Тест с ответами по теме «Синдром Дауна в неонатологии»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Синдром Дауна в неонатологии». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Синдром Дауна в неонатологии» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. В лаборатории медико-генетической консультации осуществляется:

1) забор крови для биохимического исследования;
2) консультирование при подозрении на врожденные пороки плода;+
3) определение концентрации биохимических маркеров хромосомной патологии плода в пробах крови беременной женщины;+
4) проведение расчета комбинированного риска нарушений развития ребенка по результатам ультразвукового и биохимического скринингов.+

2. В направлении для исследования крови на сывороточные маркеры хромосомной патологии необходимо включать следующую информацию:

1) массу тела пациентки в килограммах, возраст;+
2) наличие предыдущей патологической беременности;+
3) пол плода;
4) результаты и маркеры УЗИ;+
5) срок беременности (недели) по данным УЗИ и по последним месячным.+

3. Второй уровень пренатальной диагностики используют для:

1) диагностики конкретных форм поражения плода;+
2) для прерывания беременности при наличии врожденных пороков не совместимых с жизнью;
3) оценки тяжести болезни и прогноза состояния здоровья ребенка;+
4) решения вопросов о прерывании беременности.+

4. Второй уровень пренатальной диагностики осуществляется в:

1) кабинетах УЗИ экспертного уровня;
2) кабинете врача акушера-гинеколога;
3) медико-генетической консультации;+
4) медицинских организациях по месту наблюдения беременной женщины.

5. Диагноз синдром Дауна должен быть поставлен пренатально с помощью:

1) амниоцентеза;+
2) на основании пробы ворсинчатого хориона, определения кариотипа;+
3) свободного фетального ДНК-анализа из материнской крови;+
4) свободного фетального ДНК-анализа из отцовской крови.

6. Для детей с синдромом Дауна и с сердечной недостаточностью характерны:

1) гипоактивность;
2) затрудненное учащенное дыхание;+
3) плохой набор массы;+
4) потливость;+
5) трудности с кормлением.+

7. Для детей с синдромом Дауна характерно:

1) дополнительные кожные складки вокруг задней части шеи;+
2) макроцефалия;
3) уплощение затылка;+
4) уплощение переносицы.+

8. Для диагностики гипотиреоза исследуют:

1) пероксидазу;
2) пролактин;
3) тиреотропный гормон;+
4) тироксин.+

9. Для синдрома Эдвардса характерно:

1) трисомия по хромосоме 16;
2) трисомия по хромосоме 18;+
3) частичная моносомия по хромосоме 16;
4) частичная моносомия по хромосоме 21.

10. К ультразвуковым маркерам патологии плода относят:

1) маловодие;+
2) многоводие;+
3) укорочение длинных трубчатых костей;+
4) уменьшенную шейную складку.

11. Какие симптомы свидетельствуют об атлантоаксиальной нестабильности:

1) боль в пояснице;
2) боль в шее;+
3) радикулит;+
4) слабость или иные неврологические симптомы, которые указывают на миелопатию.+

12. Маркерами хромосомной патологии плода являются:

1) изменение гемодинамики плода;
2) изменение длины костей носа;+
3) изменение толщины воротникового пространства;+
4) пиелоэктазия.

13. Новорожденные с синдромом Дауна:

1) беспокойные;
2) выражена гипотензия;+
3) редко плачут;+
4) спокойные.+

14. Обследование на втором уровне проводится у следующих категорий беременных женщин:

1) беременные в анамнезе у которых есть один выкидыш на раннем сроке;
2) беременные женщины группы высокого риска по хромосомной патологии плода;+
3) беременные женщины с отклонениями в уровне сывороточных маркеров второго триместра беременности;+
4) наличие эхографических маркеров хромосомных и других наследственных заболеваний;+
5) подозрение на врожденные пороки плода.+

15. Основные положения по синдрому Дауна:

1) диагноз должен быть поставлен пренатально;+
2) должно проводиться лечение конкретных проявлений и обеспечиваться социальная поддержка и поддержка в обучении,;+
3) синдром Дауна подразумевает наличие дополнительной 18 хромосомы, или целой хромосомы, или транслокацию в другую хромосому;
4) следует проводить возрастной рутинный скрининг для определения сопутствующих медицинских патологических состояний.+

16. Основными причинами возникновения синдрома Дауна являются:

1) возраст матери старше 35 лет;+
2) регулярная трисомия по хромосоме 21;+
3) транслокация (обмен участками хромосом) хромосомы 23 и 21;
4) транслокация хромосомами 21.+

17. Особенности рук при синдроме Дауна:

1) имеют обезьянью складку;+
2) на руках выявляют характерную дерматоглифику;+
3) пальцы длинные;
4) часто 5-ый палец рук имеет только две фаланги.+

18. Оценка слуха при синдроме Дауна проводится:

1) до момента, пока не будет подтвержден нормальный слух;+
2) каждые последующие 6 месяцев;
3) каждый последующий месяц;+
4) при рождении.+

19. Первый скрининг беременности осуществляется в следующие сроки гестации:

1) 11 недель - 13 недель + 6 дней беременности;+
2) 14 недель – 18 недель + 6 дней беременности;
3) 5 недель - 6 недель беременности;
4) 7 недель – 10 недель + 5 дней беременности.

20. Первый уровень пренатальной диагностики включает:

1) одновременный забор проб крови беременных женщин для биохимического скрининга уровня сывороточных маркеров;+
2) определение концентрации биохимических маркеров хромосомной патологии плода в пробах крови беременной женщины;+
3) решение вопроса о прерывании беременности;
4) ультразвуковое исследование экспертного уровня.+

21. Перечислите факторы, влияющие на выявление отклонений от нормальных значений при интерпретации результатов скрининга первого триместра:

1) количество плодов;+
2) пол плода;
3) токсикоз;+
4) экстракорпороральное оплодотворение.+

22. Пренатальное (дородовое) обследование направлено на:

1) искусственном внутриутробном отборе генетически дефектных плодов;+
2) предупреждение врожденной и наследственной патологии у плода;+
3) профилактику врожденных пороков нервной трубки;
4) раннем выявление врожденной и наследственной патологии у плода.+

23. При синдроме Дауна аномальной является:

1) 12-ая хромосома;
2) 13-ая хромосома;
3) 18-ая хромосома;
4) 21-ая хромосома.+

24. При синдроме Дауна проводят исследование щитовидной железы:

1) в 12 месяцев;+
2) в 3 месяца;
3) в 6 месяцев;+
4) ежегодно после года;+
5) при рождении.+

25. При синдроме Дауна со стороны ЦНС наблюдают:

1) аутичное поведение;+
2) болезнь Альцгеймера;+
3) задержку развития моторики и речи;+
4) когнитивные нарушения;+
5) синдром Гийена-Барре.

26. При синдроме Дауна со стороны желудочно-кишечного тракта наблюдают:

1) атрезию или стеноз двенадцатиперстной кишки;+
2) болезнь Гиршпрунга;+
3) болезнь Крона;
4) глютеновую болезнь.+

27. При скрининге 1-го триместра применяют:

1) иммуноферментный анализ сыворотки крови женщин на уровень анексина V;
2) иммуноферментный анализ сыворотки крови женщин на уровень белка, ассоциированного с беременностью (РАРР-А);+
3) иммуноферментный анализ сыворотки крови женщин на уровень прогестерона;
4) иммуноферментный анализ сыворотки крови женщин на уровень хорионического гонадотропина.+

28. При скрининге 2-го триместра используют иммуноферментный анализ сыворотки крови женщин на уровень:

1) альфа-фетопротеина;+
2) белка, ассоциированного с беременностью (РАРР-А);
3) свободного эстриола;+
4) хорионического гонадотропина.+

29. С помощью какого метода исследования можно подтвердить диагноз синдром Дауна пренатально?

1) с помощью определения кариотипа;+
2) с помощью определения уровня белка, ассоциированного с беременностью;
3) с помощью определения уровня прогестерона;
4) с помощью ультразвукового исследования.

30. У детей с синдромом Дауна:

1) встречаются пятна Брушфильда;+
2) руки короткие и широкие;+
3) уши часто небольшие и округлые;+
4) язык часто имеет маленький размер.

31. У детей с синдромом Дауна:

1) выражены когнитивные нарушения;+
2) выявляют болезнь Крона;
3) развитие моторных функций и речи замедляются;+
4) рост значительно снижен.+

32. Факторы, влияющие на выявление отклонений от нормальных значений при интерпретации результатов скрининга первого триместра:

1) масса тела пациентки;+
2) наличие в анамнезе акушерской патологии;+
3) раса;+
4) рост пациентки.

33. Чаще всего при синдроме Дауна наблюдают:

1) атрио-вентрикулярный канал;+
2) дефект межжелудочковой перегородки;+
3) повышенный риск пролапса митрального клапана и аортальной регургитации;+
4) тетраду Фалло.

34. Эндокринологические заболевания при синдроме Дауна:

1) гипертиреоз;+
2) ожирение;+
3) сахарный диабет;+
4) синдром Шихана.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Генетика, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Эндокринология.


Уважаемые пользователи!

В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.

Спасибо, что вы с нами!