Тест с ответами по теме «Аниридия врожденная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аниридия врожденная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аниридия врожденная (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации для вашей специальности: t.me/nmomed_bot
1. II стадия аниридийной кератопатии
1) мутная, непрозрачная роговица;
2) вовлечение центральной части роговицы, осмотр глазного дна затруднен, субэпителиальный фиброз, стромальный хейз, центральный рост сосудов;
3) периферическое помутнение роговицы с врастанием сосудов не более чем на 1-1,5 мм;
4) периферическая неоваскуляризация по всей окружности, не нарушающая центральное зрение.
2. III стадия аниридийной кератопатии
1) мутная, непрозрачная роговица;
2) периферическая неоваскуляризация по всей окружности, не нарушающая центральное зрение;
3) периферическое помутнение роговицы с врастанием сосудов не более чем на 1-1,5 мм;
4) вовлечение центральной части роговицы, осмотр глазного дна затруднен, субэпителиальный фиброз, стромальный хейз, центральный рост сосудов.
3. VI стадия аниридийной кератопатии
1) периферическое помутнение роговицы с врастанием сосудов не более чем на 1-1,5 мм;
2) периферическая неоваскуляризация по всей окружности, не нарушающая центральное зрение;
3) вовлечение центральной части роговицы, осмотр глазного дна затруднен, субэпителиальный фиброз, стромальный хейз, центральный рост сосудов;
4) мутная, непрозрачная роговица.
4. Асимметрия внутриглазного давления между парными глазами у здоровых лиц, как правило, в норме
1) 4-5 мм рт. ст.;
2) 6-7 мм рт. ст.;
3) 7-8 мм рт. ст.;
4) 2-3 мм рт. ст..
5. Благоприятный функциональный период глаукомы характеризуется
1) низкой амплитудой электроретинографии и высоким внутриглазным давлением;
2) высокой амплитудой электроретинографии и низким внутриглазным давлением;
3) низкой амплитудой электроретинографии и низким внутриглазным давлением;
4) супернормальной амплитудой электроретинографии и высоким внутриглазным давлением.
6. В единичных случаях врожденная аниридия встречается в составе множественных пороков развития при хромосомных синдромах
1) кольцевидной хромосомы 6;
2) кольцевидной хромосомы 18;
3) кольцевидной хромосомы 21;
4) кольцевидной хромосомы 22.
7. В норме в области зрачка глубина передней камеры составляет
1) 1,5-2,5 мм;
2) 2,75-3,5 мм;
3) 3,5-4,5 мм;
4) 5-6 мм.
8. В норме соотношение экскавации к диску (ДД – диаметр диска)
1) 0,2-0,4 ДД;
2) 0,4-0,6 ДД;
3) в пределах 0,2 ДД;
4) 0,6-0,8 ДД.
9. В основе этиологии врожденной аниридии лежат мутации гена
1) PCDN15;
2) PAX6;
3) STGD1;
4) RPE65.
10. В случае неэффективности консервативного лечения послеоперационных осложнений рекомендуется нидлинг в течение
1) 7-10 дней;
2) 10-14 дней;
3) 3-5 дней;
4) 5-7 дней.
11. Врожденная аниридия наследуется по
1) аутосомно-рецессивному типу;
2) Х-сцепленному рецессивному типу;
3) Х-сцепленному доминантному типу;
4) аутосомно-доминантному типу.
12. Врожденная катаракта при врожденной аниридии встречается в виде
1) задней полярной;
2) передней полярной;
3) веретенообразной;
4) задней субкапсулярной.
13. Гипоплазия диска зрительного нерва при врожденной аниридии встречается у
1) 50-84% пациентов;
2) 5-10% пациентов;
3) 85-95% пациентов;
4) 10,7-23% пациентов.
14. Для анализа родительского мозаицизма по обнаруженной у пробанда мутации используются образцы
1) слезы;
2) мочи;
3) буккального эпителия;
4) пота.
15. Для врожденной аниридии с глаукомой характерны
1) отслойка сетчатки;
2) астигматизм;
3) миоз;
4) миопия.
16. Для врожденной аниридии характерен
1) астигматизм;
2) миоз;
3) мидриаз;
4) эпизод отслойки сетчатки.
17. Для гипоплазии диска зрительного нерва характерны
1) укорочение латентности зрительно вызванного потенциала;
2) удлинение латентности зрительно вызванного потенциала;
3) повышение амплитуды зрительно вызванного потенциала;
4) снижение амплитуды зрительно вызванного потенциала.
18. Для оценки стадии глаукомы необходимо провести исследования на определение
1) границы слепого пятна;
2) светочувствительности зоны Бьерума;
3) наличия «летающих мушек» перед глазами;
4) степени дальнозоркости.
19. Задержка зрительного развития – это замедление способности к развитию фиксации взора в течение
1) 9 месяцев жизни;
2) 12 месяцев жизни;
3) первых 3-х месяцев жизни;
4) 6 месяцев жизни.
20. Избыточной послеоперационной пролиферации препятствует применение
1) симпатомиметиков;
2) кортикостероидов;
3) бета-адреноблокаторов;
4) ферментных препаратов.
21. Изменения радужки при врожденной аниридии
1) эктропион сосудистой ткани;
2) иридодиализ;
3) рубеоз радужки;
4) атипичная колобома.
22. Изменения радужки при врожденной аниридии также характеризуются частичными дефектами в виде
1) эктропиона радужки;
2) иридодиализа;
3) атипичной колобомы;
4) микрокории.
23. Изменения роговицы при аниридийной кератопатии затрагивают
1) эндотелиоциты;
2) боуменову мембрану;
3) десцеметову мембрану;
4) базальную мембрану эпителия.
24. Имплантация интраокулярной линзы в капсульный мешок – единственный вариант интраокулярной коррекции афакии из-за
1) экскавации диска зрительного нерва;
2) увеличения артерио-венозного индекса;
3) истончения нейроретинального пояска;
4) отсутствия цилиарной борозды.
25. Исследование периферического зрения важно для
1) определения атрофических процессов в диске зрительного нерва;
2) оценки динамики глаукомного процесса;
3) диагностики и оценки стадии глаукомного процесса;
4) определения астигматизма.
26. Кератопахиметрия – это
1) кератометрия;
2) лимбометрия;
3) визометрия;
4) рефрактометрия.
27. Лазерный синехиолизис рекомендуется проводить не позднее
1) 2 недель после развития сращений;
2) 2 месяцев после развития сращений;
3) 1 месяца после развития сращений;
4) 3 месяцев после развития сращений.
28. Медикаментозная терапия цилиохориоидальной отслойки включает следующие препараты
1) мидриатические;
2) симпатомиметики;
3) кортикостероиды;
4) искусственная слеза.
29. Метод количественной статической периметрии заключается в определении световой чувствительности в различных участках поля зрения с помощью
1) подвижных объектов постоянной яркости;
2) неподвижных объектов постоянной яркости;
3) неподвижных объектов переменной яркости;
4) подвижных объектов переменной яркости.
30. На формирование пика Р1 зрительно вызванного потенциала оказывают влияние
1) сохранность ассоциативных функций;
2) сохранность ретинокортикального пути;
3) зрелость фовеальной области сетчатки;
4) сохранность когнитивных функций.
31. Нейротрофическая терапия при глаукоме рекомендуется
1) 1 раз в 18 мес.;
2) 1 раз в 12 мес.;
3) 1 раз в 6 мес.;
4) 1 раз в 3 мес..
32. Неоваскуляризация роговицы при аниридийной кератопатии начинается на
1) 3 часах часового меридиана;
2) 12 часах часового меридиана;
3) 9 часах часового меридиана;
4) 6 часах часового меридиана.
33. Осложнения антиглаукоматозных операций
1) синдром малой камеры;
2) цилиохориоидальная отслойка;
3) отслойка стекловидного тела;
4) иридодиализ.
34. Осложнения хирургии катаракты
1) расширение экскавации диска зрительного нерва;
2) повышение внутриглазного давления;
3) укорочение латентности зрительно вызванного потенциала;
4) высокая амплитуда электроретинографии.
35. Особенности структуры сетчатки при врожденной аниридии
1) уменьшение параметра общего макулярного объема;
2) увеличение параметра толщины сетчатки в центре фовеа;
3) увеличение параметра общего макулярного объема;
4) уменьшение параметра толщины сетчатки в центре фовеа.
36. Побочное действие ингибиторов карбоангидразы
1) алкалоз;
2) гипохлоремия;
3) гипокалиемия;
4) ацидоз.
37. Поздние осложнения после хирургического вмешательства при врожденной аниридии
1) микрокория;
2) аниридийный фиброзный синдром;
3) иридодиализ;
4) хронический увеит.
38. Показание к хирургическому лечению глаукомы
1) высокие амплитудные характеристики электроретинографии;
2) неэффективность снижения внутриглазного давления медикаментозными методами;
3) гипоплазия диска зрительного нерва;
4) удлинение латентности зрительно вызванного потенциала.
39. После нормализации внутриглазного давления амплитуда электроретинографии
1) снижается в течение 3-6 мес. до величин, соответствующих стадии заболевания;
2) снижается в течение 6-9 мес. до величин, соответствующих стадии заболевания;
3) снижается в течение 6-9 мес. до нормальных показателей;
4) снижается в течение 3-6 мес. до нормальных показателей.
40. После хирургического лечения глаукомы статическую периметрию рекомендуется проводить
1) первые 3 года каждые 2-3 мес.;
2) первые 3 года каждые 6 мес.;
3) первые 2 года каждые 6 мес.;
4) первые 2 года каждые 2-3 мес..
41. После хирургического лечения назначаются
1) ингибиторы карбоангидразы в ½ возрастной дозировке на 2-3 дня;
2) ингибиторы карбоангидразы в возрастной дозировке на 2-3 дня;
3) ингибиторы карбоангидразы в ½ возрастной дозировке на 5-6 дней;
4) ингибиторы карбоангидразы в возрастной дозировке на 5-6 дней.
42. Послеоперационные осложнения после удаления глаукомы
1) дислокация хрусталика;
2) увеличение артерио-венозного индекса;
3) экскавация диска зрительного нерва;
4) помутнение хрусталика.
43. Препараты I-ой линии при глаукоме при врожденной аниридии
1) ингибиторы карбоангидразы;
2) бета-адреноблокаторы;
3) симпатомиметики;
4) простагландины.
44. При впервые выявленной глаукоме статическую периметрию рекомендуется проводить
1) первые 3 года каждые 2-3 мес.;
2) первые 2 года каждые 2-3 мес.;
3) первые 3 года каждые 6 мес.;
4) первые 2 года каждые 6 мес..
45. При врожденной аниридии возможны
1) лентиглобус;
2) сублюксация хрусталика;
3) микрофакия;
4) факодонез.
46. При гипоплазии структур макулярной области характерны
1) укорочение латентности зрительно вызванного потенциала;
2) снижение амплитудных характеристик электроретинографии;
3) повышение амплитудных характеристик электроретинографии;
4) удлинение латентности зрительно вызванного потенциала.
47. При глаукоме в области зрачка глубина передней камеры может составлять
1) 5-6 мм;
2) 1,5-2,5 мм;
3) 2,75-3,5 мм;
4) 3,5-4,5 мм.
48. При глаукоме расширение экскавации в вертикальном направлении происходит за счет истончения нейроретинального пояска
1) в левом секторе;
2) в правом секторе;
3) в верхнем секторе;
4) в нижнем секторе.
49. При длительно текущей глаукоме повторные исследования статической периметрии проводятся
1) 1 раз в 18 мес.;
2) 1 раз в 12 мес.;
3) каждые 2-3 мес.;
4) каждые 6 мес..
50. При осмотре диска зрительного нерва у пациентов с врожденной аниридией и глаукомой характерны
1) утолщение нейроретинального пояска;
2) нормальные размеры нейроретинального пояска;
3) уменьшение площади диска зрительного нерва;
4) истончение нейроретинального пояска.
51. При подборе терапии глаукомы статическую периметрию рекомендуется проводить
1) первые 3 года каждые 2-3 мес.;
2) первые 2 года каждые 6 мес.;
3) первые 3 года каждые 6 мес.;
4) первые 2 года каждые 2-3 мес..
52. Причина ретенции внутриглазной жидкости при врожденной аниридии
1) тиреотоксикоз;
2) близорукость;
3) дальнозоркость;
4) закрытие угла передней камеры за счет дефективности трабекулярной сети.
53. Прогрессирование недостаточности лимбальных стволовых клеток (НЛСК) при аниридийной кератопатии проявляется
1) разрушением лимбального барьера;
2) отсутствием палисад Фогта;
3) синдромом Гиллеспи;
4) иридодиализом.
54. Риск развития нефробластомы у пациентов с аниридией с делецией WAGR-области в локусе гена LMO2 составляет
1) 20-30%;
2) 50-70%;
3) 5-15%;
4) 90%.
55. С мутацией гена PITX2 формирование врожденной аниридии ассоциировано
1) в 90% случаев;
2) в 20% случаев;
3) в 5% случаев;
4) в 50% случаев.
56. Синдром WAGR включает
1) опухоль Вильмса;
2) дилатацию корня аорты;
3) нейросенсорную тугоухость;
4) врожденную аниридию.
57. Синдром Гиллеспи включает
1) гипоплазию радужки;
2) атаксию Фридрейха;
3) гипоплазию мозжечка;
4) аномалию развития зубов.
58. Современная технология хирургической коррекции катаракты при врожденной аниридии включает
1) выполнение парацентезов на 6 часах;
2) выполнение парацентезов на 12 часах;
3) выполнение парацентезов на 9 часах;
4) выполнение парацентезов на 3 часах.
59. Современные интраокулярные линзы при лечении катаракты у детей с врожденной аниридией
1) акриловые;
2) силиконовые;
3) гидрогелевые;
4) колламерные.
60. У детей с врожденной аниридией на периферической части сетчатки характерна
1) гипопигментация;
2) нормальная пигментация;
3) гиперпигментация;
4) картина чередования участков гипо- и гиперпигментации.
61. У детей с врожденной аниридией процессы пролиферации в зоне операционного вмешательства
1) менее активные, чем у обычных детей;
2) менее активные, чем у взрослых;
3) более активные, чем у взрослых;
4) более активные, чем у обычных детей.
62. У пациентов с хромосомными делециями 3′-цис-регуляторной области гена PAX6 чаще развивается
1) нистагм;
2) кератопатия;
3) гипоплазия фовеа;
4) глаукома.
63. Уменьшение продукции внутриглазной жидкости осуществляется
1) микроимпульсной диодной лазерной транссклеральной циклокоагуляцией;
2) синустрабекулэктомией;
3) лазергониотрабекулопунктурой;
4) лазерной иридэктомией.
64. Физиологическая экскавация диска зрительного нерва характеризуется следующим
1) горизонтальный диаметр равен вертикальному;
2) горизонтальный диаметр короче вертикального;
3) горизонтальный диаметр длиннее вертикального;
4) горизонтальный диаметр на 20% больше вертикального.
65. Характерные изменения диска зрительного нерва при глаукоме
1) расширение экскавации диска зрительного нерва;
2) сужение экскавации диска зрительного нерва;
3) гиперемия диска зрительного нерва;
4) побледнение участков диска зрительного нерва.
66. Характерные особенности при развитии глаукомного процесса
1) увеличение артерио-венозного индекса;
2) уменьшение артерио-венозного индекса;
3) уменьшение калибра центральной вены сетчатки;
4) увеличение калибра центральной вены сетчатки.
67. Хирургическое восстановление оттока внутриглазной жидкости осуществляется путем
1) микроимпульсной диодной лазерной транссклеральной циклокоагуляции;
2) лазергониотрабекулопунктуры;
3) лазерной иридэктомии;
4) синустрабекулэктомии.
68. Хирургическое лечение катаракты при врожденной аниридии включает
1) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра 7-8 мм;
2) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра 5-6 мм;
3) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра 6-7 мм;
4) проведение переднего капсулорексиса с формированием диаметра менее 5 мм.
69. Частота диспансерного наблюдения детей с врожденной аниридией
1) 1 раз в 3-6 месяцев;
2) 1 раз в месяц;
3) 1 раз в 18 месяцев;
4) 1 раз в 12 месяцев.
70. Частота проявлений гипоплазии фовеа у пациентов с врожденной аниридией составляет
1) 85-95%;
2) 10,7-23%;
3) 50-84%;
4) 5-10%.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Педиатрия.
Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Отсутствие рекламы
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Отсутствие рекламы
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
