• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Антибактериальные препараты: применение в практике фтизиатра»

Тест с ответами по теме «Антибактериальные препараты: применение в практике фтизиатра»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Антибактериальные препараты: применение в практике фтизиатра» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Антибактериальные препараты: применение в практике фтизиатра» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• антибактериальные
• препараты
• применение
• практике
• фтизиатра

---

1. Амикацин и канамицин имеют

1) высокую перекрестную резистентность со стрептомицином;
2) высокую перекрестную резистентность между собой;+
3) низкую перекрестную резистентность между собой;
4) низкую перекрестную резистентность со стрептомицином.

2. Амикацин и канамицин могут вызывать

1) поражения печени;+
2) нарушение деятельности сердечно-сосудистой системы;+
3) психические расстройства;+
4) неврит V пары черепно-мозговых нервов;
5) неврит зрительного нерва.

3. Амоксициллин + [клавулановая кислота] дается

1) после каждого введения имипенема или меропенема;
2) из расчета 125 мг кислоты;+
3) из расчета 250 мг кислоты;
4) перед каждым введением имипенема или меропенема.+

4. Антибактериальные препараты с противотуберклуезной активностью для лечения лекарственно-чувствительного туберкулёза

1) этамбутол;
2) рифампицин;+
3) пиразинамид;
4) канамицин;
5) стрептомицин.+

5. ВОЗ рекомендует включать линезолид

1) во все схемы лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза;+
2) только в схемы лечения ШЛУ тубекулеза;
3) во все схемы лечения лекарственно-чувствительного туберкулёза;
4) во схемы лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза при невозможности сформировать режим из 4 препаратов.

6. Вероятное осложнение у новорожденного при назначении рифампицина в последние недели беременности

1) гепатит;
2) желтуха;
3) кистозная гипоплазия;
4) кровотечение.+

7. Для лечения туберкулеза применяются фторхинолоны, содержащие

1) 2 атома фтора;+
2) 3 атома фтора;+
3) 4 атома фтора;
4) 1 атом фтора.

8. Имипенем + [циластатин] вводится

1) перорально;
2) внутримышечно;
3) каждые 12 ч.;+
4) внутривенно;+
5) каждые 8 ч..

9. К дополнительным антибиотикам с противотуберкулезной активностью для лечения туберкулеза с МЛУ, пре-ШЛУ, ШЛУ МБТ относятся

1) деламанид;
2) капреомицин;
3) клофазимин;
4) амоксициллин;+
5) карбапенемы.+

10. К потенциально необратимым серьезным побочным реакциям при применении фторхинолонов относятся

1) нефротоксичность;
2) нейротоксичность;+
3) аллергические реакции;+
4) кардиотоксичность;+
5) вестибулотоксичность.

11. К приоритетным антибиотикам с противотуберкулезной активностью для лечения туберкулеза с МЛУ, пре-ШЛУ, ШЛУ МБТ относятся

1) теризидон;
2) фторхинолоны;+
3) бедаквилин;
4) линезолид.+

12. Карбапенемы в комбинациях

1) могут быть назначены пациентам с МЛУ-туберкулезом при невозможности сформировать режим химиотерапии из 4 препаратов;+
2) могут включаться в краткосрочный режим лекарственно-чувствительного туберкулеза;
3) включаются в режимы лечения ШЛУ-туберкулеза;+
4) рекомендованы к включению во все режимы лекарственно-устойчивого туберкулеза.

13. Линезолид может вызывать

1) коллапс;
2) неврит зрительного нерва;+
3) снижение концентрации мочевины в крови;
4) периферическую нейропатию.+

14. Линезолид перекрестную лекарственную устойчивость

1) имеет с гликопептидами;
2) не имеет с препаратами других групп;+
3) имеет с ансамицинами;
4) имеет с полипептидами.

15. Меропенем + вводится

1) внутримышечно;
2) каждые 8 ч.;+
3) каждые 12 ч.;
4) внутривенно;+
5) перорально.

16. Наиболее серьезные и частые осложнения при приеме линезолида

1) миелосупрессия;+
2) нейротоксичность;+
3) нефротоксичность;
4) гипотония.

17. Наиболее частая побочная реакция на прием рифампицина

1) гепатотоксичность;+
2) миелосупрессия;
3) неврит зрительного нерва;
4) нейротоксичность.

18. Одним из преимуществ рифабутина является

1) лучшее проникновение в ткани и жидкости;+
2) отсутствие гепатотоксичности;
3) независимость от клиренса креатинина;
4) интермиттирующий прием.

19. Одновременный прием рифампицина с ингибиторами ВИЧ-протеазы

1) осуществляется на фоне гепатопротекторов;
2) возможен в дозе 150 мг;
3) показан;
4) противопоказан.+

20. Полусинтетический антибиотик группы Ансамицинов

1) капреомицин;
2) рифампицин;+
3) линезолид;
4) бедаквилин.

21. Преимуществами рифапентина являются

1) интермиттирующий прием;+
2) отсутствие гепатотоксичности;
3) независимость от клиренса креатинина;+
4) отсутствие перекрестной резистентности с другими рифамицинами.

22. Препарат группы оксазолидинонов

1) бедаквилин;
2) спарфлоксацин;
3) деламанид;
4) линезолид.+

23. При комбинации фторхинолонов и глюкокортикостероидов повышается риск

1) гипогликемии;
2) нефрита;
3) гипертонии;
4) разрыва сухожилий.+

24. При комбинации фторхинолонов с диабетическими препаратами повышается риск

1) гипогликемии;+
2) неврита зрительного нерва;
3) гипергликемии;
4) полинейропатии.

25. При комбинации фторхинолонов с этионамидом повышается риск

1) нейротоксичности;+
2) разрыва сухожилий;
3) гипогликеими;
4) кардиотоксичности.

26. При лечении обострения ХНЗЛ у больных туберкулезом необходимо назначить антибиотик

1) обладающий противотуберкулезной активностью;
2) не обладающий противотуберкулезной активностью;+
3) без определения чувствительности вторичной флоры;
4) по результатам чувствительности вторичной флоры.

27. При необходимости назначения больному туберкулезом ингибиторов ВИЧ-протеазы рифампицин заменяется на

1) протионамид;
2) рифабутин;+
3) амикацин;
4) рифапентин.

28. При последовательном назначении аминогликозидов

1) их действие усиливается;
2) токсичность уменьшается;
3) их действие ослабляется;+
4) токсичность увеличивается.+

29. При приеме рифампицина со стороны ЦНС возможны

1) головная боль;+
2) острый психоз;
3) депрессия с наклонностью к суициду;
4) атаксия, дезориентация;+
5) снижение остроты зрения.+

30. Применение стрептомицина в настоящее время значительно ограничено из-за

1) высокого удельного веса сопутствующих заболеваний почек;
2) высокого удельного веса резистентности;+
3) выявления частых нежелательных явлений летального характера;
4) узкого спектра действия.

31. Противопоказания к назначению рифампицина

1) легочно-сердечная недостаточность II–III степени;+
2) инфекционный гепатит, перенесенный 3 года назад;
3) клиренс креатинина от 35 до 60мл/мин;
4) дыхательная недостаточность 2 степени;
5) непереносимость лактозы, недостаточность лактазы.+

32. Резистентность по отношению к линезолиду

1) развивается медленно;+
2) не определяется;
3) развивается быстро;
4) развивается стремительно.

33. Рифампицин может вызывать

1) артериальную гипертонию;
2) нарушения менструального цикла;+
3) интерстициальный нефрит;+
4) тендинит.

34. Рифапентин в фазе продолжения обычного режима химиотерапии назначается в дозе

1) 1200 мг/сут.;
2) 150 мг/сут.;
3) 600 мг/сут.;+
4) 300 мг/сут..

35. Рифапентин при краткосрочном режиме химиотерапии в интенсивную фазу комбинируется с

1) бедаквилином, линезолидом, теризидоном;
2) деламанидом, имипенемом, клавулановой кислотой;
3) изониазидом, пиразинамидом и моксифлоксацином;+
4) этамбутолом, стрептомицином, протионамидом.

36. Рифапентин при краткосрочном режиме химиотерапии в интенсивную фазу назначается в дозе

1) 1200 мг/сут.;+
2) 300 мг/сут.;
3) 600 мг/сут.;
4) 150 мг/сут..

37. Рифапентин при краткосрочном режиме химиотерапии в фазу продолжения комбинируется с

1) изониазидом и моксифлоксацином;+
2) пиразинамидом и бедаквилином;
3) пиразинамидом и этамбутолом;
4) этамбутолом и спарфлоксацином.

38. Рифапентин при краткосрочном режиме химиотерапии в фазу продолжения назначается в дозе

1) 1200 мг/сут.;+
2) 600 мг/сут.;
3) 300 мг/сут.;
4) 150 мг/сут..

39. Судороги, наряду с циклосерином, способны вызывать

1) канамицин/амикацин;
2) линезолид;+
3) фторинолоны;+
4) имипенем+циластатин;+
5) амоксициллин.

40. Удлинение интервала QTCc, нарушение ритма сердца в наибольшей мере свойственно

1) меропенему;
2) левофлосацину;+
3) амоксициллину;
4) линезолиду.+

41. Фторхинолоны

1) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;+
2) выводятся почками;+
3) выводятся с желчью;
4) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте.

42. Фторхинолоны 2 и 3 поколения относятся к

1) дополнительным антибактериальным препаратам для лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза;
2) приоритетным антибактериальным препаратам для лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза;
3) приоритетным антибактериальным препаратам для лечения лекарственно-резистентного туберкулеза;+
4) дополнительным антибактериальным препаратам для лечения лекарственно-резистентного туберкулеза.

43. Фторхинолоны для лечения туберкулеза назначаются в сутки

1) в один прием;+
2) каждые 6 часов;
3) в два приема;
4) каждые 8 часов.

44. Фторхинолоны являются

1) бактерицидными антибиотиками;+
2) синтетическими препаратами;+
3) бактериостатическими антибиотиками;
4) природными антибиотиками.

45. Частые осложнения при возобновлении лечения рифампицином после перерыва

1) гипогликемические;
2) нейротоксические;
3) желудочно-кишечные;
4) иммуно-аллергические.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фтизиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---