• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Актуальные вопросы вакцинопрофилактики у здоровых лиц и иммунокомпрометированных пациентов»

Тест с ответами по теме «Актуальные вопросы вакцинопрофилактики у здоровых лиц и иммунокомпрометированных пациентов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Актуальные вопросы вакцинопрофилактики у здоровых лиц и иммунокомпрометированных пациентов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Актуальные вопросы вакцинопрофилактики у здоровых лиц и иммунокомпрометированных пациентов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• и
• у
• медицинские
• ответами
• теме
• Актуальные
• вопросы
• вакцинопрофилактики
• здоровых
• лиц
• иммунокомпрометированных
• пациентов

---

1. Palivizumab (Synagis) предназначен для предотвращения тяжелых легочных инфекций у пациентов, к которым относятся

1) дети, моложе 3 лет, посещающие детские сады;
2) дети с хронической сердечной недостаточностью с гемодинамическими нарушениями;+
3) недоношенные младенцы с хроническим заболеванием легких (ХЗЛ) в целях профилактики в течение первого года жизни, а в том случае, если они продолжают нуждаться в поддерживающей терапии ХЗЛ после 12 месяцев – то в течение 2 года жизни;+
4) недоношенные младенцы без поражения легких в начале заболевания RSV, а также младенцы моложе 5 месяцев в период сезонной заболеваемости RSV.+

2. «Железные» легкие – это название

1) аппарата, поддерживающее положительное давление кислорода на выдохе;
2) внешнего аппарата, обеспечивающего движение грудной клетки;+
3) аппарата искусственной вентиляции.

3. Аденовирусные векторы используются для уже одобренных и находящихся в стадии разработки вакцинах

1) HIV-1;+
2) чума;
3) Ebola;+
4) сибирская язва;
5) бешенство;+
6) SARS-CoV-2.+

4. Антигенный компонент инактивированных вакцин может быть представлен

1) лиофилизированной цитоплазмой микроорганизма;
2) рекомбинантными протеинами или полисахаридами аналогичными таковым у микроорганизма;+
3) целым убитым микроорганизмом;+
4) очищенными протеинами микроорганизма.+

5. Антигеный компонент инактивированных вакцин может быть представлен

1) целым убитым микроорганизмом или его очищенными протеинами, рекомбинантными протеинами или полисахаридами;+
2) очищенными протеинами, бактерий и вирусов;
3) ДНК- или РНК-вирусов;
4) поверхностными молекулами бактерий.

6. В инактивированных вакцинах для усиления иммуногенности используют

1) концентрированную глюкозу;
2) аденовирус;
3) адъюванты.+

7. Вакцинация - это

1) введение антигенного материала с целью создания активного специфического иммунитета к болезни;+
2) введение сыворотки переболевшего здоровому;
3) введение сыворотки здорового (не болевшего инфекцией «Х») больному инфекцией «Х».

8. Вакцинация БЦЖ

1) обязательна при всех формах иммунодефицитах;
2) не должна применяться при иммунодефицитах (кроме пациентов с дефектами комплемента);+
3) должна применяться по индивидуальному графику у детей старше года.

9. Вакцинация беременных с риском рождения ребенка с ПИД целесообразна следующими вакцинами пневмококковой, антигемофильной и менингококковой вакцинами для защиты младенца трансплацентарно передающимися антителами

1) БЦЖ;
2) менингококковой;+
3) пневмококковой;+
4) антигемофильной.+

10. Вакцинация против гриппа осуществляется

1) раз в 10 лет;
2) раз в два года;
3) ежегодно.+

11. Вакцины «нового поколения» включают

1) анатоксины;
2) вакцины, основанные на синтетических нуклеиновых кислотах;+
3) векторные вакцины;+
4) разрушенные лиофилизацией вирусы.

12. Вакцины разделяют на

1) живые вирусные и живые бактериальные;
2) живые реплицирующиеся и живые не реплицирующиеся;
3) живые и инактивированные.+

13. Векторные вакцины разделяю на

1) реплицирующиеся и неплицирующиеся;+
2) живые и инактивированные;
3) простые и адъювантные.

14. Векторные вакцины разделяют на нереплицирующиеся и

1) РНК-содержащие;
2) нереплицирующиеся;+
3) реплицирующиеся.+

15. Возможно ли определить сероконверсию у пациентов, получающих иммуноглобулин для внутривенного введения

1) невозможно для вакцин, которые применяются в стандартном календаре прививок;+
2) возможно, только для тех вакцин, которые не применяются в календаре;+
3) невозможно для всех вакцин;
4) невозможно для всех аденовирусных вакцин.

16. Все инактивированные вакцины должны получать пациенты

1) с тяжелыми комбинированными иммунодефицитами;
2) с дефектами комплемента;+
3) с дефектами фагоцитоза.+

17. Выберете правильный ответ

1) корь встречается преимущественно у коренного населения стран Латинской Америки;
2) корь встречается преимущественно у коренного населения стран Азии;
3) корь встречается во всех климатических зонах и у представителей всех рас; по оценкам эпидемиологов, до широкомасштабного введения вакцин к 10-летнему возрасту успевали переболеть более 90% людей.+

18. Для лечения следующих инфекционных заболеваний используются следующие готовые специфические сыворотки

1) столбняк – сыворотка противостолбнячная лошадиная;+
2) CMV – иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный;+
3) клещевой энцефалит – иммуноглобулин человеческий против клещевого энцефалита;+
4) куру – сыворотка антиприонная;
5) ботулизм – сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная.+

19. Екатерине Второй была сделана прививка от

1) чумы;
2) натуральной оспы методом вариоляции;+
3) гриппа.

20. Живые ослабленные вирусы получают

1) после нескольких пассажей патогенного штамма в культурах соответствующих тканей;+
2) с помощью облучения, нагревания или химического воздействия;+
3) после замораживания вируса при -20 градусах Цельсия.

21. Заболеваемость натуральной оспой к концу XV века среди населения Западной Европы составляла

1) >90%;+
2) 30-50%;
3) 50-70%.

22. Инактивация вируса осуществляется путем

1) замораживания;
2) облучения или нагревания;+
3) лиофилизации.

23. Использование инактивированных и живых вакцин безопасно

1) на фоне низких доз метотрексата;+
2) на фоне низких доз азатиоприна;+
3) на фоне терапии высокими дозами ГКС.

24. К адъювантам относятся

1) гидроксид алюминия;+
2) эмульгаторы;
3) фосфаты алюминия и кальция;+
4) водно-жировые эмульсии (AS01, AS04, MF59)..+

25. Новорожденным в первые 24 часа осуществляется вакцинация против

1) гепатита С;
2) гепатита В;+
3) гепатита А.

26. Пациентам с первичными иммунодефицитами категорически противопоказано введение живых вакцин

1) противопоказаний нет;
2) при всех формах, кроме дефектов комплемента;+
3) да, при всех формах.

27. Пациенты с дефектами фагоцитоза должны получать

1) все анатоксины;+
2) живые бактериальные вакцины;
3) все инактивированные вакцины, особенно против гриппа.+

28. Первым ослабленный вирус для вакцинации от натуральной оспы использовал

1) Эдвард Дженнер;+
2) Луи Пастер;
3) Эдвард Флемминг.

29. По данным обследований (1887-1896 гг.) удельный вес умерших детей до пяти лет в среднем по России составлял 43,2%, а в ряде губерний свыше 50%

1) 10-12%;
2) 40-50%;+
3) 70-80%.

30. По эпидемическим показаниям применяются следующие вакцины

1) БЦЖ;
2) клещевой энцефалит;+
3) гепатит А;+
4) ветряная оспа;+
5) коронавирусная инфекция, вызванная SARS-CoV2.+

31. Полисахаридные вакцины индуцируют формирование антиген-специфических В-клеток

1) с помощью перекрестного связывания В-клеточных рецепторов и Fc–рецепторов макрофагов;
2) с помощью перекрестного связывания В- и Т-клеточных рецепторов;
3) с помощью перекрестного связывания В-клеточных рецепторов.+

32. Порядок проведения вакцинации после трансплантации костного мозга/гемопоэтических стволовых клеток

1) вакцинация живыми вакцинами начинается не ранее чем через 2 года после ТГСК при условии отсутствия признаков хронической РТПХ и при полной отмене иммуносупрессивной терапии;+
2) сроки проведения вакцинации определяются по достижении минимальной иммунореконституции (количество CD4+ >200/мкл, количество В- лимфоцитов >50/мкл), однако не ранее 6 месяцев после ТГСК;+
3) вакцинацию проводят не ранее чем, через год после ТКМ/ТГСК.

33. После введения вакцины

1) дендритные клетки длительно циркулируют в периферической крови;
2) дендритные клетки перемещаются в дренирующий лимфатический узел;+
3) белковый антиген захватывается дендритными клетками, активированными адъювантом через PRR; дендритные клетки перемещаются в дренирующий лимфатический узел;+
4) дендритные клетки мигрируют в костный мозг.

34. Потеря предтрансплантационного иммунитета (если таковой имелся) не происходит при

1) трансплантации печени;+
2) алло- ТКМ/ТГСК;
3) ауто-ТКМ/ТГСК;
4) трансплантации почки.+

35. При каких иммунодефицитах отмечается высокая предрасположенностью к вирусу папилломы человека?

1) синдром WHIM;+
2) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;
3) синдром Нетертон;+
4) синдром WILD;
5) дефицит GATA2.+

36. При комбинированных иммунодефицитах противопоказаны следующие вакцины

1) ветряная оспа/герпес зостер;+
2) корь;+
3) БЦЖ;
4) гепатит B.

37. При первичных иммунодефицитах

1) возможно введение инактивированных вакцин;+
2) противопоказано введение живых вакцин у определенных категорий пациентов;+
3) допустимо введение живых вакцин у определенных категорий пациентов;+
4) вакцинация категорически противопоказана.

38. Применение живых и инактивированных вакцин безопасно

1) при селективном дефиците IgA, кроме живой полио;+
2) при селективном дефиците IgA, коме живой, кроме БЦЖ;
3) при хронической гранулематозной болезни, кроме БЦЖ.+

39. Применение инактивированных вакцин

1) безопасно, только у пациентов, имеющих нормальные концентрации сывороточных иммуноглобулинов;
2) не рекомендуется при первичных иммунодефицитах в связи с риском развития тяжелых вакцинассоциированных инфекций;
3) безопасно у иммунокомпрометированных больных.+

40. Проведение вакцинации целесообразно

1) живыми вакцинами за 4 недели до начала лечения плановой иммуносупрессивной терапии;+
2) инактивированными вакцинами за 2 недели до начала лечения плановой иммуносупрессивной терапии;+
3) за 6-5 недель до начала лечения плановой иммуносупрессивной терапии.

41. Профилактика новой коронавирусной инфекции у лиц «высокого риска» старше 12 лет (Delta, Omicron BA.1) не проводится следующими препаратами

1) bamlanivimab and etesevimab;+
2) casirivimab and imdevimab;+
3) regdanvimab;+
4) tixagevimab and cilgavimab;
5) sotrovimab.+

42. Пути презентации аденовирусного антигена

1) прямая;+
2) перекрестная;+
3) опосредованная.

43. Пути презентации аденовирусного антигена

1) прямая презентация: антиген в инфицированных клетках деградирует в протеасомах и процессируется для презентации пептида CD8+ Т-клеткам совместно с MHC I класса;+
2) перекрестная презентация: фрагменты антигена, высобождающиеся из инфицированных клеток, фагоцитируются АПК; пептид презентируется Т-клеткам;+
3) MHC-пептид может быть получен через эктрацеллюлярные везикулы или эндосомы или с помощью трогоцитоза;+
4) прямая презентация антиген непосредственно взаимодействует с Т-клетками.

44. Эпидемиям полиомиелита способствовало

1) употребление кормящими матерями сырой воды;
2) оба обстоятельства;
3) развитие гигиены.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---