Тест с ответами по теме «Аномалии развития репродуктивной системы. Что должна знать акушерка»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аномалии развития репродуктивной системы. Что должна знать акушерка» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аномалии развития репродуктивной системы. Что должна знать акушерка» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Аплазия — это
1) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;
2) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа;+
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;
4) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма.
2. Атрезия — это
1) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;
2) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;+
4) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа.
3. Выделяют _____ типа(ов) синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера
1) 3;
2) 5;
3) 4;
4) 2.+
4. Высокоинформативные методы диагностики порока развития матки и/или влагалища
1) УЗИ;+
2) КТ;
3) МРТ;+
4) ПЭТ-КТ.
5. Гипоплазия — это
1) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;
2) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;+
3) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа;
4) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение.
6. Дисплазия — это
1) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;
2) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза;
3) неправильное формирование частей тела, отдельных тканей, органов, а также изменения размеров, форм, строения клеток, тканей организма или его внутренних и внешних органов;+
4) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;
5) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа.
7. Дифференцировка гонад зависит от наличия или отсутствия
1) BAX;
2) SRY;+
3) PTEN;
4) PGL.
8. Для синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера характерны
1) врожденное отсутствие яичников;
2) мужской фенотип;
3) врожденное отсутствие матки и влагалища;+
4) женский кариотип;+
5) мужской кариотип;
6) нормальная функция яичников.+
9. Для уменьшения выраженности острой тазовой боли допустимо временное применение
1) ибупрофена;+
2) напроксена;+
3) нимесулида;+
4) трамадола.
10. Доля врожденных пороков развития половых органов составляет _____ от всех гинекологических заболеваний у детей и подростков
1) 10–15%;
2) 7–10%;
3) 15–20%;
4) 3–7%.+
11. Из урогенитального синуса формируется
1) нижняя треть влагалища;+
2) матка, шейка матки;
3) средняя треть влагалища;+
4) верхняя часть влагалища;
5) яичники;
6) маточные трубы,.
12. Какой синдром характеризуется аплазией матки и влагалища наличием сопутствующих дефектов, такие как пороки развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефекты слуха и редкие сердечные аномалии?
1) синдром Ашермана;
2) матка Роберта;
3) синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера;+
4) синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха.
13. Какой тип синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера, включает аплазию матки и влагалища и сопутствующие дефекты, такие как пороки развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефекты слуха и редкие сердечные аномалии?
1) III;
2) II;+
3) I.
14. Какой тип синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера, включает только аплазию матки и влагалища с нормальным развитием яичников и других систем?
1) II;
2) III;
3) I.+
15. Лечение больных с аплазией влагалища и матки
1) физиотерапевтическое;
2) медикаментозное;
3) хирургическое;+
4) симптоматическое.
16. Матка Роберта — это сочетание
1) ипсилатеральной агенезией почки;+
2) двух асимметричных полостей матки;+
3) дефектов слуха;
4) редких сердечных аномалий;
5) полной перегородки матки.+
17. Медикаментозные средства с тератогенным действием
1) витамин В9;
2) прогестерон;
3) талидомид;+
4) тетрациклины, аминоптерины;+
5) андрогенные препараты и норстероиды.+
18. Мюллеровы протоки дают закладку внутреннему половому тракту, из них дифференцируются
1) матка, шейка матки;+
2) яичники;
3) верхняя часть влагалища;+
4) маточные трубы;+
5) нижняя треть влагалища.
19. Необходимо всем девочкам с пороками развития матки и/или влагалища проведение
1) балльной оценки состояния молочных желез (В1-5) и лобкового оволосения (Р1-5) по шкале Таннера;+
2) остеоденситометрии;
3) ПЭТ-КТ;
4) определения уровня физического развития (роста, массы тела и ИМТ);+
5) физикального обследования.+
20. Первым клиническим симптомом синдрома Майера–Рокитанского–Кюстера является
1) нарушение функции почек;
2) первичная аменорея;+
3) вторичная аменорея;
4) боли в грудном отделе позвоночника.
21. Правильное развитие женской репродуктивной сферы включает в себя ряд четко организованных взаимодействий, направленных на дифференцировку
1) урогенитального синуса;+
2) мюллеровых протоков;+
3) наружного зародышевого листка;
4) хориона.
22. При атрезии девственной плевы или аплазии дистальной части влагалища
1) отмечается отсутствие входа во влагалище;+
2) определяется шейка матки;
3) наружное отверстие уретры расположено сужено;
4) определяется выбухание неперфорированной слизистой преддверия влагалища в виде цианотичной гладкостенной опухоли промежности.+
23. При отсутствии SRY (Sex-determining Region of Y-chromosome), гонады развиваются
1) в яичник;+
2) по типу гермафродитизма;
3) в яички.
24. Причиной агенезии влагалища и матки является
1) остановка или замедление размножения клеток;
2) изменение дифференцировки клеток;+
3) задержка физиологического распада клеток, отмирающих в процессе эмбриогенеза.
25. Синдром Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера встречается
1) у одной из 10000 женщин;
2) у одной из 2000–3000 женщин;
3) у 5 из 4500–5000 женщин;
4) у одной из 4500–5000 женщин.+
26. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха с полной непроходимостью верхней трети влагалища обычно диагностируется
1) в период полового созревания;+
2) в раннем детстве;
3) дошкольном возрасте;
4) в младенческом возрасте.
27. Синдром Херлина–Вернера–Вундерлиха характеризуется
1) аплазией матки и влагалища;
2) пороками развития почек, скелета (чаще в шейно-грудном отделе), дефектами слуха и редкими сердечными аномалиями;
3) удвоением матки и односторонней аплазией нижних двух третей удвоенного влагалища и почки.+
28. Специализированная помощь пациентам с пороками развития репродуктивной системы оказывается
1) в ФАПе;
2) в поликлинике по месту жительства;
3) в стационаре медицинской организации имеющей лицензию на выполнение высокотехнологичной медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология» и «Детская хирургия» / «Хирургия».+
29. Стеноз — это
1) врожденное или приобретенное стойкое сужение просвета любой полой анатомической структуры организма;+
2) врожденное отсутствии какой-либо части тела, участка ткани или органа;
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение просвета или естественного отверстия в органе, имеющем трубчатое строение;
4) недоразвитие ткани, органа или целого организма в результате прекращения увеличения числа клеток в процессе эмбриогенеза.
30. Считается, что аплазию матки и влагалища вызывают факторы, действующие
1) на 16–18 неделях;
2) на 7–9 неделях;
3) на 18–20 неделях;
4) до 6 недель.+
31. Считается, что седловидная матка является следствием факторов, действующих
1) на 7–9 неделях;
2) до 6 недель;
3) на 18–20 неделях;
4) на 16–18 неделях.+
32. Считается, что удвоение матки и влагалища вызывают факторы, действующие
1) на 7–9 неделях;+
2) на 16–18 неделях;
3) до 6 недель;
4) на 18–20 неделях.
33. У девочек с аплазией влагалища и матки (синдром Майера–Рокитанского–Кюстера– Хаузера) I и II типа имеются следующие особенности строения вульварного кольца
1) влагалище имеет вид емкого слепого канала;
2) наружное отверстие уретры расположено типично или сужено и смещено кверху;
3) наружное отверстие уретры расположено типично или расширено и смещено книзу;+
4) наружное отверстие уретры расположено типично или расширено и смещено кверху;
5) глубина влагалища не превышает 1–3 см.+
34. У женщин с Мюллеровыми аномалиями яичники и их эндокринная функция
1) нормальная;+
2) отсутствует;
3) снижена.
35. Яичники формируются
1) примерно с 9 недели;+
2) примерно с 6 недели;
3) примерно с 7 недели;
4) примерно с 8 недели.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Акушерское дело.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)