Тест с ответами по теме «Аспекты врожденной эндокринологической патологии у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Аспекты врожденной эндокринологической патологии у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Аспекты врожденной эндокринологической патологии у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Врожденная патология эндокринной системы привлекает внимание врачей и исследователей, так как ее особенностями является длительное течение с прогрессией, а также возникновение осложнений, что в значительной мере снижает качество жизни детей и подростков. Необходимы своевременная диагностика и должное лечение для улучшения состояния, а также социальной адаптации детей и подростков.
1. В качестве первого СТГ-стимуляционного теста при диагностике врожденного гипопитуитаризма у детей чаще проводится:
1) Проба с аргинином;
2) Проба с клофелином;
3) Проба с инсулином;
4) Проба с L-ДОПА.
2. К изолированному дефициту гормона роста приводит мутация в гене:
1) GH-1;
2) PIT-1;
3) PROP-1;
4) LHX3.
3. При проведении СТГ-стимуляционных тестов дефицитом считается максимальная концентрация СТГ:
1) 30,0 нг/мл;
2) 15,0 нг/ мл;
3) 20,0 нг/мл;
4) 10,0 нг/мл.
4. Какова стандартная педиатрическая доза рекомбинантного гормона роста в сутки?
1) 0,01 мг/кг;
2) 0,025 мг/кг;
3) 0,033 мг/кг;
4) 0,05 мг/кг.
5. Параметром контроля терапии рекомбинантным гормоном роста является измерение:
1) ИРФ-1;
2) Na;
3) K;
4) Суточного диуреза.
6. Какие клинические симптомы позволяют заподозрить гипотиреоз при рождении?
1) Сухость кожи, мышечная гипотония, склонность к запорам;
2) Макроглоссия, низкий голос, брадикардия;
3) Затянувшаяся желтуха;
4) Специфических симптомов при рождении нет.
7. Исследование содержания Т4, Т3 и ТТГ у новорожденных для выявления врожденного гипотиреоза следует проводить не ранее одного из указанных сроков:
1) 5 часов жизни;
2) Вторых суток жизни;
3) 3-5 дня жизни;
4) 7-10 день жизни.
8. Наличие симптомов гиперфункции щитовидной железы в раннем неонатальном периоде у детей от матерей с болезнью Грейвса связано:
1) С трансплацентарной передачей плоду тироксина;
2) С трансплацентарной передачей плоду тиреотропного гормона;
3) С трансплацентарной передачей плоду тиреостимулирующих иммуноглобулинов;
4) Все вышеперечисленное.
9. При первичном гипотиреозе уровень ТТГ и Т4 свободного в крови:
1) ТТГ повышен, Т4 повышен;
2) ТТГ снижен, Т4 повышен;
3) ТТГ снижен, Т4 снижен;
4) ТТГ повышен, Т4 снижен.
10. Начальная доза тироксина для доношенного новорожденного с гипотиреозом составляет:
1) 3–7 мкг/кг/сут;
2) 10–15 мкг/кг/сут;
3) 40–50 мкг/кг/сут;
4) 100–125 мкг/кг/сут.
11. Половые гормоны и гонадотропины у детей препубертатного периода с синдромом Клайнфельтера:
1) Повышены;
2) Понижены;
3) В норме;
4) Не определяются.
12. Для гормоно-заместительной терапии в период минипубертата можно использовать:
1) Энантат тестостерона;
2) Буккальный тестостерон;
3) Назальный тестостерон;
4) Ундеканоат тестостерона.
13. К причинам нарушений полового развития 46, XY относится:
1) Прием антибиотиков матерью до беременности;
2) Мутации генов рецепторов андрогенов;
3) Гипергонадизм;
4) Опухоль яичников.
14. Какая хромосомная аномалия характера для большей части случаев синдром Шерешевского-Тернера?
1) 46, XY;
2) 47, XXX;
3) 47, XXX/46, XY;
4) 45, X.
15. К чему из перечисленного может привести отсутвие лечения крипторхизма?
1) Аденома надпочечника;
2) Семинома;
3) Воспаление мочевого пузыря;
4) Раздражение кожи паховой области.
16. Все предшественники кортикостероидов образуются из холестерина под действием:
1) 21α-гидроксилазы;
2) 11α-гидроксилазы;
3) 17α-гидроксилазы;
4) 25α-гидроксилазы.
17. Повышение секреции адренокортикотропного гормона является реакцией на:
1) Увеличение продукции кортизола;
2) Увеличение продукции дезоксикортикостерона;
3) Снижение продукции дезоксикортикостерона;
4) Снижение продукции кортизола.
18. Сольтеряющая форма ВДКН проявляется:
1) С первых недель после рождения и представляет серьезную угрозу жизни;
2) С первых недель после рождения и не представляет серьезную угрозу жизни;
3) С началом пубертатного периода и представляет серьезную угрозу жизни;
4) С началом пубертатного периода и не представляет серьезную угрозу жизни.
19. Неонатальный скрининг эффективен для диагностики:
1) Дефицита 11α-гидроксилазы и 21-гидроксилазы;
2) Не классических форм дефицита 21-гидроксилазы;
3) Классических форм дефицита 21-гидроксилазы;
4) Всех форм дефицита 21-гидроксилазы.
20. В отличие от кортизола и преднизолона, дексаметазон НЕ:
1) Достигает плода;
2) Инактивируется плацентарным 11bHSD2;
3) Способен длительно сохраняться в организме;
4) Инактивируется плацентарным 11bHSD1.
Ситуационная задача:
Девушка 15 лет обратилась с жалобами на отсутствие месячных. Рост 148 см, вес 51 кг, вторичные половые признаки не развиты.
Обращают на себя внимание микрогнатия, низко посаженные уши и множественные пигментные родинки.
За исключением задержки роста развивалась нормально, когнитивные навыки в норме.
После обследования со стороны внутренних органов изменений не выявлено.
Гормональный профиль: ЛГ - повышен, ФСГ - повышен, эстроген - понижен, прогестерон понижен.
Какое нарушение полового развития можно заподозрить у девушки?
На какой анализ необходимо ее направить, чтобы подтвердить диагноз?
Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк