карбоплатин;+
3) пеметрексед + цисплатин;+
4) этопозид + цисплатин.+
67. Самая распространенная форма рака легкого
1) аденокарцинома;
2) мелкоклеточный рак;
3) плоскоклеточный рак;+
4) фиброламеллярная карцинома.
68. Синдром Горнера является характерным проявлением
1) периферического рака легкого;
2) рака верхушки легкого;+
3) центрального рака легкого.
69. Синдром сдавления верхней полой вены наиболее характерен для
1) аденокарциномы легкого;
2) мелкоклеточного рака легкого;+
3) плоскоклеточного рака легкого.
70. Схемы комбинированной лекарственной терапии при немелкоклеточном раке легкого – это
1) гемцитабин+карбоплатин;+
2) паклитаксел+гемцитабин;
3) паклитасел+карбоплатин;+
4) пеметрексед+цисплатин.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк