• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Аменорея и олигоменорея (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»

Тест с ответами по теме «Аменорея и олигоменорея (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аменорея и олигоменорея (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аменорея и олигоменорея (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Аменорея
• теме
• ответами
• медицинские
• и
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• олигоменорея
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2021

---

1. FIGO принято, что длительность нормального цикла не должна превышать

1) 33 дней;
2) 35 дней;
3) 38 дней.+

2. Аменорее, обусловленной нарушениями на уровне яичников, соответствуют

1) дефицит ферментных систем – 17-альфа гидроксилазы, 17,20-лиазы, ароматазы;+
2) преждевременная недостаточность яичников;+
3) дисгенезия гонад;+
4) синдром поликистозных яичников;+
5) синдром нечувствительности к андрогенам.

3. Аменорея – это

1) обильные менструации;
2) отсутствие или ненормальное прекращение менструаций;+
3) ситуация, в которой частота менструаций менее 9 в год.

4. В случае дефекта 17,20-лиазы характерны

1) первичная аменорея;+
2) отсутствие развития вторичных половых признаков;+
3) нарушения водно-электролитного баланса в связи с увеличением уровня альдостерона, что сопровождается артериальной гипертензией;
4) мужской тип телосложения.

5. В случае дефекта 17-альфа гидроксилазы, обусловленного мутацией гена СУP17A1, характерны

1) нарушения водно-электролитного баланса в связи с увеличением уровня альдостерона, что сопровождается артериальной гипертензией;+
2) первичная аменорея;+
3) отсутствие развития вторичных половых признаков;+
4) мужской тип телосложения.

6. Вариантами проведения прогестагеновой пробы являются

1) 7-дневный прием микронизированного прогестерона 400 мг/сут;
2) 10-дневный прием микронизированного прогестерона 400 мг/сут;+
3) 10-дневный прием дидрогестерона 20 мг/сут. в течение 10 дней;+
4) 7-дневный прием дидрогестерона 20 мг/сут. в течение 10 дней.

7. Вторичная аменорея – это отсутствие менструаций

1) через 3 года после телархе;
2) в течение 6 месяцев при ранее нерегулярном менструальном цикле;+
3) в течение 3 месяцев при ранее регулярном менструальном цикле.+

8. Дисгенезия гонад, приводящая к аменорее, подразделяется на дисгенезию с

1) трисомией по хромосоме 21;
2) нормальным кариотипом;+
3) аномальным кариотипом.+

9. Для функциональной гипоталамической аменореи характерно прекращение менструаций на фоне

1) стресса;+
2) чрезмерных физических нагрузок;+
3) преждевременной недостаточности яичников;
4) снижения массы тела.+

10. Кариотип 45-X0/46-XY свидетельствует о

1) синдроме Свайера;
2) синдроме Тернера;
3) смешанной форме дисгенезии гонад.+

11. Кариотип 45-Х0, 45-Х0/46-ХХ свидетельствует о

1) смешанной форме дисгенезии гонад;
2) синдроме Тернера;+
3) синдроме Свайера.

12. Кариотип 46 XY свидетельствует о

1) синдроме Свайера;+
2) смешанной форме дисгенезии гонад;
3) синдроме Тернера.

13. Маточные формы аменореи, связанные с отсутствием матки, представлены 2-мя формами

1) синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера;+
2) синдром полной нечувствительности к андрогенам;+
3) синдром Каллмана.

14. Механизм развития олигоменореи и аменореи при СПКЯ связан с различными гормональными нарушениями секреции и действия

1) андрогенов;+
2) тиреоидных гормонов;
3) гонадотропинов;+
4) инсулина.+

15. Олигоменорея или аменорея наиболее часто возникают вследствие нарушений функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы, сопровождающихся

1) гиперэстрогенией;
2) ановуляцией;+
3) преждевременной недостаточностью яичников;+
4) гипоэстрогенией;+
5) гиперпролактинемией.+

16. Отсутствие матки и верхней трети влагалища при наличии нормально развитых вторичных половых признаках может свидетельствовать о(об)

1) андроген-секретирующей опухоли;
2) синдроме Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера;+
3) синдроме нечувствительности к андрогенам.

17. Отсутствие менструальноподобной реакции после прогестагеновой пробы указывает на

1) маточную форму аменореи;+
2) выраженную гипоэстрогению;+
3) беременность.

18. Пациентам целесообразно проведение МРТ при сочетании аменореи с

1) очаговыми неврологическими симптомами;+
2) бесплодием;
3) тяжелой или постоянной головной болью.+

19. Пациенткам с дисгенезией гонад при наличии в кариотипе Y-хромосомы в связи с высоким риском малигнизации гонад рекомендуется

1) назначение комбинированных пероральных контрацептивов;
2) двусторонняя гонадэктомия;+
3) назначение агонистов гонадотропин-рилизинг гормона.

20. Первичная аменорея – это отсутствие

1) менструаций через 5 лет после телархе;
2) менструаций в 15 лет (при условии развития вторичных половых признаков);+
3) развития вторичных половых признаков и менструаций к возрасту 13 лет;+
4) менструаций через 3 года после телархе.+

21. По МКБ-10 вторичная аменорея кодируется

1) N91.3;
2) 043.0;
3) N91.4;
4) N91.0;
5) N91.1.+

22. По МКБ-10 вторичная олигоменорея кодируется

1) N91.1;
2) N91.4;+
3) N91.3;
4) 043.0;
5) N91.0.

23. По МКБ-10 первичная аменорея кодируется

1) N91.4;
2) N91.3;
3) N91.1;
4) N91.0;+
5) 043.0.

24. По МКБ-10 первичная олигоменорея кодируется

1) N91.3;+
2) N91.0;
3) N91.4;
4) N91.1;
5) 043.0.

25. По классификации ВОЗ 1-й категории ановуляции, которая может быть причиной олиго/аменореи, соответствует

1) нет очевидного снижения продукции эстрогенов, нормальные уровня ФСГ и пролактина;
2) повышение уровня ФСГ, указывающего на недостаточность яичников;
3) недостаточная продукция эстрогенов при нормальных или пониженных уровнях ФСГ, нормальных уровнях пролактина, отсутствии поражений гипоталамо-гипофизарной области.+

26. По классификации ВОЗ 2-й категории ановуляции, которая может быть причиной олиго/аменореи, соответствует

1) недостаточная продукция эстрогенов при нормальных или пониженных уровнях ФСГ, нормальных уровнях пролактина, отсутствии поражений гипоталамо-гипофизарной области;
2) повышение уровня ФСГ, указывающего на недостаточность яичников;
3) нет очевидного снижения продукции эстрогенов, нормальные уровня ФСГ и пролактина.+

27. По классификации ВОЗ 3-й категории ановуляции, которая может быть причиной олиго/аменореи, соответствует

1) повышение уровня ФСГ, указывающего на недостаточность яичников;+
2) недостаточная продукция эстрогенов при нормальных или пониженных уровнях ФСГ, нормальных уровнях пролактина, отсутствии поражений гипоталамо-гипофизарной области;
3) нет очевидного снижения продукции эстрогенов, нормальные уровня ФСГ и пролактина.

28. По классификации ВОЗ выделяют 3 категории ановуляции, которая может быть причиной олиго/аменореи

1) недостаточная продукция эстрогенов при нормальных или пониженных уровнях ФСГ, нормальных уровнях пролактина, отсутствии поражений гипоталамо-гипофизарной области;+
2) нет очевидного снижения продукции эстрогенов, нормальные уровня ФСГ и пролактина;+
3) повышение уровня ФСГ, ЛГ, ТТГ, Т3, Т4, инсулина, указывающих на недостаточность яичников, щитовидной железы и надпочечников;
4) повышение уровня ФСГ, указывающего на недостаточность яичников.+

29. Повышенные уровни ФСГ (более 25,0 МЕ/л) при двукратном определении с интервалом в 4-6 недель

1) свидетельствуют о снижении или отсутствии овариального резерва;+
2) свидетельствуют о беременности;
3) указывают о наличии преждевременной недостаточности яичников.+

30. Появление закономерной менструальноподобной реакции после прогестагеновой пробы позволяет исключить

1) яичниковую форму аменореи;
2) низкую эстрогенную насыщенность;+
3) маточную форму аменореи.+

31. При вторичной яичниковой аменорее наиболее часто встречается преждевременная недостаточность яичников, развивающаяся в результате истощения овариального резерва и подразделяющаяся на формы

1) генетическую;+
2) аутоиммунную;+
3) ятрогенную;+
4) психологическую;
5) идиопатическую.+

32. При нормогонадотропной форме первичной аменореи необходимо проводить дифференциальную диагностику между

1) беременностью;
2) синдромом поликистозных яичников;+
3) неклассической формой врожденной дисфункции коры надпочечников;+
4) пороками развития матки.+

33. При первичной аменорее снижение ЛГ или ФСГ менее 3,0 МЕ/л в большей степени может свидетельствовать о

1) первичном гипогонадотропном гипогонадизме;+
2) беременности;
3) синдроме нечувствительности к андрогенам.

34. При полной облитерации полости матки синехиями формируется

1) синдром Аспергера;
2) синдром Ашермана;+
3) синдром Каллмана.

35. При функциональной гипоталамической аменорее нередко выявляются субсиндромальные психические нарушения в виде

1) шизофрении;
2) биполярного расстройства;+
3) расстройств приема пищи (анорексия, булимия);+
4) тревожно-депрессивных расстройств.+

36. Развитие вторичной маточной аменореи может быть обусловлено

1) внутриматочными вмешательствами;+
2) перенесенным послеродовым эндометритом;+
3) врожденным недоразвитием тела матки.

37. Рекомендуется всем пациентам на первом этапе при жалобах на аменорею исключать

1) синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера;
2) андроген-секретирующую опухоль;
3) беременность.+

38. Рекомендуется всем пациенткам с целью оценки овариального резерва оценивать уровень

1) ФСГ;
2) АМГ;+
3) ЛГ.

39. Рекомендуется проводить цитогенетическое исследование (кариотип) пациенткам

1) с гипергонадотропной формой аменореи;+
2) с синдромом нечувствительности к андрогенам;
3) при отсутствии матки с целью диагностики хромосомных аномалий.+

40. Синдром Каллмана

1) характеризуется дефектом гена KAL1 в Y-хромосоме;
2) генетически обусловлен;+
3) наследуется аутосомно-рецессивно;+
4) характеризуется дефектом гена KAL1 в Х-хромосоме.+

41. Синдром Каллмана характеризуется

1) отсутствием развития вторичных половых признаков;+
2) аменореей в сочетании с аносмией;+
3) развитием вторичных половых признаков;
4) первичным гипогонадотропным гипогонадизмом.+

42. Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера – это

1) первичное отсутствие менструаций, адренархе. Фенотип женский, как правило, высокий рост, недостаточно развитые молочных железы, отсутствие или скудное оволосение на лобке и в подмышечных впадинах;+
2) внутриматочная патология, которая характеризуется образованием многочисленных синехий, вследствие чего эндометрий атрофируется и склерозируется;
3) первичное отсутствие менструаций при нормально развитых первичных и вторичных половых признаках, полное или частичное отсутствие матки и влагалища в 1/3 случаев ассоциированное с пороками развития мочевыводящих путей (эктопическая почка, удвоение почки, агенезия и др.).+

43. Синдром поликистозных яичников характеризуется

1) первичным гипогонадотропным гипогонадизмом;
2) признаками инсулинорезистентности (в каждом третьем случае);+
3) олигоаменореей с менархе (олиго/ановуляцией);+
4) гиперандрогенией.+

44. Современное определение термина «аменорея» подразумевает под собой следующие состояния

1) первичную аменорея;+
2) вторичную аменорею;+
3) третичную аменорею.

45. Соотношение первичной и вторичной аменореи

1) 1:10;+
2) 1:1;
3) 10:1.

46. Сочетание аплазии матки и верхней трети влагалища при слабовыраженном оволосении лобка может свидетельствовать о(об)

1) синдроме нечувствительности к андрогенам;+
2) синдроме Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера;
3) андроген-секретирующей опухоли.

47. Среди женщин репродуктивного возраста распространенность аменореи варьирует от

1) 25% до 33%;
2) 15% до 23%;
3) 5% до 13%.+

48. Среди женщин репродуктивного возраста распространенность олигоменореи варьирует от

1) 18% до 32%;
2) 28% до 42%;
3) 8% до 22%.+

49. Термин «олигоменорея» подразумевает

1) частоту менструаций менее 9 в год;+
2) нарушение менструального цикла, при котором его длительность составляет более 35 дней;+
3) частоту менструаций менее 6 в год.

50. Физиологическая аменорея включает

1) грудное вскармливание;+
2) естественную менопаузу;+
3) искусственную менопаузу;
4) беременность.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---