• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Аспекты множественных эндокринных неоплазий»

Тест с ответами по теме «Аспекты множественных эндокринных неоплазий»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аспекты множественных эндокринных неоплазий» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аспекты множественных эндокринных неоплазий» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• множественных
• Аспекты
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• эндокринных
• неоплазий

---

1. Какие опухоли возникают более чем у 90% пациентов с МЭН1 к 40 годам?

1) Карциноид тимуса;
2) Инсулинома;
3) Опухоли надпочечника;
4) Первичный гиперпаратиреоз.

2. Что НЕ является характерным для первичного гиперпаратиреоза при МЭН1?

1) Гиперкальциемия;
2) Раннее начало (до 40 лет);
3) Поражение одной паращитовидной железы;
4) Мочекаменная болезнь.

3. Какой метод лечения НЕ входит в стандарт лечения пролактиномы?

1) Агонисты допамина (бромокриптин, каберголин);
2) Аналоги соматостатина (октреотид, ланреотид);
3) Транссфеноидальная хирургия;
4) Лучевая терапия.

4. Какой метод лечения при локализованной форме инсулиномы является основным?

1) Хирургический;
2) Лучевая терапия;
3) Химиотерапия;
4) Аналоги соматостатина (октреотид, ланреотид).

5. Какая МЭН1-ассоциированная опухоль является наиболее смертоносной?

1) Карциноид бронхов;
2) Карциноид тимуса;
3) Инсулинома;
4) Опухоль гипофиза.

6. Причиной развития синдрома МЭН 2А является:

1) Мутация гена NF1;
2) Мутация гена BRCA;
3) Мутация гена RET;
4) Мутация гена NVL.

7.  Проявлениями синдрома МЭН 2А являются:

1) Медуллярный рак щитовидной железы;
2) Феохромоцитома;
3) Первичный гипотиреоз;
4) Все перечисленное.

8. Основные симптомы феохромоцитомы — это:

1) Головная боль;
2) Тахикардия;
3) Потливость;
4) Все перечисленное.

9. Какой метод диагностики используется для определения локализации феохромоцитомы:

1) Сбор жалоб и анамнеза;
2) КТ с контрастированием;
3) Определение конъюгированных метанефринов в моче;
4) Сцинтиграфия.

10. Для МЭН типа 2В не характерно:

1) Наличие медуллярного рака щитовидной железы;
2) Наличие инсулиномы;
3) Наличие феохромоцитомы;
4) Морфанопрдобная внешность.

11. В основе патогенеза медуллярного рака щитовидной железы лежит:

1) Гипертрофия С-клеток;
2) Аденома щитовидной железы;
3) Гипертрофия фолликулов;
4) Недифференцированные клетки.

12. Характерным симптомом медуллярного рака щитовидной железы является:

1) Повышение уровня тироксина;
2) Повышение уровня ТТГ;
3) Повышение уровня вазопрессина;
4) Повышение уровня кальцитонина.

13. Одним из основных методов диагностики МРЩЖ является:

1) УЗИ щитовидной железы, определение уровня прокальцитонина;
2) УЗИ щитовидной железы, определение концентрации АКТГ;
3) УЗИ щитовидной железы;
4) Анализ крови на ТТГ.

14. Решающим в лечении МЭН типа 2В является:

1) Раннее проведение иммунотерапии;
2) Профилактическая тиреоидэктомия в 1 год жизни;
3) Наблюдение за пациентом, решение вопроса об операции принимается индивидуально;
4) Раннее проведение химиотерапии.

15. Показаниям к назначению медикаментозного лечения являются:

1) Наличие отдаленных метастазов медулярного рака щитовидной железы;
2) Наличие мутации RET;
3) Высокий уровень прокальцитонина;
4) Назначается после тиреоидэткомии всем пациентам с МЭН 2В.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---