• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Актуальные аспекты контроля качества лекарственных средств в аптечной организации»

Тест с ответами по теме «Актуальные аспекты контроля качества лекарственных средств в аптечной организации»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Актуальные аспекты контроля качества лекарственных средств в аптечной организации» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Актуальные аспекты контроля качества лекарственных средств в аптечной организации» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• качества
• контроля
• аспекты
• Актуальные
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• лекарственных
• средств
• в
• аптечной
• организации

---

1. Стандартами на лекарственные средства НЕ являются:

1) ГОСТы;
2) Фармакопейные статьи;
3) Производственные регламенты;
4) Технические условия.

2. К спектральным методам анализа относится:

1) Фотоколокиметрия;
2) Термеметрия;
3) Потенциометрия;
4) Осмометрия.

3. К электрохимическим методам анализа относится:

1) Вискозиметрия;
2) Спектроскопия;
3) Кондуктометрия;
4) Рефрактометрия.

4. К недеструктивным методам анализа относится:

1) Хроматография;
2) Тест на растворимость;
3) Визуальный контроль;
4) Спектрометрия ионной подвижности.

5. Одним из показателей, соответствие которого определяется при проведении приемочного контроля является:

1) Запах;
2) Отсутствие механических включений;
3) Маркировка;
4) Общая масса.

6. Контроль по показателю «Описание» НЕ включает в себя проверку:

1) Агрегатного состояния;
2) Запаха;
3) Вкуса;
4) Цвета.

7. Паспорт письменного контроля со дня изготовления хранится в течение:

1) 2-х месяцев;
2) Полугода;
3) Года;
4) 1-го месяца.

8. Физическому контролю из каждой серии внутриаптечной заготовки подлежат не менее:

1) 2-х упаковок;
2) 1-ой упаковки;
3) 5-ти упаковок;
4) 3-х упаковок.

9. Сигнальный синий цвет поля на белом фоне характерен для препаратов:

1) Для внутреннего применения;
2) Для наружного применения;
3) Для инъекций и инфузий;
4) Для глазных капель и глазных мазей.

10. Абсолютно все этикетки, независимо от лекарственной формы препарата и способа применения, обязательно должны содержать предупредительную надпись:

1) «Перед употреблением взбалтывать»;
2) «Стерильно»;
3) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»;
4) «Хранить в недоступном для детей месте».

11. При приемке иммунобиологических препаратов особым условием является:

1) Проверка целостности упаковки;
2) Проверка соблюдения холодовой цепи при транспортировке;
3) Проверка наличия товарно-сопроводительной документации;
4) Проверка соответствия количества поступившего товара.

12. При отсутствии холодильной комнаты, приемку иммунобиологических препаратов проводят в комнате с температурой:

1) не выше 20℃;
2) не выше 12℃;
3) не выше 18℃;
4) не выше 15℃.

13. Первичные и вторичные упаковки наркотических средств, психотропных веществ, внесенных в Список II и используемых в медицинских целях, должны быть помечены:

1) Двойной красной полосой;
2) Знаком красного треугольника;
3) Надписью "Наркотическое";
4) Двойной синей полосой.

14. Приемка маркированных ЛП и регистрация в системе ГИС МДЛП утверждена:

1) Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н;
2) ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ;
3) ПП РФ от 14.12.2018 №1556;
4) Приказ МЗ РФ от 31.08.2016 № 646н.

15. Акт возврата товаров поставщику оформляется:

1) в 4 экземплярах;
2) в 2 экхемплярах;
3) только в электронном виде;
4) в 1 экземпляре.

16. Недоброкачественное лекарственное средство – это лекарственное средство:

1) Не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;
2) Соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;
3) Сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;
4) Находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

17. Зона карантинного хранения ЛП, предназначена для хранения:

1) Препаратов с истекшим сроком годности;
2) Контрафактных ЛП;
3) Приостановленных, возвращенных лекарственных препаратов;
4) Фальсифицированных ЛП.

18. В случае если применение препарата приостановлено (и возможно возобновление его обращения), его помещают:

1) В зону карантинного хранения лекарственных препаратов;
2) В зону хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов;
3) В зону хранения ЛП с истекшим сроком годности;
4) В зону торговли товарами аптечного ассортимента с обеспечением мест хранения, не допускающим свободного доступа покупателей к товарам, отпускаемым, в том числе по рецепту.

19. Журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения ЛП в аптечной организации хранится :

1) В течение четырех лет;
2) В течение двух лет;
3) В течение пяти лет;
4) В течение трех лет.

20. Непрерывный контроль температурного режима иммунобиологических лекарственных препаратов регистрируют:

1) Не реже одного раза в сутки;
2) Один раз в начале рабочего дня;
3) Не реже двух раз в сутки;
4) Два раза в неделю.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---