• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Амилоидоз почек: трудности диагностики»

Тест с ответами по теме «Амилоидоз почек: трудности диагностики»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Амилоидоз почек: трудности диагностики» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Амилоидоз почек: трудности диагностики» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• трудности
• почек
• амилоидоз
• диагностики

---

1. λ, κ-легкие цепи иммуноглобулинов характеризуют

1) АА-амилоидоз;
2) AL-амилоидоз;+
3) Аβ2М-амилоидоз;
4) ATTR-амилоидоз.

2. АА-амилоидоз дебютирует в возрасте

1) 40 лет;+
2) старше 75 лет;
3) 10 лет;
4) 65 лет.

3. АА-амилоидоз чаще всего развивается при

1) гепатитах;
2) ревматоидном артрите;+
3) серонегативных спондилоартропатиях;+
4) туберкулезе.

4. Амилоид откладывается преимущественно в

1) стенке капилляров клубочков;+
2) канальцах почки;
3) мезангии;+
4) подоцитах.+

5. Больным ревматоидным артритом, серонегативными спондилоартропатиями с АА-амилоидозом показано назначение

1) колхицина;+
2) НПВС;
3) бортезомиба;
4) ритуксимаба.+

6. В-лимфоцитарная дискразия характерна для

1) АА-амилоидоза;
2) AL-амилоидоза;+
3) Аβ2М -амилоидоза;
4) ATTR-амилоидоза.

7. Гипопротеинемия при нефротическом синдроме характеризуется снижением общего белка в крови менее

1) 60 г/л;
2) 55 г/л;+
3) 50 г/л;
4) 65 г/л.

8. Группа заболеваний, отличительным признаком которых является отложение в тканях и органах патологического фибриллярного гликопротеида

1) амилоидоз;+
2) гломерулонефрит;
3) туберкулез;
4) саркоидоз.

9. Для AL-амилоидоза средний возраст больных составляет около

1) 40 лет;
2) старше 75 лет;
3) 65 лет;+
4) 10 лет.

10. Критериями прогрессирования амилоидоза почек считают увеличение протеинурии

1) на 10% от исходного уровня, как правило на 0,1 г/сут и более;
2) на 70% от исходного уровня, как правило на 1,5 г/сут и более;
3) на 30% от исходного уровня, как правило на 0,5 г/сут и более;
4) на 50% от исходного уровня, как правило на 1 г/сут и более.+

11. Макроглоссия является патогномоничным симптомом при

1) ATTR-амилоидозе;
2) АА-амилоидозе;
3) AL-амилоидозе;+
4) Аβ2М-амилоидозе.

12. Нефротический синдром включает в себя

1) бактериурию;
2) лейкоцитурию;
3) массивную протеинурию;+
4) гематурию.

13. Одним из методов лечения ATTR-амилоидоза является

1) трансплантация почки;
2) трансплантация сердца;
3) трансплантация печени;+
4) назначение ГИБП.

14. Ортостатическая гипотензия часто встречается при

1) Аβ2М-амилоидозе;
2) ATTR-амилоидозе;+
3) AL-амилоидозе;+
4) АА-амилоидозе.

15. Периферическая амилоидная полиневропатия диагностируется с помощью

1) ЭЭГ;
2) УЗИ периферических нервов;+
3) МРТ головного мозга;+
4) ЭМГ.+

16. По происхождению амилоидоз классифицируют на

1) идиопатический;
2) врожденный;+
3) приобретенный;+
4) нефрогенный.

17. Поражение ЖКТ чаще всего наблюдается при

1) AL-амилоидозе;+
2) Аβ2М-амилоидозе;
3) АА-амилоидозе;
4) ATTR-амилоидозе.

18. Поражение нервной системы при амилоидозе проявляется в виде

1) проксимальной полиневропатии;
2) дистальной полиневропатии;+
3) парезов и параличей;
4) энцефалопатии.

19. Поражение печени в 100% случаев встречается при

1) ATTR-амилоидозе;
2) Аβ2М-амилоидозе;
3) AL-амилоидозе;+
4) АА-амилоидозе.+

20. Поражение почек – ведущий клинический признак

1) Аβ2М-амилоидоза;
2) AL-амилоидоза;+
3) АА-амилоидоза;+
4) ATTR-амилоидоза.

21. Поражение сердца характерно для

1) ATTR-амилоидоза;+
2) Аβ2М -амилоидоза;
3) AL-амилоидоза;+
4) АА-амилоидоза.

22. После достижения гематологической ремиссии при AL-амилоидозе проводят противорецидивное лечение в течение не менее

1) 1 месяца;
2) 3 месяцев;
3) 12 месяцев;+
4) 6 месяцев.

23. При поражении сердца амилоидом на ЭКГ отмечают

1) низкую амплитуду желудочковых комплексов на ЭКГ;+
2) элевацию сегмента ST;
3) патологические Q-зубцы;+
4) высокие зубцы Т.

24. Специфический метод окраски микропрепаратов для обнаружения амилоида является окрашивание

1) по Нейссеру;
2) по Граму;
3) по Цилю-Нильсену;
4) конго красным.+

25. Стартовая доза колхицина составляет

1) 1,5 мг /сут;
2) 2 мг/сут;
3) 0,5 мг/сут;+
4) 1 мг/сут.

26. Типичное проявление амилоидоза почек – изолированная протеинурия более

1) 0,1 г/сут;
2) 1,0 г/сут;
3) 3 г/сут;
4) 0,5 г/сут.+

27. У больных амилоидозом печени обычно выявляют признак

1) печеночно-клеточной недостаточности;
2) цитолиза;
3) иммунного воспаления;
4) холестаза.+

28. Цвет свечения амилоидных масс при исследовании препарата, окрашенного конго-красным в поляризованном свете

1) красный;
2) синий;
3) зеленый;+
4) желтый.

29. Эхокардиография с допплерометрической оценкой трансмитрального кровотока при амилоидозе позволяет обнаружить

1) утолщение стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки;+
2) экстремально низкую фракцию выброса;
3) изменение створок клапанов;
4) рестриктивное нарушение диастолической функции левого желудочка.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Нефрология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---