• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022»

Тест с ответами по теме «Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• полипозный
• Аденоматозный
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• синдром
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2022

---

1. Больному с MutYH-ассоциированным полипозом при наличии 20-99 полипов (не более 10 полипов размером >1см) рекомендуется

1) резекция толстой кишки;
2) колпроктэктомия;
3) колэктомия;
4) динамическое наблюдение;
5) эндоскопическая полипэктомия.

2. Больному с классической формой аденоматозного полипозного синдрома при наличии противопоказаний к формированию тонкокишечного резервуара и резервуаро-анального анастомоза рекомендуется выполнение

1) резекции наиболее поврежденной части кишки с формированием колоректального анастомоза;
2) эндоскопической санации толстой кишки;
3) колэктомии с формированием постоянной двуствольной илеостомы;
4) колпроктэктомии с формированием концевой илеостомы;
5) обструктивной резекции прямой кишки с формированием одноствольной колостомы.

3. Больному с ослабленной формой аденоматозного полипозного синдрома при наличии не более 10 полипов размером >1см рекомендуется

1) гемиколэктомия;
2) колэктомия;
3) динамическое наблюдение;
4) эндоскопическая полипэктомия;
5) резекция толстой кишки.

4. Всем пациентам с аденоматозным полипозным синдромом, перенесшим колпроктэктомию с формированием илео-ректального/резервуаро-анального анастомоза, рекомендуется проводить

1) ежегодный анализ кала на скрытую кровь;
2) ежегодное эндоскопическое исследование;
3) ежегодную сцинтиграфию;
4) ежегодное генетическое исследование;
5) еженедельное ультрозвуковое исследование.

5. Всем пациентам с подозрением на аденоматозный полипозный синдром необходимо проведение физикального обследования, которое обязательно включает все, кроме

1) осмотр языка и полости рта;
2) наружный осмотр области промежности и заднего прохода;
3) пальцевое исследование прямой кишки;
4) общий осмотр;
5) осмотр и пальпация живота.

6. Всем пациентам с подозрением на аденоматозный полипозный синдром рекомендовано выполнение

1) компьютерной томографии легких и органов брюшной полости;
2) тотальной колоноскопии;
3) сигмоскопии;
4) эзофагогастродуоденоскопии;
5) позитронно-эмиссионной томографии.

7. Всем пациентам, у которых по данным анамнеза и инструментального обследования имеется (имелось) суммарно более 20 полипов толстой кишки, рекомендуется

1) исследование генов системы репарации ДНК на наличие мутации;
2) оформление генетического паспорта с определением риска возникновения злокачественного новообразования;
3) иммуногистохимическое исследование полипов толстой кишки на наличие микросателлитной нестабильности;
4) проведение медико-социальной экспертизы для предоставления инвалидности;
5) составление родословной с последующим анализом характерного для данной семьи типа наследования.

8. Выбор метода хирургического лечения ослабленной формы аденоматозного полипозного синдрома зависит от

1) результатов генетического исследования;
2) прогноза качества жизни;
3) количества, вида, размеров и локализации выявленных полипов;
4) технической возможности клиники;
5) возраста манифестации заболевания.

9. Выделяют следующие клинические формы аденоматозного полипозного синдрома

1) MutYH-ассоциированный полипоз (МАП);
2) ослабленная форма;
3) классическая форма;
4) множественная форма;
5) доклиническая форма.

10. Ген АРС, мутация в котором вызывает аденоматозный полипозный синдром, расположен

1) на коротком плече 11 хромосомы в участке 11p15;
2) на длинном плече 17 хромосомы в участке 17q11.2;
3) на длинном плече 15 хромосомы в участке 15q11;
4) на длинном плече 22 хромосомы в участке 22q13;
5) на длинном плече 5 хромосомы в участке 5q22.

11. Девушка 25 лет с подтвержденным диагнозом MutYH-ассоциированный полипоз и мужчина 30 лет без наследственного анамнеза обратились за консультацией к врачу с целью планирования семьи. Риск развития заболевания у их будущих детей составляет

1) 80%;
2) 50%;
3) 100%;
4) 75%;
5) 25%.

12. Девушка 30 лет с подтвержденным диагнозом: «Классическая форма аденоматозного полипозного синдрома» и мужчина 50 лет без наследственного анамнеза обратились за консультацией к врачу с целью планирования семьи. Риск развития заболевания у их будущих детей составляет

1) 100%;
2) 75%;
3) 80%;
4) 50%;
5) 25%.

13. Для аденоматозного полипозного синдрома характерна мутация в генах

1) MLH1;
2) MutYH;
3) ATP2C1;
4) APC;
5) TP53.

14. Для аденоматозного полипозного синдрома характерно

1) множественные (более 20) аденомы толстой кишки;
2) пожилой возраст;
3) молодой возраст;
4) единичные (менее 20) аденомы толстой кишки;
5) неизбежная злокачественная трансформация аденом.

15. Для доклинической формы аденоматозного полипозного синдрома характерно

1) отсутствие аденом толстой кишки;
2) наличие мутации в гене MLH1;
3) множественные (более 20) аденомы толстой кишки;
4) наличие мутации в гене APC;
5) наличие микросателлитной нестабильности.

16. Для исследования кодирующего участка генов APC/MutYH необходимо направить в генетическую лабораторию

1) эякулят;
2) мочу;
3) кровь;
4) слюну;
5) биоптат.

17. Для передачи мутации в гене APC характерным является

1) митохондриальный тип наследования;
2) аутосомно-рецессивный тип наследования;
3) аутосомно-доминантный тип наследования;
4) сцепленным с полом доминантный тип наследования;
5) голандрический тип наследования.

18. Для синдрома Тюрко характерно сочетание

1) аденоматозного полипозного синдрома в сочетании со злокачественной опухолью центральной нервной системы;
2) синдрома Ли–Фраумени и лейкемии;
3) болезни Тея–Сакса и единичных (менее 20) аденом тонкой кишки;
4) синдрома Линча и множественных (более 20) аденом толстой кишки;
5) аденоматозного полипозного синдрома с опухолью мягких тканей и остеомами костей черепа.

19. К понятию «аденоматозный полипозный синдром» относят клинические случаи, при которых

1) у двух кровных родственников пациента был выявлен колоректальный рак в молодом возрасте;
2) обнаружены множественные (более 20) гамартомные полипы тонкой кишки и желудка;
3) обнаружены единичные (менее 20) полипы во всех органах пищеварительного тракта;
4) диагностирован рак толстой кишки в молодом возрасте;
5) выявлено 20 и более полипов толстой кишки.

20. Клинико-эндоскопическая картина аденоматозного полипозного синдрома, обусловленного наличием мутации в гене MutYH, характеризуется

1) незначительным количеством полипов в прямой кишке;
2) преимущественным поражением правых отделов толстой кишки;
3) преимущественным поражением тонкой кишки;
4) преимущественным поражением левых отделов толстой кишки;
5) отсутствием полипов в толстой кишке.

21. Мужчина 25 лет и женщина 23 лет с подтвержденным диагнозом: «Классическая форма аденоматозного полипозного синдрома» обратились за консультацией к врачу с целью планирования семьи. Риск развития заболевания у их будущих детей составляет

1) 75%;
2) 80%;
3) 25%;
4) 100%;
5) 50%.

22. Наиболее часто встречающимися типами мутаций в гене APC являются

1) нонсенс-мутация;
2) делеция;
3) транзиция;
4) трансверсия;
5) инсерция.

23. Наличие мутаций в каких генах исключает диагноз аденоматозный полипозный синдром

1) MutYH;
2) MLH1;
3) ATP2C1;
4) TP53;
5) APC.

24. Основным и наиболее точным методом диагностики аденоматозного полипозного синдрома является

1) магнитно-резонансная томография;
2) компьютерная томография;
3) колоноскопия;
4) гастроскопия;
5) молекулярно-генетическое исследование.

25. Основным методом лечения аденоматозного полипозного синдрома является

1) иммунотерапевтический;
2) магнитотерапевтический;
3) хирургический;
4) радиотерапевтический;
5) фармакотерапевтический.

26. Перед реконструктивной операцией по восстановлению непрерывности кишечника у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом необходимо выполнение

1) ретроградного рентгенологического исследования с контрастом;
2) воздушной пробы состоятельности анастомоза;
3) ректоскопии;
4) исследования пассажа контрастного препарата по кишечнику;
5) трансанального ультразвукового исследования.

27. При MutYH-ассоциированном полипозе всегда выявляется

1) 2 мутации в гене MutYH;
2) 1 мутация в гене MLH1;
3) 1 мутация в гене APC;
4) 2 мутаций в гене PMS2;
5) 1 мутация в гене MutYH.

28. При MutYH-ассоциированным полипозе с количеством полипов 100 и более всем пациентам рекомендуется выполнение

1) эндоскопической полипэктомии;
2) колэктомии с формированием одноствольной илеостомы;
3) резекции толстой кишки;
4) колэктомии с формированием илеоректального анастомоза;
5) колпроктэктомии с формированием илеоанального резервуара.

29. При выявлении биаллельной мутации в гене MutYH, а также при обнаружении в прямой кишке незначительного количества полипов, рекомендуется выполнение

1) эндоскопической полипэктомии;
2) резекции толстой кишки;
3) колэктомии с формированием илеоректального анастомоза;
4) колпроктэктомии с формированием илеоанального резервуара;
5) колпроктэктомии с формированием одноствольной илеостомы.

30. При выявлении ослабленной формы аденоматозного полипозного синдрома у пациентов старше 45 лет при отсутствии признаков малигнизации полипов и преимущественном поражении правых отделов толстой кишки, возможно

1) сохранение сигмовидной и прямой кишок;
2) сохранение прямой кишки и формирование илеоректального анастомоза;
3) выполнение правосторонней гемиколэктомии;
4) воздержаться от хирургического лечения;
5) выполнение левосторонней гемиколэктомии.

31. При выявлении у пациента мутации в гене APC для поиска аналогичной мутации рекомендуется выполнение молекулярно-генетического исследования

1) сибсов;
2) родителей пациента;
3) всех родственников;
4) пробанда;
5) всех кровных родственников.

32. При выявлении у пациента с аденоматозным полипозным синдромом, перенесшего колпроктэктомию с формированием тонкокишечного резервуара, недостаточности анального сфинктера 2-3 степени перед реконструктивной операцией рекомендуется проведение

1) цикла электростимуляции с использованием биологической обратной связи;
2) лекарственного ультрафонофореза;
3) цикла дарсонвализации;
4) двух курсов электрофореза в условиях дневного стационара;
5) курса сверхвысокочастотной терапии.

33. При выявлении у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом десмоидной опухоли, располагающейся в толще брюшной стенки или в брюшной полости, рекомендуется

1) проведение терапии комбинацией фторурацила, оксалиплатина и фолиниевой кислоты;
2) проведение низкоинтенсивной лазерной терапии;
3) проведение перманентной низкодозной внутритканевой лучевой терапии;
4) проведение терапии препаратами антиэстрогенов в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами.

34. При обнаружении у пациента множественных полипов толстой кишки в сочетании с новообразованием центральной нервной системы следует заподозрить синдром

1) Пейтц-Егерса;
2) Гарднера;
3) Ли–Фраумени;
4) Тюрко;
5) Линча.

35. При обнаружении у пациента множественных полипов толстой кишки в сочетании с опухолями мягких тканей и остеомами костей черепа следует заподозрить синдром

1) Пейтц-Егерса;
2) Ли–Фраумени;
3) Тюрко;
4) Линча;
5) Гарднера.

36. При ослабленной форме аденоматозного полипозного синдрома и выявлении биаллельной мутации в гене MutYH, а также при обнаружении в прямой кишке незначительного количества полипов, рекомендуется выполнение

1) колэктомии с формированием илео-ректального анастомоза;
2) колпроктэктомии с формированием одноствольной илеостомы;
3) резекции толстой кишки;
4) колпроктэктомии с формированием илео-анального резервуара;
5) эндоскопической полипэктомии.

37. При подтвержденной классической форме аденоматозного полипозного синдрома всем пациентам рекомендуется выполнение

1) колэктомии;
2) гемиколэктомии;
3) резекции толстой кишки;
4) колпроктэктомии;
5) эндоскопической полипэктомии.

38. При установке диагноза аденоматозного полипозного синдрома необходимо проводить дифференциальную диагностику со всеми нижеперечисленными заболеваниями и наследственными синдромами кроме

1) синдрома Линча;
2) ювенильного полипоза;
3) синдрома Леша–Нихана;
4) синдрома Пейтц-Егерса;
5) рака толстой кишки.

39. Причиной выполнения у пациента с аденоматозным полипозным синдромом колпроктэктомии с формированием концевой илеостомы может служить

1) желание завести ребенка в будущем;
2) широкий малый таз пациента;
3) наличие гена APC дикого типа;
4) противопоказание к формированию тонкокишечного резервуара.

40. Противопоказаниями к эндоскопической полипэктомии у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом служат

1) наличие гена APC дикого типа;
2) наличие рака толстой кишки в семейном анамнезе;
3) наличие дисплазии высокой степени в ткани полипа по результатам биопсии;
4) значимое увеличение количества и размеров полипов в срок между двумя ближайшими колоноскопиями;
5) подозрение на наличие малигнизации в каком-либо из полипов.

41. Распространенность мутаций в гене APC у европейцев составляет

1) 1:102063 – 1:110734;
2) 1:14 – 1:26;
3) 1:6850 - 1:31250;
4) 1:534 – 1:765;
5) 1:5 – 1:8.

42. Рассматривая аденоматозный полипозный синдром как облигатное предраковое заболевание, при выявлении в 12-перстной кишке 8 ворсинчатых аденом до 10 мм в диаметре, рекомендуется

1) проведение химиотерапии;
2) проведение иммунотерапии;
3) эндоскопическое удаление;
4) динамическое наблюдение;
5) профилактическое удаление органа.

43. Рассматривая аденоматозный полипозный синдром как облигатное предраковое заболевание, при выявлении в 12-перстной кишке единичных тубулярных полипов менее 5 мм в диаметре рекомендуется

1) проведение химиотерапии;
2) эндоскопическое удаление;
3) профилактическое удаление органа;
4) динамическое наблюдение;
5) проведение иммунотерапии.

44. Реконструктивную операцию по восстановлению непрерывности кишечника после первичной операции у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом выполняют не ранее, чем через

1) 1,5 – 2 дня;
2) 1,5 - 2 месяца;
3) 1,5 - 2 недели;
4) 1,5 - 2 года.

45. Синдром Гарднера характеризуется сочетанием

1) синдрома Линча и множественных (более 20) аденом толстой кишки;
2) мутации в гене APC и злокачественных опухолей центральной нервной системы;
3) аденоматозного полипозного синдрома с опухолями мягких тканей и остеомами костей черепа;
4) синдрома Ли–Фраумени и лейкемии;
5) болезни Тея–Сакса и единичных (менее 20) аденом тонкой кишки.

46. У пациента при эндоскопическом исследовании выявлено более 100 полипов во всех отделах толстой кишки. При генетическом исследовании не выявлено мутации в гене APC. У данного больного необходимо констатировать наличие

1) гена АРС дикого типа;
2) ювенильного полипоза;
3) синдрома Линча;
4) синдрома Пейтца-Егерса;
5) MutYH-ассоциированного полипоза.

47. У пациентов с аденоматозным полипозным синдромом для улучшения качества жизни при выполнении хирургического вмешательства возможно сохранение

1) прямой и сигмовидной кишок;
2) не менее 5 см прямой кишки;
3) до 1 см анального канала;
4) до 2 см прямой кишки;
5) нисходящей, сигмовидной и прямой кишок.

48. У пациентов с аденоматозным полипозным синдромом, в предоперационном периоде рекомендуется проведение

1) физиологического исследования функции сфинктерного аппарата прямой кишки;
2) курса психотерапии для улучшения качества жизни с кишечной стомой;
3) цикла электростимуляции с использованием биологической обратной связи;
4) урофлоуметрии для предотвращения острой задержки мочи после хирургического вмешательства;
5) эндоскопической санации остающейся части ободочной кишки.

49. У родственника пациента с аденоматозным полипозным синдромом была выявлена характерная мутация, но при колоноскопии полипы толстой кишки выявлены не были. У пациента диагностирована

1) классическая форма;
2) бессимптомная форма;
3) неполипозная форма;
4) ослабленная форма;
5) доклиническая форма.

50. Факторами риска развития десмоидов у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом являются

1) наличие десмоидов в семейном анамнезе;
2) эндоскопическая полипэктомия в анамнезе;
3) расположение патогенной мутации от 148 до 1800 кодона в гене АРС;
4) хирургическое вмешательство на брюшной полости;
5) множественные (более 20) аденомы толстой кишки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гастроэнтерология, Генетика, Колопроктология, Лабораторная генетика, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия, Хирургия, Эндоскопия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---