• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Атопический дерматит (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Атопический дерматит (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Атопический дерматит (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Атопический дерматит (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рекомендациям
• клиническим
• утвержденным
• дерматит
• Атопический
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• 2024

---

1. Атопический дерматит может быть ассоциирован с

1) бронхиальной астмой;
2) аллергическим ринитом;
3) сывороточной болезнью;
4) крапивницей.

2. Атопический дерматит характеризуется

1) полиморфными зудящими высыпаниями, хроническим рецидивирующим течением, гранулярным отложением IgА в сосочках дермы;
2) зудом, хроническим рецидивирующим течением, возрастными особенностями локализации и морфологии очагов поражения;
3) ускоренной пролиферацией эпидермоцитов и нарушением их дифференцировки;
4) циркулирующими аутоантителами, направленными против антигенов системы десмосомального аппарата многослойного плоского эпителия.

3. Атопический дерматит – это

1) хроническое органоспецифическое аутоиммунное воспалительное заболевание с генетической предрасположенностью;
2) мультифакторное генетически детерминированное воспалительное заболевание кожи;
3) мультицентрический неопластический дерматоз;
4) хроническое воспалительное заболевание кожи, вызванное непосредственным воздействием на нее факторов окружающей среды.

4. В большинстве случаев атопический дерматит начинается в возрасте

1) старше 7 лет;
2) 5-7 лет;
3) до 2 лет;
4) 3-5 лет.

5. В детский период атопического дерматита высыпания представлены

1) лихенификацией;
2) папуло-везикулами;
3) эритематозно-сквамозными элементами;
4) воспалительными милиарными и/или лентикулярными папулами.

6. В детский период атопического дерматита на пораженных участках кожи наблюдаются

1) инфильтрация;
2) незначительная эритема;
3) лихенификация;
4) выраженное шелушение.

7. В детский период атопического дерматита появляются

1) экссудация с образованием чешуйко-корок;
2) ангулярный хейлит;
3) пигментация век;
4) дисхромии.

8. В младенческий период атопического дерматита дермографизм может быть

1) белый;
2) смешанный;
3) красный;
4) розовый.

9. В младенческий период атопического дерматита отмечаются

1) асимметричные эритематозные, папуло-сквамозные высыпания;
2) асимметричные эритематозные, папуло-везикулезные высыпания;
3) симметричные эритематозные и папуло-везикулезные высыпания;
4) симметричные эритематозные и папуло-сквамозные высыпания.

10. В подростковый и взрослый периоды атопического дерматита дермографизм может быть

1) белый стойкий;
2) красный;
3) розовый;
4) смешанный.

11. В подростковый и взрослый периоды атопического дерматита могут наблюдаться следующие элементы сыпи

1) трещины;
2) лихенификация;
3) экскориации;
4) узлы.

12. В подростковый и взрослый периоды атопического дерматита наблюдаются

1) складки под нижним веком (линии Денни-Моргана);
2) гиперпигментация кожи периорбитальной области;
3) выраженная инфильтрация кожи;
4) яркая эритема на пораженных участках кожи.

13. В случае отсутствия достаточного для установления диагноза атопического дерматита числа диагностических критериев рекомендуется исследование в крови уровня

1) эозинофилов;
2) общего иммуноглобулина E в крови;
3) гамма-глутамилтрансферазы;
4) С-реактивного белка.

14. В стадию выраженных клинических проявлений при атопическом дерматите наблюдаются

1) корки;
2) мокнутие;
3) множественные экскориации;
4) гипер- или гипопигментации в очагах поражения.

15. Вариантами осложнений вирусной инфекцией при атопическом дерматите чаще бывают вирусы

1) папилломы человека;
2) опоясывающего герпеса;
3) простого герпеса;
4) контагиозного моллюска.

16. Возможные изменения на коже при атопическом дерматите в подростковый и взрослый периоды

1) складки на задней поверхности шеи;
2) хейлит;
3) повышенная влажность кожи;
4) экзема ладоней и подошв.

17. Возможные формы течения атопического дерматита у подростков и взрослых

1) лихеноидная;
2) пруригинозная;
3) фолликулярно-гиперкератотическая;
4) экссудативная.

18. Воспаление в младенческий период носит

1) острый характер;
2) подострый характер;
3) острейший характер;
4) торпидный характер.

19. Высыпания в детский период атопического дерматита локализуются на коже

1) локтевых и подколенных сгибов;
2) верхних и нижних конечностей;
3) волосистой части головы;
4) стоп.

20. Высыпания в младенческий период атопического дерматита локализуются на коже

1) лица;
2) волосистой части головы;
3) внутренней поверхности голеней;
4) наружных половых органов.

21. Высыпания в подростковый и взрослый периоды атопического дерматита представлены

1) папулами;
2) везикулами;
3) корками;
4) эритемой.

22. Генетическим фактором развития атопического дерматита является

1) аутосомно-рецессивный тип наследования;
2) высокий уровень эстрогенов в крови;
3) семейный анамнез аллергических заболеваний;
4) аутосомно-доминантный тип наследования.

23. Дермографизм в детский период атопического дерматита может быть

1) белым;
2) смешанным;
3) красным;
4) розовым.

24. Дифференциальный диагноз атопического дерматита проводят с

1) Т-клеточной лимфомой кожи;
2) крапивницей;
3) себорейным дерматитом;
4) хронической экземой.

25. Для детского периода атопического дерматита характерно наличие высыпаний в виде

1) зудящих узелков;
2) рубцов;
3) экскориаций;
4) эрозий.

26. Для заболевания характерны

1) наличие глютеновой энтеропатии;
2) хроническое рецидивирующее течение;
3) наличие в анамнезе других атопических заболеваний;
4) возрастные особенности клинических проявлений.

27. Для наружной лекарственной терапии при атопическом дерматите используются

1) такролимус и пимекролимус;
2) глюкокортикоиды;
3) местные анестетики;
4) пиритион цинка.

28. Для подросткового и взрослого периодов атопического дерматита характерны

1) фолликулярный гиперкератоз;
2) множественные везикулезные высыпания;
3) гиперлинеарность ладоней и подошв;
4) складки на передней поверхности шеи.

29. Для постановки диагноза атопического дерматита необходимо сочетание

1) трёх основных и не менее двух дополнительных критериев;
2) двух основных и не менее трёх дополнительных критериев;
3) трёх основных и не менее четырех дополнительных критериев;
4) трёх основных и не менее трёх дополнительных критериев.

30. Дополнительные диагностические критерии атопического дерматита

1) кератоконус;
2) кожный зуд;
3) симптом Денни-Моргана (дополнительная складка нижнего века);
4) белый дермографизм.

31. Зуд в подростковый и взрослый периоды атопического дерматита чаще

1) умеренный, периодический;
2) выраженный, постоянный;
3) приступообразный;
4) слабый.

32. Интегральный показатель SCОRАD включает балльную оценку следующих объективных симптомов

1) отек/пустулезные элементы;
2) лихенификация/шелушение;
3) эритема;
4) экскориации.

33. Интегральный показатель SCОRАD включает балльную оценку следующих субъективных симптомов

1) интенсивность зуда;
2) депрессия и тревожность;
3) выраженность нарушений сна;
4) слабость и утомляемость.

34. К генетическим факторам развития атопического дерматита относят наличие мутации гена

1) десмоплакина;
2) плакофилина;
3) филагрина;
4) инволюкрина.

35. К дополнительным диагностическим критериям атопического дерматита относятся

1) повышение содержания общего и специфических IgE в сыворотке крови;
2) фолликулярный гиперкератоз;
3) хроническое рецидивирующее течение;
4) начало заболевания в раннем детском возрасте (до 2 лет).

36. К основным диагностическим критериям атопического дерматита относятся

1) хроническое рецидивирующее течение;
2) хейлит;
3) наличие атопических заболеваний у пациента или его родственников;
4) кожный зуд.

37. Клинико-морфологические формы атопического дерматита

1) экссудативная;
2) отечная;
3) лихеноидная;
4) эритематозно-сквамозная.

38. Клинико-морфологическими формами атопического дерматита являются

1) пруригинозная форма;
2) инфильтративно-нагноительная форма;
3) эритематозно-сквамозная форма;
4) эритематозно-сквамозная форма с лихенификацией.

39. Ключевыми цитокинами, вовлеченными в патофизиологические механизмы атопического дерматита, являются

1) ИЛ-32;
2) ИЛ-13;
3) ИЛ-4;
4) ИЛ-5.

40. Контроль показателей общего (клинического) и биохимического анализов крови необходим при лечении атопического дерматита

1) хлоропирамином;
2) глюконатом кальция;
3) циклоспорином;
4) витаминами группы В.

41. Лимфатические узлы при доброкачественной лимфаденопатии на фоне атопического дерматита

1) эластической консистенции;
2) подвижны;
3) болезненные;
4) увеличены.

42. Лёгкое течение атопического дерматита характеризуется

1) незначительным кожным зудом;
2) обострениями 2-3 раза в год;
3) преимущественно ограниченно-локализованными проявлениями кожного процесса;
4) продолжительностью рецидива до 1 месяца преимущественно в холодное время года.

43. Младенческий период атопического дерматита обычно начинается с

1) 2-3 месяцев жизни ребёнка;
2) 5-6 месяцев жизни ребёнка;
3) 4-5 месяцев жизни ребёнка;
4) 3-4 месяцев жизни ребёнка.

44. Наиболее тяжелым проявлением атопического дерматита является

1) ангидроз;
2) гипомеланоз;
3) анетодермия;
4) эритродермия.

45. Наиболее частое инфекционное осложнение атопического дерматита –присоединение

1) бактериальной инфекции;
2) микотической инфекции;
3) вирусной инфекции;
4) паразитарных заболеваний.

46. Обострения заболевания в младенческий период в значительной степени связаны с

1) алиментарными факторами;
2) бытовыми аллергенами;
3) психоэмоциональными нагрузками;
4) нарушением правил ухода за кожей.

47. Осложнением атопического дерматита со стороны глаз может быть

1) блефароспазм;
2) рецидивирующий кератоконъюнктивит;
3) кератоконус;
4) эктропион.

48. Основные диагностические критерии атопического дерматита

1) типичная морфология и локализация поражения кожи в соответствии с возрастом;
2) хроническое рецидивирующее течение;
3) сухость кожи (ксероз);
4) кожный зуд.

49. Патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала кожи при атопическом дерматите характеризуется наличием

1) экзоцитоза;
2) эластолиза;
3) акантоза с удлинением эпидермальных выростов и их разветвлением;
4) паракератоза.

50. Пиококковые осложнения при атопическом дерматите проявляются в виде

1) остиофолликулитов;
2) фурункулов;
3) рожистого воспаления;
4) фолликулитов.

51. Подростковый и взрослый периоды атопического дерматита характеризуются высыпаниями преимущественно на

1) сгибательной поверхности конечностей;
2) задней поверхности шеи;
3) передней поверхности шеи;
4) разгибательной поверхности конечностей.

52. При атопическом дерматите возможны следующие неврологические и психиатрические отклонения

1) тревожность;
2) депрессия;
3) эйфория;
4) суицидальные мысли.

53. При атопическом дерматите доказана роль аллергии к

1) пыльце растений;
2) клещам домашней пыли;
3) пищевым аллергенам;
4) токсинам эпидермального стафилококка.

54. При атопическом дерматите наблюдается

1) семейный анамнез аллергических заболеваний;
2) сезонность обострений;
3) обострение процесса под влиянием ряда провоцирующих факторов;
4) ассоциация с определенными аллелями генов главного комплекса гистосовместимости.

55. При атопическом дерматите основные возрастные различия заключаются в

1) вовлечении в патологический процесс различных внутренних органов;
2) локализации очагов поражения;
3) соотношении экссудативных и лихеноидных компонентов высыпаний;
4) вовлечении в патологический процесс различных придатков кожи.

56. При атопическом дерматите при повышенном потоотделении может увеличиться

1) образование трещин;
2) образование корок;
3) шелушение кожи;
4) интенсивность зуда.

57. При атопическом дерматите увлажняющие и смягчающие средства (эмоленты) применяют наружно с целью

1) усиления барьерных функций кожи;
2) повышения защиты от ультрафиолетового облучения;
3) поддержания водно-липидного баланса;
4) удлинения периода ремиссии.

58. При лабораторном обследовании пациентов с атопическим дерматитом могут быть выявлены

1) дефицит витамина В12;
2) эозинофилия периферической крови;
3) лейкоцитоз;
4) повышение содержания общего и аллерген-специфических IgE в сыворотке крови.

59. При необходимости дополнительной количественной оценки степени тяжести атопического дерматита рекомендуется использовать индекс

1) PАSI;
2) LАNSS;
3) NIS;
4) SCОRАD.

60. При присоединении вторичной микотической инфекции на фоне атопического дерматита

1) появляются очаги с четкими фестончатыми, несколько приподнятыми краями;
2) отмечаются поражения заушных, паховых складок, ногтевого ложа, гениталий;
3) наблюдается выпадение волос;
4) часто рецидивируют заеды (хейлит).

61. При тяжелом течении атопического дерматита наблюдаются

1) частота обострений 3-4 раза в год;
2) выраженный зуд;
3) длительность ремиссии 2-3 месяца;
4) распространённый или диффузный характер поражения кожи.

62. Пруригинозная форма характеризуется высыпаниями в виде

1) множественных папул мягкой консистенции, на вершине которых могут появляться мелкие пузырьки;
2) редких изолированных плотных отечных папул, на вершине которых могут появляться мелкие пузырьки;
3) множественных сгруппированных плотных отечных папул, на вершине которых могут появляться мелкие пузырьки;
4) множественных изолированных плотных отечных папул, на вершине которых могут появляться мелкие пузырьки.

63. Распространенность атопического дерматита среди взрослого населения составляет

1) 2-8%;
2) 3-9%;
3) 5-10%;
4) 1-5%.

64. Риск развития респираторной аллергии у пациентов, страдающих атопическим дерматитом, составляет

1) 20-40%;
2) 30-80%;
3) 10-30%;
4) 15-30%.

65. С дефектами иммунной системы при атопическом дерматите связано развитие воспалительной реакции в коже с участием

1) В-лимфоцитов;
2) Т-лимфоцитов;
3) макрофагов;
4) тучных клеток.

66. С течением времени высыпания в младенческий период атопического дерматита распространяются на кожу

1) туловища;
2) ягодиц;
3) внутренней поверхности ладоней;
4) наружной поверхности голеней.

67. Со временем в подростковый и взрослый периоды атопического дерматита у большинства пациентов пораженными остаются лишь

1) ягодицы;
2) локтевые сгибы;
3) подколенные сгибы;
4) задняя поверхность шеи.

68. Стадия обострения атопического дерматита характеризуется наличием

1) волдырей;
2) эритемы;
3) микровезикул;
4) папул.

69. Форма заболевания, которая преобладает в младенческий период

1) экссудативная;
2) инфильтративная;
3) дисхромическая;
4) пролиферативная.

70. Эритродермия характеризуется универсальным поражением кожных покровов в виде

1) лихенификации;
2) рубцовой атрофии;
3) эритемы;
4) инфильтрации.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---