Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии, у пациентов с шизофренией каждые
1) 1 – 12 месяцев;
2) 1 – 3 месяцев;
3) 3 – 12 месяцев;+
4) 6 – 12 месяцев.
2. Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия сопровождается наличием
1) гиперкинезов;+
2) интенционного тремора;
3) снижением памяти;
4) тремора покоя.
3. Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия, как синдром, входит в состав
1) бульбарного синдрома;
2) вестибулоатаксического синдрома;
3) псевдобульбарного синдрома;
4) экстрапирамидного синдрома.+
4. Дифференциальную диагностику антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии необходимо проводить с
1) антипсихотик-индуцированном паркинсонизмом;+
2) болезнью Альцгеймера;
3) передозировкой амфетамином;
4) поздней акатизией.
5. Для оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии применяется шкала
1) AIMS;+
2) ESRS;
3) H&Y;
4) UPDRS.
6. Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика, производят
1) 1 раз в сутки;
2) 2 раза в сутки;+
3) 3 раза в сутки;
4) 4 раза в сутки.
7. Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является шкала
1) AIMS;
2) BARS;
3) ESRS;
4) SAS.+
8. Из ингибиторов VMAT2 на территории Российской Федерации зарегистрирован
1) вальбеназин;
2) дейтретрабеназин;
3) клоназепам;
4) тетрабеназин.+
9. К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся
1) высокие дозы антипсихотика;+
2) генетическая предрасположенность;
3) мужской пол;
4) пожилой возраст.
10. К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся
1) генетическая предрасположенность;+
2) женский пол;+
3) наличие инсульта в анамнезе;
4) этнос.+
11. Критерием постановки диагноза «антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» является наличие гиперкинезов не менее
1) 4 дней;
2) 4 лет;
3) 4 месяцев;
4) 4 недель.+
12. Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является
1) блокада дофаминергических рецепторов D2;+
2) генетическая теория;
3) окислительный стресс;
4) холинергическая теория.
13. Методом коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является
1) Cefaly;
2) когнитивно-поведенческая терапия;
3) установка баклофеновой помпы;
4) электросудорожная терапия.+
14. На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии наблюдается
1) атрофия коры головного мозга;
2) единичные очаги глиоза;
3) отсутствие изменений на КТ-картине;+
4) сливные очаги глиоза.
15. На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии регистрируется
1) атрофия белого вещества головного мозга;
2) мелкие очаги глиоза;
3) норма;+
4) опущение миндалин мозжечка ниже уровня затылочного отверстия на 5 мм.
16. На ОФКЭТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии отмечается
1) повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине;
2) повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине;+
3) сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине;
4) сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине.
17. Пик заболеваемости в мире приходится на
1) Китай;
2) Российскую Федерацию;+
3) США;
4) Японию.
18. По МКБ-10 злокачественный нейролептический синдром относится к классу
1) A;
2) F;
3) G;+
4) M.
19. Препаратами первой линии при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии являются
1) антиоксиданты;
2) антихолинергические препараты;
3) блокаторы глутаматных NMDA-рецепторов;
4) ингибиторы VMAT2.+
20. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «интермиттирующий метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в
1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.+
21. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «медленный метаболизатор» рекомендовано проводить 1 раз в
1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;+
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.
22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «экстенсивный метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в
1) 12 месяцев;+
2) 3 месяца;
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.
23. Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией в России составляет
1) 0,5 %;
2) 5 %;
3) 50 %;+
4) 55 %.
24. Стандартной стратегией коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является
1) назначение комбинации из двух антипсихотиков;
2) повышение дозы используемого антипсихотика;
3) полная отмена приема антипсихотика;
4) снижение дозы используемого антипсихотика.+
25. Суточная доза клоназепама в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии
1) 0,5 - 4 г/сут;
2) 0,5 - 4 мг/сут;+
3) 5 - 6 г/сут;
4) 5 - 6 мг/сут.
26. Термин «поздняя дискинезия» первое время обозначал наличие
1) гиперкинезов верхних конечностей;
2) оромандибулярных гиперкинезов;+
3) орофарингеальных гиперкинезов;
4) торсионных гиперкинезов.
27. Тетрабеназин при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии назначают
1) внутривенно;
2) внутримышечно;
3) перорально;+
4) ректально.
28. У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)
1) отказ от приема антипсихотика;+
2) продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
3) снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы;
4) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы.
29. У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)
1) отказ от приема антипсихотика;
2) продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;+
3) снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы;
4) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы.
30. У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)
1) отказ от приема антипсихотика;
2) продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
3) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы;+
4) увеличение дозы антипсихотика на 50 % от начальной дозы.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неврология, Психиатрия, Психиатрия-наркология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)