• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Алгоритмы диагностики и выбора тактики лечения волосатоклеточного лейкоза»

Тест с ответами по теме «Алгоритмы диагностики и выбора тактики лечения волосатоклеточного лейкоза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Алгоритмы диагностики и выбора тактики лечения волосатоклеточного лейкоза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Алгоритмы диагностики и выбора тактики лечения волосатоклеточного лейкоза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Алгоритмы
• диагностики
• выбора
• тактики
• лечения
• волосатоклеточного
• лейкоза

---

1. Вемурафениб относится к классу

1) алкилирующих агентов;
2) моноклональных антител к CD20;
3) ингибиторов BRAF-киназы;+
4) ингибитор протеасом.

2. Волосатоклеточный лейкоз относится к группе

1) острых лейкозов;
2) Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний;
3) агрессивных В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний;
4) индолентных В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний.+

3. Высокая активность тартратрезистентной кислой фосфотазы характерна для

1) хронического лимфолейкоза;
2) мастоцитоза;
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) волосатоклеточного лейкоза.+

4. Гематологическим заболеванием, для которого характерно наличие мутации гена B-RAF V600E, является

1) лимфома Ходжкина;
2) острый лимфобластный лейкоз;
3) хронический лимфолейкоз;
4) волосатоклеточный лейкоз.+

5. Длительной ремиссией при волосатоклеточном лейкозе считается ремиссия

1) <5 лет;
2) >2 лет;
3) <2 лет;
4) >5 лет.+

6. Для волосатоклеточного лейкоза

1) характерна цитогенетическая аномалия t(14;18)(q32;q21);
2) нет специфических генетических аномалий;+
3) характерна цитогенетическая аномалия t(11;14)(q13;q32);
4) характерна делеция p53.

7. Для волосатоклеточного лейкоза НЕ характерен иммунофенотипический маркер

1) CD20;
2) CD25;
3) CD5;+
4) CD103.

8. Для волосатоклеточного лейкоза характерен иммунофенотипический маркер

1) CD3;
2) CD15;
3) CD25;+
4) CD5.

9. Для волсатоклеточного лейкоза характерно отсутствие маркера

1) CD22;
2) CD19;
3) CD103;
4) CD5.+

10. Золотым стандартом терапии волосатоклеточного лейкоза являются

1) аналоги пурина (кладрибин, пентастатин);+
2) спленэктомия;
3) вемурафениб и интерферон альфа;
4) ингибиторы MEK-киназы.

11. Иммунофенотип лимфоцитов при волосатоклеточном лейкозе

1) CD19+, CD20+, CD22-, CD103-, CD11с+, CD25+, FMC7+СD23-СD5+;
2) CD19-, CD20+, CD22+, CD103+, CD11с+, CD25-, FMC7+CD23+CD5+;
3) CD19+, CD20+ (high), CD22+, CD103+, CD11с+, CD25+, FMC7+, sIg+;+
4) CD19-, CD20- CD22-, CD103+ CD11с+, CD25-, FMC7+СD23+СD5-.

12. Интерферон альфа применяется при волосатоклеточном лейкозе

1) перед курсом кладрибина для профилактики агранулоцитоза;+
2) с целью купирования В-симптомов;
3) с целью достижения ремиссии;
4) с целью купирования инфекционных осложнений.

13. Моксетумомаб пасудотокс является конъюгатом экзотоксина pseudomonas и

1) анти CD5;
2) анти CD20;
3) анти CD25;
4) анти CD22.+

14. Моноклональная секреция при волосатоклеточном лейкозе

1) является дифференциальным маркером вариантной формы;
2) встречается редко;+
3) не встречается никогда;
4) встречается часто.

15. Морфологическая картина исследования клеток крови при волосатоклеточном лейкозе характеризуется

1) мелкими клетками с округлым ядром и узкой цитоплазмой;
2) крупными клетками с неравномерным распределением хроматина в ядре и 1-2 нуклеолами;
3) крупными клетками неправильной формы с сегментированным ядром;
4) лимфоцитами более крупного размера с округлым ядром и тонкими выростами цитоплазмы.+

16. Мутация BRAF V600E при волосатоклеточном лейкозе выявляется у

1) 1-2% пациентов;
2) большинства пациентов;+
3) крайне редко;
4) менее 50% пациентов.

17. Мутация гена B-RAF V600E при волосатоклеточном лейкозе приводит к

1) активации JAK-STAT;
2) активации MAPK (RAS-RAF-MEK);+
3) активации PI3K;
4) гиперэкспрессии циклина D1.

18. Наиболее характерной мутацией у больных с волосатоклеточным лейкозом является

1) V600E гена BRAF;+
2) MYD88+;
3) V617F гена Jak-2;
4) транслокация с вовлечением гена MLL.

19. Наиболее характерной особенностью крови при волосатоклеточном лейкозе является

1) цитопения;+
2) сдвиг лейкоцитарной формулы влево;
3) лейкоцитоз;
4) моноцитоз.

20. Основное жизнеугрожающее осложнение волосатоклеточного лейкоза

1) анемия;
2) лимфаденопатия;
3) спленомегалия;
4) инфекции.+

21. Основные препараты для лечения волосатоклеточного лейкоза

1) стероиды;
2) цитостатики;
3) ростовые факторы;
4) кладрибин, интерферон альфа.+

22. Показаниями к лечению волосатоклеточного лейкоза являются

1) нарастающая цитопения, инфекционные осложнения, симптомная или массивная спленомегалия;+
2) наличие В-симптомов;
3) молодой возраст;
4) кожный зуд.

23. При волосатоклеточном лейкозе ритуксимаб

1) применяется в первой линии терапии у всех больных;
2) не применяется;
3) эффективен как монотерапия;
4) может применяться при лечении раннего рецидива в сочетании с аналогами пуринов и приводить к эрадикации минимальной остаточной болезни.+

24. При волосатоклеточном лейкозе траметиниб

1) применяется в первой линии терапии у всех больных;
2) не применяется;
3) эффективен как монотерапия;
4) может применяться при рецидиве заболевания.+

25. Применение вемурафениба показано

1) при резистентном течении волосатоклеточного лейкоза;+
2) при лимфоме красной пульпы селезенки;
3) в первой линии терапии волосатоклеточного лейкоза у молодых пациентов;
4) при вариантной форме волосатоклеточного лейкоза.

26. Применение вемурафениба при волосатоклеточном лейкозе в малых дозах

1) не эффективно;
2) эффективно;+
3) сочетается с цитостатиками;
4) противопоказано.

27. Продолжительность жизни пациентов с волосатоклеточным лейкозом при достижении ремиссии

1) менее 10 лет;
2) 2-3 года;
3) равна общепопуляционной;+
4) 10-15 лет.

28. Специфическое поражение костей при волосатоклеточном лейкозе

1) не встречается никогда;
2) встречается часто;
3) встречается крайне редко;+
4) является дифференциальным маркером вариантной формы.

29. Увеличение внутрибрюшных лимфоузлов при волосатоклеточном лейкозе

1) характерно для пациентов с волосатоклеточным лейкозом и встречается в >50% случаев;
2) свидетельствует о вариантной форме заболевания;
3) является показанием к применению вемурафениба в первой линии терапии;
4) встречается у 15-20% пациентов.+

30. Характерной триадой клинических симптомов волосатоклеточного лейкоза являются

1) цитопения, моноцитоз, спленомегалия;
2) лейкоцитоз, тромбоцитоз, спленомегалия;
3) цитопения, лимфоцитоз, спленомегалия;+
4) периферическая лимфаденопатия, спленомегалия, анемия.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---