• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия»

Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Антипсихотик-индуцированная
• тардивная
• дискинезия

---

1. Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии, у пациентов с шизофренией каждые

1) 1 – 12 месяцев;
2) 1 – 3 месяцев;
3) 3 – 12 месяцев;+
4) 6 – 12 месяцев.

2. Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия сопровождается наличием

1) гиперкинезов;+
2) интенционного тремора;
3) снижением памяти;
4) тремора покоя.

3. Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия, как синдром, входит в состав

1) бульбарного синдрома;
2) вестибулоатаксического синдрома;
3) псевдобульбарного синдрома;
4) экстрапирамидного синдрома.+

4. Дифференциальную диагностику антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии необходимо проводить с

1) антипсихотик-индуцированном паркинсонизмом;+
2) болезнью Альцгеймера;
3) передозировкой амфетамином;
4) поздней акатизией.

5. Для оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии применяется шкала

1) AIMS;+
2) ESRS;
3) H&Y;
4) UPDRS.

6. Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика, производят

1) 1 раз в сутки;
2) 2 раза в сутки;+
3) 3 раза в сутки;
4) 4 раза в сутки.

7. Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является шкала

1) AIMS;
2) BARS;
3) ESRS;
4) SAS.+

8. Из ингибиторов VMAT2 на территории Российской Федерации зарегистрирован

1) вальбеназин;
2) дейтретрабеназин;
3) клоназепам;
4) тетрабеназин.+

9. К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся

1) высокие дозы антипсихотика;+
2) генетическая предрасположенность;
3) мужской пол;
4) пожилой возраст.

10. К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся

1) генетическая предрасположенность;+
2) женский пол;+
3) наличие инсульта в анамнезе;
4) этнос.+

11. Критерием постановки диагноза «антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» является наличие гиперкинезов не менее

1) 4 дней;
2) 4 лет;
3) 4 месяцев;
4) 4 недель.+

12. Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1) блокада дофаминергических рецепторов D2;+
2) генетическая теория;
3) окислительный стресс;
4) холинергическая теория.

13. Методом коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1) Cefaly;
2) когнитивно-поведенческая терапия;
3) установка баклофеновой помпы;
4) электросудорожная терапия.+

14. На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии наблюдается

1) атрофия коры головного мозга;
2) единичные очаги глиоза;
3) отсутствие изменений на КТ-картине;+
4) сливные очаги глиоза.

15. На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии регистрируется

1) атрофия белого вещества головного мозга;
2) мелкие очаги глиоза;
3) норма;+
4) опущение миндалин мозжечка ниже уровня затылочного отверстия на 5 мм.

16. На ОФКЭТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии отмечается

1) повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине;
2) повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине;+
3) сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине;
4) сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине.

17. Пик заболеваемости в мире приходится на

1) Китай;
2) Российскую Федерацию;+
3) США;
4) Японию.

18. По МКБ-10 злокачественный нейролептический синдром относится к классу

1) A;
2) F;
3) G;+
4) M.

19. Препаратами первой линии при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии являются

1) антиоксиданты;
2) антихолинергические препараты;
3) блокаторы глутаматных NMDA-рецепторов;
4) ингибиторы VMAT2.+

20. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «интермиттирующий метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в

1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.+

21. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «медленный метаболизатор» рекомендовано проводить 1 раз в

1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;+
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.

22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «экстенсивный метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в

1) 12 месяцев;+
2) 3 месяца;
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.

23. Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией в России составляет

1) 0,5 %;
2) 5 %;
3) 50 %;+
4) 55 %.

24. Стандартной стратегией коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1) назначение комбинации из двух антипсихотиков;
2) повышение дозы используемого антипсихотика;
3) полная отмена приема антипсихотика;
4) снижение дозы используемого антипсихотика.+

25. Суточная доза клоназепама в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии

1) 0,5 - 4 г/сут;
2) 0,5 - 4 мг/сут;+
3) 5 - 6 г/сут;
4) 5 - 6 мг/сут.

26. Термин «поздняя дискинезия» первое время обозначал наличие

1) гиперкинезов верхних конечностей;
2) оромандибулярных гиперкинезов;+
3) орофарингеальных гиперкинезов;
4) торсионных гиперкинезов.

27. Тетрабеназин при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии назначают

1) внутривенно;
2) внутримышечно;
3) перорально;+
4) ректально.

28. У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1) отказ от приема антипсихотика;+
2) продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
3) снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы;
4) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы.

29. У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1) отказ от приема антипсихотика;
2) продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;+
3) снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы;
4) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы.

30. У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1) отказ от приема антипсихотика;
2) продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
3) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы;+
4) увеличение дозы антипсихотика на 50 % от начальной дозы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Психиатрия, Психиатрия-наркология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---