• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Антибиотикорезистентность микоплазм: факты и механизмы»

Тест с ответами по теме «Антибиотикорезистентность микоплазм: факты и механизмы»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Антибиотикорезистентность микоплазм: факты и механизмы» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Антибиотикорезистентность микоплазм: факты и механизмы» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Антибиотикорезистентность
• теме
• ответами
• нмо
• медицинские
• на
• по
• с
• Тест
• микоплазм
• факты
• и
• механизмы

---

1. Антибиотики, к которым микоплазмы чувствительны

1) гликопептиды;
2) пенициллины;
3) тетрациклины, макролиды, фторхинолоны;+
4) цефалоспорины.

2. Антигены микоплазм выявляют в клиническом материале

1) в реакции прямой иммунофлюоресценции;+
2) в реакции связывания комплемента;
3) культуральным методом.

3. Антитела в пробах сыворотки крови выявляют

1) биохимическими тестами;
2) в полимеразной цепной реакции;
3) культуральным методом;
4) с помощью иммуноферментного анализа.+

4. В организме человека живут

1) 17 видов микоплазм;+
2) 4 вида микоплазм;
3) 6 видов микоплазм;
4) более 20 видов микоплазм.

5. Время генерации клеток микоплазм

1) 1 час;
2) 1,5 - 2 часа;+
3) 10 - 20 минут;
4) 5 - 7 минут.

6. Геном микоплазм представлен

1) кольцевой двуспиральной ДНК;+
2) линейной молекулой;
3) односпиральной ДНК;
4) структура генома зависит от вида микоплазм.

7. Для диагностики урогенитальных микоплазменных инфекций используют

1) мазки из цервикального канала, влагалища, мочу;+
2) отделяемое бронхов;
3) пробы сыворотки крови;+
4) слюну.

8. Другими механизмами антибактериальной резистентности у микоплазм являются

1) внеклеточные везикулы, являющиеся переносчиками устойчивости к препаратам;+
2) низкий уровень изменчивости;
3) образование биопленок, в которых изменяется чувствительность к препаратам;+
4) отсутствие вариабельности у мембранных липопротеинов.

9. Источниками заражения человека артритогенными микоплазмами являются

1) грызуны;
2) домашние животные;
3) люди;+
4) насекомые-переносчики.

10. Источники микоплазменных инфекций

1) домашние животные;
2) загрязненная вода;
3) почва;
4) человек.+

11. Классификация микоплазм создана на основе

1) биохимических данных;
2) последовательности генов в 16S рРНК;+
3) серологических данных;
4) фенотипических особенностей.

12. Количество существующих видов микоплазм

1) около 16;
2) около 200;+
3) около 25;
4) около 4.

13. Культуральный метод редко используют для диагностики респираторного микоплазмоза из-за

1) высокой стоимости питательной среды;
2) необходимости работать с патогенным возбудителем;
3) необходимости трёхнедельной инкубации посевов;+
4) отсутствия стандартных диагностикумов.

14. Методами диагностики микоплазменных инфекций являются

1) биохимические;
2) культуральный, серологические, молекулярно-генетический;+
3) электронно-микроскопический;
4) эпидемиологические.

15. Механизм действия макролидов определяется

1) нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны;
2) нарушением синтеза белка;+
3) нарушением синтеза клеточной стенки;
4) эффлюксом.

16. Механизм действия тетрациклинов определяется

1) нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны;
2) подавлением синтеза белка;+
3) подавлением синтеза клеточной стенки;
4) эффлюксом.

17. Механизм устойчивости микоплазм к тетрациклинам определяется

1) защитой рибосомы с помощью tetM от действия тетрациклинов;+
2) предотвращением синтеза клеточной стенки;
3) предотвращением тетрациклином перекисного окисления липидов в мембране микоплазм;
4) приобретением tetM детерминант на транспозоне Tn916.+

18. Микоплазменные инфекции впервые были описаны

1) в 40-х годах ХХ века;
2) в конце ХIХ века;+
3) в начале ХХ века;
4) в начале ХХI века.

19. Микоплазмы отличаются от вирусов способностью

1) путями распространения;
2) размножаться вне эукариотической клетки;+
3) способностью формировать колонии;+
4) чувствительностью к антибиотикам.

20. Микоплазмы произошли от

1) Л-форм бактерий;
2) вирусов;
3) грамположительных бактерий;+
4) простейших.

21. Микоплазмы распространяются

1) заражением от домашних животных;
2) от человека к человеку воздушно-капельным и контактно-бытовым путём;+
3) с загрязненной водой;
4) с помощью насекомых-переносчиков.

22. Микоплазмы человека преимущественно живут

1) в клетках крови и лимфы;
2) в костях;
3) в нервных ганглиях;
4) в эпителиальных клетках респираторного и урогенитального трактов.+

23. Микоплазмы человека размножаются

1) в митохондриях;
2) в перинуклеарном пространстве клеток;+
3) в ядре клетки;
4) на мембранах инфицированных клеток.+

24. Микоплазмы – это

1) бактерии;+
2) вирусы;
3) грибы;
4) простейшие.

25. Мишенями антибиотиков в клетке являются

1) блокировка синтеза ДНК;+
2) блокировка синтеза белка;+
3) блокировка синтеза клеточной стенки;
4) подавление синтеза ферментов и РНК.

26. Основные особенности микоплазменных инфекций

1) кофакторная роль;
2) острое течение;
3) отсутствие генерализации процесса;
4) отсутствие патогномонических признаков.+

27. Основные требования к лечебным антибактериальным препаратам

1) доступность;
2) наличие кумулятивного эффекта;
3) способность быстро выводиться из организма;
4) этиотропность.+

28. Основными биологическими особенностями микоплазм являются

1) малый размер генома;+
2) неспособность мутировать;
3) отсутствие клеточной стенки;+
4) способность к размножению только в культурах клеток.

29. Оценка роли микоплазм в развитии бронхиальной астмы

1) не причастны;
2) причастны;+
3) этиологическими агентами являются другие бактерии;
4) являются этиологическими агентами.

30. Первой, выделенной от человека микоплазмой, была

1) Mycoplasma genitalium;
2) Mycoplasma hominis;+
3) Mycoplasma pneumoniae;
4) Ureaplasma urealyticum.

31. Перенос генетической информации о резистентности к антибиотикам осуществляют

1) бактериофаги;
2) митохондрии;
3) транспозоны.+

32. По патогенности микоплазмы относятся

1) к III группе (все виды);
2) к III и IV группам патогенности (группа патогенности зависит от вида);+
3) к IV группе;
4) ко второй группе.

33. Преимущественными зонами обитания микоплазм в организме человека являются

1) желудочно-кишечный тракт;
2) костные ткани;
3) печень, селезёнка;
4) эпителиальные ткани.+

34. При исследовании одной пробы сыворотки крови невозможно датировать начало микоплазменной инфекции

1) из-за несовершенства тест-систем;
2) из-за перекрестных реакций с антигенами тканей человека;
3) из-за перекрестных реакций с другими бактериями;
4) так как антитела IgM и IgG сохраняются несколько месяцев.+

35. Применение антибиотиков при гриппе, ОРВИ, других вирусных инфекциях

1) может оказать пагубное влияние на организм;+
2) нецелесообразно;+
3) при наступлении улучшения, можно не доводить курс антибиотикотерапии до конца;
4) следует оставить на выбор пациента.

36. Причины более широкого распространения резистентных штаммов по сравнению с чувствительными

1) естественный отбор резистентных штаммов;+
2) неправильное использование антибиотиков: дозы, низкое качество препаратов, неправильные схемы введения препаратов;
3) широкое использование антибиотиков в профилактических целях.

37. Пути борьбы с лекарственной устойчивостью

1) использование препаратов, ранее уже используемых;
2) повышение уровня применения антибиотиков;
3) создание новых препаратов с другим механизмом действия;+
4) удлинение срока использования антибиотиков.

38. Резистентность микоплазм к макролидам связана

1) с мутациями в 23S рРНК в определённых позициях;+
2) с мутациями в рибосомном белке L4;
3) с подавлением синтеза клеточной стенки;
4) с подавлением эффлюкса.

39. Резистентность микоплазм к фторхинолонам связана

1) с действием фторхинолона;
2) с мутациями в генах целевых белков генов ДНК-гиразы и топоизомеразы;+
3) с уровнем накопления препарата в клетке;+
4) со стабильностью генома.

40. Респираторный микоплазмоз передаётся

1) воздушно-капельным путём;+
2) загрязненной водой и продуктами питания;
3) контактно-бытовым путём;
4) насекомыми-переносчиками.

41. Респираторным микоплазмозом болеют чаще других

1) дети до года;
2) лица в закрытых и полузакрытых коллективах: дети в детских садах, школах, новобранцы;+
3) люди преклонного возраста;
4) члены одной семьи.+

42. С инфицированием Mycoplasma genitalium связывают следующие виды патологии

1) нарушения со стороны кровеносной системы;
2) нарушения со стороны лимфатической системы;
3) нарушения со стороны центральной нервной системы;
4) преждевременные роды, самопроизвольные выкидыши.+

43. Симптомами респираторного микоплазмоза являются

1) панкреатит;
2) подъём температуры, головная боль, упорный малопродуктивный кашель, пневмония;+
3) резкое повышение скорости оседания эритроцитов;
4) холецистит.

44. Состав белков, у резистентных и чувствительных к антибиотикам штаммов микоплазм

1) различается;+
2) различий нет;
3) различия в количественном составе всех белков;
4) различия несущественны.

45. Урогенитальные микоплазменные инфекции передаются

1) внутриутробно;+
2) половым путём;+
3) трансмиссивно;
4) фекально-орально.

46. Урогенитальными микоплазменными инфекциями болеют чаще люди

1) девственницы и девственники;
2) перенесшие венерические заболевания;+
3) переносящие сопутствующие инфекции;
4) с беспорядочным сексуальным поведением.+

47. Устойчивость к тетрациклинам связана с

1) мутациями GRDR региона хромосомы;
2) мутациями в 23S рРНК;
3) мутациями в тетрациклиновом блоке 16S рРНК;+
4) не связана с мутациями.

48. Фторхинолоны являются наиболее популярными препаратами, так как

1) вызывают мутации только при высоких концентрациях препарата;
2) геном микоплазм не мутирует под действием фторхинолона;
3) не проявляют перекрёстную устойчивость к препаратам;
4) оказывают бактерицидное действие.+

49. Эпидемии гриппа от вспышек респираторного микоплазмоза отличаются

1) возрастным показателем болеющих;
2) зависимостью от вакцинации против микоплазм;
3) сезонностью;
4) стремительностью развития.+

50. Эпидемиологический анализ показывает, что респираторный микоплазмоз регистрируется

1) в виде вспышек через 4 - 5 лет;
2) в виде серьёзных эпидемий;+
3) в виде смешанных микоплазма–вирусных эпидемий;
4) в виде спорадических случаев.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская микробиология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---